2026年药品收货员培训试题及答案

2026年药品收货员培训试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2025版《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品到货时，收货员应当首先核实的核心信息是（）A.药品外包装完整性B.运输方式是否符合要求C.承运单位资质与采购记录一致性D.药品批号是否清晰答案：C解析：药品到货验收第一环节为“票货资质核验”，需首先核对承运方是否为企业审核通过的合格物流单位，且随货同行单所载信息与企业ERP系统内生成的有效采购记录100%匹配，无有效采购记录的一律不得收货。2.冷藏冷冻药品到货时，收货员需即时记录运输过程温度数据，其中冷藏药品运输全程温度阈值应控制在（）A.0℃~10℃B.2℃~8℃C.2℃~10℃D.0℃~8℃答案：B解析：依据《中国药典》2025年版三部生物制品储运要求及《药品冷链物流运作规范》GB/T28842-2024修订内容，冷藏药品（含生物制品、胰岛素类、部分抗菌药物）全程运输温度需严格控制在2℃~8℃区间，冷冻药品需控制在-10℃~-25℃区间。3.对到货的同一批号整件药品，堆垛中抽取检查样品的要求为（）A.至少抽取1个最小包装B.至少抽取2个最小包装C.整件数量≤2件的逐件检查，>2件的抽取3件D.整件数量≤50件的抽取2件，>50件的每增加50件多抽1件，不足50件按50件计答案：D解析：依据GSP收货环节抽样规则，同一批号整件药品抽样需覆盖堆垛上、中、下不同位置，整件数量在2件及以下的全部开箱检查至最小包装，3~50件的至少抽取3件，50件以上每增加50件增抽1件，不足50件按50件计，抽样量需满足验收检查需求。4.药品随货同行单中不需要加盖的印章是（）A.供货单位药品出库专用章B.供货单位公章C.冷链药品运输温度记录交接章D.特殊管理药品运输交接专用章答案：B解析：随货同行单需加盖供货单位药品出库专用章原印章，冷链药品需附运输全程温度记录并加盖冷链运输交接章，特殊管理药品（麻醉、精神、医疗用毒性药品）需双人签字确认并加盖特殊药品运输专用章，无需加盖供货单位行政公章。5.收货过程中发现随货同行单与采购记录存在批号差异时，正确的处理方式是（）A.直接收货后通知采购部门变更采购记录B.直接拒收并报质量管理部门处理C.与供货方送货人员口头确认后收货D.暂存待处理区，待采购部门出具更正说明后再判定是否收货答案：B解析：批号为药品核心标识信息，随货同行单与采购记录批号不一致属于“票货不符”范畴，依据GSP要求应直接拒收，做好拒收记录，报质量管理部门启动不合格药品处置流程，不得通过事后补录说明、变更记录等方式违规收货。6.运输冷藏药品的冷藏箱到货时，以下哪种情形可判定为合格可收货（）A.箱内温度记录仪显示途中最高温度为9℃，持续时长15分钟B.冷藏箱外冰排完全融化，箱内温度显示5℃C.温度记录仪数据缺失30分钟，其余时段温度均在2℃~8℃区间D.温度记录仪显示全程温度控制在3℃~7℃区间，到货开箱时冰排处于硬冻状态答案：D解析：选项A途中温度超出8℃阈值，属于冷链断链；选项B冰排完全融化意味着保温时效已过，后续温度存在超温风险；选项C温度数据缺失属于冷链追溯断链，以上情形均需拒收；只有全程温度符合要求、保温介质状态正常的冷藏药品方可收货。7.麻醉药品和第一类精神药品到货时，收货环节要求为（）A.单人核对、签收即可B.双人验收、双人签字，必须在视频监控下完成交接C.仅核对送货人员身份即可收货D.可与普通药品同车运输到货，分开存放即可答案：B解析：特殊管理药品中麻醉药品、第一类精神药品实行“双人收货、双人验收、双人签字、双锁保管”制度，交接全过程需在覆盖收货区域的高清视频监控下完成，监控记录留存不得少于3年，且必须采用封闭式专用车辆运输，严禁与普通药品混运。8.药品外包装出现以下哪种情形时，不属于包装异常可拒收的范畴（）A.