2026事业单位笔试-广东-广东药剂学（医疗招聘）历年参考题库含答案详解

2026事业单位笔试-广东-广东药剂学（医疗招聘）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、下列哪种眼药水长期使用可能导致眼压升高？A.氧氟沙星滴眼液B.地塞米松滴眼液C.人工泪液D.布林佐胺滴眼液2、正常眼压的范围是？A.8-12mmHgB.10-21mmHgC.15-25mmHgD.20-30mmHg3、下列哪项是原发性开放角型青光眼的主要特征？A.前房角关闭B.房角开放但房水流出受阻C.虹膜周边前粘连D.瞳孔明显缩小4、黄斑变性最常见的类型是？A.干性年龄相关性黄斑变性B.湿性年龄相关性黄斑变性C.中心性浆液性脉络膜视网膜病变D.黄斑裂孔5、急性结膜炎最常见的病原体是？A.真菌B.病毒C.寄生虫D.过敏原6、角膜溃疡最常见的致病菌是？A.肺炎链球菌B.金黄色葡萄球菌C.铜绿假单胞菌D.念珠菌7、正常瞳孔直径在睁眼清醒状态下约为？A.1-2mmB.2-4mmC.4-6mmD.6-8mm8、下列哪种检查是诊断青光眼视野缺损的金标准？A.眼底镜检查B.光学相干断层扫描C.视野检查D.眼压测量9、沙眼的致病原是？A.细菌B.病毒C.沙眼衣原体D.真菌10、视网膜中央动脉阻塞的典型眼底表现是？A.视网膜广泛出血B.黄斑区樱桃红点C.视盘水肿D.视网膜脱离11、弱视的确诊年龄一般要求在？A.1岁以内B.3岁以上C.6岁以上D.12岁以上12、玻璃体手术后最常见的并发症是？A.白内障进展B.视网膜脱离C.眼内炎D.低眼压13、正常房水的产生部位是？A.睫状体色素上皮B.睫状体非色素上皮C.瞳孔缘D.虹膜基质14、急性闭角型青光眼缓解期的治疗原则是？A.观察随诊B.药物治疗为主C.激光或手术治疗D.仅用缩瞳剂15、下列哪种疾病可导致双眼对称性渐进性视力下降伴视物变形？A.视网膜静脉阻塞B.黄斑变性C.糖尿病视网膜病变D.高血压视网膜病变16、正常晶状体的屈光力约为多少屈光度？A.15DB.19DC.43DD.60D17、药物的溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解达到饱和状态时所需的溶质量，下列关于增加药物溶解度方法的叙述正确的是A.增加温度一定能增加所有药物的溶解度B.潜溶是加入第三种溶剂与潜溶剂形成共溶剂来增加药物溶解度的方法C.助溶是通过加入surfactant形成胶束来增加药物溶解度D.盐析是指向溶液中加入电解质使药物溶解度降低的方法18、下列关于片剂包衣目的的叙述，错误的是A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.隔绝空气，防止药物氧化降解C.控制药物在胃肠道的释放部位D.改善片剂的外观，便于识别和服用19、有关表面活性剂的叙述，错误的是A.吐温类表面活性剂的溶血作用较弱B.季铵盐类表面活性剂属于阳离子表面活性剂C.司盘类表面活性剂常用作O/W型乳化剂D.卵磷脂是天然两性离子表面活性剂20、某药物口服后，其生物利用度为30%，说明该药物A.吸收较快B.首过消除较明显C.分布较慢D.排泄较快21、决定药物血浆半衰期长短的主要因素是A.药物的吸收速度B.药物的消除速度C.药物的分布容积D.药物的血浆蛋白结合率22、关于注射剂的质量要求，下列叙述错误的是A.注射剂应无菌、无热原B.注射剂应澄明，不得有异物C.注射剂应具有适宜的渗透压D.注射剂pH值必须严格控制在7.423、下列哪种灭菌方法属于物理灭菌法A.环氧乙烷灭菌B.流通蒸汽灭菌法C.苯扎溴铵灭菌D.氯己定灭菌24、有关乳剂的说法，错误的是A.乳剂由水相、油相和乳化剂三部分组成B.O/W型乳剂的外相为水，可用水稀释C.W/O型乳剂的导电性较好D.乳剂放置过程中出现分层现象属于不稳定现象25、下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.乳糖D.硬脂酸镁26、关于药物吸收的叙述，正确的是A.药物在胃肠道的吸收主要依靠被动扩散B.药物吸收速度不受给药途径影响C.脂溶性小的药物更易通过生物膜D.胃排空速率不影响药物吸收27、药物与血浆蛋白结合后，其药理作用是A.增强B.减弱C.暂时消失D.不变28、下列关于眼用制剂的叙述，错误的是A.眼用制剂应无菌B.眼用制剂的渗透压应与泪液等渗C.眼用制剂的pH值应尽可能接近泪液的pH值7.4D.眼用制剂可加入抑菌剂以防止污染29、有关混悬剂的稳定性叙述正确的是A.混悬剂中药物微粒越大沉降速度越快B.混悬剂应加入助悬剂以增加分散介质的粘度C.混悬剂不需要控制Zeta电位D.混悬剂放置后不会出现结晶增长现象30、下列关于气雾剂的叙述，正确的是A.气雾剂只能用于呼吸道给药B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.抛射剂只起驱动作用，不参与药物的分散D.气雾剂中的药物微粒越大越有利于肺部吸收31、关于缓控释制剂的特点，错误的是A.血药浓度平稳，峰谷波动小B.可减少用药次数，提高患者依从性C.适用于半衰期很短或很长的药物D.可减少总体用药量，降低不良反应32、下列关于透皮给药系统的叙述，正确的是A.透皮给药系统适用于所有药物B.透皮给药系统的药物分子量一般应小于500DaC.透皮给药不会产生首过消除，但会增加肝脏负担D.透皮给药系统的疗效与皮肤厚度无关33、下列配伍变化属于物理配伍变化的是A.苯巴比妥与酸性药物混合产生游离巴比妥沉淀B.维生素B12与维生素C混合放置后颜色变深C.氯化铵与氢氧化钠混合产生氨气D.硫酸亚铁与鞣酸混合产生深色沉淀34、关于药物稳定性试验中的加速试验，下列说法正确的是A.加速试验条件为温度25℃、相对湿度60%B.加速试验目的是考察药物在温度升高条件下的稳定性C.加速试验持续时间通常为6个月D.