2026年执业药师继续教育题及参考答案(考试直接用)

2026年执业药师继续教育题及参考答案(考试直接用)第1页共1页2026年执业药师继续教育题及参考答案(考试直接用)一、单项选择题（共20小题，每题1分）1.药品注册管理办法中，属于新药注册的是A.改变剂型B.改变给药途径C.改变规格D.改变生产工艺参考答案：D解析：药品注册管理办法中，新药注册是指未曾在中国境内上市销售的药品，包括改变剂型、改变给药途径、改变规格以及改变生产工艺等，但改变剂型、改变给药途径、改变规格属于仿制药注册，故正确选项为改变生产工艺。2.药品说明书中的【用法用量】项，通常不包括以下哪项内容A.成人常用剂量B.儿童剂量计算方法C.用药次数D.药品储存条件参考答案：D解析：药品说明书中的【用法用量】项，通常包括成人常用剂量、儿童剂量计算方法、用药次数等，但药品储存条件属于【贮藏】项，故正确选项为药品储存条件。3.药品生产质量管理规范（GMP）的核心原则是A.经济效益最大化B.生产过程标准化C.市场份额最大化D.成本控制优先参考答案：B解析：药品生产质量管理规范（GMP）的核心原则是生产过程标准化，通过制定一系列标准化的生产流程和操作规程，确保药品质量稳定可靠，故正确选项为生产过程标准化。4.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业储存药品的相对湿度要求是A.20%-40%B.30%-50%C.35%-60%D.40%-70%参考答案：C解析：药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业储存药品的相对湿度要求是35%-60%，以保证药品质量稳定，故正确选项为35%-60%。5.药品不良反应报告的内容和统计报表格式，由哪个部门规定A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.市药品监督管理局D.企业自主决定参考答案：A解析：药品不良反应报告的内容和统计报表格式，由国家药品监督管理局规定，以确保报告的规范性和统一性，故正确选项为国家药品监督管理局。6.药品广告的内容必须以哪个部门核发的批准文号为准A.工商行政管理部门B.卫生健康委员会C.药品监督管理部门D.食品药品行业协会参考答案：C解析：药品广告的内容必须以药品监督管理部门核发的批准文号为准，以确保广告内容的合法性和真实性，故正确选项为药品监督管理部门。7.药品分类管理制度中，属于处方药的是A.非处方药甲类B.非处方药乙类C.处方药甲类D.非处方药甲类和乙类参考答案：C解析：药品分类管理制度中，处方药是指凭医师处方才能购买和使用的药品，属于处方药甲类，故正确选项为处方药甲类。8.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品安全规定的产品采取的措施是A.降价促销B.修改说明书C.撤回市场D.增加广告参考答案：C解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品安全规定的产品采取撤回市场的措施，以保障公众用药安全，故正确选项为撤回市场。9.药品说明书中的【药理作用】项，主要描述的是A.药品适应症B.药品作用机制C.药品用法用量D.药品不良反应参考答案：B解析：药品说明书中的【药理作用】项，主要描述的是药品作用机制，即药品如何产生疗效，故正确选项为药品作用机制。10.药品生产过程中，属于验证内容的是A.设备安装B.工艺验证C.人员培训D.厂区规划参考答案：B解析：药品生产过程中，验证内容包括工艺验证、设备验证、环境验证等，但工艺验证是核心内容，故正确选项为工艺验证。11.药品经营企业购进药品时，必须索取A.销售发票B.药品生产批准文号C.药品检验报告D.药品出厂检验报告参考答案：D解析：药品经营企业购进药品时，必须索取药品出厂检验报告，以证明药品质量合格，故正确选项为药品出厂检验报告。12.药品不良反应监测报告的内容不包括A.患者基本信息B.药品使用情况C.不良反应详细描述D.医师诊断结果参考答案：D解析：药品不良反应监测报告的内容包括患者基本信息、药品使用情况、不良反应详细描述等，但不包括医师诊断结果，故正确选项为医师诊断结果。13.药品广告不得含有保证功效的内容，这是基于A.消费者权益保护法B.药品管理法C.食品药品法D.