2026年医师处方权考试试题及答案

2026年医师处方权考试试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《处方管理办法》规定，普通处方的印刷用纸颜色为A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：D解析：普通处方印刷用纸为白色；急诊处方为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。2.下列关于处方权获取的表述，错误的是A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.试用期人员开具的处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效D.进修医师由接收进修的医疗机构直接认定其处方权，无需审核答案：D解析：进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权，并非直接认定。3.下列属于第一类精神药品的是A.哌替啶B.氯胺酮C.地西泮D.艾司唑仑答案：B解析：哌替啶属于麻醉药品；氯胺酮属于第一类精神药品；地西泮、艾司唑仑属于第二类精神药品。4.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过A.2天B.3天C.5天D.7天答案：B解析：根据《处方管理办法》第十八条，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。6.医疗机构应当对出现超常处方一定次数以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权，该次数为A.2次B.3次C.4次D.5次答案：B解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。7.下列药品中，医师开具处方时可以使用药品商品名的是A.医疗机构制剂B.经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名C.新活性化合物的专利药品D.野生药材答案：B解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。药品商品名仅在经药品监督管理部门批准并公布的情况下可使用。8.第二类精神药品一般每张处方不得超过A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.10日常用量答案：C解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。9.医师处方中“Sig.”的含义是A.请取药B.用法C.用量D.剂型答案：B解析：处方常用外文缩写中，“Sig.”或“S.”代表用法，“Rp.”代表请取药，“q.d.”代表每日1次等。10.下列关于处方书写规则的表述，正确的是A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，可与病历记载不一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，必要时可使用“遵医嘱”“自用”等字句D.西药和中成药不可以分别开具处方答案：B解析：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；药品用法不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句；西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。11.下列关于麻醉药品处方权的说法，正确的是A.所有执业医师均可自动获得麻醉药品处方权B.执业医师经培训考核合格后取得麻醉药品处方权，且不得为自己开具该类药品处方C.麻醉药品处方权可以在全国范围内通用D.取得麻醉药品处方权的医师可以为亲属开具麻醉药品处方答案：B解析：执业医师经本医疗机构组织的麻醉药品和精神药品使用知识培训、考核合格后，方可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，且不得为自己开具该类药品处方；处方权仅限在本执业地点有效；医师不得为他人开具不符合规定的处方，包括亲属。12.门（急）诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，病历中不需要留存的材料是A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.为患者代办人员身份证明文件D.患者的收入证明答案：D解析：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件：二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；为患者代办人员身份证明文件。13.下列属于处方适宜性审核内容的是A.处方的前记、正文、后记是否清晰完整B.处方医师是否具备处方权C.剂量、用法的正确性D.处方是否在有效期内答案：C解析：药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。其余选项属于处方合法性、规范性审核内容。14.医师开具处方时，西药和中成药每张处方不得超过几种药品A.3种B.5种C.7种D.10种答案：B解析：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。15.下列关于儿科处方的说法，错误的是A.儿科处方印刷用纸为淡绿色B.新生儿、婴幼儿年龄需写日、月龄，必要时注明体重C.儿科处方仅可用于14周岁以下儿童D.为住院患儿开具的麻醉药品处方为1日常用量答案：C解析：儿科处方适用于14周岁（含）以下儿童，其印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；新生儿、婴幼儿年龄需精确到日、月龄，必要时注明体重；住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方均为1日常用量。16.下列药物中，禁止用于18岁以下未成年人的是A.青霉素类B.喹诺酮类C.头孢菌素类D.大环内酯类答案：B解析：喹诺酮类药物可影响软骨发育，禁用于18岁以下未成年人；青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类在有明确指征时可根据体重调整剂量后用于儿童。17.处方中“q.6h.”的含义是A.每日6次B.每6小时1次C.