加速试验结果可直接用于确定药物的有效期35、关于β-环糊精包合物的叙述，正确的是A.β-环糊精包合物的包合能力最强B.β-环糊精包合物可提高药物的水溶性C.β-环糊精包合物的形成过程不可逆36、下列关于脂质体的叙述，错误的是A.脂质体是由磷脂和胆固醇构成的双分子层封闭囊泡B.脂质体可作为药物的靶向递送系统C.脂质体的稳定性与磷脂的饱和度无关D.脂质体可延长药物的体内循环时间37、有关微囊的制备Methods，不属于物理化学法的是A.凝聚法B.单凝聚法C.喷雾干燥法D.复凝聚法38、有关零级动力学的叙述，正确的是A.零级动力学的半衰期随药物浓度的增大而缩短B.零级动力学的血药浓度-时间曲线为一条直线C.零级动力学的消除速率与药物浓度无关D.大多数药物在体内按零级动力学消除39、影响药物在胃肠道吸收的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的分子大小C.给药剂量D.药物的颜色40、下列关于药物分布的叙述，错误的是A.药物的分布是指药物吸收后随血液循环分布到各组织器官的过程B.血浆蛋白结合率高的药物不易透过生物膜C.药物的分布是不可逆的过程D.某些药物可特异性分布到靶器官41、有关药物代谢的叙述，正确的是A.药物代谢只在肝脏中进行B.药物代谢的目的是使药物失去活性C.药物代谢反应可分为I相反应和II相反应D.所有药物都需经过代谢才能排出体外42、下列药物中，属于前药的是A.阿司匹林B.卡托普利C.氯霉素棕榈酸酯D.对乙酰氨基酚43、有关药效学的叙述，正确的是A.效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量B.最大效应用于评价药物的安全性C.治疗指数越大，药物安全性越小D.量效曲线的斜率与药物的安全性无关44、关于药物代谢酶诱导剂和抑制剂的说法，正确的是A.酶诱导剂可加快其他药物的代谢，使其疗效增强B.酶抑制剂可减慢其他药物的代谢，使其血药浓度升高C.酶诱导剂和抑制剂均使药物代谢减慢D.苯巴比妥是典型的酶抑制剂45、关于药物的肾排泄，下列说法正确的是A.肾小球滤过是药物排泄的唯一方式B.弱酸性药物在碱性尿液中排泄减慢C.肾小管分泌是主动转运过程D.高蛋白结合率的药物易被肾小管重吸收46、下列关于药物相互作用的说法，正确的是A.药物相互作用只会产生有害的反应B.药物相互作用仅发生在吸收环节C.药物相互作用可发生在体内任何过程D.药物相互作用不会影响药物治疗效果47、有关药剂学的概念，下列说法正确的是A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.药剂学只研究固体制剂C.药剂学与临床医学无关D.药剂学不研究药物制剂的稳定性48、关于药物稳定性下降的因素，不包括A.温度B.光线C.湿度D.药物的颜色49、关于注射用水的说法，正确的是A.注射用水可直接用于注射剂的配制B.注射用水应于80℃以上保温密闭保存C.注射用水即为灭菌注射用水D.注射用水的质量标准与纯化水相同50、下列不属于注射剂附加剂的是A.增溶剂B.矫味剂C.抗氧剂D.抑菌剂51、关于药物动力学的叙述，正确的是A.药物动力学只研究药物的吸收过程B.药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律C.药物动力学不考虑时间因素D.药物动力学与药剂学无关52、有关生物药剂学的叙述，正确的是A.生物药剂学是研究药物在体内的化学变化规律的学科B.生物药剂学是研究药物在体内的药理作用机制的学科C.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄与药效之间关系的学科D.生物药剂学与药剂学无关53、下列因素中不影响药物经皮吸收的是A.药物的分子大小B.药物的脂溶性C.皮肤的完整性D.药物的颜色54、关于微粒的大小对药物吸收的影响，正确的是A.微粒越大，吸收越快B.微粒越小，吸收越慢C.在一定范围内，微粒越小，吸收越快D.微粒大小对吸收无影响55、下列关于复方制剂的说法，正确的是A.复方制剂是指含有两种或两种以上药物的制剂B.复方制剂中药物的相互作用一定是有害的C.复方制剂不需要进行质量标准的制定D.复方制剂中各药物的剂量可以任意组合56、有关药物稳定性的影响因素，下列说法正确的是A.温度升高，药物降解速度减慢B.光线对所有药物都有降解作用C.水分可促进水解反应，降低药物稳定性D.pH值对药物稳定性没有影响57、下列关于药物制剂配伍变化的叙述，正确的是A.配伍变化只会产生有害结果B.配伍变化仅指药物之间的化学反应C.配伍变化包括物理配伍变化和化学配伍变化D.配伍变化与制剂稳定性无关58、关于缓释制剂的制备原理，错误的是A.通过控制药物的溶解速度达到缓释目的B.通过控制药物的扩散速度达到缓释目的C.通过控制药物的释放速度达到缓释目的D.通过增加药物的溶解度达到缓释目的59、关于药物的表观分布容积，下列说法正确的是A.表观分布容积等于体内总药量除以血浆药物浓度B.表观分布容积越大，药物在血浆中的浓度越高C.表观分布容积有实际解剖学意义D.表观分布容积与药物的脂溶性无关60、下列关于药物代谢第二相反应的叙述，正确的是A.第二相反应主要是氧化反应B.第二相反应主要是还原反应C.第二相反应主要是结合反应D.第二相反应与第一相反应无关61、有关软膏剂基质叙述正确的是A.软膏剂基质只分为油性基质和水性基质两类B.W/O型乳剂基质比O/W型乳剂基质更能促进药物吸收C.凡士林是常用的油性基质，吸水性较强D.基质对药物释放和吸收无影响62、下列哪项属于药剂学的研究内容？A.药物剂量与疗效的关系B.药物制剂的制备理论与技术C.药物在体内的代谢途径D.药物不良反应的监测63、下列哪种辅料常用作片剂的崩解剂？A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.二氧化硅64、以下关于滴眼剂的叙述，错误的是：A.