药学概论重点

第一章绪论

1.药学发展的各个阶段的代表性事件：1）第一阶段（远古时代到19世纪）利用天然资源，经过长期的研究后开发出各种剂型以方

便患者用药，对于药物的作用机制也有深入研究，代表药物——咄，这是现代药学的珍上里程碑。2）第二阶段（19世纪到20世

纪五十年代）大量化学药物被合成应用「疾病治疗。代表药物——吉霉素、磺胺类药（人工合成）。3）第三阶段（20世纪50、60

年代）生物化学有巨大进展，对激素和各种维牛素的分离和鉴定，反应停事件（1962年）,代表药物一激素、维生素、受体拮抗

剂、的抑制剂,是药物发展史第二次飞跃的标志。4）第四阶段（20世纪70年代至今।生物技术药物时代，代表药物——人胰岛

素、人牛.氏素、干扰素、促红细胞牛.成素、白介素

2.新药的研发要经历哪几个阶段（简答）新药班发包括五个阶段：①制定研究计划和制备新化合物阶段、②药物临床前研究.③药

物临床研究、④药品的申报与审批、⑤新药检观期的管理：

3.药学:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物用，

第二章生药学

1.生药的定义和炮制方法：生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的楂物类、动物类和矿物类药材的总称。炮制方

法：修制、水制、火制、水火共制、其他制法P28

2.生药的产地加工：产地加工凡在产地对药材进行初步处理如清洗、修整、干•燥等,称为产地加工。产地加工的目的是为了聚持有

效成分的含量，保证药材的品质，达到医疗用承.的目的，并且使了•包装、运输和储敏。人参：为五加科植物人参的根。产广东北三

省。功效：性温、味甘、微苦。大补元气，复脉固脱、补脾益肺、生津、安神。三七：为五加科植物三七的干燥根。主产于云南、

广西。功效：散瘀止血、消肿定痛。陈皮：芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果反。功效：理气健脾、燥湿化痰。山楂；慈微

科植物山里红或山楂的干燥成熟果实。功效：消食健胃，行气散瘀。青蒿：菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。功效：清热解暑、

除蒸、截疟。

药物化学：

天然药物的定义：来自植物、动物、微生物、海洋生物、矿物的药物，并以植物来源为主。中国的天然药物称为中药或草药.

L糖和昔：甘类是糖或糖的衍生物，与另一非格物质同通过糖的端基碳原子连接而成的化合物：

2.强心昔：是存在于植物中具布.强心作用的番体甘类化合物。生物活性：fHj强心作用，主要用于治疗充血性心力衰竭及节律障碍

等心脏疾患。

3.生物碱是指一类来源于生物界（以植物为主）的含氮的有机物，多数生物碱分子具有较第杂的环状结构，且效原子在环状结构

内，大多呈碱性，一般具有生物活性。

2.天然药物有效成分的主要提取方法:1）溶剂提取法：2）水蒸气蒸储法；3）升华法

晒堂药物阚

药物的构效关系的作用：1）根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向：2）构效关系可以反映药物作用的特异性：3）研究构

效关系，行助于解释、认识药物的作用机制和作用方式

第五章药理学

1.细菌耐药性定义和产生的原因，定义：细菌与药物多次接触后，细菌对药物的钺感性卜降或者消失。

产生的原因：①产生灭活酶：②改变靶位结构：③熠加代谢拮抗物：④改变通透性.：⑤主动外排。

2.免疫应答的三个阶段：感应阶段、增值分化阶段、效应阶段

3.糖皮顺激素的临床应用：1）替代疗法：用于急性或慢性肾上腺皮质功能减退症，脑垂体功能减退症，肾上腺次全切除术后。

2）自身免疫病、过敏性疾魏、器官移植排斥反应.3）急性严重感染。4）解除炎症症状。5）血液病：用于急性淋巴细胞性白血

病、再生原碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症；药理作用：抗炎；抗休克；抗免疫；抗毒：

4.解热镇痛药的典型代表药物及其药理作用：典型代表药物阿司匹林。药理作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿。

