2026年查对制度考试题及答案

2026年查对制度考试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.按照2025年国家卫生健康委修订印发的《医疗机构患者安全核心制度（2025版）》要求，查对制度覆盖的全流程场景不包含以下哪一项（）A.临床诊疗B.护理操作C.后勤保洁D.医技检查答案：C解析：新版查对制度明确要求覆盖临床诊疗、护理操作、医技检查、药品管理、输血管理、手术操作、器械耗材使用、医疗废物转运等全部与患者诊疗直接相关的环节，后勤保洁属于非诊疗类支撑环节，不属于查对制度强制覆盖的核心场景。2.临床执行患者身份识别查对时，需至少同时使用几种独立的患者身份标识信息，禁止仅以房间号、床号作为唯一识别依据（）A.1种B.2种C.3种D.4种答案：B解析：患者身份查对必须同时使用至少两种独立标识，常规为姓名+住院号/门诊号，对无法有效沟通的患者需同时核对腕带信息与诊疗单信息，严禁仅以床号、病房号、疾病诊断作为身份识别依据。3.门诊患者接受有创操作前的身份查对，以下哪种组合符合规范要求（）A.核对患者姓名+挂号小票序号B.核对患者姓名+身份证号/就诊卡号C.核对患者就诊序号+诊室位置D.核对患者自述诊断+缴费记录答案：B解析：门诊患者查对需使用两种永久/相对固定的身份标识，就诊序号、诊室位置、缴费记录属于动态可变信息，不得作为身份查对的核心依据。4.给药操作前的“三查七对”中，“七对”的内容不包含以下哪一项（）A.对床号、姓名B.对药名、剂量C.对浓度、时间、用法D.对药品生产厂家答案：D解析：传统“三查七对”中七对指床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法，药品生产厂家不属于给药查对的核心必填项，仅在出现药品质量可疑时需核查追溯。5.按照2025版《临床输血技术规范》要求，输血前需由几名具备资质的医护人员共同核对交叉配血报告、血袋标签、患者身份信息，确认无误后方可执行（）A.1名B.2名C.3名D.4名答案：B解析：输血操作属于高风险诊疗环节，必须由两名持执业资质的医护人员（一名值班医师、一名责任护士，或两名注册护士）共同完成“三查八对”，核对全过程需记录双签名，严禁单人核对后输血。6.手术安全核查的三个核心时间节点，不包含以下哪一项（）A.麻醉实施前B.手术开始前C.患者离开手术室前D.术后返回病房前答案：D解析：手术安全核查的三个法定节点为麻醉实施前（麻醉医师主持）、手术开始前（手术医师主持）、患者离开手术室前（巡回护士主持），三方（手术医师、麻醉医师、巡回护士）共同核对确认后签署核查记录，术后返回病房的核对属于病房护理查对范畴，不属于手术安全核查节点。7.检验科接收临床送检的血生化、血培养等标本时，查对的核心内容不包含以下哪一项（）A.标本标识与申请单信息是否一致B.标本采集时间、送检时间是否符合检验要求C.标本外观、量是否满足检测需要D.患者的住院费用是否已缴纳答案：D解析：医技科室接收标本时需查对申请单信息、标本标识、标本质量、采集送检时间，患者缴费情况属于运营管理范畴，不得因费用问题延误标本核查与检测，危急重症患者标本需优先检测，不得因费用问题拒检。8.急诊科接诊无名氏（意识障碍、无身份证明、无陪同人员）患者时，身份识别腕带的规范标识方式是（）A.暂不佩戴腕带，待身份明确后再补录B.以“无名氏+接诊序号+门诊/住院号”作为临时身份标识，腕带标注性别、初步诊断、过敏史提示C.直接以当前所在床号作为身份标识D.用接诊护士姓名临时替代患者身份信息答案：B解析：无名氏患者必须第一时间佩戴标识清晰的腕带，采用固定规则生成临时身份标识，严禁无标识开展诊疗操作，待身份明确后及时更新腕带信息，双人核对后替换原有标识。9.执行青霉素、头孢类等易致敏药物给药前，除常规药品查对外，必须额外核对的核心信息是（）A.患者的婚姻史B.患者的药物过敏史、皮试结果C.