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文档简介

危重患者转运流程一、转运前评估与决策(一)风险分层评估所有拟行转运的危重患者,需在转运前15分钟内完成全面的风险分层评估,采用标准化评分工具量化风险等级,为后续人员配置、设备准备提供依据。常用评估工具包括改良早期预警评分(MEWS)、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评分(SOFA)三类,其中MEWS适用于急诊、普通病房的快速初筛,APACHEⅡ适用于ICU患者的精准评估,SOFA适用于多器官功能障碍患者的器官功能评估。1.低危转运(Ⅰ级):MEWS评分0-4分,APACHEⅡ评分<10分,SOFA评分<3分,患者生命体征平稳,仅需鼻导管或面罩普通氧疗,无需血管活性药物、有创通气等高级生命支持,转运相关不良事件发生率<2%。2.中危转运(Ⅱ级):MEWS评分5-6分,APACHEⅡ评分10-19分,SOFA评分3-5分,患者存在单器官功能不全,需小剂量血管活性药物(去甲肾上腺素<0.1μg/kg·min)维持循环、无创通气或低参数有创通气(PEEP<8cmH₂O、FiO₂<60%)维持呼吸,转运相关不良事件发生率约5%-10%。3.高危转运(Ⅲ级):MEWS评分≥7分,APACHEⅡ评分≥20分,SOFA评分≥6分,患者存在2个及以上器官功能衰竭,需大剂量血管活性药物(去甲肾上腺素≥0.5μg/kg·min)、高参数有创通气(PEEP≥10cmH₂O、FiO₂≥80%)、CRRT、ECMO、IABP等高级生命支持,转运相关不良事件发生率约15%-25%,是转运管理的重点对象。(二)转运决策与知情同意1.转运适应症:当患者当前诊疗区域无法满足诊断、治疗或专科监护需求,且经评估转运获益明确大于风险时,可启动转运。常见适应症包括:需前往影像科完成CT、MRI、DSA等特殊检查明确诊断;需前往手术室、介入室开展急诊手术、介入治疗;需从急诊、普通病房转入重症医学科接受高级生命支持;需从基层医疗机构转往上级医院接受专科诊疗等。2.相对禁忌症:转运无绝对禁忌症,仅存在相对禁忌,需结合患者病情、转运需求、医疗资源综合判断。相对禁忌症包括:心跳呼吸骤停未完成复苏且未建立高级气道;严重低氧血症(FiO₂100%时SpO₂<85%且无法通过转运呼吸机改善);严重血流动力学不稳定(收缩压<70mmHg伴意识障碍,经液体复苏及大剂量血管活性药物治疗仍无改善);严重心律失常(频发室速、室颤前兆,经处理仍反复发作);存在未处理的张力性气胸、心包填塞等急危重症且无法在转运前处理的。若患者存在紧急手术指征(如主动脉夹层破裂、颅内大出血致脑疝前兆),即使存在相对禁忌,也需在充分准备、密切监测下实施转运。3.多学科评估:中危转运需由主管医师、责任护士共同评估;高危转运必须启动多学科评估机制,由原诊疗科室医师、重症医学科医师、专科护士、呼吸治疗师(涉及呼吸支持患者)、目标科室医师共同参与,评估内容包括患者病情稳定性、转运风险、设备需求、人员配置、路径规划,形成统一转运意见后上报科室主任审批。4.知情同意:所有危重患者转运前必须履行书面知情同意手续,由主管医师向患者本人或授权委托人告知转运目的、转运风险、可能发生的并发症、替代治疗方案及应对措施,充分解答疑问后,由患者或授权委托人签署《危重患者转运知情同意书》,知情同意签署率需达100%。