外包装印有清晰的生产日期、批号、有效期，无破损B.外包装严重挤压变形，存在液体渗漏痕迹C.外包装标识模糊，无法辨认生产批号D.外包装印有“非卖品”“赠品”字样且无采购记录答案：A解析：包装完好、标识清晰且与采购记录一致的药品属于正常收货范畴；外包装破损、渗漏、标识不清、无对应采购记录的赠品/非卖品，均属于不合格收货情形，需予以拒收。9.进口药品到货时，收货员不需要核对的文件是（）A.《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）复印件加盖供货单位公章B.《进口药品检验报告书》复印件加盖供货单位质量管理专用章原印章C.进口药品的中文说明书、中文标签D.供货单位的报关单缴费凭证答案：D解析：进口药品收货需核对对应的注册证明文件、检验报告书、中文标识，无需核对报关缴费凭证；经港澳地区中转的进口药品还需核对《进口药品通关单》，生物制品还需核对《生物制品批签发合格证》。10.药品收货后，应当在多长时间内移入对应储存区域，其中冷藏药品需在到货后多长时间内移入冷库待验区（）A.2小时内，30分钟内B.4小时内，15分钟内C.1小时内，20分钟内D.当日内，1小时内答案：A解析：普通药品收货完成后需在2小时内转移至对应库区的待验区域，冷藏、冷冻药品到货验收合格后需立即（最长不超过30分钟）移入冷库待验区，严禁在常温环境下长时间放置导致温度超标。11.对于到货的中药材、中药饮片，收货时不需要检查的内容是（）A.包装是否印有或贴有合格标志B.是否标注产地、生产企业、生产日期C.是否存在虫蛀、霉变、泛油、变色等质量异常D.饮片的炮制规范原件答案：D解析：中药材、中药饮片收货需检查包装完好性、标识信息（产地、企业、日期、批号）、外观性状，炮制规范属于生产企业工艺文件，不属于收货核对范畴，供货单位资质文件中留存的炮制规范复印件加盖公章即可，无需现场核对原件。12.收货过程中发现药品超过有效期时，正确的处置流程是（）A.直接退回供货单位，无需记录B.移入不合格品库区，做好不合格品记录，报质量管理部门C.打折收货后临期销售D.暂存在待验区，等有效期将近时再报损答案：B解析：超过有效期的药品属于劣药范畴，严禁收货上架，需第一时间移入不合格品专用库区（红色标识），系统登记不合格品台账，注明批号、数量、不合格原因，报质量管理部门按劣药销毁流程处置，不得退回供货方规避监管。13.随货同行单中必须载明的信息不包括（）A.药品通用名称、剂型、规格、批号、数量B.供货单位、生产厂商、收货单位、发货日期C.药品的出厂检验报告全部检验数据D.收货地址、发货单位出库专用章答案：C解析：随货同行单为货物流转凭证，需载明供需双方信息、药品基础标识信息、发货信息及印章，出厂检验报告为单独附随的质量证明文件，不需要将全部检验数据打印在随货同行单上。14.采用航空运输的冷藏药品到货时，收货员不需要额外核对的内容是（）A.航空运单中的温控承诺条款B.机场转运环节的温度记录C.航班起降时间与温度记录仪时间的匹配性D.航空燃油附加费缴费记录答案：D解析：航空运输冷藏药品需确认全程温控责任，包含地面转运、机舱存储环节的温度记录，核对运输时间与温度数据的连贯性，燃油附加费属于物流费用范畴，与药品质量无关，无需核对。15.药品收货记录的保存期限要求为（）A.至少保存1年B.至少保存3年，且不得少于药品有效期后1年C.至少保存5年，且不得少于药品有效期后2年D.永久保存答案：C解析：依据2024年修订的《药品经营和使用质量监督管理办法》要求，药品经营环节所有收货、验收、养护、销售记录保存期限不得少于5年，且不得少于药品有效期届满后2年，有效期不足2年的药品记录至少保存5年。16.以下哪种运输情形下的药品可正常收货（）A.运输密闭货车内存在强烈刺激性气味，药品外包装吸附异味B.药品与食品、消杀产品同车运输，存在污染风险C.冷藏药品采用专用冷藏车运输，全程温度符合要求，车厢内无其他无关货物D.