每晨6时D.睡前服用答案：B解析：“q.6h.”是拉丁文“quaque6hora”的缩写，含义为每6小时1次；“q.d.”为每日1次，“q.i.d.”为每日4次，“h.s.”为睡前服用。18.下列哪种情况，医师处方权会被取消A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.以上都是答案：D解析：医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：被责令暂停执业；考核不合格离岗培训期间；被注销、吊销执业证书；不按照规定开具处方，造成严重后果的；不按照规定使用药品，造成严重后果的；因开具处方牟取私利。19.下列关于中药饮片处方书写的表述，错误的是A.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D.中药饮片处方剂量单位可以使用“两”“钱”等市制单位答案：D解析：中药饮片处方剂量用法定计量单位，以克（g）为单位，不得使用“两”“钱”等市制单位。20.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方为A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。21.下列药物中，不属于特殊管理药品的是A.医疗用毒性药品B.放射性药品C.抗菌药物D.药品类易制毒化学品答案：C解析：我国特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，以及药品类易制毒化学品、兴奋剂等有专门管理规定的药品；抗菌药物属于处方药，但不属于特殊管理药品范畴。22.对于需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡，处方开具要求是A.仅限于二级以上医院内使用，每张处方为一次常用量B.所有医疗机构均可使用，每张处方为1日常用量C.仅限于三级医院内使用，每张处方为3日常用量D.基层医疗机构可使用，每张处方为一次常用量答案：A解析：盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶属于需特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方仅限于二级以上医院内使用，每张处方为一次常用量；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。23.处方保存期满后，经医疗机构哪个部门批准、登记备案，方可销毁A.药学部门B.主要负责人C.医务部门D.卫生健康主管部门答案：B解析：处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁，销毁过程需有双人监督并记录。24.医师开具抗菌药物处方时，特殊使用级抗菌药物的处方权适用于A.所有执业医师B.主治医师以上专业技术职务任职资格的医师C.高级专业技术职务任职资格的医师D.经培训合格的执业助理医师答案：C解析：具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权；具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。25.处方中“i.h.”代表的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射答案：C解析：“i.h.”为皮下注射，“i.v.”为静脉注射，“i.m.”为肌内注射，“i.d.”为皮内注射。26.下列关于处方点评的说法，错误的是A.处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价B.医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表C.处方点评结果分为合理处方和不合理处方D.不合理处方仅指超常处方答案：D解析：不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方三类，并非仅指超常处方。27.患者年龄填写在处方前记中，对于新生儿，年龄应当填写到A.岁B.月C.日D.小时答案：C解析：患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重，新生儿需精确到日龄。28.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方销售第二类精神药品，处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。29.下列哪种情形属于超常处方A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范B.无正当理由开具高价药C.适应证不适宜D.有配伍禁忌答案：B解析：超常处方包括：无适应证用药；无正当理由开具高价药；无正当理由超说明书用药；无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物。其余选项分别属于不规范处方、用药不适宜处方。30.医师未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的，按照《执业医师法》的规定，由县级以上卫生健康行政部门给予A.警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动B.罚款C.吊销执业证书D.追究刑事责任答案：A解析：医师未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的，按照《中华人民共和国执业医师法》第三十七条的规定，由县级以上人民政府卫生健康行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。31.下列药物中，妊娠期间绝对禁用的是A.青霉素B.利巴韦林C.对乙酰氨基酚D.叶酸答案：B解析：利巴韦林有明确的致畸作用，FDA妊娠分级为X级，妊娠期间绝对禁用；青霉素为B级，有明确指征时可使用；对乙酰氨基酚为B级，妊娠中晚期可按剂量使用；叶酸为A级，妊娠前及孕早期需常规补充。32.处方开具时，药品剂量与数量的书写应当使用A.阿拉伯数字B.中文大写数字C.英文缩写D.任意形式答案：A解析：药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位，重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。33.