紧急情况下无法取得家属签字的,按医疗应急管理规定上报医务部门审批后实施转运。二、转运前准备(一)转运人员配置与资质转运团队的人员配置需与风险等级匹配,所有人员均需接受危重患者转运专项培训并考核合格,掌握心肺复苏、气道管理、血管活性药物应用、除颤仪操作、应急事件处理等技能,每年完成不少于16学时的复训(理论8学时、操作8学时),考核合格率达100%后方可参与转运工作。1.低危转运:配置1名执业护士+1名执业医师,医师需具备3年以上临床工作经验,能独立处理常见病情变化。2.中危转运:配置1名重症专科护士+1名主治医师及以上职称医师,护士需具备2年以上重症护理经验,熟练掌握转运设备操作;医师需具备5年以上临床工作经验,能独立实施紧急气管插管、心律失常处理等急救操作。3.高危转运:配置1名重症专科护士+1名副主任医师及以上职称重症医学科医师+1名呼吸治疗师(或具备呼吸治疗资质的护士),涉及ECMO、CRRT、IABP等高级生命支持的患者,需额外配置1名对应专业的专科医师或护士。院间高危转运需额外配置1名具备重症转运经验的驾驶员,确保转运车辆平稳行驶。(二)转运设备准备转运设备实行“分级配置、双人核对”制度,转运前由护士和医师共同检查设备状态,确保设备完好率100%,电量≥80%,功能正常,报警设置合理。1.通用标配设备(所有等级转运均需配备):便携式多参数监护仪(具备心电、无创血压、SpO₂、体温监测功能)、便携式除颤仪(带AED功能,配备导电糊、电极片)、气道管理包(含喉镜、不同型号气管插管导管、导丝、口咽通气管、喉罩、10ml注射器、固定胶布、寸带、听诊器)、便携式负压吸引装置(配备一次性吸引管、吸引瓶)、急救药品箱、输液架、带有护栏及约束带的转运床、氧气源(便携式氧气筒或中心氧源接口)。2.中危转运选配设备:转运呼吸机(具备有创/无创通气功能,支持VCV、PCV、PSV模式,可调节PEEP,具备低潮气量、高压、低压、窒息报警功能,内置电池续航≥4小时)、微量注射泵(≥2台,内置电池续航≥8小时)、有创动脉压力监测模块、呼气末二氧化碳(EtCO₂)监测仪。3.高危转运选配设备:便携式血气分析仪、CRRT便携机、ECMO转运模块(含驱动泵、氧合器、备用管路、蓄电池)、IABP转运模块、保温毯/升温仪、中心静脉压监测模块、备用氧气筒(容量≥10L,压力≥10MPa)、减压敷料、脊柱板(怀疑脊柱损伤时配备)。4.氧储备计算要求:转运前需精确计算氧气储备量,可用时间需满足转运全程预计时间的1.5倍以上(含往返及检查/治疗等待时间),计算公式为:氧气筒可用时间(小时)=(氧气筒当前压力-5kg/cm²)×氧气筒容积(L)/(氧流量(L/min)×60)。其中5kg/cm²为安全余压,避免氧气耗尽。(三)转运药品准备药品实行分类管理,按“急救药品+常规药品+专科药品”配置,所有药品标识清晰、剂量准确、在有效期内,用后及时补充。1.急救药品:共16种,按类别放置于急救药品箱的固定格内,包括:血管活性药物(肾上腺素1mg/支、去甲肾上腺素2mg/支、多巴胺20mg/支、间羟胺10mg/支、阿托品0.5mg/支)、抗心律失常药物(胺碘酮150mg/支、利多卡因100mg/支)、镇静肌松药物(丙泊酚200mg/支、咪达唑仑10mg/支、罗库溴铵50mg/支、琥珀酰胆碱100mg/支)、利尿剂(呋塞米20mg/支)、糖皮质激素(地塞米松5mg/支)、电解质(10%葡萄糖酸钙10ml/支、50%葡萄糖20ml/支)、晶体液(0.9%氯化钠注射液500ml/袋)。