滴眼剂应与泪液等渗B.滴眼剂pH值一般控制在5.0～9.0C.多剂量包装的滴眼剂需加抑菌剂D.滴眼剂不需要无菌检查65、注射用水的制备通常采用的方法是：A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.电渗析法66、下列属于被动靶向制剂的是：A.免疫脂质体B.栓塞靶向制剂C.脂质体D.pH敏感脂质体67、关于乳剂型软膏基质的特点，错误的是：A.W/O型基质含水量较高B.O/W型基质涂展性好C.W/O型基质有封闭保湿作用D.O/W型基质易洗除68、下列哪种药物易发生首过消除？A.硝酸甘油舌下给药B.普萘洛尔口服给药C.肾上腺素皮下注射D.青霉素肌内注射69、以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是：A.温度升高可使药物降解速度加快B.湿度对固体药物稳定性无影响C.pH值对水解反应无影响D.光线对所有药物均无影响70、GMP中文含义是：A.药品生产质量管理规范B.药品良好供应规范C.药品临床使用规范D.药品检验标准规范71、有关生物等效性的定义，正确的是：A.同一种药物，不同剂型，相同给药条件，血药浓度-时间曲线无显著差异B.同一种药物，相同剂型，相同给药条件，血药浓度-时间曲线无显著差异C.同一种药物，相同剂型，不同给药条件，血药浓度-时间曲线无显著差异D.不同药物，相同剂型，相同给药条件，血药浓度-时间曲线无显著差异72、下列关于缓释制剂的特点，错误的是：A.可减少给药次数B.血药浓度平稳，峰谷波动小C.总剂量减少，毒副作用降低D.可使血药浓度长时间维持在有效水平73、下列可作为透皮吸收促进剂的是：A.氮酮B.聚乙烯醇C.卡波姆D.吐温8074、关于混悬剂稳定性的叙述，错误的是：A.微粒愈小沉降速度愈慢B.增加分散介质粘度可减缓沉降C.加入润湿剂可提高疏水性药物的分散性D.混悬剂稳定性与粒子大小无关75、某药物在体内按一级动力学消除，其半衰期：A.随血药浓度升高而延长B.随血药浓度降低而缩短C.保持不变D.随给药剂量增大而延长76、以下关于胶囊剂的叙述，正确的是：A.胶囊剂不能掩盖药物的不良气味B.胶囊剂可提高药物稳定性C.胶囊剂生物利用度低于片剂D.胶囊剂不适合填充液态药物77、配制酚甘油滴耳液时，加入甘油的作用是：A.溶媒B.增溶剂C.防腐剂D.润滑剂和赋形剂78、下列属于局部麻醉药的是：A.普鲁卡因B.吗啡C.哌替啶D.芬太尼79、影响药物经皮吸收的因素不包括：A.药物分子量B.皮肤屏障功能C.药物的脂溶性D.给药次数80、下列可作为静脉注射用乳化剂的是：A.卵磷脂B.司盘80C.十二烷基硫酸钠D.苯扎溴铵81、关于药物代谢的说法，错误的是：A.药物代谢主要在肝脏进行B.Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解反应C.Ⅱ相反应为结合反应D.药物代谢产物均失去活性82、以下关于散剂特点的叙述，错误的是A.粉碎程度大，比表面积大，易于发挥药效B.外用分散性好，便于皮肤科用药C.制备简单，剂量易控制，便于婴幼儿服用D.稳定性好，适用于所有药物的长期储存83、下列关于片剂包糖衣的操作顺序，正确的是A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光C.糖衣层→粉衣层→隔离层→有色糖衣层→打光D.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光84、下列辅料中，可作为片剂崩解剂使用的是A.微晶纤维素B.交联聚维酮C.硬脂酸镁D.滑石粉85、下列关于软膏剂基质说法正确的是A.水溶性基质release药物速度慢B.凡士林属于油性基质，保湿作用强C.W/O型乳剂基质比O/W型更易水洗D.烃类基质无刺激性但能促进药物吸收86、注射用水与纯水的区别主要在于A.注射用水不含热原，纯水不含微生物B.注射用水不含热原且无细菌内毒素C.注射用水pH值范围更宽D.注射用水可intravenous使用，纯水只能外用87、下列关于等渗调节剂的叙述，错误的是A.氯化钠是常用的等渗调节剂B.硼酸也可用于调节溶液等渗C.葡萄糖不能用作等渗调节剂D.等渗溶液与血浆渗透压相等88、下列哪种制剂属于灭菌制剂A.口服溶液剂B.滴眼剂C.注射剂D.气雾剂89、下列关于栓剂基质叙述正确的是A.可可豆脂为油脂性基质，熔点接近体温B.聚乙二醇为油脂性基质C.油脂性基质药物释放速度快于水溶性基质D.栓剂基质不影响药物释放90、下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是A.红霉素B.阿莫西林C.环丙沙星D.四环素91、片剂制备中，湿法制粒压片的工艺流程为A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B.粉碎→混合→制粒→干燥→压片C.混合→制粒→压片→包装D.制软材→制粒→压片92、下列关于脂质体的叙述，错误的是A.脂质体由磷脂和胆固醇组成B.脂质体可将药物包封于双分子层中C.脂质体具有靶向性和缓释性D.脂质体稳定性好，不易发生药物泄漏93、下列关于胶囊剂特点的描述，错误的是A.可掩盖药物不良气味B.可增加药物稳定性C.液态药物不能填充于硬胶囊中D.生物利用度一般高于片剂94、影响药物吸收的生理因素不包括A.胃肠液的pH值B.胃肠蠕动C.药物分子大小D.血流速度95、下列属于被动靶向制剂的是A.修饰纳米粒B.脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体96、药典中规定的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一97、下列关于置换价的叙述，正确的是A.置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比B.