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文档简介
2026年抢救车管理制度培训考试题(附答案)一、单项选择题(共20题,每题1分,每题的备选项中,只有1个最符合题意)1.根据《2025版医疗机构抢救车规范化管理指南》规定,临床科室抢救车执行“五定”管理要求,下列不属于“五定”核心内容的是()A.定数量品种B.定点放置C.定专人保管D.定使用频次2.按照医疗机构药品效期管理规范,抢救车内近效期药品应设置警示标识,其中距离失效期不足()的药品必须粘贴红色“近效期警示”标识,优先调配使用。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月3.抢救车封存管理要求中,采用一次性卡扣封条封存的抢救车,无抢救使用场景时,常规检查解封核对的频次为()A.每日1次B.每周1次C.每半月1次D.每月1次4.抢救车内盐酸肾上腺素注射液(1mg/1ml)的常规备药基数为(),存放位置为抢救车第一层急救药品区左起第一位。A.5支B.10支C.15支D.20支5.下列抢救药品中,按高危药品管理要求必须单独存放、粘贴红色高危标识的是()A.地塞米松磷酸钠注射液B.去乙酰毛花苷注射液C.盐酸利多卡因注射液D.盐酸甲氧氯普胺注射液6.抢救过程中使用抢救车内药品、物品后,当班护士必须在抢救结束后()内完成药品、物品的补充,由双人核对后重新封存并记录。A.1小时B.2小时C.6小时D.24小时7.按照抢救车物品配置标准,成人用简易呼吸器的配套面罩常规配置规格为(),同时备用4号、5号各1个适配不同体型患者。A.3号B.4号C.5号D.6号8.抢救车内一次性使用静脉留置针的常规备量要求,其中20G、22G型号留置针各备(),满足急诊快速建立静脉通路需求。A.2支B.5支C.8支D.10支9.抢救车封条信息必须包含的核心要素不包括()A.封存日期B.封存人双人签名C.核对有效期D.下一次封存的具体时间10.临床科室发现抢救车内急救药品出现浑浊、沉淀、变色或标签模糊等问题时,正确的处理流程是()A.直接丢弃不合格药品,补充同批号合格药品B.立即撤离不合格药品,按医疗废物规范处置,同步上报护理部、药学部,补充合格药品经双人核对后方可封存C.将不合格药品放在旁边,等药学部统一回收后再补充D.登记在检查本上,等月度检查时统一处理11.关于抢救车放置位置的管理要求,下列说法错误的是()A.必须放置在科室病区醒目、便于取用的固定位置,周边无障碍物遮挡B.抢救车停放位置的墙面应设置明显的“抢救车放置点”标识,标识距地面高度为1.5mC.可以临时将抢救车作为治疗车、物品转运车使用,使用后及时放回原位即可D.抢救车万向轮应处于锁定状态,避免非使用状态下滑动移位12.抢救车内开口器、舌钳等金属急救器械,采用小包装高压蒸汽灭菌后存放的有效期为(),超过有效期必须重新灭菌。A.7天B.14天C.30天D.180天13.下列关于抢救车钥匙管理的说法,正确的是()A.抢救车必须落锁,钥匙由当班护士长随身携带B.采用封条式管理的抢救车,备用钥匙应存放在护士站指定的带锁钥匙盒内,钥匙盒位置全员知晓,应急情况下可破封取用C.抢救车钥匙可以由当班实习护士保管,方便随时取用D.抢救车不需要落锁,方便抢救时快速拿取物品14.按照2026版全国护理质量控制标准,抢救车内药品、物品的账物相符率必须达到(),为护理质量安全一票否决项。A.95%B.98%C.99%D.100%15.抢救车内用于处置过敏性休克的首选药物是()A.地塞米松磷酸钠注射液B.盐酸肾上腺素注射液C.盐酸异丙嗪注射液D.重酒石酸去甲肾上腺素注射液16.抢救车检查登记本的记录要求,下列说法错误的是()A.每次常规检查、抢救使用后补充、临时检查的情况都必须如实记录B.记录内容包括检查日期、药品物品完好情况、效期情况、封条编号、检查人签名C.漏记的内容可以在下次检查时一并补记,不需要标注补记时间D.登记本应随抢救车存放,保留期限为3年17.抢救车内配置的便携式医用负压吸引器,常规检查时必须确认电池电量不低于(),连接管无老化、堵塞,负压值可达0.04MPa以上。A.50%B.70%C.90%D.100%18.