急救药品实行“五定”管理:定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修,完好率达100%。2.常规药品:根据患者病情配置,包括镇痛药物(吗啡10mg/支、舒芬太尼50μg/支)、镇静维持药物、血管活性维持药物、液体复苏药物(乳酸林格液、复方氯化钠注射液、羟乙基淀粉注射液等),血管活性药物需提前按体重配置好备用,配置标准为:药物剂量(mg)=患者体重(kg)×系数,其中去甲肾上腺素、肾上腺素系数为0.3,多巴胺系数为3,配置后加入生理盐水至50ml,1ml/h对应的输注速度为0.1μg/kg·min(去甲肾上腺素、肾上腺素)或1μg/kg·min(多巴胺),便于快速调整剂量。3.专科药品:根据患者专科疾病配置,如颅脑损伤患者备20%甘露醇250ml、尼莫地平;哮喘患者备沙丁胺醇雾化液、布地奈德雾化液;急性冠脉综合征患者备硝酸甘油、替罗非班;产科患者备缩宫素、硫酸镁、卡前列素氨丁三醇等。(四)患者准备转运前30分钟完成患者全面准备,由责任护士和主管医师共同核对,确保患者状态稳定,管路安全。1.气道准备:①有创通气患者:确认气管插管深度(成人男性22-24cm、女性21-23cm,以门齿为基准),气囊压力维持在25-30cmH₂O,采用胶布+寸带双重固定,听诊双肺呼吸音对称,监测EtCO₂在35-45cmH₂O确认导管在位。转运前给予100%FiO₂预充氧2分钟,调整转运呼吸机参数与原呼吸机基本一致,FiO₂较原参数提高10%-20%,避免转运中氧供不足。②无创通气患者:固定好面罩,调整头带松紧度以能插入1-2指为宜,避免漏气,备好紧急插管物品,评估患者耐受情况,若不耐受或SpO₂<90%需改为有创通气后再转运。③清醒自主呼吸患者:给予鼻导管或面罩吸氧,指导患者配合呼吸,避免剧烈活动,备好口咽通气管、吸引装置,防止呕吐误吸。2.循环准备:转运前30分钟测量生命体征,维持收缩压≥90mmHg、平均动脉压≥65mmHg,血管活性药物优先经中心静脉通路(上腔静脉途径)输注,建立至少2条18G及以上外周静脉通路,确保通路通畅,无渗液、红肿。有有创动脉压监测的患者,校准零点,确认监测波形正常,持续监测血压变化。低血容量患者需在转运前完成初步液体复苏,避免转运中出现低血压。3.中枢神经系统准备:颅脑损伤、脑血管病患者需控制颅内压,转运前30分钟快速静滴20%甘露醇125-250ml(无禁忌症时),维持头高30°体位,颈部中立位,避免颈部受压影响颈静脉回流。烦躁患者给予适当镇静,维持RASS评分在-2~-3分,避免躁动导致颅内压升高或管路脱出,避免使用影响瞳孔观察的药物(如阿托品、东莨菪碱)。转运前测量并记录双侧瞳孔大小、对光反射及GCS评分,作为转运中对比的基线。4.管路管理:所有管路粘贴清晰标识,注明管路名称、置入深度、置入日期,采用高举平台法固定,避免管路受压、打折、脱出。①胸腔闭式引流管:转运前双重夹闭管路,保持密闭状态,引流瓶低于胸腔60cm以上,避免引流液反流。②胃管:抽吸确认在位,夹闭或接一次性负压引流器,固定于面颊部。③尿管:夹闭管路,引流袋固定于患者小腿外侧,低于膀胱水平,避免反流。④静脉通路:排尽管路内空气,检查输液泵工作状态,确认血管活性药物输注速度正确,备1套备用注射器及药物,便于及时更换。⑤引流管(腹腔、T管、脑室引流管等):根据病情夹闭或保持引流状态,脑室引流管需暂时夹闭,避免转运中脑脊液引流过度导致颅内压过低。5.