置换价越大，相同重量药物所需基质越多C.置换价与药物密度无关D.置换价仅适用于油脂性基质98、下列关于液体制剂稳定性影响因素的叙述，错误的是A.温度升高可加速药物降解B.pH值变化可影响水解反应速率C.光线对某些药物无影响D.处方中抗氧化剂可减少氧化降解99、下列关于缓控释制剂特点的描述，正确的是A.每日服药次数多B.血药浓度波动大C.可减少不良反应D.不适用于半衰期长的药物100、GMP中文名称是A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】糖皮质激素类滴眼液如地塞米松长期使用可导致激素性青光眼，其机制与抑制胶原合成、增加房水流出阻力有关。这类患者对激素敏感，用药期间需定期监测眼压。其他选项中布林佐胺是降眼压药，氧氟沙星为抗生素，人工泪液无此副作用。2.【参考答案】B【解析】正常眼压范围为10-21mmHg，均值约15.5mmHg。眼压超过21mmHg为高眼压，低于10mmHg为低眼压。眼压是维持眼球形态和正常视功能的重要参数，但个体差异存在，部分青光眼患者眼压可在正常范围内，故需结合其他检查综合判断。3.【参考答案】B【解析】原发性开放角型青光眼特点是前房角开放，但小梁网功能异常导致房水流出阻力增加，眼压逐渐升高。该病起病隐匿，早期多无自觉症状，被称为"视力的小偷"。晚期可出现典型视野缺损和视盘凹陷扩大，需长期药物或手术治疗。4.【参考答案】B【解析】湿性年龄相关性黄斑变性又称新生血管型，占黄斑变性的约10-15%，但致盲率更高。其特征是脉络膜新生血管形成，可渗漏出血导致快速视力下降。干性则以drusen沉积和视网膜色素上皮萎缩为特点，进展较慢，目前抗VEGF治疗对湿性效果显著。5.【参考答案】B【解析】急性结膜炎俗称"红眼病"，最常见的病原体是病毒，尤其是腺病毒，传染性强，常呈流行性。细菌性结膜炎也可引起急性炎症，但病毒更为常见。主要表现包括结膜充血、分泌物增多、异物感等，具有自限性，多数1-2周可自愈，但需注意隔离预防传播。6.【参考答案】C【解析】铜绿假单胞菌是角膜溃疡最常见的致病菌之一，尤其与接触镜佩戴相关。该菌致病力强，进展迅速，可引起角膜穿孔。金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌也是常见致病菌。念珠菌多见于植物性角膜异物后感染。早期经验性抗生素治疗对预后至关重要。7.【参考答案】C【解析】正常瞳孔直径在睁眼清醒状态下约4-6mm，圆正居中，双侧等大等圆。光线强时缩小，光线弱时散大。瞳孔大小受交感和副交感神经双重调节。瞳孔异常可提示神经系统疾病、中毒或眼科急症，是临床重要的观察指标之一。8.【参考答案】C【解析】视野检查是诊断青光眼视野缺损的金标准，可早期发现暗点、楔形缺损、鼻阶梯等特征性改变。眼压测量是筛查手段而非诊断金标准，OCT可观察视网膜神经纤维层厚度变化，眼底镜用于观察视盘形态。多种检查综合应用才能全面评估青光眼病情。9.【参考答案】C【解析】沙眼是由沙眼衣原体A、B、Ba、C血清型感染引起的慢性传染性结膜角膜炎，是我国致盲性眼病的首要原因。主要通过接触传播，好发于儿童和青少年。早期表现为结膜充血、乳头增生、滤泡形成，晚期可出现瘢痕、倒睫、角膜血管翳等并发症。10.【参考答案】B【解析】视网膜中央动脉阻塞是眼科急症，眼底典型表现为视网膜乳白色水肿，黄斑区呈樱桃红点。这是因为黄斑区由脉络膜供血，动脉阻塞后该区域仍保持红色，与周围苍白水肿的视网膜形成鲜明对比。发病后90分钟内是抢救视力的关键窗口期。11.【参考答案】B【解析】弱视是指眼部无明显器质性病变，最佳矫正视力低于相应年龄正常值。一般3岁以上儿童可通过视力筛查发现弱视。3-6岁是弱视治疗的黄金期，越早治疗效果越好。常见原因包括斜视性弱视、屈光参差性弱视、形觉剥夺性弱视等，需综合治疗。12.【参考答案】A【解析】玻璃体切除术后白内障进展是最常见的并发症，尤其是未行白内障手术的患者，术后白内障发生率可达80%以上。其他并发症包括视网膜脱离、眼内炎、高眼压等。术前充分沟通、术后定期随访有助于及时发现和处理并发症，保护患者视力。13.【参考答案】B【解析】房水主要由睫状体非色素上皮细胞分泌产生，经后房、瞳孔流向前房，再从房角小梁网排出。房水循环障碍可导致眼压升高，引发青光眼。了解房水生成和流出途径对青光眼药物治疗和手术治疗具有重要意义，是目前眼科学的基础知识要点。14.【参考答案】C【解析】急性闭角型青光眼缓解期患者应尽早行激光周边虹膜切开术或手术，以解除瞳孔阻滞，预防再次急性发作。药物治疗只能暂时控制眼压，不能解决解剖因素。手术目的是建立房水流通的新通道，降低复发风险，是缓解期最重要的治疗措施。15.【参考答案】B【解析】年龄相关性黄斑变性多见于老年人，常双眼发病，表现为渐进性中心视力下降和视物变形。干性以地图样萎缩为主，湿性以新生血管和出血渗出为特征。视网膜静脉阻塞多为单眼突发，糖尿病视网膜病变多有糖尿病史，高血压视网膜病变有高血压病史。16.【参考答案】B【解析】正常晶状体的屈光力约为19D（屈光度），是人眼主要的屈光介质之一。角膜屈光力约43D，总屈光力约60D。晶状体具有调节功能，看近时通过睫状肌收缩增加屈光力。晶状体混浊即为白内障，需手术置换人工晶状体恢复视力。17.【参考答案】B【解析】潜溶是指加入第三种溶剂（潜溶剂）与水形成共溶剂，从而增加难溶性药物的溶解度，如乙醇、丙二醇、甘油等。选项A错误，升高温度不一定增加所有药物的溶解度，有些药物溶解度随温度升高反而降低。选项C描述的是增溶而非助溶，助溶是通过形成可溶性络合物、复盐或缔合物来增加溶解度。选项D描述的是盐析现象，但题目问的是增加溶解度的方法，盐析是降低溶解度。18.【参考答案】C【解析】片剂包衣的主要目的包括：①避光、防潮，提高药物稳定性；②隔绝空气，防止药物氧化；③改善外观，便于识别和服用；④掩盖药物的不良气味。