2026年静脉用药调配PIVAS考试题库（含答案）

2026年静脉用药调配PIVAS考试题库（含答案）1.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，PIVAS洁净区百级操作区的静态沉降菌菌落数标准为≤（）cfu/皿·30min。A.1B.3C.5D.10答案：A2.下列抗肿瘤药物中，属于细胞周期非特异性药物的是（）。A.甲氨蝶呤B.顺铂C.长春新碱D.阿糖胞苷答案：B3.PIVAS调配的肠外营养制剂中，最终混合液的葡萄糖浓度应不高于（），避免对静脉内膜造成刺激。A.10%B.15%C.23%D.30%答案：C4.下列药物中，不能用0.9%氯化钠注射液作为溶媒的是（）。A.哌拉西林他唑巴坦B.奥沙利铂C.头孢曲松D.环丙沙星答案：B5.PIVAS水平层流洁净台的有效工作区域距离台面高度应为（）。A.5-15cmB.10-20cmC.15-30cmD.20-40cm答案：C6.静脉用药调配过程中，出现给药剂量偏差超过（）时，需重新进行调配并上报质量管理员。A.±2%B.±5%C.±8%D.±10%答案：B7.下列抗菌药物中，时间依赖性且抗菌作用持续时间长，可每日1次给药的是（）。A.青霉素GB.头孢呋辛C.头孢曲松D.左氧氟沙星答案：C8.PIVAS医疗废物分类处置中，调配完的抗肿瘤药物空安瓿属于（）。A.感染性废物B.损伤性废物C.病理性废物D.毒性废物答案：D9.肠外营养制剂中，一价阳离子的总浓度应控制在（）以内，避免脂肪乳破乳。A.50mmol/LB.100mmol/LC.150mmol/LD.200mmol/L答案：C10.下列药物中，需要在调配时采用避光输液器及避光溶媒包装袋的是（）。A.甲钴胺B.硝普钠C.维生素CD.奥美拉唑答案：B11.PIVAS调配后的普通成品输液常温下放置时间不应超过（）小时。A.2B.4C.6D.8答案：B12.下列危害药品中，溢出处理时需用硫代硫酸钠溶液擦拭的是（）。A.环磷酰胺B.顺铂C.阿霉素D.紫杉醇答案：B1.PIVAS洁净区的卫生消毒要求中，可用于百级操作区台面消毒的消毒剂有（）。A.75%乙醇B.0.2%次氯酸钠C.1%过氧化氢D.2%戊二醛答案：ABC2.下列药物配伍禁忌的描述正确的有（）。A.头孢哌酮舒巴坦与乳酸环丙沙星混合会产生白色沉淀B.胰岛素不能加入肠外营养制剂中一同输注C.呋塞米注射液与多巴胺混合会出现颜色加深D.维生素K1与酚磺乙胺混合可导致效价降低答案：ACD3.PIVAS工作人员上岗前需要接受的培训内容包括（）。A.无菌操作技术B.静脉用药配伍知识C.抗肿瘤药物职业防护D.医院感染防控知识答案：ABCD4.下列属于PIVAS调配差错的有（）。A.溶媒种类选择错误B.药品剂量调配偏差±3%C.错贴患者输液标签D.未按规定进行排药核对答案：ACD5.肠外营养制剂混合调配的顺序要求，正确的有（）。A.先将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中B.将磷酸盐加入葡萄糖溶液中C.将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中D.最终将脂肪乳维生素混合液转入氨基酸葡萄糖混合液中答案：ABCD6.抗肿瘤药物调配过程中的职业防护措施，正确的有（）。A.佩戴双层无粉乳胶手套B.穿一次性防渗透隔离衣C.在生物安全柜内铺一次性吸水垫D.调配完成后立即丢弃外层手套答案：ABCD7.下列药物中，使用前必须做皮肤敏感试验的有（）。A.青霉素G钠注射液B.破伤风抗毒素注射液C.头孢噻肟钠注射液D.鲑降钙素注射液答案：ABD8.PIVAS质量控制的核心指标包括（）。A.调配差错率≤0.001%B.