皮肤与体位准备:检查患者皮肤情况,骨突部位(骶尾部、足跟、枕部)粘贴减压敷料,避免转运中发生压疮。根据病情摆放体位:休克患者取中凹卧位(头胸抬高10°-20°,下肢抬高20°-30°);颅脑损伤患者取头高30°中立位;呕吐患者取侧卧位或头偏向一侧;脊柱损伤患者使用脊柱板、颈托、头托固定,保持脊柱轴线中立。转运床护栏全部拉起,采用约束带固定患者胸部、膝部,松紧度以能插入1-2指为宜,防止坠床,约束带避开血管神经走行部位。6.标识与知情准备:核对患者腕带信息(姓名、性别、年龄、住院号、诊断、过敏史),确保清晰准确,佩戴规范。过敏体质、特殊病情(如“凝血功能障碍”“颅脑损伤”“血流动力学不稳定”)患者需在腕带旁粘贴醒目警示标识。清醒患者做好心理护理,告知转运目的、过程及配合注意事项,缓解紧张情绪。(五)转运路径与协调1.院内转运协调:转运前30分钟与目标科室(影像科、手术室、ICU等)沟通,确认接收时间、床位、所需设备(如呼吸机、监护仪、加温仪)准备到位,告知患者病情及注意事项。协调后勤部门预留专用电梯,规划最优转运路径,避开人流、物流高峰,确保路径畅通。危重患者检查实行“优先检查、优先出报告”制度,等待时间不超过10分钟,最大限度缩短转运总时长。2.院间转运协调:转运前与接收医院的专科或重症医学科联系,确认接收床位及诊疗能力,详细告知患者病情、治疗方案、生命体征参数,征得接收医院同意后方可启动转运。协调重症转运救护车,确保车载设备(转运呼吸机、除颤仪、监护仪、注射泵、负压吸引装置)完好,根据转运距离、路况预估转运时间,准备充足的药品、氧气及备用设备。若转运时间超过2小时,需提前规划中途补给点,确保设备电力、氧气供应充足。涉及空中转运的,需评估患者对气压变化的耐受性,未引流的气胸患者、严重低氧血症患者禁止空中转运,确需转运的需建立胸腔闭式引流后方可实施。三、转运中实施与监测(一)规范搬运操作搬运患者时需遵循“安全第一、轴线同步、管路优先”的原则,避免搬运过程中导致病情加重或管路脱出。1.搬运前准备:搬运前再次核对患者身份、管路固定情况,夹闭需临时关闭的引流管,整理好输液管路、监护导联线,避免缠绕。根据患者体重、病情安排搬运人员,低危患者至少3人,中危患者至少4人,高危患者至少5人,其中1名医师站在患者头侧,负责气道管理、头部固定及病情观察;2-3名护理人员站在患者两侧,负责躯干、四肢及管路固定;1名人员站在脚侧,负责指挥搬运及下肢固定。怀疑脊柱损伤的患者需额外增加2人,负责脊柱轴线固定。2.搬运操作要点:搬运时由头侧医师统一指挥,喊“1、2、3”口令,所有人员同步用力,将患者水平移至转运床,保持患者头、颈、胸、腹、下肢在同一轴线,避免扭曲、拖拽。脊柱损伤患者必须使用过床板,采用轴线翻身法搬运,禁止弯曲、扭转脊柱,搬运后再次检查颈托、脊柱板固定情况。搬运过程中注意保护患者管路,避免牵拉、脱出,静脉通路、监护导联线置于患者两侧,避免受压。3.转运床行进要求:转运过程中,患者头部始终处于高位,上坡时头端朝向坡顶,下坡时头端朝向坡底,避免体位性低血压或颅内压波动。转运速度匀速缓慢,控制在1m/s以内,避免颠簸、急刹车,医护人员始终站在患者头侧,密切观察患者意识、面色及监护仪数据,禁止边走边看手机或脱离患者视线。转运床护栏全程保持拉起状态,约束带固定牢固,患者肢体不得伸出护栏外。(二)实时监测与记录转运中需按风险等级落实监测频率,持续监测患者生命体征及病情变化,及时发现异常并处理。1.