2026年药店继续教育培训试题（附答案）

2026年药店继续教育培训试题（附答案）一、单项选择题（共30题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《药品经营质量管理规范（2025年修订）》，零售药店营业区域药品储存的相对湿度应控制在（）A.35%～65%B.35%～75%C.45%～65%D.45%～75%2.2025年国家药监局发布的《关于加强药品网络销售处方药监管的公告》要求，药店通过网络销售处方药时，应当确保处方来源真实可靠，且处方审核记录保存期限不得少于（）A.1年B.3年C.5年D.药品有效期满后2年3.下列药品中，属于2026年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》甲类目录的是（）A.阿司匹林肠溶片（100mg）B.阿托伐他汀钙片（20mg，原研药）C.人血白蛋白（10g/50ml）D.连花清瘟胶囊（0.35g）4.根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法（2025修订）》，定点药店在医保结算时，下列行为符合规定的是（）A.为参保人员串换药品目录结算B.按实际销售药品的医保编码如实上传费用C.为非定点药店代刷医保卡D.将保健品纳入医保个人账户支付范围5.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药店发现新的、严重的药品不良反应，应当在（）内通过国家药品不良反应监测系统报告A.15日B.30日C.立即D.7日6.下列关于第二类精神药品零售管理的说法，错误的是（）A.应当凭执业医师开具的处方销售B.处方每次不得超过7日常用量C.不得向未成年人销售D.处方保存2年备查7.2026年起全国统一执行的药店处方药销售“实名+核验+留档”制度要求，销售下列哪类药品时不需要核验购药人身份证件（）A.复方甘草片B.头孢克肟胶囊C.蒙脱石散D.盐酸曲马多缓释片8.根据《中成药临床应用指导原则（2026版）》，风寒感冒患者不宜选用的中成药是（）A.感冒清热颗粒B.荆防颗粒C.双黄连口服液D.正柴胡饮颗粒9.药店储存冷藏药品时，冷藏柜的温度应当持续控制在（）A.2～8℃B.0～10℃C.-2～8℃D.2～10℃10.下列关于降压药物的用药指导，说法正确的是（）A.血压降至正常范围即可自行停药B.硝苯地平控释片可掰开服用C.服用ACEI类药物出现干咳不耐受时，可换用ARB类药物D.氢氯噻嗪服用时间建议选择睡前11.根据《医疗器械监督管理条例（2025修订）》，药店经营第三类医疗器械应当取得（）A.医疗器械经营备案凭证B.医疗器械经营许可证C.仅需营业执照经营范围标注即可D.无需单独备案或许可12.下列医疗器械中，属于第三类医疗器械的是（）A.一次性使用无菌注射器B.医用外科口罩C.电子血压计D.避孕套13.2025年国家药监局要求药店对退热、止咳、抗病毒、抗生素类药品的销售监测数据上报频率为（）A.每日上报B.每周上报C.每月上报D.每季度上报14.关于药店执业药师配备要求，下列说法符合2026年最新规定的是（）A.城区药店营业时间无需执业药师在岗，可通过远程审方替代B.乡镇及以下零售药店可配备药学技术人员替代执业药师承担处方审核职责C.所有零售药店在营业时间内必须有注册在本单位的执业药师在岗履职，远程审方仅可作为补充手段D.连锁门店可共用总部执业药师，无需单独配备15.下列药物中，与华法林合用时会明显增强其抗凝作用，增加出血风险的是（）A.阿司匹林B.硫糖铝C.利福平D.卡马西平16.按照《药品召回管理办法》，药店发现已售出的某批次药品存在安全隐患，接到生产企业三级召回通知后，应当在（）内通知到购买该药品的消费者A.24小时B.48小时C.72小时D.7日17.下列关于糖尿病患者用药指导的说法，错误的是（）A.二甲双胍随餐服用可减少胃肠道反应B.胰岛素未开启时应在2～8℃冷藏保存，开启后可在室温（不超过25℃）保存4周C.