患者的既往手术史D.患者的家族遗传病史答案：B解析：易致敏药物给药前必须双人核对过敏史确认记录、皮试结果，皮试阴性且无同类药物严重过敏史方可给药，给药后需按要求留观30分钟，皮试阳性结果需在腕带、病历、床头卡做醒目标识。10.药房发放毒麻精放类特殊管理药品时，查对要求正确的是（）A.仅核对处方医师资质即可发药B.核对患者身份、处方信息、药品规格剂量、处方医师资质、药品使用登记记录，做到“账物相符、批号可追溯”C.为提升发药效率，可提前将同类型药品整盒调配给护士，后续补登记录D.剩余的毒麻药品可由科室自行保管，无需退回药房答案：B解析：毒麻精放类药品属于特殊管理药品，发放时必须严格执行双人核对，做到处方、药品、身份、登记信息完全一致，使用后剩余药液需在双人见证下销毁并记录，空安瓿需回收核对数量，严禁科室私存、截留。11.影像科为患者做增强CT检查注射造影剂前，以下查对行为不符合规范的是（）A.核对患者姓名、住院号/就诊卡号，确认检查申请单信息与患者一致B.核对造影剂的名称、浓度、剂量、有效期，观察药液有无浑浊、变质C.询问患者碘过敏史、甲状腺功能异常病史，确认有无造影剂禁忌D.看到患者穿着印有CT室标识的检查服，无需再次核对身份即可直接注射答案：D解析：检查服为公共更衣用品，不具备身份识别属性，所有造影剂注射前必须按规范完成身份与药品查对，严禁凭衣着、陪同人员指认等非可靠信息简化查对流程。12.护士执行口头医嘱的规范场景与查对要求，以下说法正确的是（）A.日常交接班时护士可直接执行值班医师的口头医嘱B.仅在抢救急危重症患者时可执行口头医嘱，执行前需复诵医嘱内容，经医师确认无误后执行，抢救结束后6小时内由医师据实补记医嘱，执行时需双人核对药品名称、剂量、给药途径C.医师在护士站打电话告知的用药医嘱，护士可直接执行，后续补签字D.新入院患者暂时未建立病历，护士可根据医师口头医嘱先给药，后续补录查对记录答案：B解析：除急危重症抢救场景外，严禁任何场景下执行口头医嘱、电话医嘱，抢救时执行口头医嘱需严格执行“复诵-确认-执行-记录-补签”流程，所有安瓿需暂时保留，待抢救结束核对无误后再处置。13.病理科接收手术切除的组织标本时，查对内容不包含以下哪一项（）A.标本固定液浓度、标本量是否符合要求B.病理申请单填写信息与标本袋标识是否完全一致C.标本离体时间、固定时间是否记录准确D.主刀医师的手术职称等级答案：D解析：病理标本查对核心为信息一致性、标本质量、记录完整性，主刀医师职称不属于标本查对内容，若发现标本标识不清、固定不当、信息缺失，需立即与手术团队核对确认，严禁将不合格标本进入检测流程。14.为新生儿、意识障碍、老年痴呆等无法准确陈述自身姓名的患者进行操作时，以下哪种查对方式最严谨（）A.仅核对腕带信息即可操作B.由陪同家属/陪护人员陈述患者姓名，同时核对腕带、床头卡的姓名、住院号信息，确认三者完全一致C.核对床头卡的床号和姓名即可操作D.叫患者姓名有反应就可以操作答案：B解析：对无法自主确认身份的患者，需同时结合家属/陪护指认、腕带标识、诊疗单/床头卡信息三方核对，单一信息来源存在差错风险，严禁仅凭单种标识执行高风险操作。15.使用无菌手术器械、植入类耗材前，需查对的核心信息不包含以下哪一项（）A.灭菌包装是否完好、有无潮湿破损B.灭菌指示卡/指示带是否达到灭菌合格标准C.耗材的灭菌有效期、生产批号、注册证信息D.耗材的采购价格答案：D解析：无菌物品、植入类耗材使用前必须查对包装完整性、灭菌效果、有效期、产品资质，采购价格属于内部管理信息，不属于临床使用查对范畴，植入类耗材的批号信息需永久记录在病历中，实现全流程可追溯。16.供应室回收临床使用后的重复使用医疗器械时，查对要求正确的是（）A.直接将科室放置在污物通道的器械收回即可，无需逐件核对B.核对器械的数量、种类、完好度，检查有无零部件缺失、损坏，与科室交接单信息一致后双方签名确认，特殊感染器械需单独标识、密闭转运C.