广告法参考答案：B解析：药品广告不得含有保证功效的内容，这是基于药品管理法的规定，以防止虚假宣传，故正确选项为药品管理法。14.药品说明书中的【禁忌】项，是指A.药品适应症B.药品禁忌症C.药品用法用量D.药品不良反应参考答案：B解析：药品说明书中的【禁忌】项，是指药品禁忌症，即哪些情况下不能使用该药品，故正确选项为药品禁忌症。15.药品生产企业的质量管理体系中，核心文件是A.生产工艺规程B.质量标准C.质量手册D.操作规程参考答案：C解析：药品生产企业的质量管理体系中，核心文件是质量手册，它规定了企业的质量方针、质量目标、质量管理体系等，故正确选项为质量手册。16.药品经营企业储存药品时，应实行A.先进先出B.先出先进C.随机存放D.按批次存放参考答案：A解析：药品经营企业储存药品时，应实行先进先出，以保证药品质量，防止药品过期，故正确选项为先进先出。17.药品不良反应监测报告的时限要求是A.7日内B.15日内C.30日内D.60日内参考答案：C解析：药品不良反应监测报告的时限要求是30日内，即发现不良反应后应在30日内报告，故正确选项为30日内。18.药品广告不得含有医疗用语，这是基于A.消费者权益保护法B.药品管理法C.食品药品法D.广告法参考答案：B解析：药品广告不得含有医疗用语，这是基于药品管理法的规定，以防止虚假宣传，故正确选项为药品管理法。19.药品说明书中的【注意事项】项，主要描述的是A.药品适应症B.药品禁忌症C.药品使用注意事项D.药品不良反应参考答案：C解析：药品说明书中的【注意事项】项，主要描述的是药品使用注意事项，即使用该药品时需要注意的事项，故正确选项为药品使用注意事项。20.药品生产企业的验证内容包括A.工艺验证B.设备验证C.环境验证D.以上都是参考答案：D解析：药品生产企业的验证内容包括工艺验证、设备验证、环境验证等，故正确选项为以上都是。二、填空题（共10小题，每题2分）1.药品生产质量管理规范英文缩写是______。参考答案：GMP解析：药品生产质量管理规范（GoodManufacturingPractice）的英文缩写是GMP，是药品生产过程中必须遵守的质量管理体系和标准。2.药品经营质量管理规范英文缩写是______。参考答案：GSP解析：药品经营质量管理规范（GoodSupplyPractice）的英文缩写是GSP，是药品经营过程中必须遵守的质量管理体系和标准。3.药品流通领域中，药品批发企业销售药品时，必须验证购货方合法身份证明，这是药品经营质量管理规范的______要求。参考答案：合法性解析：药品经营质量管理规范要求药品批发企业在销售药品时，必须验证购货方的合法身份证明，确保购货方的合法性，防止假药劣药流入市场。4.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，这是药品经营质量管理规范的______要求。参考答案：处方管理解析：药品经营质量管理规范要求药品零售企业在销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，这是处方管理的要求，确保处方药的合理使用。5.药品生产过程中，为保证药品质量稳定，必须对生产环境进行______控制。参考答案：环境解析：药品生产过程中，为保证药品质量稳定，必须对生产环境进行严格控制，包括温度、湿度、洁净度等，防止污染和交叉污染。6.药品储存过程中，应定期检查药品的______，确保药品质量。参考答案：效期解析：药品储存过程中，应定期检查药品的效期，确保药品在有效期内使用，防止药品过期失效。7.药品标签上必须标明药品的______、规格、批准文号等信息。参考答案：名称解析：药品标签上必须标明药品的名称、规格、批准文号等信息，以便患者和医务人员识别和使用药品。8.药品说明书上必须标明药品的______、用法用量、不良反应等信息。参考答案：适应症解析：药品说明书上必须标明药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，以便患者和医务人员了解药品的作用、用法和注意事项。9.药品不良反应监测报告的时限要求，严重不良反应报告应在发现后______小时内报告。参考答案：24解析：药品不良反应监测报告的时限要求，严重不良反应报告应在发现后24小时内报告，以便及时采取措施，防止危害扩大。10.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品安全规定或可能危害人体健康药品的______。