2026年药品基础知识试题和答案

2026年药品基础知识试题和答案一、单项选择题（共30题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.2026年版《国家基本药物目录》收录的化学药品和生物制品、中成药、中药饮片总品种数规模约为（）A.685种B.756种C.823种D.912种2.下列关于药品上市许可持有人（MAH）主体责任的表述，不符合2025年修订版《药品管理法实施条例》要求的是（）A.MAH应当建立药品全生命周期质量管理制度，覆盖研发、生产、经营、上市后监测全环节B.境外MAH应当指定在中国境内的企业法人履行持有人义务，承担连带质量责任C.血液制品、麻醉药品类MAH可以根据市场需求委托具备资质的企业生产产品D.MAH应当每年将药品生产销售、上市后风险管理、年度报告等信息报送省级药品监管部门3.根据《药品经营质量管理规范（2025年修订）》，药品零售企业销售处方类抗菌药物时，处方审核记录保存期限不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年4.下列药物中，按照麻醉药品管理的是（）A.曲马多B.哌替啶C.地西泮D.喷他佐辛5.药品不良反应报告制度中，要求MAH对获知的严重药品不良反应，应当在（）内通过国家药品不良反应监测系统上报A.7日B.15日C.30日D.90日6.下列抗菌药物中，属于特殊使用级管理的是（）A.阿莫西林B.头孢呋辛C.美罗培南D.阿奇霉素7.2026年执行的药品有效期标注规则要求，若某药品生产日期为2026年3月15日，有效期24个月，其有效期截止日应当标注为（）A.2028年3月14日B.2028年3月15日C.2028年2月D.2028年3月8.下列关于生物类似药的表述，错误的是（）A.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品B.生物类似药获批上市后可直接自动替代原研药品用于临床治疗，无需医师重新评估C.生物类似药的临床试验应当比对参照药开展药代动力学、药效动力学及临床有效性、安全性研究D.2026年国家医保目录对纳入的生物类似药，与原研药实行同通用名同报销标准9.储存条件要求“凉暗处”的药品，对应的环境控制参数是（）A.温度不超过20℃，避光B.温度2-10℃，避光C.温度10-30℃D.相对湿度45%-75%10.下列药物中，妊娠用药分级为X级（禁用于妊娠女性）的是（）A.青霉素B.对乙酰氨基酚C.利巴韦林D.叶酸11.根据2026年最新调整的非处方药分类管理要求，甲类非处方药的专有标识颜色为（）A.红色B.绿色C.蓝色D.黄色12.下列关于处方药与非处方药转换评价的说法，正确的是（）A.所有抗菌药物均不得转换为非处方药B.存在严重不良反应发生率达万分之一以上的药品，不得转换为非处方药C.中成药转换为非处方药无需开展消费者自我诊疗适应性评估D.非处方药转换为处方药后，其包装上可继续保留非处方药专有标识6个月过渡期13.药品零售企业不得经营的药品是（）A.第二类精神药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.胰岛素14.下列肝药酶诱导剂中，与其他药物合用时会加速合用药物代谢、导致药效降低的是（）A.西咪替丁B.利福平C.酮康唑D.红霉素15.下列解热镇痛药物中，儿童病毒感染伴发热时使用可能诱发瑞氏综合征的是（）A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.尼美舒利16.2026年国家集中带量采购中选药品的质量追溯要求，药品各级销售包装单元必须赋有的唯一标识是（）A.商品条码B.药品追溯码C.医保编码D.生产批号17.下列关于中药饮片管理的表述，不符合规定的是（）A.中药饮片炮制必须符合国家药品标准，省级炮制规范收载的品种不得在本省内流通使用B.毒性中药饮片必须实行专人、专库、专账、专用衡器、双人双锁管理C.中药饮片零售时，应当给消费者提供注明品名、规格、产地、炮制方法、煎服方法的消费凭证D.2026年起所有上市中药饮片必须实现全程追溯，来源可查、去向可追18.