当同一批次抢救药品出现多支近效期、且药房暂时无法调配远效期药品补充时,正确的做法是()A.继续放在抢救车内,等用完再补充B.在近效期药品旁设置醒目标识,明确标注失效期,与远效期药品分层存放,严格执行“左进右出、近效期先用”原则C.将近效期药品退回药房,等有远效期药品时再补充D.将近效期药品分给日常治疗使用,避免浪费19.下列人员中,不可以独立承担抢救车核对、封存工作的是()A.工作满3年的注册护士B.经抢救车管理培训考核合格的责任护士C.在本院注册的执业护士D.未取得护士执业证书的实习护理人员20.抢救车管理的第一责任人为()A.科室护士长B.科室主任C.当班责任护士D.护理部质控专员二、多项选择题(共15题,每题2分,每题的备选项中,有2个及以上符合题意,错选、少选、多选均不得分)1.抢救车内第一层急救药品区常规配置的“急救八类核心药品”包含下列哪些类别()A.抗休克血管活性药B.强心药C.抗心律失常药D.镇静镇痛药E.激素类药F.抗菌药物2.抢救车日常“三级检查”制度包含的层级是()A.每班护士交接班时的局部外观检查B.科室指定质控护士每周的全面解封检查C.科室护士长每月的全覆盖督查D.护理部每季度的专项抽查E.卫生健康行政部门每年的执法检查3.下列属于抢救车内常规配置的无菌物品的有()A.一次性使用输液器、注射器B.无菌纱布、无菌棉球C.无菌手套、无菌洞巾D.静脉留置针、透明敷贴E.医用缝合包、气管切开包4.关于抢救车封存管理的要求,下列说法正确的有()A.封条应粘贴在抢救车抽屉、柜门的闭合处,确保未拆封状态下无法打开任意存放区域B.一次性封条的编号应连续可追溯,严禁使用无编号的自制封条C.封存前必须由两名经考核合格的护士共同核对所有药品、物品的名称、数量、效期、包装完好性D.封存期间护士不需要查看抢救车状态,等解封时再统一检查E.抢救结束后补齐物品,可由当班护士单人核对后贴封条封存5.抢救车管理中严禁出现的违规情形有()A.药品、物品混放,口服药与注射药存放在同一格B.使用变质、过期、标签模糊的药品C.擅自挪用抢救车内的药品、物品用于非抢救场景D.抢救车周边堆放输液架、治疗箱等杂物,影响快速取用E.近效期药品未设置警示标识,不同效期同品种药品混放6.抢救车内常用的血管活性药物包含下列哪些品种()A.重酒石酸去甲肾上腺素注射液B.盐酸多巴胺注射液C.盐酸多巴酚丁胺注射液D.硫酸阿托品注射液E.硝酸甘油注射液7.抢救使用抢救车时,下列操作规范正确的有()A.抢救时可直接拆除封条打开抢救车取用药品、物品,不需要提前报备B.取用药品时严格执行“三查七对”制度,保留药品空安瓿以便抢救结束后核对C.安排专人记录抢救过程中使用的药品、物品名称、剂量、数量,避免补充时出现错漏D.如果抢救时未用到某层抽屉的物品,该层抽屉的封条可以保留不拆E.抢救结束后要第一时间整理抢救车,清洁消毒后补充药品物品,核对封存8.关于抢救车内急救器械的管理要求,下列说法正确的有()A.开口器、舌钳等金属器械应保持清洁、无锈迹,灭菌包装完整无破损B.简易呼吸器球体应无裂纹、无粘连,瓣膜开合正常,连接后无漏气C.压舌板应一次性使用,用后按感染性医疗废物处置,备量不少于5根D.血压计袖带、听诊器应定期清洁消毒,性能完好,血压计水银柱无断裂E.手电筒应定期检查电量,确保打开即可正常使用,备用电池不少于2节9.抢救车专项培训的考核对象包含下列哪些人员()A.临床所有注册护士B.新入职护理人员C.轮转、进修护士D.实习护理人员E.科室执业医师10.抢救车管理质量考核的核心指标包含()A.药品物品账物相符率100%B.药品、器械完好率100%C.护理人员抢救车相关知识考核合格率100%D.抢救取用时间≤10秒E.近效期药品标识粘贴准确率100%11.当抢救车出现下列哪些情况时,必须立即重新核对、封存()A.封条破损、脱落或封条信息模糊无法辨认B.抢救车发生移位,且未确认封存状态完好C.接到药品召回通知,涉及抢救车内配置的同批次药品D.距离上次封存核对满1个月E.抢救车表面有少量灰尘,清洁擦拭后12.抢救车内药品存放的规范要求有()A.按照药品药理作用分类定位存放,每个药品格设置清晰的药品名称、剂量、基数标识B.