参考答案：召回解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品安全规定或可能危害人体健康药品的召回，这是药品生产企业必须履行的责任，确保患者用药安全。三、判断题（共10小题，每题2分）1.药品说明书中的【适应症】是指药品在治疗疾病或改善症状方面的主要用途。参考答案：√解析：药品说明书中的【适应症】明确指出了药品可以治疗的疾病或症状，是药品临床应用的主要目的，因此该说法正确。2.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程被称为药代动力学。参考答案：√解析：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，是药物评价的重要方面，该说法正确。3.处方药必须凭医师处方才能购买和使用。参考答案：√解析：根据《药品管理法》，处方药必须凭医师处方才能购买和使用，这是保障用药安全的重要措施，该说法正确。4.药品批准文号是药品生产、销售和使用的合法凭证。参考答案：√解析：药品批准文号是药品生产企业生产、销售和使用的合法凭证，由药品监督管理部门批准，该说法正确。5.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时产生的药理效应增强。参考答案：×解析：药物相互作用不仅包括药理效应增强，还包括减弱或产生新的不良反应，因此该说法不全面，错误。6.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。参考答案：√解析：药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应，是药品安全性评价的重要内容，该说法正确。7.药品储存时，应避免阳光直射、高温和潮湿环境。参考答案：√解析：药品储存时应避免阳光直射、高温和潮湿环境，以保持药品质量稳定，该说法正确。8.药物剂量的确定主要取决于患者的年龄、体重和病情严重程度。参考答案：√解析：药物剂量的确定主要取决于患者的年龄、体重和病情严重程度，个体化用药是提高疗效和减少不良反应的关键，该说法正确。9.药品标签上的【用法用量】是指患者每日应服用的药物总量。参考答案：×解析：药品标签上的【用法用量】是指患者每次应服用的药物剂量和服用频率，而不是每日总量，因此该说法错误。10.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品标准或存在安全隐患的药品采取的措施。参考答案：√解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品标准或存在安全隐患的药品采取的措施，以保障公众用药安全，该说法正确。四、简答题（共8小题，每题2分）1.简述执业药师在药品质量管理中的主要职责。参考答案：①确保药品质量符合标准；②指导合理用药；③进行药品不良反应监测；④提供用药咨询服务。解析：执业药师在药品质量管理中承担着多重职责，包括确保药品从采购到销售的全过程质量符合国家标准，通过专业知识和技能指导患者合理用药，及时发现并报告药品不良反应，为公众提供安全、有效的用药咨询服务。这些职责旨在保障公众用药安全、有效和经济。2.说明执业药师在提供用药咨询服务时需要遵循的基本原则。参考答案：①尊重患者隐私；②提供准确、科学的信息；③避免利益冲突；④保持专业素养。解析：执业药师在提供用药咨询服务时必须遵循的基本原则包括尊重患者的个人隐私，确保提供的信息准确、科学、易于理解，避免任何形式的利益冲突，并始终保持高度的专业素养和职业道德，以维护患者的健康权益。3.分析执业药师在药品不良反应监测中的作用和意义。参考答案：①监测药品不良反应；②收集和报告信息；③参与药品安全性评价；④提高用药安全性。解析：执业药师在药品不良反应监测中发挥着关键作用，他们负责监测和识别药品不良反应，收集相关数据并向上级机构报告，参与药品安全性评价工作，通过这些努力提高公众用药的安全性，减少药品风险。4.列举执业药师在药品分类管理中需要掌握的主要分类方法。参考答案：①按适应症分类；②按管理类别分类；③按剂型分类；④按治疗领域分类。解析：执业药师在药品分类管理中需要掌握的主要分类方法包括按药品的适应症分类，如抗生素、降压药等；按管理类别分类，如处方药和非处方药；按剂型分类，如片剂、胶囊、注射剂等；按治疗领域分类，如心血管系统、神经系统等。