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：A解析：为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂同麻醉药品管理，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。34.肾功能不全患者使用经肾排泄的药物时，应当遵循的原则不包括A.明确诊断，合理选药B.根据肾功能减退程度调整给药剂量和给药间隔C.无需监测血药浓度，按常规剂量使用D.避免或减少使用肾毒性大的药物答案：C解析：肾功能不全患者使用经肾排泄的药物时，应根据肾功能减退程度调整给药方案，必要时进行血药浓度监测，避免药物蓄积中毒，同时避免使用肾毒性药物。35.处方中“p.r.n.”的含义是A.必要时（长期备用）B.需要时（临时备用）C.每日2次D.每晚1次答案：A解析：“p.r.n.”为长期备用医嘱（必要时使用），“s.o.s.”为临时备用医嘱（需要时使用，12小时内有效），“b.i.d.”为每日2次，“q.n.”为每晚1次。36.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过几种A.1种B.2种C.3种D.5种答案：B解析：医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种，因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。37.下列关于抗菌药物处方权限的说法，错误的是A.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用B.紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于1天用量C.越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并于24小时内补办越级使用手续D.限制使用级抗菌药物可以在门诊由主治医师开具答案：C解析：越级使用抗菌药物应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续，其余表述均正确。38.处方审核后，药师发现严重不合理用药或者用药错误，正确的处理方式是A.自行修改处方后调配B.直接拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录，按照有关规定报告C.按照患者意愿调配D.通知患者更换医师答案：B解析：药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。39.老年人用药剂量一般应为成人剂量的A.1/2B.2/3～3/4C.1/3D.与成人剂量一致答案：B解析：老年人肝肾功能减退，药物代谢排泄能力下降，用药剂量一般应较成人适当减少，初始剂量为成人剂量的1/2～2/3，维持剂量为成人剂量的2/3～3/4，需根据患者具体情况调整。40.下列关于处方的定义，表述正确的是A.处方是患者购药的凭证，不具有法律意义B.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书C.处方仅包括门诊处方，不包括医疗机构病区用药医嘱单D.执业药师在药店也可以为患者开具处方答案：B解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，包括医疗机构病区用药医嘱单，具有法律、技术、经济责任，仅执业医师和符合条件的执业助理医师拥有处方权，执业药师无处方开具权。二、多项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项，错选，本题不得分；少选，所选的每个选项得0.5分）1.下列处方保存期限为3年的有A.麻醉药品处方B.第一类精神药品处方C.第二类精神药品处方D.急诊处方答案：AB解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存2年，急诊处方保存1年。2.处方用药适宜性审核的内容包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.是否有重复给药现象D.是否有潜在临床意义的药物相互作用答案：ABCD解析：药师对处方用药适宜性审核的内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。3.医师出现下列哪些情形，处方权由其所在医疗机构予以取消A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.不按照规定开具处方，造成严重后果D.因开具处方牟取私利答案：ABCD解析：医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：被责令暂停执业；考核不合格离岗培训期间；被注销、吊销执业证书；不按照规定开具处方，造成严重后果的；不按照规定使用药品，造成严重后果的；因开具处方牟取私利。4.下列关于处方书写的基本要求，正确的有A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写答案：ABCD解析：以上均为《处方管理办法》规定的处方书写基本要求。5.下列属于第一类精神药品的有A.丁丙诺啡B.三唑仑C.麻黄碱D.哌甲酯答案：ABD解析：丁丙诺啡、三唑仑、哌甲酯均属于第一类精神药品；麻黄碱属于药品类易制毒化学品，不属于第一类精神药品。6.下列关于儿童用药的说法，正确的有A.儿童对药物的反应与成人存在差异，应根据年龄、体重等调整剂量B.避免使用对儿童生长发育有影响的药物C.婴幼儿肌内注射给药吸收不稳定，优先选择静脉给药D.应选择适宜的剂型，提高用药依从性答案：ABD解析：儿童用药应根据年龄、体重、体表面积计算给药剂量，避免使用喹诺酮类、四环素类等影响生长发育的药物；婴幼儿肌内注射吸收不稳定，应根据病情选择适宜的给药途径，并非优先选择静脉给药；应选择颗粒剂、干混悬剂等适宜儿童的剂型，提高依从性。7.药师调剂处方时，“四查十对”中的“四查”包括A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性答案：ABCD解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。8.下列关于麻醉药品和第一类精神药品使用管理的说法，正确的有A.医疗机构应当建立麻醉药品和第一类精神药品的专用处方制度B.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记D.