2026年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟考试卷（附答案）

第第页2026年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟考试卷（附答案）共100题合计100分1、（单选题，分值：1分）他汀类药物会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用，其中由于引起横纹肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤出市场的是A、洛伐他汀B、瑞舒伐他汀钙C、辛伐他汀D、普伐他汀E、西立伐他汀2、（单选题，分值：1分）通过抑制钠离子通道发挥药理作用的药物是A、利多卡因B、米诺地尔C、齐多夫定D、维拉帕米E、胺碘酮3、（单选题，分值：1分）与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出速度E、厚度4、（单选题，分值：1分）关于手性药物对映异构体之间药理活性说法，错误的是A、氨己烯酸只有S-对映异构体是GABA转氨酶抑制剂，R-异构体无活性B、奎宁和奎尼丁互为光学异构体，奎宁是抗心律失常药，奎尼丁是抗疟药C、扎考必利R-对映异构体为5-HT₃受体拮抗剂，S-对映异构体为5-HT₃受体激动剂D、芬太尼S-(-)-对映异构体的抗炎和解热镇痛活性约为R-(+)-对映异构体的10-20倍E、普罗帕酮的两个对映异构体对降低0相动作最大电位和缩短动作电位时程的作用相当，属于静态手性类药物5、（单选题，分值：1分）关于药品通用名说法，错误的是A、药品的英文通用名又称为国际非专有名称B、是新药开发者向世界卫生组织提出的名称C、通用名可申请专利和行政保护D、药典使用药品的通用名E、通用名是上市药品主要成分的名称6、（单选题，分值：1分）标准物质是指供药品检验(鉴别、检查、含量或效价测定)中使用的，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或者鉴别用的物质。其中用于生物检定或效价测定的是A、标准品B、对照品C、对照药材D、对照提取物E、参考品7、（单选题，分值：1分）关于螺内酯（结构如下）结构与作用特点的说法，错误的是A、作用部位主要在远曲小管和集合管B、具有抗雄激素作用，可引起阳痿和男性女性化C、保钾排钠利尿药，有抑制排钾和重吸收钠的作用，可引起高血钾症D、在肝脏很容易被代谢，脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酮酸E、代谢物坎利酮和坎利酮酸均失去利尿活性8、（单选题，分值：1分）为选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、贝诺酯D、塞来昔布E、布洛芬9、（单选题，分值：1分）关于氯雷他定，说法错误的是A、为在阿扎他啶的苯环上氯化，并将碱性氮甲基替换成乙氧羰基氯雷他定，失去活性B、为强效、长效、选择性外周H₁受体非镇静类拮抗药，第二代抗组胺药C、口服吸收迅速，1-3小时起效，持续时间达24小时以上，不能通过血-脑屏障D、主要代谢产物为去乙氧羰基氯雷他定，失去活性E、还具抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用10、（单选题，分值：1分）胶囊剂是指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。有关胶囊剂的特点，说法错误的是A、可用于直接包封液态药物B、生产成本相对较高C、受温度影响较小D、受湿度影响较大E、可提高药物稳定性11、（单选题，分值：1分）热原是微生物产生的一种A、蛋白质B、毒素C、内毒素D、类脂E、甲壳素12、（单选题，分值：1分）关于大环内酯类抗生素的说法，错误的是A、红霉素水溶性较小，只能口服B、红霉素制成乳糖醛酸盐注射剂的原因是增加溶解性C、克拉霉素与红霉素相比，耐酸能力更小D、克拉霉素的抗菌谱更广E、克拉霉素的主要代谢物14-羟克拉霉素也具有抗菌活性13、（单选题，分值：1分）采用ProTide前药技术，是中国首个自主研发的HCVNS5B聚合酶抑制剂，能与其他丙型肝炎（HCV）治疗药联合使用的是A、索磷布韦B、奥磷布韦C、普瑞福韦D、瑞德西韦E、利托那韦14、（单选题，分值：1分）细胞内液的主要阳离子是A、Na⁺B、K⁺C、Ca²⁺D、Mg²⁺E、Cl15、（单选题，分值：1分）关于药品名称说法正确的是A、化学药品的制剂名称由"商品名+剂型名称"组成B、商品名是用于识别药物物质或活性药物物质的名称C、商品名不能取得专利和行政保护，是药典中使用的名称D、商品名又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称E、通用名通常是针对药物的最终产品，商品名和化学名主要针对原料药16、（单选题，分值：1分）注射用重组人白介素-2(粉针)的处方如下：重组人白介素-2,甘露醇，人血清白蛋白，聚山梨酯80,磷酸盐缓冲液，注射用水。该处方中聚山梨酯80的作用是A、pH调节剂B、抑菌剂C、冻干保护剂D、稳定剂E、增溶剂17、（单选题，分值：1分）现行版《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成，其中药品的包装材料收载于A、一部·B、二部C、三部D、四部E、增补本18、（单选题，分值：1分）昂丹司琼的作用靶点是A、离子通道B、酶C、受体D、核酸E、免疫系统19、（单选题，分值：1分）制备缓控释制剂时常用的亲水凝胶骨架材料是A、大豆磷脂B、乙基纤维素C、无毒聚氯乙烯D、羟丙基甲基纤维素E、单硬脂酸甘油酯20、（单选题，分值：1分）属于离子型药物的结构特征，导致胃肠道难吸收，无中枢作用的是A、酰胺B、芳香胺C、季铵基团D、胍基E、伯胺21、（单选题，分值：1分）单次用药的时-效曲线，如下图，图中B区域代表