回收带有血迹的器械时，为避免污染，可直接丢弃损坏的部件，无需登记D.急救包回收时可以先灭菌，后续再清点包内物品数量答案：B解析：消毒供应中心器械回收、清洗、包装、灭菌、发放全流程均需执行查对制度，回收时需当面核对器械信息，特殊感染器械需按规范标注，灭菌后物品需经双人核对包内物品数量、包装完好度、灭菌标识合格后方可发放。17.以下哪种情况属于查对制度执行中的严重违规行为（）A.给药前请患者自行陈述姓名，与腕带、治疗单核对一致后给药B.输血前由两名护士共同核对血袋信息、配血单、患者腕带，确认无误后开始输血，输血15分钟内巡视观察患者反应C.手术患者术前接台时，巡回护士凭印象记得患者要做左侧膝关节手术，未核对手术标识和手术部位标记，直接摆放体位准备麻醉D.发药时遇到患者不在病房，将药品带回护士站，做好交班，待患者返回时双人核对后再发放答案：C解析：手术部位查对必须在麻醉前、切皮前两次核对手术标识、影像学资料、手术申请单，确认手术部位、术式完全一致，严禁凭记忆、印象确认手术信息，该行为属于严重违反查对制度的高风险行为，极易引发手术部位差错。18.静脉输液配置中心配置静脉用药时，查对流程的正确顺序是（）A.摆药时查、配药时查、输液成品发放时查，核对患者信息、药品信息、溶媒信息、配置要求、有效期B.配药完成后统一查一次即可，不用分环节核对C.由药师单独完成全部配药流程，无需他人核对D.摆药时核对药品数量即可，不用核对药品名称和浓度答案：A解析：静脉用药配置需执行全流程查对，摆药、配置、发放三个环节均需核对信息，抗生素、细胞毒性药物、肠外营养液等特殊药物需经双人核对签名后才可发放至临床。19.患者转科时，转出科室与接收科室的医护人员共同查对的内容不包含以下哪一项（）A.患者身份、诊断、病情、用药情况B.随身带入的药品、管路、皮肤情况C.患者的随身贵重物品保管情况D.未完成的检查、检验项目及注意事项答案：C解析：患者转科查对核心为诊疗相关信息，贵重物品需由患者或家属自行保管，医护人员仅做提醒，不属于转科诊疗查对的强制内容，交接完成后双方需在转科交接单上签名确认。20.按照医疗不良事件分级标准，因查对不到位导致的“患者手术部位错误，但未造成器质性功能损伤”属于哪一级别不良事件（）A.Ⅰ级事件（警告事件，非预期死亡或重度残疾）B.Ⅱ级事件（不良后果事件，造成轻度残疾或器官组织损伤导致一般功能障碍）C.Ⅲ级事件（未造成后果事件，差错已发生但未给患者造成任何损伤）D.Ⅳ级事件（隐患事件，差错未实际发生）答案：C解析：该类事件虽出现手术部位错误的核心差错，但未造成患者功能损伤，属于Ⅲ级不良事件，发生后需立即启动补救流程，按规定24小时内上报，根因分析后完善查对流程漏洞。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题有2-5个正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.以下属于查对制度中“三查”内容的是（）A.操作前查B.操作中查C.操作后查D.操作后1小时查答案：ABC解析：所有诊疗护理操作必须严格执行操作前、操作中、操作后三次查对，及时发现身份、药品、部位等信息偏差，避免差错发生。2.输血“三查八对”中的“八对”内容包含以下哪些选项（）A.对患者姓名、床号、住院号B.对血袋号、血型、交叉配血试验结果C.对血液制品种类、剂量D.对献血者的职业信息答案：ABC解析：输血八对为床号、姓名、住院号、血袋号、血型、交叉配血结果、血液种类、血液剂量，献血者个人隐私信息不属于临床输血查对内容，血站需对血液质量负责，血液信息满足追溯要求即可。3.以下哪些场景必须严格执行查对制度（）A.为患者测量体温、血压前B.为患者发放口服药前C.为患者采集血标本前D.为患者拆除手术缝线前答案：ABCD解析：查对制度覆盖所有与患者接触的诊疗护理操作，无论操作风险等级高低，均需先核对患者身份与操作目的，避免张冠李戴的低级错误。