阿司匹林的作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗而校形成

5.常用抗高血压药分类及代表药物：1）利尿药：氢就曝嗪：2）钙拮抗剂：硝苯地平：3）p受体阻断药：普奈洛尔：4）仔素-血

管紧张索系统抑制剂：卡托普利、氯沙坦；5）其他抗高血压药：中枢性降压药：可乐定；

6.常用抗结核药（疫苗为：卡介苗）:第一线抗结核病药：包括异烟肺、利福平、乙胺丁静、链霉素、叱嗪酰胺等

7.抗肿瘤药毒性反应

近期毒性：1）共有的毒性反应：骨髓毒性、胃质道反应：2）特殊的毒性反应：长期大量用药引起心、肺、肝、肾及神经系统的损

害

装期毒性：主要见于长期生存的患者，可引发第二原发恶性肿瘤、不育和崎胎。

新斯的明：抑制胆碱酯陶，减少Ach灭活而间接表现为Ach作用。兴奋M受体和N：受体。临床应用：重症肌无力；术后肠胀气、尿

潴留；阵发性室上性心动过速；肌松剂箭毒中毒的救治。

阿托品：皿断V受体①松弛平滑肌：②抑制腺体分泌：③扩瞳,升高眼底.视调节麻痹（远视）：④解除迷走神经抑制,心率加

快：⑤大剂后宜接扩张血管：⑦中枢先兴奋后抑制（治疗内脏绞疝）。临床应用：治胃肠道绞痛好，胆、肾绞痛差。可缓解尿频、

尿急：麻醉前给药，流涎，盗汗：眼光以及眼底检行，虹膜睫状体炎：缓慢型心律失常：抗休克，解救有机磷酸酯类农药或毛果芸

吞碱中毒.

生长激素：主要用途是治疗侏借症，临床试验认为对慢性肾功能衰竭和Turner综合症也有很好的疗效。

（2）作用于中枢神经系统药物：

1）镇静他艮及抗惊厥药：地西泮一抗焦虑、镇静催眠，瘢痫持续状态治疗首选药：巴比妥类一镇静、催眠、抗惊厥：褪黑素（脑白

金）

2）抗瘢癌药：地西伴（瘢痛持续状态治疗的首选药）

3）抗精神失常药：氯丙嗪一①抗精神病作用：安定、镇静、消除妄想、幻想②镇吐③降温④加强中枢抑制作用P2II

4）抗病原微生物药：青霉素类、头抱菌素类

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5）及受体阻断剂：西味替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁，主要用于治疗胃十二指肠溃疡。P232

6）胰岛素的临床应用：①是1型糖尿病唯一有效的药物；②饮食控制或「1服药物无效的2型轴尿病；③糖尿病发牛.急性或严重并

发：④糖尿病合并高热、重度感染、妊娠、甲亢、创伤、手术患者：⑤高血钾症或纠正细胞内缺钾

7）口服就战镁:泻药；注射硫酸镁：抗惊厥

8）甘露醇：脱水药，【药理作用】：静脉注射后，使血浆渗透压升高，引起脱水作用；会使原尿渗透压升高，引起渗透性料尿作

用，【临床应用】脑水肿、青光眼、急性肾衰:P224

9）双氢克尿嘎（DHCT）：利尿药

10）质子泵：能逆浓度梯度转运氢离子通过膜佗膜整合糖里生_________

，.药物・

1.药物分析的基本任务：255

基本任务：①药物成品的化学检验工作：②药物生产过程的质量控制：③药物贮存过程的质量考察④临床药物分析工作

药品质量标准的研究和制定

（1）《中国药典》每五年修订一次，建国以来我国已先后出版了九版，第一版是1953版。现行使用的是《中国药典》2010年

版，分为一部，二部，三部

2.《中国药典》包括几部分内容，英文缩写；

（1）内容：凡例、正文、附录和索引四部分

凡例：解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则

正文：药典主要内容，为所收费药品或制剂的质量标准

附录：制剂通则、一般鉴别试验、指导原则等

索引：分中文索引和英文索引

（2）英文缩写:Ch.P

其他：《美国药典》一USP《美国处方集》一NF《英国药典》——BP《日本药局方》一JP《欧洲药典》一Ph.Eur

《国际药典》一WHO（没有•法律效力）

3.判定已知药物真伪的检验工作是鉴别试验（判定药品优劣：检查和含殳测定）

4.药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法和生物学法。

5.中药制剂分析：中药制剂分析是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂质量的一门应用学科。

中药制剂分析的基本程序：一般可分为取样、供试品溶液的制备与纯化、鉴别（包括性状、显微和理化鉴别）、检查、含量测

定。

6.样品前处理方法的选择：I）根据生物样品的类型选择：2）根据药物的理化性质和浓度范囹选择：3）根据药物测定的目的选择

4）根据所用测定方法选择____________

第七章药剂霸

1、制剂的分类和主要剂型的特点。291-320

（1）液体制剂P291

特点：药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速；给药途径广泛，易于分剂量，适用于婴幼儿和老年患者：可外用于皮肤、黏膜和人