A、起效时间B、作用残留时间C、最大效应时间D、疗效维持时间E、毒性发作时间22、（单选题，分值：1分）可产生气体，遇有机酸发挥崩解作用的是A、甲基纤维素B、硬脂酸镁C、甘露醇D、碳酸氢钠E、聚乙烯23、（单选题，分值：1分）生活中某些人饮少量酒，就会出现面部潮红、心率加快、出汗、肌无力等情况，可能是下列哪种酶缺乏A、谷草转氨酶B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C、假性胆碱酯酶D、乙醛脱氢酶E、N-乙酰基转移酶24、（单选题，分值：1分）药品的基本质量属性不包括A、安全性B、经济性C、有效性D、稳定性E、均一性25、（单选题，分值：1分）病毒的复制周期步骤，正确的是A、穿入→吸附→脱壳→生物合成及组装、成熟→释放B、吸附→穿入→脱壳→生物合成及组装、成熟→释放C、穿入→脱壳→吸附→生物合成及组装、成熟→释放D、吸附→脱壳→穿入→生物合成及组装、成熟→释放E、生物合成及组装、成熟→吸附→穿入→脱壳→释放26、（单选题，分值：1分）雷尼替丁属于生物药剂学分类系统第Ⅲ类的药物，其体内吸收取决于A、溶出度B、酸碱性C、渗透性D、解离度E、水溶解度27、（单选题，分值：1分）吐温类表面活性剂溶血作用由大到小的顺序为A、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20B、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温20>吐温80>吐温40>吐温6028、（单选题，分值：1分）在易氧化药物中加入抗氧剂，体现了药用辅料可以A、使制剂成型B、使制备过程顺利进行C、提高药物稳定性D、降低药物毒副作用E、调节药物作用速度29、（单选题，分值：1分）急性间质性肾炎常伴有药疹、药热、关节痛及淋巴结肿大等全身症状，会引起急性间质性肾炎最常见的药物是A、青霉素GB、头孢他啶C、卡托普利D、半合成青霉素E、西咪替丁30、（单选题，分值：1分）具有两个手性异构体，在体内可发生右旋体向左旋体的单方向构型转化的不可逆质子泵抑制剂为A、右兰索拉唑B、雷贝拉唑钠C、泮托拉唑D、艾司奥美拉唑E、兰索拉唑31、（单选题，分值：1分）根据物质形态分类，属于固体剂型的是A、糊剂B、混悬剂C、乳剂D、软膏剂E、栓剂32、（单选题，分值：1分）属于第一个选择性磷酸二酯酶抑制剂的性功能障碍改善药物是A、伐地那非B、他达拉非C、西地那非D、阿伐那非E、西洛多辛33、（单选题，分值：1分）作为脂质体的组成材料之一，可调节膜的流动性，作为“流动性缓冲剂”的是A、磷脂B、脂蛋白C、聚乙二醇D、胆固醇E、三酰甘油34、（单选题，分值：1分）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A、脂质体的药物包封率通常应在10%以下B、药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C、脂质体在其载体上结合抗体也可使其具有特异靶向性D、脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E、脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物35、（单选题，分值：1分）急性应激可引发的机体变化是A、体重发生明显变化B、生长发育受到影响C、心源性猝死D、毛发抑郁E、引发高血压36、（单选题，分值：1分）按正常用法用量使用时，可出现与治疗目的无关的不适反应的现象是A、服用苯巴比妥后次晨出现“宿醉”现象B、使用肾上腺皮质激素较长时间，引起肾上腺皮质萎缩C、使用阿托品解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸、便秘D、使用普萘洛尔治疗时，突然停药引起心绞痛发作E、使用可乐定长期降压，突然停药，次日血压急剧回升37、（单选题，分值：1分）下列不含凡士林的处方是A、冻疮软膏B、氧化性糊剂C、吲哚美