控制药物在胃肠道的释放部位属于缓控释制剂的目的，不是包衣的主要目的，故选项C错误。包衣可分为糖衣、薄膜衣等，薄膜衣还可用于肠溶包衣实现定位释放，但这是特殊包衣的功能而非一般包衣目的。19.【参考答案】C【解析】司盘类（Span）表面活性剂为非离子型表面活性剂，HLB值较低，常用作W/O型乳化剂，而非O/W型乳化剂。吐温类（Tween）HLB值较高，常用作O/W型乳化剂，溶血作用也较司盘类弱。季铵盐类属于阳离子表面活性剂，具有杀菌消毒作用。卵磷脂分子中含有磷酸基和氨基，属于天然两性离子表面活性剂，选项C叙述错误。20.【参考答案】B【解析】生物利用度是指药物经血管外途径给药后被吸收进入体循环的相对量和速度。生物利用度为30%属于较低的生物利用度，主要原因是该药物在通过胃肠道和肝脏时发生了首过消除，即药物在进入体循环前被代谢掉一部分。首过消除是指药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，在肝内部分被代谢，使进入体循环的药量减少的现象。选项A、C、D均不能直接解释生物利用度低的原因。21.【参考答案】B【解析】血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，主要取决于药物的消除速度，即药物在体内的代谢和排泄速率。半衰期越长，说明药物消除越慢，在体内停留时间越长。选项A的吸收速度主要影响药物起效时间；选项C的分布容积影响血药浓度高低；选项D的血浆蛋白结合率影响药物的分布和消除，但不是决定半衰期的主要因素。22.【参考答案】D【解析】注射剂的质量要求包括：①无菌、无热原；②澄明度合格，不得有肉眼可见的异物；③具有适宜的渗透压，应与血浆渗透压相等或接近；④具有适宜的pH值，但pH值不必严格控制在7.4，一般在4~9范围内，根据药物性质和给药途径适当调整。选项D叙述错误，注射剂的pH值应根据药物稳定性及注射部位耐受性来确定，并非必须为7.4。23.【参考答案】B【解析】物理灭菌法包括：①热力灭菌法，如干热灭菌、湿热灭菌（流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌、高压蒸汽灭菌）；②辐射灭菌法，如紫外线灭菌、γ射线灭菌；③过滤除菌法。选项B流通蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法，是物理灭菌法。选项A环氧乙烷和选项C苯扎溴铵、选项D氯己定均属于化学灭菌法，通过化学药物的杀菌作用达到灭菌目的。24.【参考答案】C【解析】W/O型乳剂的外相为油相，油相不导电，因此W/O型乳剂的导电性差；而O/W型乳剂外相为水相，导电性较好。选项C叙述错误。乳剂确实由水相、油相和乳化剂三部分组成。O/W型乳剂外相为水，可用水稀释；W/O型乳剂外相为油，可用油稀释。分层是乳剂不稳定的表现之一，其他不稳定现象还包括絮凝、转相、破乳等。25.【参考答案】B【解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是常用的片剂崩解剂，吸水后膨胀率大，能使片剂迅速崩解。微晶纤维素主要用作填充剂和干粘合剂，也可兼有崩解作用但不是首选崩解剂。乳糖是常用的填充剂。硬脂酸镁是常用的润滑剂，具有疏水性，过量使用会阻碍片剂崩解。因此选项B正确。26.【参考答案】A【解析】药物在胃肠道的吸收主要以被动扩散为主，这是绝大多数药物的吸收方式。被动扩散不需要能量，顺浓度梯度进行，脂溶性大、分子量小的药物更容易通过生物膜。选项B错误，不同给药途径吸收速度不同，静脉注射最快，口服次之。选项C错误，脂溶性大的药物更易通过生物膜。选项D错误，胃排空速率加快可使药物快速进入小肠，而小肠是药物吸收的主要部位，从而影响吸收速度和程度。27.【参考答案】C【解析】药物与血浆蛋白结合后形成结合型药物，暂时失去药理活性，不能跨膜转运，也不能被代谢和排泄，相当于暂时储存。只有游离型药物才能发挥药理作用。药物-蛋白结合是可逆的，当游离药物浓度降低时，结合型药物可解离出游离药物。因此药物与血浆蛋白结合后，其药理作用暂时消失，选项C正确。28.【参考答案】C【解析】眼用制剂的pH值应尽量在5.0~9.0范围内，以减轻对眼部的刺激性，而非必须接近泪液的pH值7.4。实际上，滴眼剂的最佳pH值范围较宽，一般认为pH值在6.0~8.0时刺激性较小。选项A正确，眼用制剂要求无菌。选项B正确，渗透压应与泪液等渗或接近等渗。选项D正确，多剂量包装的眼用制剂需加入抑菌剂防止微生物污染。29.【参考答案】B【解析】根据Stokes定律，混悬剂中药物微粒越小，沉降速度越慢，稳定性越好，选项A错误。加入助悬剂可增加分散介质的粘度，降低微粒的沉降速度，提高混悬剂的物理稳定性，选项B正确。Zeta电位影响微粒的聚集状态，混悬剂需要控制Zeta电位以保持稳定，选项C错误。混悬剂放置过程中可能出现结晶增长或奥斯特瓦尔德熟化现象，选项D错误。30.【参考答案】B【解析】气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型（粉雾）和乳剂型三种，选项B正确。气雾剂不仅可用于呼吸道给药，还可用于皮肤、粘膜及腔道给药，选项A错误。抛射剂既起驱动作用，也是药物的溶剂或分散介质，选项C错误。气雾剂中药物微粒以1~10μm为宜，过大会沉积在口腔咽喉部，过小则随呼气排出，选项D错误。31.【参考答案】C【解析】缓控释制剂适用于半衰期适中（一般2~8小时）的药物。半衰期很短的药物（如<1小时）即使制成缓释制剂也难以维持有效血药浓度；半衰期很长的药物（如>24小时）本身已可每日给药一次，无需制成缓控释制剂。选项C叙述错误。缓控释制剂的特点是血药浓度平稳、峰谷波动小，可减少用药次数、提高依从性，减少总体用药量和不良反应，选项A、B、D均正确。32.【参考答案】B【解析】透皮给药系统适用于脂溶性高、分子量小（一般<500Da）、剂量小的药物，选项A错误，选项B正确。