4.腕带作为患者身份识别的核心标识，以下佩戴与查对要求正确的是（）A.所有住院患者、急诊留观患者、接受有创操作的门诊患者、无名氏患者必须按要求佩戴腕带B.腕带信息需清晰可辨，包含姓名、性别、年龄、住院号/就诊号、过敏史提示，信息填写完整后经双人核对再佩戴C.腕带破损、信息模糊时，需及时更换，更换时需双人核对患者信息，避免标识错误D.患者出院时方可拆除腕带，严禁住院期间患者自行拆除腕带答案：ABCD解析：腕带是贯穿患者住院全流程的核心身份标识，所有场景的身份核对均需将腕带作为核心依据，严禁腕带标识不清、无腕带开展诊疗操作。5.药品管理流程中，需严格执行双人查对的环节包含（）A.毒麻精放类药品的处方调配、发放、使用B.抢救药品的清点、补充、使用C.化疗药物、高警示药品的配置、给药D.普通维生素类口服药的摆药、发放答案：ABC解析：高警示药品、特殊管理药品、抢救药品的全流程必须执行双人核对，普通口服药品经单人严格核对后即可发放，但需严格执行患者身份查对要求。6.手术安全核查记录单上，必须签名确认的人员包含（）A.手术主刀医师/第一助手B.麻醉医师C.巡回护士D.手术患者家属答案：ABC解析：手术安全核查由手术医师、麻醉医师、巡回护士三方共同完成，每一个核查节点确认无误后三方共同签名，家属无需在核查单上签名，仅需在手术知情同意书上签字确认。7.临床采集检验标本时，查对要求正确的是（）A.采集前核对患者身份、检验申请单项目，确认采集标本类型、采集要求B.采集时核对真空管/标本容器的标识、抗凝剂类型，避免采错容器C.采集后再次核对标本标识与患者信息、申请单信息一致，确认标本量符合要求D.同时为多名患者采集标本时，可将所有标本管提前贴好标签，到床旁直接采血即可，无需再次核对答案：ABC解析：严禁提前批量粘贴标本标签，必须在床旁采集前、采集时、采集后三次核对，做到“一人一单一管一核对”，避免标本交叉贴错。8.以下查对行为存在安全隐患的是（）A.护士小王为赶时间，端着治疗盘到病房，喊“3床李XX，来吃药了”，听到患者答应后就把药放在床头柜上离开B.检验科小张收到急诊送来的血标本，发现标本标签只写了床号没有姓名，直接按床号对应患者信息上机检测C.药房小李调配处方时，看到药名和处方上的字看起来差不多，就直接发药，没有核对药品通用名D.手术室护士小周接手术患者时，同时核对患者腕带、手术通知单、手术部位标识，确认无误后接入手术室答案：ABC解析：选项A中未核对腕带信息，仅靠患者应答确认身份存在差错风险，发药需确认患者服下后方可离开；选项B中标识不清的标本属于不合格标本，必须退回重新采集，严禁检测不合格标本；选项C中调配药品必须逐字核对通用名、规格、剂量，严禁凭印象发药。9.饮食查对的要求包含以下哪些选项（）A.发放治疗饮食前，核对患者姓名、床号、饮食类型，确认与医嘱一致B.对禁食、糖尿病饮食、低盐低脂饮食、肠内营养的患者，需核对饮食标识，向患者和家属告知饮食注意事项C.鼻饲患者喂食前，需核对鼻饲液种类、温度、剂量，确认胃管在胃内后方可喂食D.患者想吃什么就给什么，无需核对饮食医嘱答案：ABC解析：治疗饮食、特殊饮食必须严格按医嘱执行，发放、喂食前均需查对，避免因饮食不当加重患者病情或引发不良事件。10.关于查对制度的培训与考核要求，以下说法正确的是（）A.所有新入职医护人员、进修人员、实习人员，必须接受查对制度专项培训，考核合格后方可独立上岗B.医疗机构每季度需开展查对制度落实情况的督导检查，对发现的问题建立台账，及时整改C.对发生的查对类不良事件，需定期组织根因分析，优化流程，完善查对闭环管理D.高年资医护人员工作经验丰富，可不用参加查对制度的定期培训与考核答案：ABC解析：查对制度是保障患者安全的核心制度，所有在岗人员regardlessof职称、工作年限，均需定期接受培训考核，严格按制度流程操作，任何人不得凭经验简化、省略查对流程。