5.解释执业药师在药品储存与养护方面需要关注的关键因素。参考答案：①温度控制；②湿度管理；③避光保存；④防潮防虫；⑤定期检查。解析：执业药师在药品储存与养护方面需要关注的关键因素包括控制适宜的温度和湿度，确保药品避光保存，防止潮气和虫害，并定期检查药品的质量和有效期，以保障药品在储存期间的质量稳定。6.简述执业药师在药品临床应用指导中的主要工作内容。参考答案：①指导用药方案；②监测用药效果；③处理用药问题；④提供用药教育。解析：执业药师在药品临床应用指导中的主要工作内容包括指导患者制定合理的用药方案，监测用药效果和不良反应，及时处理用药过程中出现的问题，并为患者提供必要的用药教育，以提高患者的用药依从性和效果。7.说明执业药师在药品信息收集与传播方面的重要作用。参考答案：①收集药品信息；②传播准确知识；③提供专业咨询；④促进合理用药。解析：执业药师在药品信息收集与传播方面的重要作用包括收集最新的药品信息，传播准确、科学的用药知识，为公众提供专业的用药咨询服务，通过这些工作促进公众的合理用药，提高用药水平。8.分析执业药师在促进合理用药中的核心价值。参考答案：①保障用药安全；②提高用药效率；③减少医疗资源浪费；④促进健康水平。解析：执业药师在促进合理用药中的核心价值体现在保障公众用药安全，提高用药的效率和效果，减少不必要的医疗资源浪费，通过专业的用药指导促进公众的健康水平和生活质量。五、应用题（共8小题，每题4分）1.某药店本月销售甲、乙两种药品，甲药品销售了120盒，每盒售价为50元；乙药品销售了80盒，每盒售价为30元。如果该药店本月销售这两种药品的总收入为7200元，请计算甲、乙两种药品各销售了多少盒？参考答案：甲药品销售了120盒，乙药品销售了80盒。解析：设甲药品销售了x盒，乙药品销售了y盒。根据题意，可以列出以下方程组：x+y=200（甲药品和乙药品总共销售了200盒）50x+30y=7200（甲药品和乙药品的总收入为7200元）解这个方程组，得到：x=120y=80所以，甲药品销售了120盒，乙药品销售了80盒。2.一位药师需要将浓度为20%的某种药物溶液稀释成浓度为10%的溶液，计划稀释后得到500毫升的溶液。请问需要加入多少毫升的纯水才能达到要求？参考答案：需要加入400毫升的纯水。解析：设需要加入的纯水量为x毫升。根据题意，可以列出以下方程：20%(500-x)=10%500解这个方程，得到：x=400所以，需要加入400毫升的纯水。3.某患者需要服用一种每天剂量为0.25克的药物，现有该药物片剂，每片含药物0.125克。请问该患者每天需要服用多少片？参考答案：该患者每天需要服用2片。解析：由于每片含药物0.125克，而患者每天需要服用0.25克，所以患者每天需要服用：0.25克/0.125克/片=2片4.某药店购进一批药品，进价为每盒30元，售价为每盒50元。如果该药店计划销售这批药品的利润率为40%，请问这批药品的售价应该定为多少元？参考答案：这批药品的售价应该定为每盒45元。解析：设这批药品的售价为x元。根据题意，可以列出以下方程：x-30=3040%解这个方程，得到：x=45所以，这批药品的售价应该定为每盒45元。5.某患者需要服用一种每天剂量为0.5克的药物，现有该药物片剂，每片含药物0.25克。请问该患者每天需要服用多少片？参考答案：该患者每天需要服用2片。解析：由于每片含药物0.25克，而患者每天需要服用0.5克，所以患者每天需要服用：0.5克/0.25克/片=2片6.某药店购进一批药品，进价为每盒40元，售价为每盒60元。如果该药店计划销售这批药品的利润率为50%，请问这批药品的售价应该定为多少元？参考答案：这批药品的售价应该定为每盒60元。解析：设这批药品的售价为x元。根据题意，可以列出以下方程：x-40=4050%解这个方程，得到：x=60所以，这批药品的售价应该定为每盒60元。7.某患者需要服用一种每天剂量为0.375克的药物，现有该药物片剂，每片含药物0.125克。请问该患者每天需要服用多少片？参考答案：该患者每天需要服用3片。解析：由于每片含药物0.125克，而患者每天需要服用0.375克，所以患者每天需要服用：0.375克/0.125克/片=3片8.某药店购进一批药品，进价为每盒25元，售价为每盒45元。如果该药店计划销售这批药品的利润率为60%，请问这批药品的售价应该定为多少元？参考答案：这批药品的售价应该定为每盒40元。