辛凝胶D、水杨酸乳膏E、红霉素软膏38、（单选题，分值：1分）莫米松喷雾剂中，聚山梨酯80的作用是A、絮凝剂B、潜溶剂C、助溶剂D、助悬剂E、润湿剂39、（单选题，分值：1分）应用其S-(+)-异构体体现良好的短效催眠作用，而其左旋对映异构体无活性的药物是A、三唑仑B、艾司唑仑C、佐匹克隆D、扎来普隆E、酒石酸唑吡坦40、（单选题，分值：1分）以下制剂不具有靶向性的是A、药物-抗体结合物B、纳米囊C、微球D、环糊精包合物E、脂质体41、（单选题，分值：1分）配伍【41-43】以动物体内的活性物质为先导化合物进行结构改造得到的化学药是A、阿司匹林B、辛伐他汀C、氢氯噻嗪D、西咪替丁E、卡托普利42、（单选题，分值：1分）配伍【41-43】以微生物活性代谢物为先导化合物进行结构改造得到的化学药是A、阿司匹林B、辛伐他汀C、氢氯噻嗪D、西咪替丁E、卡托普利43、（单选题，分值：1分）配伍【41-43】以机体内天然配体为先导化合物进行结构改造得到的化学药是A、阿司匹林B、辛伐他汀C、氢氯噻嗪D、西咪替丁E、卡托普利44、（单选题，分值：1分）配伍【44-45】血浆蛋白结合率不影响药物的A、吸收B、分布C、消除D、代谢E、排泄45、（单选题，分值：1分）配伍【44-45】无跨膜转运过程的是A、吸收B、分布C、消除D、代谢E、排泄46、（单选题，分值：1分）配伍【46-48】结构中有手性中心，在体内R-异构体可转化为S-异构体的芳基丙酸类消炎药物是A、二氟尼柳B、贝诺酯C、萘丁美酮D、布洛芬E、塞来昔布47、（单选题，分值：1分）配伍【46-48】是含酸性化合物的前体药物，体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是48、（单选题，分值：1分）配伍【46-48】结构中有吡唑结构，可选择性抑制环氧合酶-2的抗炎药物是49、（单选题，分值：1分）配伍【49-51】舒多昔康在Ⅲ期临床试验中，因表现出严重肝脏毒性而被终止开发，其在体内的毒性代谢产物为A、亚胺一醌B、酰基葡醛酸C、去甲氮芥D、苯基丙烯醛E、酰基硫脲50、（单选题，分值：1分）配伍【49-51】苯噁洛芬可产生特质性毒性，已被停止使用，其在体内的毒性代谢产物为A、亚胺一醌B、酰基葡醛酸C、去甲氮芥D、苯基丙烯醛E、酰基硫脲51、（单选题，分值：1分）配伍【49-51】非尔氨酯可引起肝脏毒性和再生障碍性贫血而被限制使用，其在体内的毒性代谢产物为A、亚胺一醌B、酰基葡醛酸C、去甲氮芥D、苯基丙烯醛E、酰基硫脲52、（单选题，分值：1分）配伍【52-54】吩噻嗪类抗精神病药（如氯丙嗪）的骨架结构是ABCDE53、（单选题，分值：1分）配伍【52-54】苯二氮䓬类镇静催眠药（如地西泮）的骨架结构是54、（单选题，分值：1分）配伍【52-54】喹诺酮类抗菌药（如环丙沙星）的骨架结构是55、（单选题，分值：1分）配伍【55-56】蒸馏法制备注射用水利用的热原性质是A、高温可以破坏B、能溶于水中C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂氧化56、（单选题，分值：1分）配伍【55-56】用活性炭处理利用的热原性质是A、高温可以破坏B、能溶于水中C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂氧化57、（单选题，分值：1分）配伍【57-58】含有乙酰哌嗪和缩酮结构，代谢稳定性高的抗真菌药是A、伊曲康唑B、酮康唑C、氟康唑D、伏立康唑E、硝酸咪康唑58、（单选题，分值：1分）配伍【57-58】具有两个弱碱性的三氮唑和一个2,4-二氟苯基，治疗深部真菌感染的首选药的是A、伊曲康唑B、酮康唑C、氟康唑D、伏立康唑E、硝酸咪康唑59、（单选题，分值：1分）配伍【59-61】1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂A、维拉帕米B、地尔硫䓬C、尼群地平D、硝酸甘油E、洛伐他汀60、（单选题，分值：1分）配伍【59-61】芳烷基胺类钙通道阻滞剂A、维拉帕米B、地尔硫䓬C、尼群地平D、硝酸甘油E、洛伐他汀61、（单选题，分值：1分）配伍【59-61】苯硫氮䓬类钙通道阻滞剂A、维拉帕米B、地尔硫䓬C、尼群地平D、硝酸甘油E、洛伐他汀62、（单选题，分值：1分）配伍【62-64】通过观察已上市药物的副作用，并以此为先导物进行药物设计，是开发新药的途径之一。