药品与具有腐蚀性的化学试剂同车运输答案：C解析：药品运输需采用封闭式货物运输车辆，严禁与有毒、有害、有腐蚀性、有异味的物品混运，存在污染风险的一律拒收；专用冷藏车全程温控合规、无混装的冷链药品可正常收货。17.对到货的零货药品，收货检查要求为（）A.逐批号核对，检查每个最小包装的完好性、标识清晰度B.只核对外箱标识，无需检查内包装C.按到货数量的10%抽查D.直接入库，无需检查答案：A解析：零货药品因拆零运输易出现破损、错发问题，收货时需逐批号核对信息，逐个检查最小包装的完好性、标识是否清晰，不存在破损、污染、批号涂改等问题，方可入库。18.血液制品到货时，除常规冷链要求外，还需额外核对的文件是（）A.批签发合格证复印件加盖供货单位质量管理专用章原印章B.献血人员名单C.生产企业的献血站资质D.血液采集费用凭证答案：A解析：血液制品、疫苗类生物制品属于国家强制批签发品类，到货时需核对加盖供货单位质管章的批签发合格证复印件，无批签发证明的一律不得收货；其余选项涉及生产环节内部资料，不属于经营环节收货核对范畴。19.收货员在收货过程中发现外包装破损导致药品污染时，以下操作错误的是（）A.拍照留存破损、污染证据，包括整体货位、破损位置、污染区域特写B.直接将破损药品扔入普通垃圾桶C.在系统中登记拒收/不合格台账，注明异常情况D.报质量管理部门到场确认后按不合格流程处置答案：B解析：破损、污染的药品存在质量风险，需按不合格药品管理要求暂存于不合格品区，由质量管理部门统一监督销毁，严禁随意丢弃造成流弊风险，所有异常情况必须留存影像和书面记录。20.直调药品的收货要求，以下说法正确的是（）A.直调药品可由供货单位直接发送至购货单位，本企业收货员无需到场B.直调药品收货可委托购货单位人员代为核对，无需出具委托手续C.发生灾情、疫情、突发事件或临床紧急救治等特殊情况方可直调，收货员需到现场或委托购货单位按GSP要求完成收货验收，记录及时传回本企业D.直调药品不需要做收货记录答案：C解析：药品直调仅适用于应急场景，必须经企业质量管理部门审批同意，可委托购货单位具备资质的收货验收人员按GSP要求完成收货，所有记录需在24小时内传回本企业质量系统存档，严禁无审批直调、无记录直调。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）1.药品收货员上岗需具备的资质要求包括（）A.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者药学初级以上专业技术职称B.经企业年度岗位培训考核合格，熟悉GSP相关法律法规和收货操作流程C.持有健康证明，无传染病、皮肤病等可能污染药品的疾病D.必须具有执业药师资格证书答案：ABC解析：收货员岗位资质要求为相关专业中专以上或初级以上药学职称，经培训考核合格、持有效健康证即可上岗，无需执业药师资格，执业药师为质量管理、处方审核岗位要求。2.普通药品到货收货时，需要核对的随货资料包括（）A.供货单位出库专用章原印章的随货同行单B.同批号药品的出厂检验报告书（或加盖供货单位质管章的复印件）C.采购记录对应的药品通用名、规格、批号、数量、生产厂商信息D.供货单位的年度纳税证明答案：ABC解析：普通药品收货需核对票、货、账一致性，随货同行单、检验报告、采购记录三者信息完全匹配方可收货，纳税证明属于企业经营资质文件，已在供应商审核环节留存，无需每次到货核对。3.冷链药品收货时，温度异常的情形包括（）A.温度记录仪显示全程温度存在超出阈值范围的记录，且无合理说明B.温度记录仪显示启动时间晚于药品装车时间，存在数据前置缺失C.冷藏车/冷藏箱到货时温度显示在阈值范围内，但冰排/冷机无制冷效果D.温度记录仪被放置在冷藏箱外部，无法反映箱内实际温度答案：ABCD解析：以上情形均属于冷链温控异常，无法证明药品运输全程符合储存温度要求，一律予以拒收，做好异常记录报质量管理部门。4.