成品输液合格率100%C.洁净区环境监测合格率100%D.临床满意度≥95%答案：ABCD9.下列关于静脉用药调配操作的描述，正确的有（）。A.安瓿开启前需用75%乙醇擦拭颈部消毒B.抽取药液时针头斜面应朝下，插入安瓿液面下C.调配完成后需轻轻摇匀输液袋，检查无渗漏后传递出洁净区D.同一患者的多袋输液可同时放置在一个调配筐内操作答案：ABC10.PIVAS审方药师需要干预的不合理医嘱包括（）。A.给药剂量超出药品说明书推荐范围B.溶媒选择不适宜C.药物存在明确配伍禁忌D.给药频次不符合药物药代动力学特点答案：ABCD1.PIVAS百级洁净区的相对湿度应控制在30%-70%之间。（）答案：√2.头孢菌素类药物的半衰期普遍较短，所有品种均需每日多次给药。（）答案：×3.调配肠外营养制剂时，钙剂和磷酸盐应分别加入不同的溶液中稀释，避免产生磷酸钙沉淀。（）答案：√4.水平层流洁净台适合调配抗生素类和普通肠内、肠外营养制剂，不得用于调配抗肿瘤药物和危害药品。（）答案：√5.成品输液核对时，只需核对药品名称、剂量即可，无需检查溶媒的澄明度。（）答案：×6.抗肿瘤药物溢出量大于5ml时，应立即用吸水纱布吸附，再用75%乙醇擦拭污染区域3次。（）答案：√7.静脉用药调配标签上只需标注患者姓名、药品名称、剂量，无需标注调配时间和有效期。（）答案：×8.青霉素类药物与氨基糖苷类药物混合调配时，会使氨基糖苷类药物的抗菌活性显著降低。（）答案：√9.生物安全柜在操作前需提前开启风机运行30分钟，同时开启紫外灯消毒30分钟，操作前关闭紫外灯。（）答案：√10.肠外营养制剂混合后应在24小时内输注完毕，暂不使用时需放置在2-8℃冰箱内保存。（）答案：√1.某PIVAS调配人员收到临床医嘱：注射用奥美拉唑钠40mg+0.9%氯化钠注射液100ml，静脉滴注，每日2次；同时另有同一患者医嘱：维生素C注射液2g+维生素B6注射液0.2g+10%葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，每日1次。调配人员误将奥美拉唑钠加入到葡萄糖组液体中，核对时发现异常。（1）该调配差错会导致什么后果？答：奥美拉唑钠结构中含有亚磺酰基，在酸性葡萄糖溶液中易发生降解，出现变色、沉淀，药效显著降低，甚至引发过敏、静脉炎等不良反应。（2）该差错的预防措施有哪些？答：①排药时严格核对溶媒种类，质子泵抑制剂类药物需单独标注溶媒要求；②调配前再次核对标签上的溶媒信息与实际取用溶媒是否一致；③对易发生溶媒选择错误的药物设置系统预警，医嘱开具时即提示溶媒要求。2.某肿瘤患者医嘱：注射用紫杉醇175mg/m²+0.9%氯化钠注射液500ml，静脉滴注，每3周1次。PIVAS调配人员完成调配后，发现输液袋内出现少量白色浑浊。（1）出现浑浊的可能原因是什么？答：紫杉醇难溶于水，制剂中含有聚氧乙烯蓖麻油作为助溶剂，若接触聚氯乙烯（PVC）材质的输液袋，助溶剂会析出导致紫杉醇沉淀；或调配时操作不当，紫杉醇未完全溶解即进行稀释；或溶媒量不足导致药物终浓度过高。（2）该问题的处理及预防措施？答：①立即报废该批次调配液，重新使用非PVC材质的输液袋进行调配，调配时先将紫杉醇注射液缓慢注入溶媒中并轻轻摇匀，确认完全溶解后再密封；②系统内设置紫杉醇溶媒浓度提示，要求终浓度不超过0.9mg/ml；③明确要求紫杉醇类药物必须使用非PVC包装及非聚氯乙烯材质输液器，发放成品时单独向临床配送人员说明注意事项。3.某老年患者医嘱：10%葡萄糖注射液500ml+10%氯化钾注射液15ml+胰岛素注射液6U，静脉滴注，每日1次。审方药师审核时发现患者肾功能检查提示肌酐清除率为28ml/min，血钾浓度为5.6mmol/L。（1）该医嘱存在哪些不合理之处？答：患者肌酐清除率显著降低，