单胺氧化酶抑制剂抗抑郁药如吗氯贝胺的先导化合物是A、异烟肼B、异丙嗪C、沙利度胺D、恩赛特韦E、磺胺63、（单选题，分值：1分）配伍【62-64】通过观察已上市药物的副作用，并以此为先导物进行药物设计，是开发新药的途径之一。吩噻嗪类抗精神病药如氯丙嗪的先导化合物是A、异烟肼B、异丙嗪C、沙利度胺D、恩赛特韦E、磺胺64、（单选题，分值：1分）配伍【62-64】通过观察已上市药物的副作用，并以此为先导物进行药物设计，是开发新药的途径之一。噻嗪类利尿剂如氯噻嗪的先导化合物是A、异烟肼B、异丙嗪C、沙利度胺D、恩赛特韦E、磺胺65、（单选题，分值：1分）配伍【65-66】氢氧化铝中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制属于A、影响生理活性物质及其转运体B、补充体内物质C、非特异性作用D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响酶的活性66、（单选题，分值：1分）配伍【65-66】碳酸氢钠利用自身酸碱性，调节血液酸碱平衡的作用机制属于A、影响生理活性物质及其转运体B、补充体内物质C、非特异性作用D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响酶的活性67、（单选题，分值：1分）配伍【67-69】各亚基在蛋白质分子内的空间排布及相互接触的结构为A、一级结构B、二级结构C、超二级结构D、四级结构E、三级结构68、（单选题，分值：1分）配伍【67-69】多肽链中，各个二级结构的空间排布方式及有关侧链基团之间的相互作用关系A、一级结构B、二级结构C、超二级结构D、四级结构E、三级结构69、（单选题，分值：1分）配伍【67-69】多肽链主链中各原子在各局部的空间排布，即多肽链主链构象A、一级结构B、二级结构C、超二级结构D、四级结构E、三级结构70、（单选题，分值：1分）配伍【70-72】既具有亲水性又具有亲脂性，易于通过生物膜，有利于药物转运的基团是A、酰胺B、醚C、巯基D、羟基E、卤素71、（单选题，分值：1分）配伍【70-72】在体内易发生互变异构而产生双极性的两性离子，极性增加对活性不利的基团是A、酰胺B、醚C、巯基D、羟基E、卤素72、（单选题，分值：1分）配伍【70-72】可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A、酰胺B、醚C、巯基D、羟基E、卤素73、（单选题，分值：1分）配伍【73-75】为甲氧氯普胺类似物，多巴胺D2受体拮抗药，同时还具有5−HT3受体激动效应，对5−HT4受体有轻度抑制作用，具有促胃动力作用的药物为A、多潘立酮B、奥美拉唑C、莫沙必利D、伊托必利E、甲氧氯普胺74、（单选题，分值：1分）配伍【73-75】分子内含有两分子苯并咪唑基团，具有较强的外周性多巴胺D2受体拮抗作用，具有促胃动力作用的药物为A、多潘立酮B、奥美拉唑C、莫沙必利D、伊托必利E、甲氧氯普胺75、（单选题，分值：1分）配伍【73-75】为强效、选择性5−HT4受体激动药，代谢产物为原结构脱-氟苯氧基-2-氨基丙酸，后者具有5−HT3受体拮抗作用，该胃动力药物为A、多潘立酮B、奥美拉唑C、莫沙必利D、伊托必利E、甲氧氯普胺76、（单选题，分值：1分）配伍【76-77】评价物质亲水亲油性质的参数A、MRTB、ADRC、DFD、logPE、HLB、77、（单选题，分值：1分）配伍【76-77】表示药物在体内波动程度的参数A、MRTB、ADRC、DFD、logPE、HLB、78、（单选题，分值：1分）配伍【78-82】指出下列处方中各成分的作用。