所有药品标签应清晰可读,药品名称、剂量、批号、效期标识朝向外侧,方便快速识别C.避光存放的药品应原包装放置或套避光袋,避免阳光直射导致药效降低D.冷藏保存的药品严禁放置在常温抢救车内,应存放在科室专用冷藏冰箱的急救药品专区,标识清晰E.不同批号的同一药品可以混放在同一格内,方便取用13.下列关于抢救车标识管理的说法,正确的有()A.抢救车车身应粘贴统一规格的“抢救车”标识,标识颜色为红底白字,醒目清晰B.每个抽屉外侧应粘贴所存放物品的类别示意图,标注物品名称、数量、位置,方便快速查找C.高危药品存放区域应粘贴红底白字的“高危药品”警示标识D.近效期药品标识应覆盖药品原标签,避免看错效期E.抢救车的消毒标识应粘贴在车身侧面,标注最近一次消毒日期、消毒人姓名14.护理部对全院抢救车开展专项督查时,需要检查的内容包含()A.抢救车放置位置是否符合要求,周边有无遮挡B.封条是否完好,封条信息是否完整、在有效期内C.随机抽查护理人员对抢救车内药品位置、剂量、作用的掌握情况D.抢救车登记本记录是否真实、完整、规范E.现场拆封核对药品、物品的数量、效期、完好状态,确认账物相符15.抢救车使用后补充药品、物品时,需要核对的内容有()A.补充药品的名称、规格、剂量是否与基数清单一致B.补充药品的批号、效期,确保无过期、变质C.补充物品的包装完整性、灭菌有效期D.补充后所有药品、物品的摆放位置是否符合定位要求E.核对抢救过程中的用药记录,确保补充数量与使用数量一致三、判断题(共15题,每题1分,正确选√,错误选×)1.抢救车可以根据科室日常工作需求,临时存放科室备用的口服药、办公物品等,只要不影响急救物品存放即可。()2.采用封条式管理的抢救车,交接班时只需要检查封条是否完好、封条有效期是否在范围内,不需要拆封核对内部物品。()3.抢救车内的盐酸肾上腺素注射液如果出现安瓿裂纹,哪怕药液外观无变化,也严禁使用,必须按规范更换。()4.为了方便抢救时快速取用,抢救车的所有抽屉都不需要上锁,也不需要贴封条,由当班护士每天核对即可。()5.科室可以根据自身常见抢救病种的需求,在药学部、护理部审核备案后,适当调整抢救车的药品备药基数,严禁擅自增减备药品种。()6.抢救车内消毒用物,包括安尔碘、酒精棉片等,不需要核对效期,因为是外用消毒产品,过期也不影响使用。()7.抢救过程中如果抢救车内某类药品用完,可以临时从其他科室的抢救车调用,调用后及时归还即可,不需要登记。()8.新入职护士必须经过抢救车管理制度、药品知识、操作流程的培训,考核合格后方可参与抢救车的核对、封存工作。()9.抢救车的清洁消毒应每周进行1次,被患者血液、体液污染时应随时消毒,消毒后记录消毒时间、消毒人员。()10.抢救车内的喉镜镜片使用后,应按照消毒规范高水平消毒后晾干,放回原位,喉镜手柄每次使用后用75%酒精擦拭消毒。()11.抢救车封条上的封存有效期为1个月,超过有效期哪怕没有使用过,也必须拆封重新核对后封存。()12.近效期药品警示标识上只需要写“近效期”三个字,不需要标注具体失效日期。()13.当患者发生心脏骤停进行抢救时,护士取用抢救车内药品不需要等待医生下达口头医嘱复述确认,可以直接拿取使用,节约抢救时间。()14.抢救车的基数清单应统一打印,粘贴在抢救车外侧醒目位置,清单内容与实际存放物品完全一致,调整基数后及时更新清单。()15.护理人员轮换岗位时,不需要重新进行抢救车管理制度的培训考核,因为所有科室抢救车配置完全一致。()四、简答题(共3题,每题10分)1.请简述抢救车“五定”管理制度的具体内容及核心管理目标。2.请简述抢救过程中使用抢救车后的规范处置流程。3.请列举日常检查抢救车时,需要重点排查的8类安全隐患。五、案例分析题(共1题,20分)某内科病区2026年4月15日接收1例青霉素皮试阳性的上呼吸道感染患者,护士更换输液药物为阿奇霉素后5分钟,患者突发胸闷、气促、全身皮疹、血压下降至75/45mmHg,诊断为过敏性休克,当班护士立即启动抢救流程,前往病区抢救车处取急救药品,发现以下问题:①抢救车被临时堆放在走廊尽头的杂物间门口,旁边堆放了3箱医用耗材,距离病房抢救位置约40米;②抢救车封条为3月10日粘贴,标注有效期至4月10日,已超期5天,其中第一层抽屉封条断裂,未重新封存;③打开抢救车后发现,盐酸肾上腺素注射液仅存2支,且均为距离失效期不足10天的近效期药品,未贴警示标识;④备用简易呼吸器的球体存在2cm长裂纹,连接后无法加压送气;⑤当班护士为入职2个月的新护士,未经过抢救车管理专项考核,不清楚肾上腺素的存放位置。