特殊管理药品包含哪几类，收货时需严格执行双人核对制度（）A.麻醉药品、第一类精神药品B.医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品C.第二类精神药品D.放射性药品答案：ABCD解析：所有特殊管理类药品（麻、精、毒、放、易制毒化学品）均需执行双人收货、双人验收、双人签字制度，严格核对送货人员资质、运输封签完整性，确保票账货一致。5.收货过程中，以下哪些情形应当拒收并报质量管理部门处理（）A.无随货同行单或随货同行单加盖印章不符合要求B.药品包装破损、污染、标识模糊不清C.冷链药品运输过程温度不符合要求D.药品批号、效期与随货同行单、采购记录不一致答案：ABCD解析：以上情形均属于不符合收货标准的情况，需第一时间隔离暂存，标注红色不合格标识，报质量管理部门核实后出具拒收单，由供货单位确认后退回，严禁擅自收货入库。6.进口冷链生物制品到货时，需要核对的文件包括（）A.《进口药品注册证》/《医药产品注册证》复印件加盖供货单位公章B.同批号《进口药品检验报告书》/《生物制品批签发合格证》加盖供货单位质管章原印章C.中文标签、中文说明书样本D.海关出具的进口货物报关单复印件答案：ABCD解析：进口药品（含冷链生物制品）需核对注册资质、检验/批签发证明、报关凭证、中文标识，资料不全或不符合要求的不得收货。7.药品收货记录应当包含的内容有（）A.药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期B.供货单位、生产厂商、到货数量、到货日期、收货人员签字C.外包装检查情况、冷链药品温度记录情况、异常情况描述D.药品的市场零售价格答案：ABC解析：收货记录需如实反映药品基础信息、流转信息、质量检查情况，药品零售价格属于销售环节定价信息，不属于收货记录必填内容。8.中药饮片收货时，以下检查要点正确的有（）A.检查包装是否完好，有无破损、霉变、虫蛀、泛油等质量问题B.外包装需标注品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C.实施批准文号管理的中药饮片还需核对批准文号信息D.中药饮片可无包装，直接散装到货答案：ABC解析：中药饮片必须有包装，严禁散装无标识到货，包装标识需符合中药饮片管理规范，实施文号管理的饮片（如阿胶、鹿角胶等）需核对批准文号，外观性状不符合要求的一律拒收。9.关于收货区域的管理要求，以下说法正确的有（）A.收货区域需设置明显待验标识（黄色），合格、不合格、待验区域物理隔离B.冷藏药品收货区需设置在冷库外独立的密闭温控操作区，环境温度控制在20℃以下C.特殊管理药品收货区需设置在视频监控全覆盖的封闭区域，无关人员不得进入D.收货区可临时存放私人杂物、废弃包装等物品答案：ABC解析：收货区域需保持整洁，与作业无关的物品不得存放，各质量状态区域物理隔离、标识清晰，冷链收货需控制操作环境温度，减少药品暴露时间，特殊药品收货区需满足安保和监控要求。10.收货员在日常工作中需要遵守的质量管理制度包括（）A.药品收货操作规程、冷链药品收货管理制度B.特殊管理药品管理制度、不合格药品管理制度C.药品追溯管理制度，按要求上传/核对药品追溯码信息D.记录与凭证管理制度，确保所有收货记录真实、准确、可追溯答案：ABCD解析：收货岗位需严格遵守GSP对应的各项质量制度，2025年起国家要求所有上市药品需全过程追溯，收货时必须逐批号核对追溯码信息，确保追溯数据上传准确，所有记录真实可查，严禁伪造记录、篡改温度数据。三、判断题（共10题，每题1分，正确打√，错误打×）1.药品到货时，只要外包装完好，不需要核对采购记录即可直接收货入库。（×）解析：所有到货药品必须首先核对采购记录，无有效采购记录的一律不得收货，严禁无采购计划私自收货。2.冷藏药品到货时，只要送货人员说全程温度没问题，不需要读取温度记录仪数据即可收货。