2025年度全国执业药师职业资格考试执业药师练习题及答案

2025年度全国执业药师职业资格考试[执业药师]练习题及答案一、最佳选择题（A型题）（每题2分，共40分）1.根据《药品管理法》，下列不属于药品的是（）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.保健食品答案：D解析：保健食品不具有预防、治疗、诊断疾病的作用，不属于药品。2.药品批准文号“国药准字H20250001”中，字母“H”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品答案：A3.处方药与非处方药分类管理的依据是（）A.药品的价格B.药品的安全性C.药品的有效性D.药品的剂型答案：B4.《药品经营许可证》有效期为（）A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C5.执业药师注册有效期为（）A.1年B.3年C.5年D.6年答案：C6.下列属于麻醉药品的是（）A.哌甲酯B.曲马多C.吗啡D.地西泮答案：C解析：吗啡为麻醉药品；哌甲酯为第一类精神药品；曲马多、地西泮为第二类精神药品。7.根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向（）供应疫苗。A.接种单位B.疾病预防控制机构C.零售药店D.医疗机构答案：B8.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C9.药品不良反应报告的主体不包括（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者答案：D解析：药品不良反应法定报告主体为药品生产企业、经营企业和医疗机构，患者可主动报告，但非法定主体。10.非处方药甲类的专有标识颜色为（）A.红色B.绿色C.蓝色D.黄色答案：A11.根据《药品管理法》，下列情形属于假药的是（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.变质的药品C.未标明有效期的药品D.超过有效期的药品答案：B解析：变质药品属于假药；成分含量不符、未标明有效期或超过有效期均属劣药。12.药品上市许可持有人对药品的（）负责。A.生产环节质量B.经营环节质量C.全生命周期质量D.使用环节质量答案：C13.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（）A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C14.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）极量。A.1日B.2日C.3日D.5日答案：B15.根据《药品经营质量管理规范》，药品储存的库房相对湿度应为（）A.30%-70%B.35%-75%C.40%-80%D.45%-85%答案：B16.基本药物的遴选原则不包括（）A.防治必需B.价格最低C.安全有效D.使用方便答案：B解析：基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备，并非“价格最低”。17.医保目录中的甲类药品，参保人使用时（）A.全部自付B.个人按一定比例自付C.按规定标准全额纳入报销范围D.由商业保险支付答案：C18.药品追溯体系建设坚持的原则是（）A.一物一码，物码同追B.一药一码，企业自建C.唯一条码，全国统一D.一品一码，分段管理答案：A19.执业药师职业资格考试成绩实行滚动管理，考全科人员成绩的有效期为（）A.2年B.3年C.4年D.5年答案：C20.下列属于第一类精神药品的是（）A.苯巴比妥B.地西泮C.哌甲酯D.艾司唑仑答案：C解析：苯巴比妥、地西泮、艾司唑仑均为第二类精神药品，哌甲酯为第一类精神药品。二、配伍选择题（B型题）（每题2分，共60分）（共用备选答案）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色1.普通处方印刷用纸颜色为（）答案：A2.急诊处方印刷用纸颜色为（）答案：B3.儿科处方印刷用纸颜色为（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口化学药品E.进口生物制品答案：C（共用备选答案）4.国药准字H20250001属于（）答案：A5.国药准字Z20250001属于（）答案：B6.国药准字S20250001属于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（共用备选答案）7.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）答案：A8.第二类精神药品处方保存期限为（）答案：B9.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）A.创新药B.改良型新药C.仿制药（境内已上市）D.仿制药（境外上市境内未上市）答案：C（共用备选答案）10.化学药品注册分类1类为（）答案：A11.化学药品注册分类2类为（）答案：B12.化学药品注册分类4类为（）A.免疫规划疫苗B.非免疫规划疫苗C.紧急使用疫苗D.试验疫苗答案：C（共用备选答案）13.国家免费向公民提供的疫苗属于（）答案：A14.公民自愿接种且自行承担费用的疫苗属于（）答案：B15.政府根据传染病防控需要组织开展应急接种的疫苗属于（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品答案：A（共用备选答案）16.盐酸哌甲酯属于（）答案：B17.地西泮属于（）答案：C18.阿托品属于（）A.一般不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.群体不良反应答案：D（共用备选答案）19.导致住院或住院时间延长的不良反应属于（）答案：C20.药品说明书中未载明的不良反应属于（）答案：B21.可能引起死亡、致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应属于（）A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.零售企业D.医疗机构答案：C（共用备选答案）22.可以跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业是（）答案：A23.在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业是（）答案：B24.不得经营麻醉药品和第一类精神药品的是（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.特殊药品答案：C（共用备选答案）25.专有标识为绿色的是（）答案：B26.专有标识为红色的是（）答案：A27.不得在大众传播媒介发布广告的是（）A.至少保存2年B.至少保存3年C.至少保存5年D.永久保存答案：C（共用备选答案）28.药品批发企业的采购、验收、养护、销售等记录应当保存（）答案：C29.药品零售企业的处方审核记录应当保存（）答案：C30.特殊管理药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起（）答案：C三、综合分析选择题（C型题）（每题2分，共10分）（案例一）某药品零售企业从非法渠道购进一批“阿莫西林胶囊”，未索取供货方资质和发票。该批药品包装标签说明书齐全，但经查供货方为无证经营企业。1.根据《药品管理法》，该企业从非法渠道购进药品的行为，应认定为（）A.销售假药B.销售劣药C.违反药品经营质量管理规范D.未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品答案：D解析：渠道不合法不等于药品本身假劣，但属于违法行为。2.对上述行为的行政处罚不包括（）A.责令改正B.没收违法购进的药品和违法所得C.吊销药品经营许可证D.予以警告答案：D解析：从非法渠道购进药品，依法应责令改正、没收违法购进的药品和违法所得，并处罚款；情节严重的可吊销许可证。警告不是该违法行为的直接处罚。3.若该企业发现这批阿莫西林胶囊部分超过有效期，超过有效期的药品应定性为（）A.假药B.劣药C.合格药品D.召回药品答案：B解析：超过有效期的药品属于劣药。（案例二）某医疗机构为患者开具处方，患者持处方到药店购买药品。处方上写明“阿司匹林片100mg×30片，每日1次，每次1片”，未注明“口服”。4.该处方属于（）A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品处方答案：A5.根据处方管理办法，该处方用量不得超过（）A.3日B.7日C.15日D.1月答案：B解析：普通门诊处方一般不得超过7日用量；慢性病等可适当延长。四、多项选择题（X型题）（每题2分，共10分）1.根据《药品管理法》，下列属于劣药情形的有（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.变质的药品C.超过有效期的药品D.被污染的药品E.未标明有效期的药品答案：ACDE解析：变质药品属于假药，其余选项均为劣药情形。2.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品零售企业的质量职责包括（）A.配备执业药师负责处方审核B.保证药品储存条件符合要求C.建立真实完整的购销记录D.自行制定药品质量标准E.开展药品不良反应监测答案：ABCE解析：药品质量标准由国家制定，企业不得自行制定。3.执业药师在执业活动中应当（）A.遵守国家法律法规B.恪守职业道德C.以保障公众用药安全为宗旨D.获取最大经济利益E.拒绝调配不合理处方答案：ABCE4.根