第五节-人类优生与基因组计划备课件八年级生物上册同步备课系列济南版

回顾上节课的知识1.什么是变异?2.根据遗传物质是否发生改变，变异分为哪些类型?根据对自身是否有利，变异分为哪些类型?【新课导入】

我国古代“四大名著”之一的《红楼梦》，以贾宝玉、林黛玉的爱情悲剧为主线，抨击了封建制度的黑暗和腐朽。其中的主人公贾宝玉和林黛玉是亲戚（林黛玉是贾宝玉的姑姑的女儿)，从科学角度看，他们能够相爱，但是否适宜结婚？为什么？第5节人类优生和基因组计划学习目标1.通过112页分析讨论中的资料,说出人类遗传病形成的主要原因。2.通过分析资料,认同优生优育政策和近亲结婚的危害。3.关注人类基因组计划,感受科技进步对人类健康的影响,提高民族自豪感。

知识点1:人类遗传病

先天性愚型病的特征主要表现为严重的智力低下,有独特的面部和身体畸形,如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等,其中50％患儿伴有先天性心脏病等。

血友病是一组凝血因子缺乏症，主要表现为特殊的出血倾向，病人的机体只要有轻微的破损，就会出现持续的、难以控制的出血，被称为以"血为友”的人。

白化病黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。这是什么图案？遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。常见的遗传病有色盲、皮肤白化、血友病、先天性愚型等。引起遗传病的原因是由于基因或染色体的改变遗传病染色体遗传病:先天性愚型基因遗传病显性遗传病：多指隐性遗传病：白化病多指和并指,单基因控制的显性遗传病。

知识点2:优生优育优生:让每个家庭都有健康的孩子优育:让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。

中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上)，或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%)，早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。

一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。

在上海市调查的结果表明，近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。

每个人都携带着5—6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时,由于夫妇之间的血缘关系很近,来自共同祖先的相同基因很多,隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样,他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍,甚至上百倍。

近亲结婚的危害:

曾经创立了"基因”学说的美国著名遗传学家摩尔根，却有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都因为"莫名其妙的痴呆”而过早地离开了人间。他们惟一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇再也没有生育。他提出"没有血缘关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上、智力上都更为强健的人种。”他大声疾呼："为创造更聪明、更强健的人种，无论如何也不要近亲结婚。”科学家悲剧我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

预防遗传病最简单有效的方法:禁止近亲结婚优生优育的措施:遗传咨询、适龄生育、产前诊断合作探究携带致病基因的人一定是遗传病患者吗?近亲结婚的后代是不是一定得遗传病?知识点3:人类基因组计划目的:发现人类基因并确定其在染色体上的位置,并按照顺序破译人体内细胞内全部DNA所包含的遗传信息启动时间:1990年，我国参与并测序3号染色体共1100个基因2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制

意义:可以了解人类几万个基因的全部档案，知道某个基因在染色体上的位置、结构、功能等

思考：

人类基因组计划共测序了多少条染色体?24条22条常染色体+X+Y梳理基础知识,整理学案内容回扣目标