下列糖皮质激素药物中，属于长效制剂的是（）A.氢化可的松B.泼尼松C.甲泼尼龙D.地塞米松19.药物排泄的最主要器官是（）A.肝脏B.肾脏C.肠道D.肺脏20.根据《药品网络销售监督管理办法（2025年修订）》，下列可以通过网络向个人消费者销售的药品是（）A.药品类易制毒化学品B.疫苗C.降血脂类处方药D.麻醉药品21.下列降压药物中，通过抑制血管紧张素转换酶发挥降压作用、常见不良反应为干咳的是（）A.氨氯地平B.依那普利C.缬沙坦D.美托洛尔22.青霉素类药物最严重的不良反应是（）A.胃肠道反应B.过敏性休克C.肝损伤D.肾损伤23.下列关于药品召回的说法，错误的是（）A.一级召回是针对使用该药品可能引起严重健康危害的情形，要求24小时内通知到相关经营、使用单位B.二级召回针对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的情形，召回时限为48小时C.MAH是药品召回的责任主体，经营企业、医疗机构发现安全隐患应当主动召回问题药品D.召回完成后，MAH应当对召回效果进行评价，向省级药品监管部门提交召回总结报告24.下列降糖药物中，属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂、常见不良反应为泌尿生殖系统感染的是（）A.二甲双胍B.达格列净C.格列美脲D.利拉鲁肽25.药品说明书中“慎用”的含义是（）A.绝对禁止使用B.服药后出现不良反应必须立即停药C.用药时要小心谨慎，密切观察用药反应，出现异常及时停药D.该药疗效不确切，不推荐使用26.下列抗组胺药物中，无明显中枢镇静作用、不引起嗜睡的第二代药物是（）A.氯苯那敏B.苯海拉明C.氯雷他定D.异丙嗪27.根据2026年最新发布的《抗菌药物临床应用指导原则（2026版）》，Ⅰ类清洁切口手术预防使用抗菌药物的时机应为（）A.术前30分钟至1小时B.术前24小时C.术后立即D.术后连续3天28.下列药物中，需要监测血药浓度以避免发生耳毒性、肾毒性的是（）A.左氧氟沙星B.阿米卡星C.头孢曲松D.克林霉素29.下列关于老年人用药原则的表述，错误的是（）A.优先选择治疗获益明确的药物，避免使用疗效不确切的保健类药品B.从最小有效剂量开始给药，根据耐受情况逐步调整剂量C.为减少漏服，尽可能给老年人开具多种长效制剂，一次服用全天药量D.定期核查用药清单，及时停用不必要的药物，减少多重用药风险30.下列药物与牛奶同服会与钙离子形成络合物、降低药物吸收的是（）A.左氧氟沙星B.对乙酰氨基酚C.蒙脱石散D.奥美拉唑二、多项选择题（共15题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.2026年我国药品监管领域重点要求强化全生命周期管理的环节包括（）A.药物非临床研究B.药物临床试验C.药品生产流通D.上市后风险管理2.下列属于药品严重药品不良反应情形的有（）A.导致死亡B.危及生命C.导致住院或者住院时间延长D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能损伤3.药品零售企业陈列药品时，符合要求的做法有（）A.处方药与非处方药分区陈列，并有专用标识B.外用药与其他药品分开摆放C.拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签D.冷藏药品放置在专用冷藏设备中，按规定监测温度并记录4.下列属于第二类精神药品的有（）A.艾司唑仑B.曲马多C.芬太尼D.佐匹克隆5.下列关于处方管理的说法，符合2026年《处方管理办法（修订版）》要求的有（）A.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3天B.为门诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C.急诊处方保存期限为2年D.药师审核处方时，对存在用药不适宜的处方应当告知处方医师，请其确认或重新开具6.