透皮给药可避免肝脏首过消除，降低肝脏代谢负担，选项C错误。皮肤各层的厚度不同，药物透过皮肤的速率与皮肤厚度有关，尤其是角质层的厚度对药物渗透影响显著，选项D错误。33.【参考答案】A【解析】物理配伍变化是指药物在配伍过程中发生物理性质的改变，如溶解度改变、分散状态变化、吸湿潮解、结块等，不涉及化学变化。选项A中苯巴比妥在酸性条件下析出游离巴比妥沉淀，属于溶解度改变引起的物理变化。选项B是氧化还原反应引起的化学变化。选项C是酸碱中和反应产生气体，属于化学变化。选项D是络合反应生成沉淀，属于化学变化。34.【参考答案】B【解析】加速试验是将药物置于高于正常储存条件的环境下进行试验，通常为温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%，考察药物在高温高湿条件下的稳定性变化，选项A错误，选项B正确。加速试验持续时间一般为6个月，但目的是初步考察药物的稳定性趋势，不能直接用于确定药物的有效期，有效期需通过长期稳定性试验确定，选项C、D叙述不准确。35.【参考答案】C【解析】β-环糊精（β-CD）是最常用的环糊精之一，其分子结构呈圆锥形，具有疏水性内腔和亲水性外表面，可将疏水性药物分子嵌入其内腔形成包合物。包合后可提高药物的水溶性、稳定性和生物利用度，选项C正确。α-环糊精包合能力不如β-环糊精，γ-环糊精内腔最大但溶解度小，α-环糊精（选项A错误）不是包合能力最强的。包合物的形成是可逆过程，选项D错误。36.【参考答案】C【解析】脂质体由磷脂双分子层构成，磷脂的饱和度影响膜的流动性，不饱和脂肪酸含量高的磷脂膜流动性大，稳定性相对较差。因此脂质体的稳定性与磷脂的饱和度有关，选项C叙述错误。选项A正确，脂质体是由磷脂和胆固醇构成的双分子层封闭囊泡。选项B正确，脂质体可被巨噬细胞摄取，具有被动靶向性，也可通过表面修饰实现主动靶向。选项D正确，脂质体尤其是长循环脂质体可延长药物在体内的循环时间。37.【参考答案】C【解析】微囊的制备方法可分为物理化学法、物理法和化学法三类。物理化学法包括凝聚法（单凝聚法和复凝聚法）和溶剂-非溶剂法。喷雾干燥法属于物理法，是通过将药物与囊材溶液喷雾干燥，溶剂迅速蒸发后囊材在药物颗粒表面成膜形成微囊。因此选项C喷雾干燥法不属于物理化学法，选项C正确。38.【参考答案】C【解析】零级动力学的消除速率与药物浓度无关，是恒量消除，即单位时间内消除的药量恒定，选项C正确。零级动力学的半衰期随药物浓度的增大而延长，选项A错误。零级动力学血药浓度-时间曲线为一条曲线而非直线，一级动力学绘图为直线，选项B错误。大多数药物在体内按一级动力学消除，只有极少数在高浓度时按零级动力学消除，选项D错误。39.【参考答案】D【解析】影响药物胃肠道吸收的主要因素包括：①药物因素：脂溶性、分子大小、解离度、多晶型、粒径、溶解度等；②剂型因素：给药剂量、制剂辅料、剂型等；③生理因素：胃肠液pH值、胃肠蠕动、血流速度等。药物的颜色与吸收无关，选项D正确。脂溶性大的药物易通过生物膜，分子小的药物吸收快，给药剂量大可能超出吸收能力而影响吸收程度。40.【参考答案】C【解析】药物的分布是可逆的过程，药物在血液与组织间可进行动态交换，当血浆中药物浓度降低时，组织中的药物可重新回到血液中。选项C叙述错误。选项A正确，分布是指药物吸收后随血液循环分布到各组织器官的过程。选项B正确，血浆蛋白结合率高的药物以结合型存在，不易透过生物膜。选项D正确，某些药物具有器官特异性分布，如碘在甲状腺聚集。41.【参考答案】C【解析】药物代谢反应分为I相反应（氧化、还原、水解）和II相反应（结合反应），选项C正确。药物代谢主要在肝脏进行，但肠道、肺、肾等组织也可进行代谢，选项A错误。药物代谢的目的不仅使药物失活，有些药物代谢后反而活化或毒性增加，选项B错误。部分药物以原形排出体外，并非所有药物都需经过代谢，选项D错误。42.【参考答案】C【解析】前药是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较弱、在体内经酶或非酶作用释放出原药发挥作用的药物。氯霉素棕榈酸酯是氯霉素的前药，氯霉素本身味苦且刺激性强，制成棕榈酸酯后无味且对胃刺激小，在体内经酯酶水解释放出氯霉素发挥作用。阿司匹林是对乙酰水杨酸，卡托普利和对乙酰氨基酚均为活性药物本身，不是前药。43.【参考答案】A【解析】效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，效价强度越大，所需剂量越小，选项A正确。最大效能反映药物的内在活性，不用于评价安全性，选项B错误。治疗指数为LD50/ED50，治疗指数越大，药物安全性越大，选项C错误。量效曲线的斜率可反映药物剂量变化对效应的影响程度，与药物的安全性有关，斜率越大，剂量微小变化可能导致效应显著变化，安全性降低，选项D错误。44.【参考答案】B【解析】酶抑制剂可抑制肝药酶的活性，减慢其他药物的代谢，使其他药物的血药浓度升高、作用增强甚至产生毒性，选项B正确。酶诱导剂可诱导肝药酶活性增强，加快其他药物的代谢，使其他药物的疗效降低，选项A错误。酶诱导剂使代谢加快而非减慢，选项C错误。苯巴比妥是典型的酶诱导剂，而非酶抑制剂，选项D错误。45.【参考答案】C【解析】肾小管分泌是主动转运过程，需要载体和能量，具有饱和性和竞争性，选项C正确。肾排泄包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收三种方式，选项A错误。弱酸性药物在碱性尿液中解离增多，重吸收减少，排泄加快，选项B错误。高蛋白结合率的药物以结合型存在，不易透过肾小管上皮细胞被重吸收，而容易随尿液排出，选项D错误。46.【参考答案】C【解析】药物相互作用可发生在药物代谢前的吸收、分布环节，也可发生在代谢和排泄环节，可产生协同、相加、拮抗等作用，既可能有利的也可能有害的，选项C正确。