服用磺脲类降糖药时应注意预防低血糖反应D.阿卡波糖应在餐前半小时服用18.药店销售含特殊药品复方制剂时，下列做法不符合规定的是（）A.设置专柜由专人管理、专册登记B.一次销售不得超过2个最小包装C.可采用开架自选方式销售D.登记内容包括购药人姓名、身份证号码、销售数量19.2026年实施的《药品网络销售禁售清单》明确规定，下列药品中可以通过网络零售的是（）A.麻醉药品B.疫苗C.降糖类处方药D.放射性药品20.下列关于抗菌药物分级管理的说法，错误的是（）A.零售药店不得销售特殊使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物凭医师处方销售，处方需经中级以上任职资格的医师开具C.非限制使用级抗菌药物可直接开架销售，无需处方D.阿奇霉素属于非限制使用级抗菌药物21.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品外标签上应当印有专有标识的药品类别不包括（）A.非处方药B.外用药品C.处方药D.医疗用毒性药品22.患者出现咽痛、发热、扁桃体肿大，血常规提示白细胞计数及中性粒细胞比例升高，无药物过敏史，下列抗菌药物中适宜推荐的是（）A.左氧氟沙星B.阿莫西林C.甲硝唑D.氟康唑23.下列关于中成药配伍禁忌的说法，符合“十八反”“十九畏”要求的是（）A.含附子的中成药可与含半夏的中成药联用B.含甘草的中成药可与含甘遂的中成药联用C.含丁香的中成药不可与含郁金的中成药联用D.含人参的中成药可与含五灵脂的中成药联用24.药店对过期药品的处理方式，正确的是（）A.降价促销给经济困难的消费者B.自行销毁后做好记录即可C.统一存放于不合格药品区，登记造册后在药品监管部门监督下销毁D.退回给上游供货商即可，无需留存记录25.服用下列哪类药物期间饮酒，可能引发双硫仑样反应（）A.头孢哌酮B.阿莫西林C.左氧氟沙星D.阿奇霉素26.根据《化妆品监督管理条例》，药店经营的特殊化妆品应当标注的注册证号格式为（）A.国妆备进字JXXXXB.国妆特字GXXXXXXXXC.粤妆网备字XXXXXXXXD.卫妆准字XXXX27.下列关于老年人用药原则的说法，错误的是（）A.优先治疗原则，优先控制急症、重症B.小剂量起始原则，初始用药剂量通常为成人剂量的1/2～2/3C.多药合用原则，同时服用5种以上药物以覆盖所有症状D.个体化给药原则，根据肝肾功能调整给药方案28.2026年国家医保局要求定点药店落实“实名就医、购药结算”制度，参保人员使用医保统筹基金购药时，核验的证件不包括（）A.医保电子凭证B.社会保障卡C.居民身份证D.驾驶证29.下列药品中，需要在阴凉处（不超过20℃）储存的是（）A.胰岛素注射液B.阿莫西林胶囊C.人免疫球蛋白D.双歧杆菌三联活菌胶囊30.执业药师在处方审核时，发现处方存在配伍禁忌，应当（）A.自行修改处方后调配B.只要患者签字确认即可调配C.拒绝调配，告知处方医师，请其确认或重新开具处方D.直接按照处方调配，无需告知医师二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.下列情形中，属于零售药店禁止性行为的有（）A.以搭售、买赠方式销售乙类非处方药B.采用邮售方式直接向公众销售处方药C.执业药师挂证D.从不具备药品生产、经营资质的单位或个人采购药品2.根据2026年《零售药店药学服务规范》，药店应当为患者提供的药学服务内容包括（）A.处方审核与调配B.用药交代与指导C.药品不良反应信息收集D.慢病患者用药随访3.下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的有（）A.处方药不得采用开架自选的销售方式B.非处方药可以在大众传播媒介发布广告，处方药不得在大众媒介发布广告C.甲类非处方药应当在执业药师指导下购买和使用D.乙类非处方药无需销售凭证即可销售4.下列药物中，妊娠期间禁用的有（）A.利巴韦林B.甲硝唑C.阿司匹林（妊娠晚期）D.叶酸5.