作为凝胶基质的是A、卡波姆B、氯化钠C、硼酸D、羟苯乙酯E、丙二醇79、（单选题，分值：1分）配伍【78-82】指出下列处方中各成分的作用。

作为渗透压调节剂的是A、卡波姆B、氯化钠C、硼酸D、羟苯乙酯E、丙二醇80、（单选题，分值：1分）配伍【78-82】指出下列处方中各成分的作用。

作为pH调节剂的是A、卡波姆B、氯化钠C、硼酸D、羟苯乙酯E、丙二醇81、（单选题，分值：1分）配伍【78-82】指出下列处方中各成分的作用。

作为保湿剂的是A、卡波姆B、氯化钠C、硼酸D、羟苯乙酯E、丙二醇82、（单选题，分值：1分）配伍【78-82】指出下列处方中各成分的作用。

作为防腐剂的是A、卡波姆B、氯化钠C、硼酸D、羟苯乙酯E、丙二醇83、（单选题，分值：1分）配伍【83-85】属于代血浆输液的是A、复方氯化钠注射液B、葡萄糖注射液C、氨基酸注射液D、静脉脂肪乳注射液E、羟乙基淀粉注射液84、（单选题，分值：1分）配伍【83-85】属于糖类输液的是A、复方氯化钠注射液B、葡萄糖注射液C、氨基酸注射液D、静脉脂肪乳注射液E、羟乙基淀粉注射液85、（单选题，分值：1分）配伍【83-85】属于电解质类输液的是A、复方氯化钠注射液B、葡萄糖注射液C、氨基酸注射液D、静脉脂肪乳注射液E、羟乙基淀粉注射液86、（单选题，分值：1分）案例一：为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下

针对患者使用情况，下列做法错误的是A、清洗皮肤，擦干，按说明涂药B、用于已经糜烂或继发性感染部位C、轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D、使用过程中，不可多种药物联合使用E、药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况时应停药87、（单选题，分值：1分）案例一：为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下