患者不再使用麻醉药品时，剩余药品可自行处置答案：ABC解析：患者不再使用麻醉药品和第一类精神药品时，应将剩余药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁，不得自行处置。9.不合理处方的类型包括A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.合法合规处方答案：ABC解析：不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方三类。10.下列哪些人群为抗菌药物应用的特殊人群，需调整给药方案A.老年人B.儿童C.肝肾功能不全患者D.妊娠哺乳期妇女答案：ABCD解析：老年人、儿童、肝肾功能不全患者、妊娠哺乳期妇女均为抗菌药物应用的特殊人群，需根据生理病理特点调整给药方案，避免不良反应发生。11.处方的前记内容包括A.医疗机构名称B.患者姓名、性别、年龄C.临床诊断D.药品名称、规格答案：ABC解析：处方前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，可添列特殊要求的项目；药品名称、规格属于处方正文内容。12.下列属于医疗用毒性药品的有A.阿托品B.毛果芸香碱C.士的宁D.阿司匹林答案：ABC解析：阿托品、毛果芸香碱、士的宁均属于医疗用毒性药品；阿司匹林为普通解热镇痛药物，不属于医疗用毒性药品。13.下列关于处方有效期和用量的说法，正确的有A.处方一般当日有效，特殊情况最长不超过3天B.急诊处方一般不得超过3日常用量C.普通处方一般不得超过7日常用量D.慢性病患者处方用量可适当延长，医师无需注明理由答案：ABC解析：慢性病、老年病或特殊情况患者处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。14.医师开具处方时，不得使用的药品名称包括A.自行编制的药品代号B.药品缩写名称C.药品代号D.未经批准的药品商品名答案：ACD解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，可以使用规范的药品缩写名称、经批准的商品名，不得使用自行编制的代号、未经批准的商品名。15.下列关于抗菌药物分级管理的说法，正确的有A.抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级、特殊使用级三级B.预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物C.严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用限制使用级抗菌药物D.特殊使用级抗菌药物可以由主治医师在门诊开具答案：ABC解析：特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用，仅可由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具。16.下列属于药物相互作用的不良后果的有A.药物疗效降低B.不良反应增加C.产生新的有害作用D.治疗作用增强答案：ABC解析：不良的药物相互作用可导致疗效降低、不良反应增加、产生新的毒性作用，治疗作用增强属于有益的相互作用，不属于不良后果。17.中药饮片处方书写时，需要注明特殊煎煮要求的有A.先煎B.后下C.包煎D.烊化答案：ABCD解析：中药饮片的特殊煎煮要求如先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等，需在药品右上方标注并加括号说明。18.医师在执业活动中，违反处方管理规定，可能承担的法律责任有A.警告B.暂停执业活动C.吊销执业证书D.刑事责任答案：ABCD解析：医师违反处方管理规定，根据情节轻重，可承担警告、暂停执业、吊销执业证书等行政责任，构成犯罪的依法承担刑事责任，造成损害的还需承担民事赔偿责任。19.下列关于第二类精神药品零售管理的说法，正确的有A.应当凭执业医师出具的处方销售B.不得向未成年人销售C.处方保存2年备查D.可以超剂量销售，只要患者有需求答案：ABC解析：第二类精神药品零售企业应当严格按照处方剂量销售，不得超剂量、无处方销售，不得向未成年人销售。20.处方点评中，下列属于不规范处方的有A.处方前记、正文、后记内容缺项B.医师签名、签章不规范C.单张处方超过5种药品D.无正当理由不首选国家基本药物答案：ABC解析：无正当理由不首选国家基本药物属于用药不适宜处方，其余选项均属于不规范处方。三、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）1.患者男，52岁，因“确诊原发性肝癌3个月，右上腹持续性疼痛1周”就诊，疼痛数字评分（NRS）7分，诊断为肝癌重度癌痛，既往有慢性肾功能不全病史（肌酐清除率32ml/min），无药物过敏史，就诊医师为其开具如下处方：盐酸哌替啶注射液100mg×10支，用法：100mg肌内注射q12h；布洛芬缓释胶囊0.3g×20粒，用法：0.3g口服bid。请指出该处方存在的问题，并说明理由及正确处理方式。答案：该处方存在以下5项问题：（1）镇痛药物遴选不适宜（2分）：①盐酸哌替啶不适用于慢性癌痛长期治疗，其代谢产物去甲哌替啶半衰期长达13~18小时，在肾功能不全患者体内易蓄积，引发中枢神经系统毒性（震颤、抽搐、癫痫发作），且肌内注射给药血药浓度波动大，镇痛持续时间仅2~4小时，不符合癌痛三阶梯治疗原则；②患者存在慢性肾功能不全（肌酐清除率32ml/min，为中度肾功能不全），布洛芬等非甾体类抗炎药（NSAIDs）会加重肾灌注不足，导致肾功能恶化，且长期使用NSAIDs存在消化道出血、心血管不良事件风险，中重度癌痛患者不推荐长期联合使用NSAIDs。（2）处方用量不符合规定（2分）：为门（急）诊中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量，该处方一次性开具10支盐酸哌替啶注射液，远超规定用量，违反麻醉药品处方管理要求；且盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用，不得交由患者带出院外自行使用。（3）给药方案不合理（2分）：盐酸哌替啶肌内注射q12h无法覆盖癌痛持续发作需求，易出现爆发痛，不符合长效镇痛药物维持基础镇痛、短效药物处理爆发痛的治疗原则。（4）特殊人群用药未调整（2分）：患者肾功能不全，未根据肌酐清除率调整镇痛药物剂量，也未规避肾毒性药物，存在用药安全隐患。（5）处方管理不规范（1分）：该患者为长期使用麻醉药品的癌痛患者，首诊医师未按规定建立癌痛专用病历，未留存诊断证明、身份证明等材料，未签署《麻醉药品使用知情同意书》。正确处理方式（1分）：①更换镇