药物相互作用并非只会产生有害反应，合理的药物相互作用可增强疗效，选项A错误。药物相互作用不仅发生在吸收环节，还可在分布、代谢、排泄等环节发生，选项B错误。药物相互作用会影响治疗效果，选项D错误。47.【参考答案】A【解析】药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等的综合性技术科学，选项A正确。药剂学不仅研究固体制剂，还研究液体制剂、注射剂、气雾剂、软膏剂等多种剂型，选项B错误。药剂学与临床医学密切相关，制剂的质量直接影响临床疗效和用药安全，选项C错误。药物制剂的稳定性是药剂学的重要研究内容，包括物理稳定性、化学稳定性和微生物稳定性，选项D错误。48.【参考答案】D【解析】影响药物稳定性的因素主要有：①温度：温度升高可加快药物降解反应速率；②光线：某些药物对光敏感，可发生光化降解反应；③湿度：水分可促进水解反应，也可促进微生物生长；④空气（氧气）：可促进氧化反应；⑤pH值：影响水解和氧化反应速率；⑥金属离子：可催化氧化反应。药物的颜色本身不会导致稳定性下降，而是药物降解后的表现，选项D正确。49.【参考答案】A【解析】注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，是无热原、无菌的水，可直接用于注射剂的配制，选项A正确。注射用水应于80℃以上保温密闭保存或12℃以下冷却密闭保存，以防止微生物滋生，选项B表述不完整。灭菌注射用水是注射用水经灭菌后得到的产品，主要用于注射用粉末的溶剂或稀释剂，与注射用水概念不同，选项C错误。注射用水的质量标准严于纯化水，增加了细菌内毒素检查等项目，选项D错误。50.【参考答案】B【解析】注射剂的附加剂包括：①增溶剂和助溶剂，用于增加难溶性药物的溶解度；②抗氧剂，用于防止药物氧化；③抑菌剂，用于多剂量包装注射剂的抑菌；④止痛剂，用于减轻注射疼痛；⑤螯合剂，用于络合金属离子；⑥等渗调节剂，用于调节渗透压。矫味剂主要用于改善口服制剂的口感，注射剂一般不需矫味剂，选项B正确。51.【参考答案】B【解析】药物动力学是定量研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的规律，选项B正确。药物动力学研究药物在体内的全过程，不仅限于吸收，选项A错误。时间因素是药物动力学研究的核心参数之一，选项C错误。药物动力学与药剂学关系密切，制剂的质量直接影响药物的动力学行为，选项D错误。52.【参考答案】C【解析】生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程与药效之间关系的学科，探讨剂型因素、生物因素与药效之间的关系，选项C正确。药物在体内的化学变化规律是药物代谢动力学的研究内容，选项A错误。药物的药理作用机制是药理学研究的内容，选项B错误。生物药剂学与药剂学密切相关，是药剂学的重要分支学科，选项D错误。53.【参考答案】D【解析】影响药物经皮吸收的因素主要包括：①药物因素：脂溶性、分子大小、熔点、晶型等；②基质因素：基质的性质、药物在基质中的释放速度等；③皮肤因素：皮肤的完整性、角质层厚度、皮肤水合状态、部位差异等。药物的颜色与经皮吸收无关，选项D正确。脂溶性大、分子量小的药物易透过皮肤，皮肤破损或水合状态良好可增加药物的渗透性。54.【参考答案】C【解析】在一定范围内，药物微粒越小，比表面积越大，溶解速度越快，吸收也越快。特别是难溶性药物，减小粒径可显著提高其溶解速度和生物利用度。但粒径过小可能导致粒子聚集，反而不利于吸收，选项C正确。选项A和B表述相反且错误，选项D认为无影响也是错误的。55.【参考答案】A【解析】复方制剂是指含有两种或两种以上药物成分的制剂，选项A正确。复方制剂中药物的相互作用可能是有益的（协同、相加作用），也可能是有害的（拮抗、毒性增加），需要进行充分的相互作用研究，选项B错误。复方制剂需要制定严格的质量标准，包括含量测定、溶出度、稳定性等指标，选项C错误。复方制剂中各药物的剂量需经过药理毒理研究和临床试验确定，不能任意组合，选项D错误。56.【参考答案】C【解析】水分是许多药物发生水解反应的必要条件，含水量高可促进水解反应，降低药物稳定性，选项C正确。温度升高一般会加快药物降解反应速率，选项A错误。光线只对光敏感药物有降解作用，并非所有药物都对光敏感，选项B错误。pH值对药物的水解和氧化反应均有显著影响，很多药物在特定pH范围内最稳定，选项D错误。57.【参考答案】C【解析】药物配伍变化包括物理配伍变化（如溶解度改变、分层、沉淀等）和化学配伍变化（如水解、氧化、还原、络合等），选项C正确。配伍变化可能产生有害结果（如失效、毒性增加），也可能产生有益结果（如协同增效），选项A错误。配伍变化不仅包括化学反应，还包括物理变化，选项B错误。配伍变化直接影响制剂的稳定性和安全性，选项D错误。58.【参考答案】D【解析】缓释制剂的制备原理包括：①控制溶解速度，如制成难溶性盐或酯；②控制扩散速度，如将药物包埋在骨架中或制成微囊；③控制释放速度，如采用渗透泵原理。增加药物的溶解度会加快药物的释放和吸收，不利于缓释，选项D叙述错误。选项A、B、C均为正确的缓释制备原理。59.【参考答案】A【解析】表观分布容积（Vd）是指体内药物总量按血浆药物浓度计算时所需的理论容积，即Vd=体内总药量/血浆药物浓度，选项A正确。表观分布容积越大，说明药物分布到组织中的量越多，血浆中药物浓度越低，选项B错误。表观分布容积是理论容积，不一定有实际解剖学意义，选项C错误。药物的脂溶性影响其分布，脂溶性大的药物易分布到脂肪组织中，表观分布容积较大，选项D错误。60.【参考答案】C【解析】药物代谢分为I相反应和II相反应。I相反应主要包括氧化、还原和水解反应，使药物分子暴露或引入极性基团。