（×）解析：冷链药品必须读取全程温度记录，数据符合要求方可收货，口头承诺不能替代温度数据。3.收货过程中发现的不合格药品，可直接交给送货人员带回，不需要做记录。（×）解析：不合格药品需做好记录，报质量管理部门确认，出具拒收证明后方可退回，所有环节留痕可追溯。4.药品追溯码核验是收货环节的必要流程，需做到“逢码必扫、逐批核验”，确保追溯数据真实上传。（√）解析：依据《药品追溯码标识规范》要求，2025年底所有上市药品必须赋码，收货环节需逐批核验追溯码，上传至国家药品追溯协同平台。5.第二类精神药品到货时，可由单个收货员核对签字后入库。（×）解析：第二类精神药品属于特殊管理药品，需执行双人收货、双人验收、双人签字制度。6.进口药品只要有外文说明书即可收货，不需要中文说明书和中文标签。（×）解析：在中国境内销售的进口药品必须有符合要求的中文标签和中文说明书，否则按劣药论处，不得收货。7.临期药品（距有效期不足6个月）到货时，若采购部门同意接收，收货员可正常收货。（×）解析：距有效期不足6个月的近效期药品，需经质量管理部门审核、销售部门确认可在效期内销售完毕后方可收货，不得仅凭采购部门同意收货。8.收货员每年需进行健康检查，患有传染性疾病的人员在治愈前不得从事直接接触药品的收货工作。（√）解析：直接接触药品岗位人员需每年体检，传染病、皮肤病患者不得从事直接接触药品的工作，防止污染药品。9.药品运输过程中发生过短暂超温，但送货人员出具了供货单位的质量保证函，即可正常收货。（×）解析：冷链断链、温度超温的药品，无论是否出具质量保证函，均需拒收，因温度超温导致的药品质量变化无法通过肉眼判断，必须经过检验确认后方可判定是否合格，收货环节不得仅凭保函收货。10.收货记录填写需及时、真实、准确、完整，不得随意涂改，如需修改需签名注明日期，保证原记录清晰可辨。（√）解析：质量记录填写需符合GSP要求，不得涂改、伪造、撕毁，修改时需划线更正，签名并注明修改日期。四、简答题（共4题，每题10分）1.请简述常规普通药品到货的标准收货操作流程。答案：（1）资质核验：车辆到货后首先核对承运单位资质，检查送货人员身份，索取加盖供货单位出库专用章的随货同行单、同批号药品检验报告书，核对随货单信息与ERP系统内有效采购记录的通用名、规格、批号、生产厂商、数量、收货单位信息是否完全一致，无采购记录或信息不符的直接拒收。（2分）（2）运输检查：检查运输车辆是否为封闭式货车，车厢内是否清洁、无异味、无污染，药品是否与有毒有害、有腐蚀性物品混装，存在混装、污染风险的予以拒收。（2分）（3）外包装检查：按GSP抽样规则抽取整件/零货样品，检查外包装是否完好，无破损、渗漏、污染，标识是否清晰，印有通用名、规格、批号、效期、生产厂商信息，零货逐件检查最小包装完好性。（2分）（4）追溯核验：逐批号扫描药品追溯码，核对追溯信息与实物一致，上传追溯数据至国家药品追溯平台，追溯码缺失、信息不符的予以拒收。（1分）（5）记录与交接：检查合格后如实填写收货记录，签字确认，在2小时内将药品移至对应库区的黄色待验区，与验收员完成现场交接；检查不合格的药品移入不合格品区，登记异常台账，报质量管理部门按流程处置。（2分）（6）特殊情况处理：到货过程中发现任何质量异常、票货不符情况，第一时间拍照留证，暂停收货流程，严禁擅自接收不合格药品，所有异常情况需形成书面记录存档。（1分）2.请简述冷藏冷冻药品到货收货的操作要点及异常处置要求。答案：（1）到货准备：提前检查冷库待验区状态，备好温度读取设备，确保冷链收货操作区环境温度不超过20℃，尽量缩短开箱操作时间。（1分）（2）运输设备检查：首先检查冷藏车/冷藏箱/保温箱的外观密封性，查看运输封签是否完好，核对承运人员信息，检查制冷设备/冰排状态，若冷藏箱破损、封签损坏、冰排完全融化，直接予以拒收。（2分）（3）温度数据核验：当场导出温度记录仪全程数据，核对温度采集时间是否覆盖从供货单位出库到本企业到货的全时段，冷藏药品温度全程控制在2℃~8℃、冷冻药品在-10℃~-25℃，无超温、数据中断情况；温度数据存在超温、缺失、时间不匹配的，一律拒收，不得收货。