解析：设这批药品的售价为x元。根据题意，可以列出以下方程：x-25=2560%解这个方程，得到：x=40所以，这批药品的售价应该定为每盒40元。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：D解析：药品注册管理办法中，新药注册是指未曾在中国境内上市销售的药品，包括改变剂型、改变给药途径、改变规格以及改变生产工艺等，但改变剂型、改变给药途径、改变规格属于仿制药注册，故正确选项为改变生产工艺。2.参考答案：D解析：药品说明书中的【用法用量】项，通常包括成人常用剂量、儿童剂量计算方法、用药次数等，但药品储存条件属于【贮藏】项，故正确选项为药品储存条件。3.参考答案：B解析：药品生产质量管理规范（GMP）的核心原则是生产过程标准化，通过制定一系列标准化的生产流程和操作规程，确保药品质量稳定可靠，故正确选项为生产过程标准化。4.参考答案：C解析：药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业储存药品的相对湿度要求是35%-60%，以保证药品质量稳定，故正确选项为35%-60%。5.参考答案：A解析：药品不良反应报告的内容和统计报表格式，由国家药品监督管理局规定，以确保报告的规范性和统一性，故正确选项为国家药品监督管理局。6.参考答案：C解析：药品广告的内容必须以药品监督管理部门核发的批准文号为准，以确保广告内容的合法性和真实性，故正确选项为药品监督管理部门。7.参考答案：C解析：药品分类管理制度中，处方药是指凭医师处方才能购买和使用的药品，属于处方药甲类，故正确选项为处方药甲类。8.参考答案：C解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品安全规定的产品采取撤回市场的措施，以保障公众用药安全，故正确选项为撤回市场。9.参考答案：B解析：药品说明书中的【药理作用】项，主要描述的是药品作用机制，即药品如何产生疗效，故正确选项为药品作用机制。10.参考答案：B解析：药品生产过程中，验证内容包括工艺验证、设备验证、环境验证等，但工艺验证是核心内容，故正确选项为工艺验证。11.参考答案：D解析：药品经营企业购进药品时，必须索取药品出厂检验报告，以证明药品质量合格，故正确选项为药品出厂检验报告。12.参考答案：D解析：药品不良反应监测报告的内容包括患者基本信息、药品使用情况、不良反应详细描述等，但不包括医师诊断结果，故正确选项为医师诊断结果。13.参考答案：B解析：药品广告不得含有保证功效的内容，这是基于药品管理法的规定，以防止虚假宣传，故正确选项为药品管理法。14.参考答案：B解析：药品说明书中的【禁忌】项，是指药品禁忌症，即哪些情况下不能使用该药品，故正确选项为药品禁忌症。15.参考答案：C解析：药品生产企业的质量管理体系中，核心文件是质量手册，它规定了企业的质量方针、质量目标、质量管理体系等，故正确选项为质量手册。16.参考答案：A解析：药品经营企业储存药品时，应实行先进先出，以保证药品质量，防止药品过期，故正确选项为先进先出。17.参考答案：C解析：药品不良反应监测报告的时限要求是30日内，即发现不良反应后应在30日内报告，故正确选项为30日内。18.参考答案：B解析：药品广告不得含有医疗用语，这是基于药品管理法的规定，以防止虚假宣传，故正确选项为药品管理法。19.参考答案：C解析：药品说明书中的【注意事项】项，主要描述的是药品使用注意事项，即使用该药品时需要注意的事项，故正确选项为药品使用注意事项。20.参考答案：D解析：药品生产企业的验证内容包括工艺验证、设备验证、环境验证等，故正确选项为以上都是。二、填空题1.参考答案：GMP解析：药品生产质量管理规范（GoodManufacturingPractice）的英文缩写是GMP，是药品生产过程中必须遵守的质量管理体系和标准。2.参考答案：GSP解析：药品经营质量管理规范（GoodSupplyPractice）的英文缩写是GSP，是药品经营过程中必须遵守的质量管理体系和标准。3.参考答案：合法性解析：药品经营质量管理规范要求药品批发企业在销售药品时，必须验证购货方的合法身份证明，确保购货方的合法性，防止假药劣药流入市场。4.参考答案：处方管理解析：药品经营质量管理规范要求药品零售企业在销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售，这是处方管理的要求，确保处方药的合理使用。