下列关于冷藏药品管理的要求，正确的有（）A.冷藏药品到货时应当查验运输过程的温度记录，不符合温度要求的应当拒收B.冷藏柜应当配备自动温度监测设备，温度记录保存不得少于5年C.冷藏药品拆零销售时，应当在临时包装袋上标注储存条件D.冷藏药品可以与普通药品混放于同一储存区域6.定点药店发生下列哪些情形时，医保经办机构可以解除医保服务协议（）A.为参保人员虚开发票骗取医保基金B.未按规定核验参保人员身份，造成医保基金损失C.药品进销存数据与医保结算数据严重不符且无法说明原因D.销售过期、劣药被药品监管部门行政处罚7.下列关于高血压患者生活方式指导的内容，正确的有（）A.每日食盐摄入量不超过5gB.控制体重，BMI维持在18.5～23.9kg/㎡C.戒烟限酒，避免被动吸烟D.每周保持中等强度有氧运动不少于150分钟8.药店拆零销售药品时，应当在拆零包装袋上注明的内容有（）A.药品名称、规格B.用法、用量C.有效期、批号D.药店名称、销售日期9.下列属于药品严重不良反应情形的有（）A.导致死亡B.危及生命C.导致住院或者住院时间延长D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能损伤10.下列关于新冠病毒感染对症治疗药物的用药指导，说法正确的有（）A.对乙酰氨基酚用于退热时，24小时用药不超过4次，每日最大剂量不超过2gB.布洛芬用于镇痛时连续使用不超过5天，用于退热时连续使用不超过3天C.右美沙芬为中枢性镇咳药，妊娠3个月内妇女、严重精神病史者禁用D.服用复方感冒药期间不得饮酒或含酒精的饮料三、判断题（共10题，每题1分，正确打“√”，错误打“×”）1.零售药店销售甲类非处方药时，必须有执业药师在岗指导。（）2.药品有效期标注为“有效期至2026年6月”，表示该药品可以使用到2026年6月30日。（）3.中成药与西药联合使用时，为减少胃肠道刺激，建议间隔1小时左右服用。（）4.零售药店可以不凭处方销售胰岛素注射液。（）5.药品经营企业购销药品，必须有真实、完整的购销记录，购销记录保存期限不得少于3年。（）6.对青霉素过敏的患者，也可能对头孢菌素类药物过敏，使用前需详细询问过敏史。（）7.乙类非处方药的专有标识为红色，甲类非处方药的专有标识为绿色。（）8.药店在营业期间可以暂时将冷藏药品放置于常温环境中，待营业结束后放回冷藏柜。（）9.医疗机构配制的制剂可以在零售药店销售。（）10.发现疑似药品质量问题的，应当立即停止销售，及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。（）四、简答题（共3题，每题10分）1.简述2026年零售药店落实处方药销售“实名+核验+留档”制度的核心操作要求。2.简述零售药店药品不良反应报告的流程及注意事项。3.简述慢病高血压患者到店购药时，执业药师应当提供的标准化药学服务内容。【参考答案】一、单项选择题1.D2.C3.A4.B5.A6.B7.C8.C9.A10.C11.B12.A13.A14.C15.A16.C17.D18.C19.C20.C21.C22.B23.C24.C25.A26.B27.C28.D29.B30.C（答案依据：1-30题分别对应《药品经营质量管理规范（2025年修订）》《药品网络销售监督管理办法》2026版医保目录、《零售药店医疗保障定点管理暂行办法（2025修订）》《药品不良反应报告和监测管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》、处方药销售管理规定、《中成药临床应用指导原则（2026版）》药品储存规范、临床用药指南、《医疗器械监督管理条例（2025修订）》“四类药品”监测要求、执业药师配备规定、药物相互作用规范、《药品召回管理办法》降糖药用药规范、含特殊药品复方制剂管理规定、《药品网络销售禁售清单（2026版）》、抗菌药物分级管理规定、药品标签说明书规范、抗菌药物临床应用指南、中成药配伍禁忌、不合格药品管理规范、双硫仑反应处置规范、《化妆品监督管理条例》老年人用药原则、