三、判断题（共15题，每题1分，正确选√，错误选×）1.查对制度是保障患者安全的首要核心制度，贯穿诊疗活动全流程，任何环节都不得简化流程。（）答案：√解析：国家卫健委将查对制度列为18项医疗质量安全核心制度之首，所有诊疗环节必须严格落实。2.为提升工作效率，护士可以在交接班时统一为多个患者测量血糖，测完后再逐个记录数值，不用每测一个患者核对一次身份。（）答案：×解析：任何操作都必须执行一人一核对，严禁批量操作后补记信息，避免数值记录错误导致用药偏差。3.抢救患者时，若医师下达的口头医嘱存在疑问，护士需立即提出，确认无误后再执行，不得盲目执行有疑问的医嘱。（）答案：√解析：查对制度要求对有疑问的医嘱必须核实清楚后方可执行，严禁盲目执行存在疑点的诊疗指令。4.输血时，若血袋从血库取出后暂时不用，可以放在病房冰箱里冷藏保存24小时再输注。（）答案：×解析：血液制品离开输血科专用储血设备后，需在规定时间内开始输注，不得自行储血，避免血液变质引发输血反应。5.植入类手术耗材在使用前，需将产品的唯一标识（UDI）条码粘贴在手术记录或病历中，实现全流程可追溯。（）答案：√解析：按照国家医用耗材追溯管理要求，植入类耗材必须留存唯一标识信息，一旦出现质量问题可快速追溯到每一位使用患者。6.护士执行医嘱时，发现医师开具的处方剂量是常规剂量的10倍，因为是主任医师开的医嘱，不用核对，直接执行即可。（）答案：×解析：无论医嘱开具人员职称高低，发现医嘱存在违规、剂量异常、配伍禁忌等问题时，必须及时与开具医师核实，确认无误后才可执行，必要时向上级医师或科室主任报告。7.门诊药房发药时，需核对患者姓名、药品名称、用法用量，向患者告知用药注意事项，确认无误后将药品交给患者。（）答案：√解析：门诊发药查对是药品流向患者的最后一道关口，必须严格核对并做好用药指导。8.患者做心电图、B超等无创检查时，因为风险低，可以不用核对身份，叫名字有应答就可以做检查。（）答案：×解析：所有检查操作无论是否有创，均需严格核对患者身份，避免将患者结果错配，引发诊疗决策错误。9.供应室发放无菌包时，需核对无菌包的名称、灭菌日期、有效期、包装完整性、灭菌指示带合格情况，确认无误后发放。（）答案：√解析：无菌物品发放前的查对是预防院内感染、保障手术安全的重要环节，不合格的无菌包严禁发放到临床。10.对于过敏体质患者，除了在腕带上做醒目标识外，还需在床头卡、病历夹、治疗单上标注过敏药物名称，操作前重点核对。（）答案：√解析：多重过敏标识的目的是提醒所有接触患者的医护人员重点关注过敏史，避免过敏性休克等严重不良事件。11.同时有两名患者姓名读音完全相同时，只需核对床号就可以区分，不用额外做标识。（）答案：×解析：遇到同名、同音姓名的患者，必须在腕带、床头卡上做醒目的区分标识，所有操作时必须核对住院号等唯一标识，严禁仅靠床号区分。12.手术开始前，巡回护士、麻醉医师、手术医师需共同暂停操作（Time-out），再次核对患者身份、手术部位、术式、植入物信息，确认无误后方可开始手术。（）答案：√解析：手术切皮前的“暂停核对”是全球通用的手术安全核查措施，可有效避免手术部位、术式、患者错误的严重差错。13.肠外营养液配置完成后，需核对营养液的成分、剂量、患者信息，检查有无分层、沉淀、变色等异常，确认无误后标注患者信息、配置时间，在规定时间内输注。（）答案：√解析：肠外营养液属于高警示静脉用药，配置后需严格查对，出现异常不得输注，避免引发静脉炎、感染等并发症。14.患者拒绝佩戴腕带时，护士可以不用强制要求，操作时核对床头卡即可。（）答案：×解析：医护人员需向患者做好宣教，说明腕带识别的重要性，所有住院患者必须按要求佩戴腕带，对拒绝佩戴的患者需做好沟通记录，重点交接班，避免身份识别错误。15.查对制度的落实情况与医护人员的绩效、职称晋升、岗位聘用挂钩，对多次违反查对制度的人员需进行离岗培训，考核合格后方可返岗。