II相反应主要是结合反应，如与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、甘氨酸等结合，增加药物的水溶性，便于排泄。第二相反应通常在第一相反应之后进行，但也有药物可直接进行第二相反应，选项C正确。61.【参考答案】B【解析】W/O型乳剂基质外相为油，与皮肤接触后油脂能滋润皮肤且不易被洗去，有利于药物渗透和吸收；O/W型乳剂基质外相为水，易被洗去，对皮肤有保护作用但不利于药物渗透。选项B正确。软膏剂基质除油性和水性外，还有乳剂型基质，选项A错误。凡士林是常用的油性基质，但其吸水性很差，加入水后可形成W/O型乳剂62.【参考答案】B【解析】药剂学是研究药物制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。其主要研究内容包括药物制剂的处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等。选项A属于药理学范畴，选项C属于药物代谢动力学范畴，选项D属于药物警戒范畴，均不属于药剂学研究的核心内容。63.【参考答案】B【解析】羧甲基淀粉钠是一种常用的片剂崩解剂，吸水后体积膨胀，促进片剂崩解。微晶纤维素主要用作填充剂和干粘合剂；硬脂酸镁是常用的润滑剂；二氧化硅是助流剂。崩解剂的作用是使片剂在胃肠道中迅速崩解成细小颗粒，有利于药物的溶出和吸收。64.【参考答案】D【解析】滴眼剂属于直接用于眼部的制剂，必须保证无菌。选项A正确，等渗溶液可减少刺激性；选项B正确，该pH范围可减少眼刺激；选项C正确，多剂量包装易受污染，需加抑菌剂；选项D错误，滴眼剂必须进行无菌检查，确保用药安全。65.【参考答案】C【解析】注射用水的制备方法主要是蒸馏法，包括多效蒸馏水和气压式蒸馏水。离子交换法和反渗透法可用于制备纯化水，但不能直接用于制备注射用水。电渗析法主要用于脱盐处理。蒸馏法能有效去除热原和其他杂质，符合注射用水的质量要求。66.【参考答案】C【解析】被动靶向制剂是指纳米粒或微球进入体内后，依靠身体的自然吞噬作用分布到特定器官的制剂。脂质体属于被动靶向制剂，通过单核-巨噬细胞系统摄取而分布到肝、脾等器官。免疫脂质体、栓塞靶向制剂和pH敏感脂质体均属于主动靶向制剂，具有特定的靶向修饰。67.【参考答案】A【解析】W/O型乳剂基质油相占优势，含水量相对较低，具有较好的封闭性和保湿性。O/W型基质水相占优势，涂展性好，易洗除。选项A错误，W/O型基质含水量较低；选项B、C、D描述正确。乳剂型基质适用于急性炎症和糜烂面，但不宜用于有渗出的创面。68.【参考答案】B【解析】首过消除是指药物从胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，在肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。普萘洛尔口服后经肝脏大量代谢，首过消除明显。硝酸甘油舌下给药可避免首过消除；注射给药绕过胃肠道吸收，不存在首过消除。69.【参考答案】A【解析】温度升高可加快药物分子运动，提高反应速率，使降解速度加快，选项A正确。湿度会影响固体药物的吸湿和解性能，选项B错误；pH值对水解反应有显著影响，选项C错误；光线可使某些药物发生光降解反应，选项D错误。70.【参考答案】A【解析】GMP是GoodManufacturingPractice的缩写，中文含义为药品生产质量管理规范。它是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品生产的整个过程。选项B为GSP（药品经营质量管理规范），选项C、D不属于GMP范畴。实施GMP可确保药品质量，保障人体用药安全有效。71.【参考答案】B【解析】生物等效性是指同一种药物，相同剂型，在相同实验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有显著差异。评价生物等效性的主要参数包括AUC和Cmax。选项A错误在于不同剂型；选项C错误在于不同给药条件；选项D错误在于不同药物。72.【参考答案】C【解析】缓释制剂具有可减少给药次数、血药浓度平稳、峰谷波动小、使血药浓度长时间维持在有效水平等优点。但缓释制剂的总剂量不一定减少，毒副作用也不一定降低，选项C说法错误。缓释制剂适用于半衰期较短或需要频繁给药的药物。73.【参考答案】A【解析】氮酮（Azone）是常用的透皮吸收促进剂，可改变角质层脂质的有序排列，促进药物穿透皮肤。聚乙烯醇是成膜材料；卡波姆是凝胶基质；吐温80是表面活性剂，主要用于增溶和乳化。透皮吸收促进剂能增加药物在皮肤中的渗透性，提高透皮给药效果。74.【参考答案】D【解析】根据Stokes定律，混悬剂微粒的沉降速度与微粒半径平方成正比，微粒越小沉降越慢，选项A正确；增加分散介质粘度可减缓沉降，选项B正确；润湿剂可降低固液界面张力，提高疏水性药物分散性，选项C正确；选项D错误，混悬剂稳定性与粒子大小密切相关。75.【参考答案】C【解析】一级动力学消除的特点是药物在体内以恒定比例消除，半衰期是一个常数，不随血药浓度或给药剂量变化而变化。选项A、B、D描述的都是零级动力学消除的特点。一级动力学消除是大多数药物在体内的消除方式，其血药浓度-时间曲线呈指数下降。76.【参考答案】B【解析】胶囊剂具有掩盖药物不良气味、提高药物稳定性、生物利用度较片剂高、可填充液态药物等优点。选项A错误，胶囊壳可掩盖不良气味；选项C错误，胶囊剂生物利用度通常高于片剂；选项D错误，软胶囊可填充液态药物。硬胶囊主要用于填充固体药物。77.【参考答案】A【解析】酚甘油滴耳液中，苯酚为主药，甘油为溶媒，具有溶解药物和润滑的作用。甘油还能保护发炎的鼓膜，减轻疼痛。选项B错误，增溶是指表面活性剂增溶作用；选项C错误，防腐剂用于抑制微生物生长；选项D部分正确但不准确，此处甘油主要作溶媒。78.【参考答案】A【解析】普鲁卡因属于酯类局部麻醉药，能阻断神经冲动传导，产生局部麻醉