监测频率:低危转运患者每15分钟记录1次生命体征(心率、血压、呼吸、SpO₂、意识状态);中危转运患者每10分钟记录1次,额外监测有创动脉压、EtCO₂;高危转运患者每5分钟记录1次,持续监测有创动脉压、中心静脉压、EtCO₂、心电波形,每30分钟采集1次动脉血气分析,评估氧合、通气及酸碱平衡状态。颅脑损伤患者每15分钟检查1次瞳孔大小、对光反射及GCS评分,及时发现脑疝前兆。2.监测内容:①生命体征:心率、心律、血压、呼吸频率、SpO₂、EtCO₂、体温,重点关注血压波动、心律失常、低氧血症等异常。②意识状态:观察患者瞳孔大小、对光反射、GCS评分,清醒患者观察其精神状态、应答反应。③管路状态:检查所有静脉通路、引流管、气管插管是否通畅,有无打折、脱出、渗液,输液泵、转运呼吸机工作是否正常,药物输注速度是否准确。④皮肤状态:观察患者皮肤黏膜颜色、温度,有无发绀、出汗,约束部位有无受压。⑤并发症先兆:观察患者有无烦躁、胸痛、呼吸困难、抽搐等异常表现,及时识别并发症前兆。3.报警管理:所有监护设备、治疗设备的报警功能必须全程开启,报警阈值根据患者病情设置合理,不得随意关闭报警。触发报警时需立即查看原因,及时处理,禁止先消警再评估。常见报警阈值设置:收缩压<90mmHg或>180mmHg,心率<50次/分或>120次/分,SpO₂<92%,EtCO₂<30mmHg或>50mmHg,潮气量低于设置值的80%,气道压高于30cmH₂O。(三)治疗维持与调整转运过程中需维持患者治疗的连续性,根据病情变化及时调整治疗参数,确保生命体征稳定。1.呼吸支持管理:转运呼吸机参数尽量与原治疗参数保持一致,若患者氧合下降,可先提高FiO₂,再调整PEEP或潮气量,避免参数大幅波动。定时听诊双肺呼吸音,观察胸廓起伏,确认气管插管在位,若出现气道高压报警,需检查是否有痰液堵塞、管路打折、人机对抗,及时吸痰、调整管路,必要时给予镇静剂。无创通气患者需密切观察面罩漏气情况及患者耐受度,若出现SpO₂进行性下降、意识障碍,立即改为球囊面罩加压给氧,就近寻找诊疗区域实施紧急气管插管。2.循环支持管理:血管活性药物持续泵入,不得中断,更换药物注射器时操作时间不超过30秒,高危患者建议使用双通道注射泵交替更换,避免血压波动。若出现低血压,首先检查静脉通路是否通畅、血管活性药物是否输注到位,排除管路因素后,快速输注100-250ml晶体液,同时上调血管活性药物剂量,查找低血压原因。若出现高血压,需排除疼痛、躁动、缺氧等诱因,适当调整血管活性药物剂量或给予镇静镇痛。3.镇静镇痛管理:维持合适的镇静深度,RASS评分保持在-2~-3分,避免患者躁动导致管路脱出或氧耗增加。若患者出现烦躁,首先排查诱因(缺氧、疼痛、尿潴留、管路牵拉),针对诱因处理后仍烦躁的,适当追加镇静镇痛药物剂量,避免盲目镇静掩盖病情。4.体温管理:危重患者转运中需加强体温监测,维持核心体温在36-37℃,低体温患者使用保温毯或加温输液装置,避免低体温导致凝血功能障碍、心律失常、免疫力下降等并发症。研究显示,核心体温<35℃的患者,转运相关病死率较体温正常患者升高2.8倍,需重点关注。(四)常见并发症应急处理转运中出现并发症时,需立即启动应急处理流程,优先维持患者生命体征稳定,必要时终止转运,就近开展抢救。1.气道相关并发症①气管插管脱出:立即停止转运,将患者置于平卧位,头后仰,采用球囊面罩加压给氧(100%FiO₂),同时呼叫附近科室支援。若患者SpO₂能维持在90%以上,尽快转移至就近诊疗区域重新插管;若SpO₂进行性下降<85%,立即在现场实施紧急气管插管,必要时行环甲膜穿刺或切开。