（）答案：√解析：医疗机构需建立查对制度落实的考核激励机制，强化人员的责任意识，从制度层面保障查对要求落到实处。四、简答题（共3题，每题10分）1.请简述临床给药操作中“三查七对”的核心内容与落实要求。答案：（1）核心内容：三查指操作前查、操作中查、操作后查（3分）；七对指对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法（3分）。（2）落实要求：①操作前严格核对医嘱、治疗单与药品信息，检查药品质量、有效期、有无变质，询问患者过敏史；②操作中再次核对患者身份（两种以上标识），确认药品信息与医嘱一致，给药途径准确；③操作后核对用药记录，观察患者用药反应，做好用药后随访；④易致敏药物需核对皮试结果，高警示药品、毒麻药品需双人核对，口头医嘱仅在抢救时按规范执行，严禁擅自更改给药剂量、途径（4分）。2.请简述输血操作全流程的查对要点。答案：输血全流程查对分为取血、输血前、输血中、输血后四个环节：（1）取血时：由医护人员凭取血单到输血科取血，与输血科人员共同核对患者姓名、住院号、血型、血袋号、血液种类、剂量、有效期、交叉配血结果，检查血袋有无破损、血液外观有无异常，确认无误后双方签名取血（3分）；（2）输血前：由两名持执业资质的医护人员共同核对上述全部信息，核对患者腕带信息，确认血液与患者匹配，检查输血器完整性，使用符合要求的输血装置（3分）；（3）输血中：开始输血时缓慢滴注，15分钟内密切观察患者有无输血反应，再次核对血液信息与患者身份，根据病情调整滴速；（4）输血后：核对输血量，记录输血时间、有无不良反应，将血袋按要求回收保存24小时备查，做好输血记录（4分）。3.请简述查对制度落实中的常见风险隐患与防控要点。答案：（1）常见风险隐患：①身份识别不规范，仅用床号、姓名单一标识核对，未核对腕带、住院号；②高风险环节单人核对，如输血、特殊药品给药、手术核查未执行双人核对；③批量操作时简化流程，如集体采血、批量发药时未做到一人一核对；④口头医嘱执行不规范，非抢救场景下执行口头、电话医嘱；⑤标识管理不规范，标本、药品、管路标识不清，无名氏、同名患者无特殊标识；⑥人员意识松懈，高年资人员凭经验操作，省略查对环节（5分）。（2）防控要点：①强化全员培训考核，树立“查对必严”的安全意识；②完善全流程查对闭环，明确各环节查对责任人与核查内容；③高风险环节强制双人核对，配备信息化查对手段（如条码扫描、PDA核对）减少人为差错；④建立不良事件根因分析机制，针对发现的漏洞及时优化流程；⑤定期开展督导检查，将查对落实情况纳入绩效考核，对违规行为严肃追责（5分）。五、案例分析题（共2题，每题15分）1.某医院外科病房护士小李在上午10点为患者发放术后口服药，当时3床患者张某（行阑尾切除术）和4床患者王某（行胆囊切除术）均在病房家属陪同下输液，小李喊“3床张哥，你的药”，3床家属随口答了一句“放这儿吧”，小李未核对腕带就将药品放在床头柜上离开。随后4床王某的家属看到桌上的药，以为是自己床的药，就扶着王某服下，15分钟后护士巡视时发现服错药，立即上报医师，监测患者生命体征，因3床与4床的术后口服药均为抗生素、止痛类药物，剂量相近，未造成患者严重不良反应。请结合查对制度要求，分析该事件中存在的违规行为，以及整改措施。答案：（1）违规行为：①护士小李未严格执行患者身份查对要求，仅以床号和患者姓氏称呼确认身份，未使用两种以上身份标识核对，未核对患者腕带信息，违反了身份识别的核心要求（4分）；②发药时未做到“送药到手、看服到口”，将药品放在床头柜上即离开，未确认患者实际服下药品，不符合口服药给药的操作规范（3分）；③病房对同名/同病房患者的给药风险防控不到位，未针对高风险给药环节强化双人核对要求，护士安全意识薄弱（2分）。（2）整改措施：①立即组织科室全员开展查对制度专项培训，重点强化身份识别、口服药给药流程的考核，要求所有给药操作必须核对腕带，采用“患者自述姓名+核对腕带+核对治疗单”的三种方式确认身份，