处方中十二烷基硫酸钠的作用是A、乳化剂B、油相C、保湿剂D、防腐剂E、助溶剂88、（单选题，分值：1分）案例一：为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下

处方中羟苯乙酯的作用是A、乳化剂B、油相C、保湿剂D、防腐剂E、助溶剂89、（单选题，分值：1分）案例二：盐酸多柔比星，又称阿霉素，临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是"A、具有靶向性B、降低药物毒性C、细胞亲和性D、组织不相容性E、具有淋巴定向性90、（单选题，分值：1分）案例二：盐酸多柔比星，又称阿霉素，临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体，属于"A、前体脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、栓塞脂质体E、长循环脂质体91、（单选题，分值：1分）案例二：盐酸多柔比星，又称阿霉素，临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

阿霉素属于"A、鬼臼毒素类B、喜树碱类C、紫杉烷类D、抗肿瘤抗生素类E、嘌呤类抗代谢药92、（单选题，分值：1分）案例三：某制药公司研发了一种口服的新剂型药物A(受试制剂，T),并与已上市的静脉注射剂(参比制剂，R)进行生物等效性研究。通过试验发现，该药物口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积为120μg·h/mL,静脉注射给药后的AUC为100μg·h/mL。已知该药物口服制剂的剂量为50mg,静脉注射剂量为25mg。

该药物口服制剂的绝对生物利用度是"A、45%B、60%C、75%D、80%E、90%93、（单选题，分值：1分）案例三：某制药公司研发了一种口服的新剂型药物A(受试制剂，T),并与已上市的静脉注射剂(参比制剂，R)进行生物等效性研究。通过试验发现，该药物口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积为120μg·h/mL,静脉注射给药后的AUC为100μg·h/mL。已知该药物口服制剂的剂量为50mg,静脉注射剂量为25mg。

生物等效性是指在相同条件下，受试制剂与参比制剂的"A、药物吸收速度差异在可接受范围内，且主要药动学参数无统计学差异B、药物吸收程度差异在可接受范围内，且主要药动学参数无统计学差异C、药物吸收程度差异在可接受范围内，且主要药动学参数有细微统计学差异D、药物吸收速度和程度的差异在可接受范围内，且主要药动学参数无统计学差异E、药物吸收速度和程度的差异在可接受范围内，且主要药动学参数有细微统计学差异94、（单选题，分值：1分）案例四：注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素95、（单选题，分值：1分）案例四：注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括A、无异物B、无菌C、无热原D、冻干制品是粉末状E、多孔性好，色泽均一96、（多选题，分值：1分）治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有A、治疗指数小，毒性反应大的药物B、具有线性动力学特征的药物C、毒性反应不易识别D、合并用药易出现异常反应的药物E、个体差异很大的药物97、（多选题，分值：1分）三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，正确的是

