FMEA试题库（AIAG-VDA新版适配IATF外审员考试含答案解析）

FMEA试题库（AIAG-VDA新版，适配IATF外审员考试，含答案解析）一、试题说明本套题库依据AIAG-VDAFMEA手册（七步法、AP行动优先级，不再以RPN阈值判定）、IATF16949外审考核要点编制，适合IATF外审员、二方审核员备考。题型包括判断、单选、多选、简答、案例审核题。新版重点：AP（行动优先级：高H／中M／低L）替代RPN强制阈值、七步法、DFMEA／PFMEA／FMEA-MSR、预防控制与探测控制、基础FMEA、与控制计划链接。二、核心考点速览三、判断题（每题2分，共20分，√正确×错误）题号题目判断解析1AIAG-VDA新版FMEA采用行动优先级AP，不再使用RPN数值作为必须整改的判定门槛。√RPN仅作参考；S严重度权重最高，S9/10安全法规项无论O、D得分均优先处理。2PFMEA分析对象是产品失效，DFMEA分析对象是制造过程失效。×DFMEA分析设计失效；PFMEA分析制造装配过程失效。3预防控制降低失效发生频度；探测控制在失效流出前识别失效。√预防控制阻止失效发生，探测控制发现已发生的失效。4人工目视全检属于高探测能力，探测度可以直接打1分。×人工目视误差大，新版打分规则下人工目视探测分值偏高；自动防错才是低D分。5FMEA是动态文件，发生设计变更、过程变更、客户投诉、重大质量事故时必须更新。√变更、投诉、召回等均触发FMEA评审更新。6失效模式描述可以写“零件不合格”，不需要具体描述失效表现。×失效模式要具体，如尺寸超差、开裂、扭矩不足、密封泄漏。7FMEA-MSR（监视与响应FMEA）用于识别量产后监视系统失效带来的风险。√MSR针对量产阶段监视、报警、保护系统的失效风险。8严重度S评分只考虑内部工厂损失，不用考虑终端客户、安全、法规后果。×严重度评估链条：本工序→下游工厂→终端客户→安全/法规。9基础FMEA（FoundationFMEA）可以被多个产品、过程FMEA引用，减少重复分析。√基础FMEA提供通用模板，新项目可引用并补充差异。10AP=M（中优先级）代表不需要任何措施，直接接受风险。×AP=M需要评审，酌情制定措施，不是放任风险。四、单项选择题（每题3分，共30分）题号题目答案解析1AIAG-VDAFMEA七步法第4步是（）A.结构分析B.功能分析C.失效分析D.风险分析C七步法顺序：1策划准备→2结构分析→3功能分析→4失效分析→5风险分析→6优化→7结果文件化。2严重度S=10代表（）A.轻微外观缺陷B.失效导致安全风险、违反法规，无预警C.轻微噪音可接受D.仅工厂返工不流出BS=10为安全、法规无预警的最高后果。3以下属于预防控制的是（）A.出货前全检B.首件确认、工装防错、SPC过程管控C.终检外观检查D.失效件分选B首件确认、防错、SPC从源头防止失效发生，属预防控制。4关于行动优先级AP，优先级最高的是（）A.H高B.M中C.L低D.RPN>100AAP分为H高、M中、L低，H最高。5下面哪一项不能作为PFMEA的失效原因（）A.工装磨损B.参数设置错误C.零件断裂（失效模式）D.人员未按作业指导书操作C零件断裂是失效模式，不是失效原因。6当失效模式影响是安全相关（S=9/10），下面说法正确的是（）A.RPN<100可以不处理B.无论O、D分值，属于高风险，优先评审、降低风险C.有检验就可以接受D.直接判定AP=LBS=9/10最高优先级，与RPN无关，须优先评审降险。7FMEA和控制计划关系描述正确的是（）A.控制计划独立编制与FMEA无关B.FMEA识别的预防、探测控制措施应传递落实至控制计划C.先写控制计划再做FMEAD.控制计划只写检验项目BFMEA的措施需传递到控制计划，形成闭环。8FMEA-MSR适用场景是（）A.新产品设计开发阶段B.制造过程开发阶段C.量产阶段监视、报警、保护系统失效风险分析D.实验室MSA分析CMSR针对量产阶段的监视与响应系统。