（3分）（4）快速收货检查：在温控操作区内快速开箱检查药品包装完好性，核对药品批号、效期、数量与随货同行单一致，无结霜、软化、渗漏等温度影响导致的外观异常，检查合格后30分钟内移入冷库待验区，与验收员交接。（2分）（5）异常处置：发现温度异常、包装异常时，立即将药品移入冷库隔离暂存区（黄色标识），做好记录，报质量管理部门联系供货单位启动质量评估，评估确认药品质量未受影响的，经质量负责人审批后方可入库，无法确认质量安全的一律按不合格品拒收，所有处置过程记录存档，温度数据不得篡改、伪造。（2分）3.请列举收货环节至少8种需要拒收药品的情形。答案：（1）无有效采购记录、随货同行单与采购记录核心信息（通用名、规格、批号、生产厂商、数量）不符的；（1分）（2）随货同行单印章不符合要求（未加盖出库专用章原印章、印章为复印件）、随货资料不全（无同批号检验报告、进口药品无注册证/检验报告/中文标识）的；（1分）（3）运输过程不符合要求：与有毒有害、有腐蚀性、有异味物品混运，运输车辆不封闭导致药品污染、雨淋的；（1分）（4）外包装破损、污染、渗漏、标识模糊，无法辨认批号、效期、生产厂商信息的；（1分）（5）冷链药品运输全程温度超出规定阈值、温度记录缺失/中断、保温设备失效导致温度无法保证的；（1分）（6）药品超过有效期、被污染、变质，外观存在虫蛀、霉变、裂片、漏液等明显质量问题的；（1分）（7）特殊管理药品未执行双人交接、运输封签损坏、无特殊药品运输资质证明的；（1分）（8）追溯码缺失、追溯信息与实物不符、伪造追溯码的；药品为非卖品、赠品、无合法来源的；（1分）（9）进口药品无中文标签、中文说明书，生物制品无批签发证明的；（10）其他经质量管理部门判定不符合收货要求的情形。（2分）4.请简述特殊管理药品（麻醉药品、第一类精神药品）的收货管理要求。答案：（1）到货预约管理：特殊管理药品到货前需由供货单位提前24小时告知到货时间、品种、数量，企业安排两名具备资质的收货人员在封闭监控收货区等待，严禁无关人员进入收货区域。（2分）（2）运输核验：首先核对承运单位的特殊药品运输资质，检查运输车辆为封闭式专用车辆，安装GPS定位和防盗设施，送货人员需持供货单位出具的介绍信、本人身份证明文件，核对无误后方可允许车辆进入收货区。（2分）（3）交接检查：双人现场核对运输封签完整性，封签损坏的立即报警并报药品监督管理部门，不得擅自拆封；逐批号核对药品信息与采购记录、随货同行单、《麻醉药品/第一类精神药品运输证明》信息完全一致，检查药品包装完好性，无破损、渗漏。（2分）（4）签字确认：核对无误后，两名收货人员双人在随货同行单、收货记录上签字，立即将药品移入特殊药品专用库房的待验区，双人双锁保管，与验收员完成双人交接，全过程在高清视频监控下完成，监控记录留存不少于3年。（2分）（5）异常处置：发现票货不符、包装破损、数量缺失的，立即封锁现场，第一时间报告企业负责人、质量管理部门和当地药品监管部门、公安部门，做好现场记录，严禁隐瞒或私自处理；收货记录永久留存（不少于5年且超过效期2年），做到账货完全相符，追溯信息全链条可查。（2分）五、案例分析题（共1题，20分）某药品批发企业2026年5月12日收到供货单位配送的重组人胰岛素注射液（冷藏生物制品，批号20250308，有效期2027年3月，采购数量1200支），到货时收货员小张单独到场收货，查看冷藏箱外观完好，送货人员告知“路上冷机开的很稳，温度肯定没问题”，小张未导出温度记录仪数据，直接开箱检查，发现箱内冰排已经完全融化，药品外包装盒摸上去无凉感，共1200支，批号和采购记录一致，小张考虑到是长期合作的供货单位，直接登记收货，将药品放置在常温收货区1.5小时后才移入冷库，后续质量部门检查时导出温度数据发现，运输途中有3小时温度显示为12℃~14℃，到货时箱内温度为1