5.参考答案：环境解析：药品生产过程中，为保证药品质量稳定，必须对生产环境进行严格控制，包括温度、湿度、洁净度等，防止污染和交叉污染。6.参考答案：效期解析：药品储存过程中，应定期检查药品的效期，确保药品在有效期内使用，防止药品过期失效。7.参考答案：名称解析：药品标签上必须标明药品的名称、规格、批准文号等信息，以便患者和医务人员识别和使用药品。8.参考答案：适应症解析：药品说明书上必须标明药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，以便患者和医务人员了解药品的作用、用法和注意事项。9.参考答案：24解析：药品不良反应监测报告的时限要求，严重不良反应报告应在发现后24小时内报告，以便及时采取措施，防止危害扩大。10.参考答案：召回解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品安全规定或可能危害人体健康药品的召回，这是药品生产企业必须履行的责任，确保患者用药安全。三、判断题1.参考答案：√解析：药品说明书中的【适应症】明确指出了药品可以治疗的疾病或症状，是药品临床应用的主要目的，因此该说法正确。2.参考答案：√解析：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，是药物评价的重要方面，该说法正确。3.参考答案：√解析：根据《药品管理法》，处方药必须凭医师处方才能购买和使用，这是保障用药安全的重要措施，该说法正确。4.参考答案：√解析：药品批准文号是药品生产企业生产、销售和使用的合法凭证，由药品监督管理部门批准，该说法正确。5.参考答案：×解析：药物相互作用不仅包括药理效应增强，还包括减弱或产生新的不良反应，因此该说法不全面，错误。6.参考答案：√解析：药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应，是药品安全性评价的重要内容，该说法正确。7.参考答案：√解析：药品储存时应避免阳光直射、高温和潮湿环境，以保持药品质量稳定，该说法正确。8.参考答案：√解析：药物剂量的确定主要取决于患者的年龄、体重和病情严重程度，个体化用药是提高疗效和减少不良反应的关键，该说法正确。9.参考答案：×解析：药品标签上的【用法用量】是指患者每次应服用的药物剂量和服用频率，而不是每日总量，因此该说法错误。10.参考答案：√解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品标准或存在安全隐患的药品采取的措施，以保障公众用药安全，该说法正确。四、简答题1.参考答案：①确保药品质量符合标准；②指导合理用药；③进行药品不良反应监测；④提供用药咨询服务。解析：执业药师在药品质量管理中承担着多重职责，包括确保药品从采购到销售的全过程质量符合国家标准，通过专业知识和技能指导患者合理用药，及时发现并报告药品不良反应，为公众提供安全、有效的用药咨询服务。这些职责旨在保障公众用药安全、有效和经济。2.参考答案：①尊重患者隐私；②提供准确、科学的信息；③避免利益冲突；④保持专业素养。解析：执业药师在提供用药咨询服务时必须遵循的基本原则包括尊重患者的个人隐私，确保提供的信息准确、科学、易于理解，避免任何形式的利益冲突，并始终保持高度的专业素养和职业道德，以维护患者的健康权益。3.参考答案：①监测药品不良反应；②收集和报告信息；③参与药品安全性评价；④提高用药安全性。解析：执业药师在药品不良反应监测中发挥着关键作用，他们负责监测和识别药品不良反应，收集相关数据并向上级机构报告，参与药品安全性评价工作，通过这些努力提高公众用药的安全性，减少药品风险。4.参考答案：①按适应症分类；②按管理类别分类；③按剂型分类；④按治疗领域分类。解析：执业药师在药品分类管理中需要掌握的主要分类方法包括按药品的适应症分类，如抗生素、降压药等；按管理类别分类，如处方药和非处方药；按剂型分类，如片剂、胶囊、注射剂等；按治疗领域分类，如心血管系统、神经系统等。5.参考答案：①温度控制；②湿度管理；③避光保存；④防潮防虫；⑤定期检查。解析：执业药师在药品储存与养护方面需要关注的关键因素包括控制适宜的温度和湿度，确保药品避光保存，防止潮气和虫害，并定期检查药品的质量和有效期，以保障药品在储存期间的质量稳定。6.参