A、制剂A的吸收速度最慢B、制剂A的达峰时间最短C、制剂A可能引起中毒D、制剂C能无治疗作用E、制剂B为较理想的药品98、（多选题，分值：1分）下列可引起系统性红斑狼疮的药物有A、环磷酰胺B、糖皮质激素C、肼屈嗪D、异烟肼E、普鲁卡因胺99、（多选题，分值：1分）可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管，导致肾结石的药物有A、柳氮磺吡啶B、苯溴马隆C、胰岛素D、头孢曲松E、布洛芬100、（多选题，分值：1分）口服吸收剂型因素研究包括A、药物的物理性质B、药物的化学性质C、制剂的处方组成D、药物的剂型E、制剂的制备工艺过程参考答案一、单选题答案速查表（第1～95题）题号答案题号答案题号答案题号答案题号答案1E2A3D4B5C6A7E8D9D10C11C12C13C14B15D16E17D18C19D20C21C22D23D24B25B26C27B28C29A30E31E32C33D34C35C36C37C38E39E40D41E42B43D44A45D46D47C48E49A50B51E52B53C54D55C56D57A58C59C60A61B62A63B64E65D66B67D68E69B70B71A72E73D74A75C76D77C78A79B80C81E82D83E84B85A86B87A88D89D90E91D92B93D94C95E二、多选题答案速查表（第96～100题）题号答案96ACDE97BCDE98BCDE99ABD100ABCDE三、重点题目解析1.药物不良反应与撤市（第1题）题目摘要：因引起横纹肌溶解导致死亡而撤出市场的他汀类药物。正确答案：E详细解析：西立伐他汀（Cerivastatin）因在临床使用中引发严重的横纹肌溶解症，甚至导致患者死亡，于2001年被全球撤市。这是药学考试中关于药物安全性与撤市事件的经典考点。洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀和瑞舒伐他汀目前仍在临床广泛使用。2.手性药物的药理活性差异（第4题）题目摘要：关于手性药物对映异构体之间药理活性的说法，选出错误的一项。正确答案：B详细解析：奎宁和奎尼丁互为光学异构体，但药理作用相反：奎宁是抗疟药，而奎尼丁是抗心律失常药。选项B将两者的作用说反了，因此是错误的。其他选项描述均正确，如氨己烯酸仅S-异构体有活性，扎考必利R-型为拮抗剂、S-型为激动剂等。3.药品名称与知识产权保护（第5题）题目摘要：关于药品通用名的说法，选出错误的一项。正确答案：C详细解析：药品通用名（INN）是列入国家药品标准或药典的法定名称，属于公共领域，不能申请专利和行政保护。能够申请专利和行政保护的通常是药品的商品名或特定的化合物结构专利。4.胶囊剂的理化性质（第10题）题目摘要：有关胶囊剂的特点，选出说法错误的一项。正确答案：C详细解析：胶囊壳的主要成分是明胶，明胶具有吸湿性和热敏性。在湿度过高时胶囊壳会变软、变形甚至发霉；在温度过高或过低时也会发生脆裂或软化。因此，胶囊剂受温度和湿度的影响均较大，选项C称“受温度影响较小”是错误的。5.热原的性质与去除方法（第55、56题）题目摘要：蒸馏法制备注射用水和活性炭处理分别利用了热原的什么性质。正确答案：55-C，56-D详细解析：热原具有不挥发性，因此在蒸馏制备注射用水时，水蒸气可以挥发，而热原留在残液中，利用了其“不具挥发性”的特点。同时，热原容易被活性炭吸附，因此在药液配制中常加入活性炭来吸附去除热原，利用了其“易被吸附”的性质。6.前药与毒性代谢产物（第49-51题）题目摘要：舒多昔康、苯噁洛芬、非尔氨酯在体内的毒性代谢产物分别是什么。正确答案：49-A，50-B，51-E详细解析：这三道题考查了药物代谢与毒性的关系。舒多昔康在体内代谢生成具有肝毒性的“亚胺-醌”类中间体；苯噁洛芬的毒性源于其生成的“酰基葡醛酸”结合物，可引起特异质性肝毒性；非尔氨酯在体内代谢生成“酰基硫脲”类代谢物，该代谢物与肝脏毒性和再生障碍性贫血密切相关。7.胃动力药的作用机制（第73-75题）题目摘要：伊托必利、多潘立酮、莫沙必利的作用靶点及特点。正确答案：73-D，74-A，75-C详细解析：伊托必利具有多巴胺D2受体拮抗和5-HT4受体激动双重作用；多潘立酮分子中含有两个苯并咪唑基团，是强效的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，不易透过血脑屏障；莫沙必利是强效、选择性的5-HT4受体激动剂，其代谢产物脱氟苯氧基-2-氨基丙酸具有5-HT3受体拮抗作用，可减轻胃肠道不良反应。8.生物利用度计算（第92题）题目摘要：根据给定的AUC和剂量数据，计算口服制剂的绝对生物利用度。正确答案：B详细解析：绝对生物利用度（F）的计算公式为：F=(AUC_口服/Dose_口服)/(AUC_静脉/Dose_静脉)×100%。代入题目数据：F=(120/50)/(100/25)×100%=2.4/4×