②低氧血症:立即排查原因(管路脱落、痰液堵塞、气胸、人机对抗),给予100%FiO₂吸氧,若为痰液堵塞,立即吸痰;若为气胸,立即行胸腔穿刺抽气或闭式引流;若为人机对抗,给予镇静肌松药物调整呼吸机参数。2.循环相关并发症①低血压:立即将患者置于平卧位,适当抬高下肢,检查静脉通路及血管活性药物输注情况,快速输注100-250ml晶体液,上调血管活性药物剂量,若仍无改善,需排查是否存在活动性出血、心功能不全、肺栓塞等原因,必要时终止转运就近抢救。②心跳骤停:立即就地实施心肺复苏,胸外按压深度5-6cm,频率100-120次/分,球囊面罩通气(每30次按压通气2次),肾上腺素1mg静脉推注,每3-5分钟重复1次,若为室颤或无脉性室速,立即给予360J除颤(双相波200J),同时呼叫附近科室支援,抢救成功后待生命体征平稳再决定是否继续转运或返回原科室。③严重心律失常:出现室速、室颤立即除颤;出现窦性心动过缓(心率<40次/分伴低血压),给予阿托品0.5mg静脉推注,必要时重复;出现快速房颤伴低血压,给予胺碘酮150mg静推(10分钟推完),必要时电复律。3.管路相关并发症①静脉通路脱出:立即压迫止血,尽快建立新的静脉通路,若为血管活性药物通路脱出,需立即开启备用通路输注血管活性药物,避免血压大幅波动。②胸腔引流管脱出:立即用无菌凡士林纱布封闭引流口,加压包扎,密切观察患者呼吸情况,若出现呼吸困难、皮下气肿,提示张力性气胸,立即行胸腔穿刺抽气或闭式引流。③空气栓塞:立即将患者置于左侧头低足高位,给予100%FiO₂吸氧,中心静脉置管患者可尝试抽出空气,密切观察生命体征,必要时给予心肺复苏。4.其他并发症①躁动:首先排查诱因(缺氧、疼痛、尿潴留、管路牵拉),针对诱因处理,必要时给予镇静镇痛药物,适当加强约束,防止坠床及管路脱出。②坠床:立即停止转运,评估患者受伤情况,检查有无骨折、脑出血、皮肤擦伤,密切观察生命体征及意识变化,及时采取相应处理措施,同时上报不良事件。四、转运后交接与记录(一)床旁标准化交接患者到达目标科室后,转运团队需与接收科室医护人员开展床旁“双人核对、标准化交接”,采用SBAR沟通模式,确保交接内容全面、准确,无遗漏。1.SBAR交接内容:①S(现状):患者姓名、性别、年龄、住院号、诊断、转运原因、转运时间。②B(背景):既往病史、过敏史、发病过程、入院后的主要诊疗措施、手术史、特殊用药史。③A(评估):转运前及转运中的生命体征变化、意识状态、瞳孔情况、当前生命体征、各管路置入深度及通畅情况、皮肤状态、当前治疗方案(药物配置、输注速度、呼吸机参数)。④R(建议):后续诊疗注意事项、需要重点监测的指标、可能出现的并发症及处理建议。2.管路与物品交接:逐一核对所有管路的名称、置入深度、置入时间、通畅情况,检查引流液的量、颜色、性状;核对所有输注药物的名称、剂量、配置方法、输注速度;交接患者的病历、检查资料、个人物品,双方确认无误后在《危重患者转运交接单》上签字。3.接收确认:接收科室需在15分钟内完成患者的全面评估,包括生命体征、意识、瞳孔、管路、皮肤、治疗设备连接情况,确认呼吸机、监护仪、输液泵等设备参数正确,工作正常,治疗方案落实到位。若发现交接不清或患者病情异常,需立即与转运团队沟通,必要时请原科室医师协助处理。(二)转运记录管理危重患者转运需建立完整的转运记录,纳入病历管理,记录要求及时、准确、客观、完整,不得涂改,保存时间不少于3年。1.