下列药物中，服用期间需要避免饮酒、否则会引发双硫仑样反应的有（）A.头孢哌酮B.甲硝唑C.阿莫西林D.替硝唑7.2026年纳入国家药品重点监测范围的品种包括（）A.新批准上市不满5年的创新药B.首次在国内上市的生物类似药C.不良反应监测提示存在潜在安全风险的药品D.临床使用量较大、涉及人群广的基本药物8.下列关于冷链药品管理的要求，正确的有（）A.冷链药品运输、储存全过程温度应当保持在2-8℃，不得偏离规定范围B.冷链药品到货时，应当查验运输过程的温度记录，不符合温度要求的应当拒收C.冷藏箱（保温箱）使用前应当进行预冷，验证保温性能符合要求后方可使用D.企业应当建立冷链药品应急管理制度，配备备用制冷设备和温度监测预警系统9.下列药物合用存在配伍禁忌或者不良相互作用的有（）A.阿司匹林与华法林合用，增加出血风险B.辛伐他汀与伊曲康唑合用，增加横纹肌溶解风险C.蒙脱石散与口服抗生素同服，降低抗生素吸收效果D.叶酸与铁剂合用，提升缺铁性贫血合并叶酸缺乏的治疗效果10.下列属于假药的情形有（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围11.儿童用药剂量计算的常用方法包括（）A.按年龄折算B.按体重计算C.按体表面积计算D.按成人剂量直接减半12.下列关于非处方药广告宣传的说法，符合规定的有（）A.非处方药广告必须经省级药品监管部门批准，取得广告批准文号B.广告内容不得含有表示功效、安全性的断言或者保证C.不得利用医药科研单位、学术机构、医师、患者的名义作推荐证明D.甲类非处方药广告可以在未成年人出版物、广播电视频道、节目中发布13.下列降糖药物中，单独使用时不会引起低血糖反应的有（）A.二甲双胍B.阿卡波糖C.达格列净D.格列齐特14.医疗机构药事管理规定要求，医师开具处方时应当遵循的合理用药原则包括（）A.安全B.有效C.经济D.适当15.下列关于药品标签、说明书管理的说法，正确的有（）A.药品标签应当印有药品通用名称、成份、规格、上市许可持有人、生产企业、产品批号、生产日期、有效期、适应症等内容B.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应C.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著D.仅用于医疗目的的外用药品，其标签上必须印有规定的专用标识三、判断题（共15题，每题1分，正确选√，错误选×）1.2026年起，所有上市的创新药均需在获批时同步制定上市后风险管理计划，主动开展上市后安全性监测。（）2.药品经营企业可以以买药品赠药品的方式向公众赠送乙类非处方药。（）3.奥美拉唑属于质子泵抑制剂，临床用于胃酸过多相关疾病的治疗，最佳服药时间为餐前30分钟。（）4.中药饮片不属于药品范畴，不需要按照药品管理要求进行质量管控。（）5.医疗机构制剂经省级药品监管部门批准后，可以在市场上流通销售。（）6.对乙酰氨基酚用于退热时，成人每日最大剂量不得超过2g，避免过量引发肝损伤。（）7.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者身份证，对单次购买量不得超过2个最小包装。（）8.所有头孢类药物用药前均必须做皮肤过敏试验，皮试阴性后方可使用。（）9.MAH可以委托符合资质条件的企业开展药品储存、运输、销售工作，但药品质量安全责任仍由MAH承担。（）10.维生素类药物属于营养补充剂，超剂量服用不会产生不良反应。（）11.药物的副作用是在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的反应，多数较轻微，停药后可恢复。（）12.第二类疫苗由居民自愿接种，费用由居民个人承担；第一类疫苗免费接种，费用由医保基金承担。（）13.药品储存过程中，相对湿度应当控制在35%-75%范围内，过干或者过湿都可能影响药品质量。（）14.喹诺酮类抗菌药物（如左氧氟沙星、莫西沙星）可能影响软骨发育，18岁以下未成年人禁用。（）15.