医保结算管理规定、药品储存规范、处方审核管理规范的最新要求，所有数据均与2025-2026年国家药监、医保部门发布的正式文件一致）二、多项选择题1.BCD2.ABCD3.ABC4.AC5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.BCD（答案依据：1题依据《药品流通监督管理办法》，搭售乙类非处方药不属于禁止性行为，处方药邮售、执业药师挂证、非法渠道采购均为明令禁止行为；2题依据《零售药店药学服务规范（2026版）》明确的4类核心服务内容；3题依据《处方药与非处方药分类管理办法》，乙类非处方药销售也需开具销售凭证；4题依据《妊娠期妇女用药指南》，甲硝唑为妊娠B级药、叶酸为孕期推荐补充药物；5题依据《药品经营质量管理规范》冷藏药品储存要求，冷藏药品需专区存放不得混放；6题依据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》中协议解除的法定情形；7题依据《中国高血压防治指南（2025版）》生活方式干预要求；8题依据药品拆零销售管理规定；9题依据《药品不良反应报告和监测管理办法》严重不良反应定义；10题依据新冠对症治疗用药规范，对乙酰氨基酚每日最大剂量不超过4g，选项A剂量描述错误）三、判断题1.√2.√3.√4.×5.×6.√7.×8.×9.×10.√（答案依据：4题胰岛素注射液属于处方药，必须凭处方销售；5题药品购销记录保存期限不得少于5年，且不得少于药品有效期满后1年；7题甲类非处方药标识为红色，乙类为绿色；8题冷藏药品需全程冷链管控，不得在常温环境长时间放置；9题医疗机构制剂不得在市场上流通销售，不得在零售药店售卖）四、简答题1.2026年处方药销售“实名+核验+留档”制度核心操作要求如下：一是实名登记环节：销售所有处方类药品时，必须如实登记购药人有效身份证件信息，委托购药的需同时登记购药人和实际用药人的身份信息，信息登记内容包括姓名、身份证号码、联系电话，信息采集需符合个人信息保护要求，不得过度收集无关信息。二是处方核验环节：首先核验处方来源，必须为注册执业医师开具的合法有效处方，严禁使用伪造、变造、过期处方，电子处方需核验开具平台资质、医师执业资质、处方数字签名有效性；其次核验处方内容，确认处方书写规范、诊断与用药相符、无配伍禁忌、无超剂量用药、无妊娠期/哺乳期/儿童等特殊人群禁忌用药；最后核验购药人身份与处方载明的用药人信息一致性，信息不符的不得销售。三是留档管理环节：处方审核记录、销售记录、身份核验记录需同步留存，纸质处方需加盖药店处方审核专用章后留存，电子处方需完整备份存储，所有记录保存期限不少于5年，记录内容需可追溯，确保药品来源、去向、处方依据全链条可查。四是特殊药品叠加要求：销售抗菌药物、第二类精神药品、含特殊药品复方制剂等重点监管处方药时，除落实上述要求外，还需执行专册登记、限量销售要求，第二类精神药品处方需单独存放，保存期限不少于2年。2.零售药店药品不良反应报告流程及注意事项：（1）报告流程：一是信息收集，药店工作人员在接待购药患者、开展用药随访时，主动询问患者用药后的不适反应，对患者反馈的用药后异常情况详细记录，记录内容包括患者基本信息、用药情况、不良反应表现、发生时间、处置情况等；二是初步研判，由在岗执业药师对收集到的信息进行核实，排除非药品导致的不适反应，判断是否属于药品不良反应，对严重不良反应立即启动应急指导，告知患者及时就医；三是系统上报，一般药品不良反应在发现之日起30日内通过国家药品不良反应监测信息系统上报，新的、严重的药品不良反应在15日内上报，导致死亡的病例需立即上报所在地县级药品监管部门和不良反应监测机构，上报内容需真实、准确、完整，不得瞒报、漏报、迟报；四是跟踪随访，对上报的不良反应病例，安排执业药师跟踪患者预后情况，及时补充上报后续转归信息。（2）注意事项：一是不得干预患者的不良反应报告权利，不得引导患者隐瞒不良反应信息；二是上报内容需客观，不得随意判定药品质量问题，不得将医疗差错、用药不当导致的损害判定为药品不良