体腔道等；可通过调整制剂浓度减少刺激性：某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度。

缺点：易化学降解：携带、运输、贮存不方便。容易毒变，需加入防腐剂。产牛.物理稔定性问题。

常用溶剂：极性溶剂（水和甘油）、半极性溶剂、非极性溶剂

分类：①溶液型消体制剂：药物溶解「•溶剂中所形成均匀分散的澄清液体制剂

溶液剂——可以内服、外用，必要时溶液中可以加入助溶剂、抗氧剂、材味剂、着色剂等附加剂。

②高分子溶液剂：高分子化合物溶解于溶剂中所形成均匀分散的澄清液体制剂

1.混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀分散的液体制剂。助悬剂包括高分子助悬剂、低分子助悬

剂、出变焦

2.乳剂：互不相容的两相液体形成非均匀分散的液体制剂，由水相（”）、油相（0）及乳化剂组成，三者缺一不可。P294

3.乳剂的变化：分层、絮凝、转相、合并和破坏。P295

注：水杨酸的处方分析

R：处方分析

乙酰水杨骏268g主药

对乙酰氨基酚136g主药

咖啡因33.4g主药

淀粉266g填充剂、崩解剂

淀粉浆（17%）q.s粘合剂

滑石粉15g润滑剂

轻质液状石蜡0.25g涧滑剂

（2）灭菌制剂与无菌制剂

1）定义：指直接注入人体或直接接触创伤面、黏膜等的一类制剂。

2）分类

a）注射剂:用药物制成的供注入体内的灭菌的溶液、乳浊液或混悬液，以及供临用前配苣液体的无菌松末。要

求：无菌性、热原、澄明度、安全性、川、渗透压检查。

2/5

热原：是一种注射后能引起人体特殊致热反应的物质。是微生物代谢产生的内毒素，由磷脂、膈多犍和蛋

白质组成，其中脂多群具有很强的热原活性。P299

b）输液种类：电解质输液营养输液血浆代用液P300

（3）固体制剂：P301

1）包括有散剂（粉末状）、颗粒剂、胶囊剂、片剂

2）药物吸收的快慢顺序为：散剂〉颗粒剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片P302

3）散剂系指一种或数种药物经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂，可供内服或外用。

散剂的质量检查：①外观均匀度：应呈现均匀色泽，无花纹、色斑；②干燥失重：水分不得超过2.0%：

③装量差异P302

4）颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。P3O3

颗粒剂的质量检查：外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异

5）胶囊剂分为硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶液胶囊P3O4

6）不宜制成胶囊：①能使胶囊壁溶解的液态药剂；②小剂量的刺激性药物：③易风化药物；④吸湿性药物；

7）片剂：药物与辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片状或者异性片状制剂，可供内服和外用。

8）片剂辅料一（D填充剂：淀粉、预胶化淀粉、糊精、糖粉、乳精、甘露醉、微晶纤维素、碱酸钙等

②润湿剂与黏合剂：润湿剂有蒸储水和乙醉：黏合剂有淀粉浆、糖粉与糖浆、胶浆等

③崩解剂：交联拨甲基纤维素讷、交联聚维酮、淀粉、披甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、低取代羟丙基纤维素•、泡腌

崩解剂、表面活性剂。

@润滑剂：硬脂酸镁、滑石粉、轻化植物油、聚乙二静、微粉硅胶、十二烷基硫酸镁（钠）P306

（4）片剂包衣的目的：①掩盖药物的不良臭味：②防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性：③控制药物在胃肠道的一

定部位释放或缓慢释放：④在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物、对白彳j刺激以及可引起呕吐的药物可以包肠溶性薄膜

衣：⑤可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层，以免发生变化：⑥改善片剂的外观和便于识别等。P307