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限，超过有效期的药品按劣药论处。（）四、简答题（共2题，每题10分）1.请简述合理用药的基本内涵及2026年国家推进基层合理用药的重点工作要求。2.请列出常见的药品剂型分类，分别说明至少3种剂型的正确使用注意事项。===参考答案及解析===一、单项选择题答案1.答案：C。解析：2026年版国家基本药物目录按照“补缺项、调结构、保基本”的原则动态调整，总品种数约823种，其中化学药品和生物制品457种，中成药278种，中药饮片88种，覆盖基层常见病、慢性病、重大疾病防治基本需求。2.答案：C。解析：根据2025年修订《药品管理法实施条例》，血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得委托生产，MAH应当自行生产上述类别药品。3.答案：D。解析：2025年修订版GSP明确，药品零售企业处方审核记录、销售记录保存期限不得少于5年，疫苗、特殊管理药品记录保存期限按相关法律法规执行。4.答案：B。解析：哌替啶属于麻醉药品，曲马多、地西泮属于第二类精神药品，喷他佐辛属于第一类精神药品。5.答案：B。解析：MAH、医疗机构、药品经营企业获知严重药品不良反应需在15日内上报，死亡病例需立即上报，一般不良反应需在30日内上报。6.答案：C。解析：美罗培南属于碳青霉烯类抗菌药物，纳入特殊使用级管理，需经高级职称医师会诊同意后方可使用；阿莫西林、头孢呋辛属于非限制使用级，阿奇霉素属于限制使用级。7.答案：A。解析：药品有效期标注规则明确，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月，本题有效期24个月，对应截止日为2028年3月14日。8.答案：B。解析：生物类似药临床替代需由医师根据患者病情、个体差异评估后决定，不得在无医嘱情况下直接自动替代原研药。9.答案：A。解析：凉暗处指温度不超过20℃且避光；冷处为2-10℃；常温为10-30℃；储存相对湿度统一要求为35%-75%。10.答案：C。解析：利巴韦林有明确的致畸作用，属于妊娠X级用药，禁用于妊娠及备孕期男女；青霉素、对乙酰氨基酚属于妊娠B级用药，叶酸属于妊娠A级用药。11.答案：A。解析：甲类非处方药专有标识为红色，乙类为绿色，绿色标识同时为指南性药店标识。12.答案：B。解析：外用抗菌药物、低剂量短效口服避孕药等符合条件的可转换为非处方药；存在严重不良反应发生率万分之一以上、用于急救、用药期间需要专业人员监护的药品不得转换为非处方药；非处方药转换为处方药后需立即停止使用非处方药标识，无过渡期。13.答案：C。解析：药品零售企业不得经营麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、疫苗、药品类易制毒化学品；可合规销售第二类精神药品、医疗用毒性药品（A型肉毒毒素除外）、胰岛素。14.答案：B。解析：利福平为肝药酶诱导剂，可加速合用药物代谢；西咪替丁、酮康唑、红霉素为肝药酶抑制剂，会减慢合用药物代谢，升高血药浓度。15.答案：C。解析：儿童病毒感染（如流感、水痘）使用阿司匹林可能诱发瑞氏综合征，12岁以下儿童退热优先选择对乙酰氨基酚、布洛芬；尼美舒利禁用于12岁以下儿童。16.答案：B。解析：2026年要求所有上市药品各级销售包装必须赋有符合国家标准的药品追溯码，实现“一物一码，全程可追溯”。17.答案：A。解析：省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范收载的品种，可在本省内生产、流通、使用，国家药品标准没有规定的饮片按省级炮制规范执行。18.答案：D。解析：氢化可的松为短效糖皮质激素，泼尼松、甲泼尼龙为中效制剂，地塞米松、倍他米松为长效制剂。19.答案：B。解析：肾脏是药物排泄的最主要器官，肝脏是药物代谢的最主要器官。20.答案：C。解析：疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、放射性药品不得通过网络向个人消费者销售，处方药在符合处方审核要求的前提下可通过网络销售。