9频度O评估的是（）A.失效发生的可能性B.失效后果严重程度C.发现失效的可能性D.整改难易程度AO为发生频度，D为探测度，S为严重度。10审核FMEA时发现控制措施与现场实际作业不一致，属于（）A.可接受，文件只是参考B.不符合项，FMEA应反映现场真实控制C.客户没投诉就没问题D.只要控制计划对就行BFMEA应反映现场真实控制，与现场不一致属不符合项。五、多项选择题（每题4分，多选、少选、错选不得分，共28分）题号题目答案解析1AIAG-VDAFMEA包含哪几种类型（）A.DFMEA设计FMEAB.PFMEA过程FMEAC.FMEA-MSR监视与响应FMEAD.FTA故障树ABC新版包含DFMEA、PFMEA、FMEA-MSR；FTA是故障树分析工具。2下面哪些场景要求评审、更新FMEA（）A.产品设计变更、材料变更B.新工艺、工装设备更换C.客户重大投诉、召回事件D.新法规、安全要求更新ABCD设计、工艺、投诉、法规变化均触发评审更新。3属于探测控制的有（）A.自动在线检测、压力泄露测试B.成品功能测试C.不良件分选D.工装防错，从源头防止装错件ABCD属预防控制；A、B、C均为探测发现类控制。4严重度S评估需要考虑的链条（）A.本工序B.下游组装厂C.终端客户D.安全、法律法规ABCD严重度评估覆盖本工序至安全法规全链条。5FMEA七步法中第6步优化，输出内容包含（）A.建议措施B.责任人、完成期限C.措施实施后重新打分、重新判定APD.验证证据ABCD优化步骤输出措施、责任、时限、验证与重评。6外审员审核FMEA，重点核查哪些一致性（）A.FMEA与控制计划B.FMEA与作业指导书C.FMEA与现场实际控制、防错装置D.FMEA与客户特殊要求（SC/CC特性）ABCD四者一致性是外审核查主线。7关于基础FMEA（FoundationFMEA）说法正确的是（）A.通用类产品、通用过程建立基础模板FMEAB.新项目可引用基础FMEA并结合项目差异补充分析C.基础FMEA变更，所有引用它的项目FMEA同步评审更新D.基础FMEA可以替代项目专属FMEA，不用补充差异ABC基础FMEA需结合项目差异补充，不能替代项目专属分析。六、简答题（每题7分，共14分）（一）简述新版AIAG-VDAFMEA七步法参考答案：①策划与准备；②结构分析；③功能分析；④失效分析（失效模式、失效影响、失效原因）；⑤风险分析（S/O/D打分，判定AP优先级）；⑥优化（制定措施、实施、验证、重评风险）；⑦结果文件化、沟通、归档，传递至控制计划等文件。（二）作为IATF外审员，现场审核PFMEA主要核查哪些要点参考答案：FMEA是否动态更新：变更、投诉、召回、工艺改动后是否及时评审。CC/SC特殊特性是否在FMEA中识别，高严重度（S9/10）风险是否重点管控。区分预防与探测控制，措施真实可行，不是空写。FMEA、控制计划、现场作业、防错设备保持一致。AP高风险项（H）是否有整改措施与验证证据。是否以跨职能团队方式开展（工艺、质量、生产、设备、设计），而非单人编制。失效链逻辑通顺：功能→失效模式→失效影响→失效原因→控制措施。七、案例审核题（8分，外审必考情景题）案例：某零部件厂PFMEA中，某装配工序失效模式为螺丝扭矩不足；S=9（安全件），O=4，D=5，评估AP=M；文件上没有任何改进措施，工程师解释：RPN不大，靠人工抽检管控，不需要改进。问题：请识别不符合点，说明审核判定理由。参考答案：不符合：该失效严重度S=9，属于安全相关失效；即便AP为M，组织仅依靠人工抽检、没有主动策划降低风险的措施，不符合AIAG-VDAFMEA及IATF16949风险管控要求。人工抽检探测能力弱，不能有效拦截扭矩不足风险；安全相关失效应优先考虑预防措施（扭矩自动拧紧机加防错、扭矩监控SPC），降低发生频度。FMEA团队没有针对高严重度失效开展风险优化，风险管控流于形式。FMEA措施未传递到控制计划，控制方式不足以支撑安全特性要求。八、附录：外