（5）包衣：分为包糖衣和包薄膜衣（分为胃溶性、肠溶性及不溶性）P3O7

（6）滴丸剂系指固体或液体药物与固体基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状固体制

剂。常用的基质有：水溶件基质和脂溶性菸而。

（7）栓剂：药物与适宜基质制成的有一定性质工人体腔道给药的固体制剂（既可以起到局部作用也可以起到全身作用）。

P310

（8）软膏剂：药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂；起保护、润滑、局部治疗作用P311

常用的基质：油脂性基质乳剂邪■质水溶性基质

（9）气雾剂：药物与适宜的抛射剂封装于JUj特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。P312

气雾剂的组成：抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统。

（10）缓释与控释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的地制剂，药物释放主要是•级速度过程。

膜控型缓糅控样制剂：微孔膜包衣片膜控释小片膜控择小丸P314

（H）经皮吸收制剂：指经皮肤敷贴方式用药，药物有皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预

防的一类制剂。P315

（12）靶向制剂：利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集于病灶部位的给药系统：

三个要素：定位农集、控制释药、无毒可生物降解P316

分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂

2、灭菌法及其分类（简答）

灭菌法是指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于无菌制剂、原料、辅料及医疗器械等

物品的灭菌。

分类：物理灭菌法（①干热灭菌法②湿热灭菌法（效果最好）③过滤除菌法④射线灭菌法）、化学灭绝法、无菌操作法

1、药事管理的概念：P340

药事管理是指对药学事业的综合管理。它包括宏观管理和微观管理两个方面。宏观的药事管理是指国家对药学事业的管理。微

观的药事管理系指药学事业中各部门内部的管理。

2、处方管理

麻醉药品和第•类精神药品处方颜色为淡红色，急诊处方颜色为淡黄色、儿科处方颜色为淡绿色、普通处方和第二类精神药品

处方颜色为白色。

普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存年限为2年，麻醉药品和第一类精神

药品处方保存年限为3年.

3、国家基本药物定义P348,遴选国家基本药物的原则?P349（简答）

（1）国家基本药物：指从国家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出来的具体代表性药物，由国家的药品监

督管理部门公布，国家保证其生产和供应，在使用中首选。

（2）基本原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。

4、执业药肺的职责、获取途径P351

（1）药师的基本职责是对药品质址负员，保证人民用药安全It效，提供药学服务，指导合理用药。由于生产、经营、使用

领域工作内容不同，药师的职责乜不相同。

3/5

（2）获取途径：我国执业药师资格除对药品生产、经营、使用单位部分药学高级技术人员通过认定授予相应资格外，其余

人员均需通过考试取得。

5、药物不良反应概念和类别：副作用概念P35O

不良反应：指合格药品在正常用法用量下出现俯与用药”的无关的或意外的有害反应。

类别：1》引起死亡2）致癌、致畸、致出生缺陷3）对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残4）对器官功能产生永久损

伤5）导致住院或住院时间延长

副作用：在规定的治疗剂量下发生的与治疗目他无关的效应，与药物的选择性低有关。

瞄拿香理用药

1、合理用药的5条WHO标准（简答）P385

（1）开具处方的药物应适宜：

（2）在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应：

（3）正确地调剂处方；

（4）以准确的剂量，正确的用法和用承.时间服用药物：

（5）确保药物质量安全、有效

2、合理用药时应考虑患者的生理因素有哪些（简答）P394

（1）年龄：药物在机体内的作用随年龄的不同而发生变化，主要表现在婴幼儿和老年人。婴幼儿机体尚未发育成熟，而老年人机

体的各种功能逐渐衰退，对药物的反应各不相同。（老年人用量一般应为成年人的3/4）

（2）性别：男女性别不同，生理功能就不同，激素水平不同，对药物的反应也有明显•的差异

（3）营养状况：营养状况的好坏直接影响患苕的身高、体重和患者的分布容积等药代动力学参数，造成用药的个体差异。

（4）个体差异：不同的患者对药物的敏感性可有很大的不同。

3、实行特殊审批药品（简答）

四类实行特殊审批

（-）未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的布.效成分及其制剂：

（-）新发现的药材及其制剂：

（三）未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品：

（四）治疗艾滋病、恶性肿痛、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药。

特殊审批品种的市评审批将得到优先保证，并按注册办法规定的时限完成。为避免特殊程序品种与其他类型的注册申请统一排序

导致延时，在审评任务压力极大的状况下，特殊审批程序将设置为单独通道。

4、药品