21.答案：B。解析：依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），常见不良反应为干咳、血管性水肿；氨氯地平为钙通道阻滞剂，缬沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，美托洛尔为β受体阻滞剂。22.答案：B。解析：青霉素类药物最严重不良反应为过敏性休克，用药前需询问过敏史，按要求做皮试，出现过敏需立即给予肾上腺素等抢救措施。23.答案：C。解析：MAH是药品召回的责任主体，药品经营企业、医疗机构发现药品安全隐患应当立即停止销售/使用，通知MAH，配合召回工作，不具备主动召回的主体资格。24.答案：B。解析：达格列净、恩格列净等SGLT2抑制剂通过促进尿糖排泄降糖，常见不良反应为泌尿生殖系统感染、酮症酸中毒风险；二甲双胍为双胍类，格列美脲为磺脲类，利拉鲁肽为GLP-1受体激动剂。25.答案：C。解析：“禁用”为绝对禁止使用；“忌用”为避免使用，使用后不良反应发生概率较高；“慎用”为谨慎使用，用药期间密切观察。26.答案：C。解析：氯雷他定、西替利嗪为第二代非镇静抗组胺药，中枢穿透性低，无明显嗜睡不良反应；氯苯那敏、苯海拉明、异丙嗪为第一代抗组胺药，有明显中枢镇静作用。27.答案：A。解析：2026版抗菌药物临床应用指导原则明确，Ⅰ类清洁切口手术预防用抗菌药物需在术前30分钟至1小时输注完毕，手术时间超过3小时可术中追加一剂，总预防用药时间不超过24小时。28.答案：B。解析：阿米卡星属于氨基糖苷类抗菌药物，存在明确耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞不良反应，治疗窗窄，需监测血药浓度调整剂量。29.答案：C。解析：老年人用药应遵循“小剂量起始、个体化给药、减少多重用药”原则，不得为了方便随意给老年人使用多种长效制剂，需根据患者肝肾功能、合并疾病情况调整给药方案。30.答案：A。解析：喹诺酮类药物可与钙、铁、镁等金属离子形成络合物，降低药物吸收，服药前后2小时避免饮用牛奶、服用铁剂、抗酸药。二、多项选择题答案1.答案：ABCD。解析：2026年药品监管核心要求是落实MAH主体责任，覆盖药物研发、临床试验、生产流通、上市后监测全生命周期各环节，实现源头严防、过程严管、风险严控。2.答案：ABCD。解析：严重药品不良反应包括导致死亡、危及生命、导致住院或住院时间延长、导致永久伤残/器官损伤、导致先天畸形等情形。3.答案：ABCD。解析：四项均符合GSP药品陈列管理要求，此外处方药不得采用开架自选方式陈列，特殊管理药品按专柜、专锁要求存放。4.答案：ABD。解析：芬太尼属于麻醉药品，艾司唑仑、曲马多、佐匹克隆、阿普唑仑等均属于第二类精神药品。5.答案：ABD。解析：急诊处方保存期限为1年，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年。6.答案：ABD。解析：头孢哌酮等含甲硫四氮唑侧链的头孢菌素、甲硝唑、替硝唑、格列齐特等药物与酒精同服可抑制乙醛脱氢酶，引发双硫仑样反应，用药期间及停药后7天内禁止饮酒。7.答案：ABCD。解析：2026年国家药品重点监测覆盖新上市创新药、国内首仿生物类似药、风险信号提示存在安全隐患的品种、大品种基药四类重点品种。8.答案：ABCD。解析：四项均符合冷链药品储存运输管理要求，冷链全程温度不得超标，不得断链，温度记录保存期限不少于5年。9.答案：ABC。解析：叶酸与铁剂合用存在协同作用，不属于不良相互作用；其余选项均存在明确的不良相互作用，需间隔服用或调整剂量。10.答案：ABCD。解析：根据《药品管理法》，四项情形均按假药论处，药品成份含量不符合国家标准、超过有效期、未注明/更改有效期、未注明/更改产品批号的按劣药论处。11.答案：ABC。解析：儿童用药剂量计算常用方法包括年龄折算法、体重计算法、体表面积计算法，其中体表面积法最准确，不得直接按成人剂量减半给药。12.答案：ABC。