2026年药店陈列药品效期检查培训试题（含答案）

2026年药店陈列药品效期检查培训试题（含答案）一、单项选择题（每题5分，共25分）1.根据现行《药品经营质量管理规范》及零售药店管理要求，国内多数零售药店对普通陈列药品的近效期划定标准为距离药品有效期不足（）A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C解析：普通流转速度的陈列药品，常规近效期划定为距离有效期不足6个月，慢销品种可根据实际销售情况提前划定近效期范围。2.零售药店陈列药品的效期检查记录，按要求应当至少保存（）A.1年B.2年C.超过药品有效期1年，且不得少于3年D.5年答案：C解析：根据GSP要求，药品经营相关记录应当至少保存超过药品有效期1年，不得少于3年，效期检查记录属于药品质量管控记录，符合该保存要求。3.根据最新零售药店药品质量管理补充要求，冷藏陈列区域存放药品的效期最低检查频率为（）A.每日1次B.每周1次C.每月1次D.每季度1次答案：B解析：冷藏药品对储存条件要求高，温度波动容易加速药品变质，效期缩短，因此要求每周至少开展1次效期检查，普通常温陈列药品要求每月至少1次全面检查。4.检查发现陈列区存在超过有效期的药品，正确的处理流程是（）A.直接取出丢弃到生活垃圾箱B.立即撤柜，移入不合格药品专区，按规定完成不合格药品上报、记录，后续退回厂家或按规定销毁C.悄悄下架换货给供货商，不需要记录D.放在仓库角落，等凑够一批再处理答案：B解析：过期药品属于不合格药品，必须按不合格药品处理流程操作，全程留痕，不得私自处理或继续存放于可销售区域。5.关于陈列近效期药品的标识管理，正确的做法是（）A.只需要在库存系统登记，陈列位置不需要放提示标识B.必须在药品陈列的醒目位置放置近效期催销提示标识C.只有处方药需要放置提示标识，非处方药不需要D.近效期药品直接下架，不需要陈列也不需要催销答案：B二、多项选择题（每题6分，共30分）1.零售药店陈列药品效期检查的重点盲区区域包括（）A.开架自选区的底层货架B.处方药闭柜陈列的层板缝隙C.冷藏陈列柜门内侧的边角区域D.促销堆头底层压放的药品E.拆零药品专用陈列盒答案：ABCDE解析：以上区域都属于日常整理容易遗漏的位置，是效期过期问题的高发区域，必须纳入每次重点检查范围。2.下列关于陈列药品效期管理的做法，正确的有（）A.陈列药品遵循“先进先出、近效期先出”的摆放原则B.针对门店慢销品类，可以提前划定近效期范围，比如将距离有效期不足12个月划定为近效期C.近效期陈列药品应当定期跟进效态，及时开展催销D.所有品类药品只要距离有效期不足3个月，一律必须停止陈列销售答案：ABC解析：不同品类药品的近效期停售标准可以根据效期总时长、销售速度调整，并非统一要求不足3个月一律停售，因此D选项错误。3.陈列药品效期检查记录必须包含的内容有（）A.药品通用名称、规格、批号B.药品有效期C.药品陈列位置D.检查日期E.检查人员签字F.检查结果答案：ABCDEF4.下列哪些效期异常情况，发现后需要立即处理（）A.药品实际效期和系统登记效期不一致B.近效期药品未做催销标识C.已过期药品仍放置在陈列可销售区域D.药品效期字迹模糊，无法准确辨认答案：ABCD5.建立陈列药品效期信息化预警机制的好处包括（）A.降低人工遗漏过期药品的风险B.提升效期检查效率C.自动提醒近效期催销D.减少效期问题带来的合规风险答案：ABCD三、判断题（每题3分，共15分）1.为了提升陈列美观度，可以将同品种新效期药品放在陈列前排，旧效期药品放在后排。（）答案：错解析：陈列药品必须严格遵循先进先出、近效期先出的原则，旧效期、先入库的药品应当放在易取的前排，新效期后入库的放在后排，避免旧效期药品积压过期。2.冷藏陈列柜只有放在中层的药品需要检查效期，角落和门侧的药品可以每半年检查一次。（）答案：错解析：冷藏区域所有位置存放的药品都要按要求频率检查，角落等盲区反而要作为重点检查对象，不得降低检查频率。3.拆零药品因为分装后原包装已经处理，所以不需要标注效期，只要整体登记就行。（）答案：错解析：拆零药品的分装容器、分装袋必须明确标注原包装的效期，每次效期检查也要将拆零药品纳入检查范围，及时清理过期拆零药品。4.零售药店应当定期对全体店员开展效期管理培训，落实陈列效期检查的岗位责任。（）答案：对5.近效期药品只要没过期，就可以正常陈列销售，不需要做任何特殊提示。（）答案：错解析：进入近效期范围的陈列药品必须做醒目的催销提示，告知消费者，同时内部跟进催销，避免过期。四、案例分析题（共30分）某社区零售药店2026年4月开展陈列药品效期专项检查，发现以下问题：①促销感冒灵颗粒堆头底层压放了3盒2025年2月入库的该药品，效期截止2026年6月，该药店规定普通药品近效期为不足6个月，本次补货是2026年3月，店员把新批号药品放在了堆头前排，旧批号压在底层未做任何标识；②冷藏陈列柜最内层角落存放的2支重组人干扰素，效期截止2026年3月，已经过期1个月，该药店一直规定冷藏药品每月检查一次效期，本次检查才发现该问题；③拆零陈列盒里剩余12片阿奇霉素片，原包装效期截止2025年12月，拆零后仅标注了药品名称和规格，未标注效期，一直未清理。问题：请指出该药店在陈列药品效期检查、管理中存在的问题，并写出对应的正确整改措施。答案：存在的问题：1.陈列摆放违反先进先出、近效期先出的核心管理原则，补货操作流程错误，新批号新效期药品放在前排，旧批号近效期药品压在堆头底层，不仅容易造成效期积压过期，也形成了检查盲区；2.冷藏陈列药品效期检查频率不符合最新合规要求，冷藏药品受储存温度影响大，效期更易出现问题，仅每月检查一次频率不足，角落盲区未纳入必查范围，导致过期药品长期滞留在陈列区未被发现；3.拆零药品效期管理不合规，拆零药品未按要求标注效期，也未将拆零药品纳入定期效期检查范围，导致过期拆零药品仍放在可销售陈列区；4.近效期预警催销机制落实不到位，该批次感冒灵颗粒已经进入近效期范围，未按要求放置近效期催销标识，也未跟进催销。整改措施：1.立即将过期的重组人干扰素、过期拆零阿奇霉素片撤柜，移入不合格药品专用存放专区，按要求完成不合格药品登记、上报，走正规不合格药品处理流程，不得私自处理，严禁继续陈列销售；2.立即调整全店所有陈列药品的摆放顺序，严格落实先进先出、近效期先出的补货、陈列要求，所有补货操作必须先取出原有旧批次药品，补货完成后将旧批次放在陈列前排，新批次放在后排，促销堆头必须逐层检查，禁止压放旧批次药品；3.调整全店效期检查制度，明确冷藏陈列药品效期检查频率调整为每周至少一次，将底层货架、闭柜缝隙、堆头底层、冷藏柜角落等所有易遗漏盲区，明确为每次效期检查的必查内容，落实检查责任到具体个人，避免出现检查空白；4.规范拆零药品管理，重新整理所有拆零陈列药品，所有拆零药品必须在陈列盒