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文档简介
2027届高三8月考试A.简单离子半径:Z>X>YA.溶液褪色A.选项AB.选项BC.选项CA.该物质的分子式为C10H14C.该物质与酸性高锰酸钾溶液、氧气、溴水等均可发D.该物质的一种同分异构体的结构中可能含有苯环5.(3分)化学知识在生产、生活中应用广泛。下列反应方A.氢氟酸溶蚀玻璃生产磨砂玻璃:4HF+SiO2—SiF4↑+2H2OB.侯氏制碱法的主要反应:NH3+NaCl+CO2+H2O—NH4Cl+NaHCO3↓C.酸性高锰酸钾溶液测定空气中的SO2含量:5SO2+2MnOEQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(__),4)+2H2O—5SOEQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),4)__+2Mn2++4H+D.醋酸除去水垢中的CaCO3:2H++CaCOC.第一电离能:f>e>dD.最简单氢化物的沸点:h>aA.FeSO4FeSO42O程式为2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑8.(3分)如图是工业电解饱和食盐水的装置示意图,下列有关说法A.装置中出口①处的物质是氯气,出口②处的物质是氢气B.该离子交换膜只能让阳离子通过,不能让阴离子通过C.装置中发生反应的离子方程式为Cl2H+Cl2↑+H2↑D.该装置是将电能转化为化学能EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),2)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),2)A.水的电离程度:M<N+)+c+)-)>c-)>c+)>c已知FeS和Fe2S3均黑色沉淀。下列说法错误的是()A.实验①和实验②中均不生成Fe(OH)3沉淀B.实验①和实验②中黑色沉淀成分不同,气体成分相同C.实验②中,黑色沉淀溶解时溶液的pH增大D.由实验14.(3分)我国科学家以乙腈为反应溶剂,在可见光下用CuCAA过程②中铜元素的化合价升高B过程中发生了消去反应和水解反应D.若以18O2为原料,反应⑧的产物可得到HC气体均匀地通入装有4.00mL液溴(p液=3g.cm__3)和3ml水的D试管,直至反应结束。(1,2-二溴乙烷的相对分子质量为188)。判断反应结束的现象是①第二次水洗涤的目的是②为更好的控制蒸馏时的温度,蒸馏操作时,温度计水A.蒸馏烧瓶混合液中B.蒸馏烧瓶支管口16.(14分)环氧乙烷(C2H4O)具有杀菌、环氧化、羟22H4O_12H42Ok正,Kp(填“增2EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(__),2)2H4EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(__),2)2H4O+O-2H4+O-22OEQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),4)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),3)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),3)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),3)原”步骤,解释[Ni(NH3)]2+还原程度较低而[Ni(NH3)2]2+还原程度较高的原因:
2027届高三8月考试和KNO3与NaOH均不反应,均无现象,无法区分,A错误;AgNO3溶液与Na2SO4生成微溶Ag24)2CO3生成Ag2CO3沉淀,与AlCl3生成AgCl沉淀,与KNO3不反应无现象,但三种沉淀均为白释放NH3气体,与AlCl3先生成Al(OH)--+元素形成的化合物有硝酸、硝酸铵、一水合氨3.B【解析】乙烯中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶NH3EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up4(+),4)碳碳双键,所以能与酸性高锰酸钾溶液、氧气发生氧EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up4(__),4)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),4)充满稳定结构,第一电离能Mg>Al,故第一电离能顺序为Mg在氢键,PH3分子间不存在氢键,则沸点a(NH3)>h(PH3),D错误。故选42O8.C【解析】由图看出①处为电解池阳极Cl-发生氧化反错误;同周期从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势,氮原+个数为B正确;以位于体心的CNEQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),2)一为标准,与它最近且距离相等的Li+有8个,C正确;CNEQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),2)一的中心原子C原子的价层电子对数为2+×(4+2-3×2)=EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),2)等电子体,可知CNEQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),2)一为直线型分子,D错误。线表示的是OH-浓度变化的曲线,经过M点、N-+)+c--)>c+)-)≈0.05mol-1,向Na2S溶液中滴加FeCl3溶液,开始S2-过量,发生反应2Fe3++3S2-=Fe2S3↓,生成Fe2S3黑色沉淀,氯化铁过量溶液显酸性,Fe2S3+6H+=2Fe3++3H2S↑,使得Fe2S3黑色沉淀溶解,同时发生氧化还原反应2Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓,生成硫单质沉淀,反应使得溶液酸性增强,实验②中黑色沉淀是Fe2S3,气氧双键,属于消去反应;过程⑧是甲酸苯酚确;由循环图可知,反应物是和O2,产物是和HCOOH,催化剂是CuCl2、HCl,条件(4)BD浓度低时,增大1,2—二氯乙烷的浓度,会提高氧气浓度,加快慢反应(反应Ⅲ)的速率,升高温度,反应速率加快,B正确;减小压强,反应速率减低催化效果,或生成的AgCl覆盖 发生取代反应生成H(),H与I反应生成J,由J的可知,I的结构为。;发生取代反应生成。3)4]2+NH33)]2+被还原时发生反应:[Ni(NH3)]2++H2—Ni+NHEQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(+),4)+H+,溶液呈酸性,不利于“还原”EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up4(+),4)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),3)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),4)3)6]SO4+6H2O。EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),3)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),4)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),3)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(2),4)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up3(
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