记录内容:①转运前评估记录:风险分层评分、生命体征、意识瞳孔状态、多学科评估意见、知情同意签署情况、设备药品准备情况。②转运中监测记录:按时间点记录的生命体征、意识瞳孔变化、治疗参数调整、并发症发生情况及处理措施。③转运后交接记录:交接时间、交接双方人员、交接内容、患者状态、双方签字。2.不良事件记录:转运中发生的任何不良事件,均需按医院不良事件管理规定上报,24小时内提交书面不良事件报告,详细说明事件发生时间、经过、原因、处理措施、患者预后,不得隐瞒。(三)转运后总结评估1.转运团队总结:转运团队返回原科室后,需对本次转运工作进行复盘总结,评估转运流程执行情况、人员配合情况、设备运行情况、不良事件发生原因,梳理存在的问题,提出改进建议,形成转运总结记录。2.预后追踪评估:接收科室需在转运后24小时、72小时分别评估患者病情变化,追踪是否出现转运相关并发症(如新发器官功能障碍、压疮、管路相关感染等),并将评估结果反馈给原诊疗科室及质量控制部门,为流程优化提供依据。五、特殊危重患者转运要点针对特殊人群、特殊疾病的危重患者,需在标准化流程基础上增加针对性管理措施,降低转运风险。(一)颅脑损伤患者转运前需快速控制颅内压,常规给予20%甘露醇125ml快速静滴(肾功能正常患者),必要时联合呋塞米20mg静推。转运中维持头高30°中立位,避免颈部扭转或受压,防止颈静脉回流受阻加重颅内高压。密切监测瞳孔及GCS评分变化,若出现一侧瞳孔散大、意识障碍加重,提示脑疝前兆,需立即给予甘露醇加压静滴,同时加快转运速度或就近抢救。避免低氧血症及低血压,研究显示,颅脑损伤患者转运中出现1次收缩压<90mmHg或SpO₂<90%,病死率会升高2倍以上,需严格维持生命体征稳定。(二)急性冠脉综合征/心源性休克患者转运前需维持收缩压≥90mmHg,心率≤100次/分,减少心肌耗氧。转运中持续监测12导联心电变化,注意ST段偏移情况,携带硝酸甘油、替罗非班、胺碘酮等药物,除颤仪处于备用状态。避免剧烈颠簸,转运速度尽量平稳,若患者出现胸痛加重,立即给予硝酸甘油舌下含服,调整硝酸酯类药物输注速度。心源性休克患者需使用IABP支持的,转运前需确认IABP管路固定牢固,球囊反搏模式正确,监测反搏压,避免管路打折、脱出。(三)ECMO支持患者ECMO患者转运属于最高级别转运,需由ECMO专科团队全程陪同,转运前需全面评估ECMO运行状态,确认泵流量稳定、氧合器功能正常、管路无渗血,ACT维持在180-220秒。准备备用蓄电池(续航≥6小时)、备用膜肺及管路,以防设备故障。转运中固定好ECMO管路,避免牵拉、打折,专人负责监测ECMO流量、转速、氧合情况,持续监测有创动脉压、SvO₂,若出现流量下降、氧合恶化,立即排查原因,必要时更换膜肺或终止转运。(四)脊柱脊髓损伤患者转运前需采用颈托、头托、脊柱板对患者进行全脊柱固定,确保脊柱处于中立位,避免屈曲、扭转。搬运时采用轴线翻身法,至少5人配合,其中1人专门负责头部固定,保持头、颈、躯干同步转动,禁止一人抱头一人抱脚的搬运方式。转运中持续监测肢体感觉、运动功能变化,每30分钟检查一次骨突部位皮肤,防止压疮。(五)危重孕产妇转运前需请产科医师评估产科情况,包括孕周、胎心、宫缩、阴道出血等情况,携带产科急救药品及胎心监护仪。转运中采取左侧卧位,避免仰卧位低血压综合征,持续监测胎心变化。若患者出现宫缩、临产征兆,需立即停止转运,就近联系产科人员协助接生。妊娠合并心衰患

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