解析：非处方药广告不得在未成年人出版物、面向未成年人的频道/节目中发布，其余选项均符合广告管理要求。13.答案：ABC。解析：二甲双胍、阿卡波糖、SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂单独使用无低血糖风险；格列齐特为磺脲类促泌剂，单独使用即可引起低血糖反应。14.答案：ABCD。解析：合理用药的核心原则为安全、有效、经济、适当，优先考虑用药安全，再结合疗效、患者经济负担、给药方案适宜性选择药物。15.答案：ABCD。解析：四项均符合药品标签、说明书管理规定，药品标签、说明书内容不得擅自删减，文字应当清晰易辨，标识醒目。三、判断题答案1.√。解析：2026年起所有创新药上市时需同步提交风险管理计划，明确上市后监测、风险控制措施。2.×。解析：药品经营企业不得采用买赠、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药、甲类非处方药。3.√。解析：质子泵抑制剂餐前30分钟服用可在进餐时质子泵激活高峰发挥最大抑酸效果。4.×。解析：中药饮片属于药品范畴，必须按照药品管理要求开展炮制、检验、流通、使用全环节管控。5.×。解析：医疗机构制剂仅限本单位临床使用，不得在市场上流通销售，不得发布广告。6.√。解析：对乙酰氨基酚成人每日最大剂量不超过2g，超量服用可引发不可逆肝坏死，严重者可致死。7.√。解析：含麻黄碱类复方制剂销售需实名登记，单次购买量不超过2个最小包装，防止从药用渠道流失被用于提取制毒。8.×。解析：仅头孢替唑、头孢哌酮等明确要求皮试的头孢菌素类需要做皮试，并非所有头孢类均需强制皮试，需按药品说明书要求执行。9.√。解析：MAH可委托符合资质的第三方开展储运、销售工作，但主体责任不随委托转移。10.×。解析：维生素类药物超剂量服用同样可引发不良反应，如维生素A过量可致颅内压升高、维生素C过量可致泌尿系结石。11.√。解析：副作用是药物固有的药理作用，在治疗剂量下出现，与治疗目的无关，多数症状轻微可恢复。12.√。解析：第一类疫苗为国家免疫规划疫苗，免费接种；第二类疫苗为非免疫规划疫苗，自愿自费接种。13.√。解析：药品储存相对湿度控制范围为35%-75%，湿度过高易致药品潮解、霉变，湿度过低易致药品风化。14.√。解析：喹诺酮类药物可损伤负重关节软骨，18岁以下未成年人、妊娠女性禁用。15.√。解析：超过有效期的药品有效成份含量下降、杂质增加，按劣药论处，不得销售使用。四、简答题参考答案1.参考答案：（1）合理用药的基本内涵：是指以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物，核心包含四个维度：①安全性：用药过程中尽量选择对患者获益大于风险的药物，将药物不良反应、用药风险控制在最低水平，避免无指征用药、超适应症用药带来的安全隐患；②有效性：根据患者病情选择针对性治疗药物，遵循临床诊疗指南推荐的用药方案，达到预期的疾病预防、治疗、诊断目标，避免使用疗效不确切的药物；③经济性：在保证安全有效的前提下，优先选择性价比高、患者可负担的药物，优先选用国家基本药物、集中带量采购中选药品、医保目录内药品，减少不必要的高价药、辅助用药使用，降低患者医药负担；④适当性：根据患者个体情况制定适当的给药方案，包括适当的用药对象、适当的药物、适当的剂量、适当的给药途径、适当的给药时间、适当的疗程、适当的治疗目标，避免给药不足或者过度治疗。（2）2026年国家推进基层合理用药的重点工作要求：①强化基层合理用药培训，依托国家基层药学服务培训平台，实现乡镇卫生院、村卫生室、社区卫生服务中心药学人员培训全覆盖，重点提升基层医务人员对常见病、慢性病用药的规范使用能力，普及最新版临床路径、用药指南要求；②落地基层药学服务标准，推行处方前置审核制度，所有基层医疗机构处方需经药师审核后方可调剂，重点对抗菌药物、糖皮质激素、静脉输液、重点监控合理用药药品开展专项点评，定期通报不合理用药问题，建立处方点评与医师绩效考核挂钩机制；③完善基层药品配备结构，优先配备国家基本药物、集采中选药品，保障慢性