最终因抢救物品准备不及时,患者抢救时间延迟,出现严重缺血缺氧性脑病,构成四级医疗安全事件。请结合2026年抢救车管理制度要求,分析本案例中存在的违规问题,并提出针对性的整改措施。===以下为参考答案===一、单项选择题答案1.D解析:抢救车“五定”为定数量品种、定点放置、定专人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修,不包含定使用频次。2.B解析:依据2025版《医疗机构急救药品管理规范》,距失效期3个月内的急救药品必须粘贴红色近效期标识,距失效期不足1个月的药品必须撤离抢救车,更换远效期药品。3.D解析:封条式管理的抢救车无应急使用时,每月全面解封核对1次,每日交接班仅核查封条完整性。4.B解析:按照三级医院抢救车统一配置标准,盐酸肾上腺素注射液常规备量为10支,满足过敏性休克、心脏骤停等抢救的初始用药需求。5.B解析:去乙酰毛花苷(西地兰)为强心类高危药品,治疗窗窄、不良反应严重,需按高危药品单独存放标识;其余选项不属于高危急救药品范畴。6.C解析:根据《抢救工作制度》要求,抢救结束后6小时内必须补齐抢救车内药品物品,双人核对后封存,同时完善抢救记录。7.C解析:成人简易呼吸器常规配置5号面罩,适配多数成年患者面部轮廓,备用4号、5号面罩覆盖特殊体型需求。8.B解析:静脉留置针常规备量为20G、22G各5支,满足快速补液、普通给药等不同通路需求。9.D解析:封条核心要素包括封存日期、封存人双人签名、封条编号、核对有效期,不需要标注下一次封存的具体时间,实际封存时间根据检查情况确定。10.B解析:不合格急救药品必须立即撤离,按流程上报、处置、补充,双人核对后方可重新投入使用,严禁带隐患存放或擅自处理。11.C解析:抢救车严禁挪作他用,包括作为治疗车、转运车使用,避免应急时无法快速获取。12.A解析:无纺布小包装高压灭菌物品在常规储存条件下有效期为7天,超过有效期必须重新灭菌。13.B解析:封条式管理抢救车日常处于封存状态,备用钥匙定点存放、全员知晓,应急情况可破封使用,事后按流程核对封存。14.D解析:抢救车药品物品必须100%账物相符、性能完好,属于护理安全核心指标。15.B解析:盐酸肾上腺素是过敏性休克抢救的首选用药,可快速兴奋心肌、升高血压、缓解支气管痉挛。16.C解析:抢救车检查记录必须实时填写,漏记内容补记时必须标注补记日期、补记人,严禁事后集中补记。17.C解析:便携式吸引器常规检查电池电量不得低于90%,确保应急状态下可立即启动使用。18.B解析:近效期药品在未达到撤离时限时,需明确标识、分层存放、优先使用,严禁随意撤离或混放。19.D解析:未取得护士执业证书的实习人员不得独立从事护理操作,包括抢救车核对封存工作,必须在带教护士指导下参与。20.A解析:科室护士长为抢救车管理第一责任人,负责科室抢救车的日常管理、培训、督查工作。二、多项选择题答案1.ABCDE解析:急救八类核心药品包括血管活性药、强心药、抗心律失常药、呼吸兴奋剂、镇静镇痛药、止血药、激素类药、利尿脱水药,抗菌药物不属于常规急救核心备药。2.ABCD解析:三级检查制度为班班交接核查、每周质控护士核查、每月护士长核查,加上护理部季度抽查构成四级质量管控体系,卫生行政部门检查属于外部督查,不属于内部三级检查范畴。3.ABCD解析:气管切开包属于手术室、急诊科、ICU等特殊科室抢救车配置,普通内科、外科病区抢救车不常规配置。4.ABC解析:封存期间每班需检查封条完整性,封存必须双人核对,单人核对不得封存。5.ABCDE解析:以上选项均为抢救车管理明确禁止的违规行为。6.ABCE解析:硫酸阿托品为抗胆碱药,不属于血管活性药物范畴。7.ABCE解析:抢救时只要打开过的抽屉,哪怕未取用物品,也必须重新核对后封存,避免出现物品移位、缺失未发现的隐患。8.ABCDE解析:以上选项均符合急救器械管理规范要求。9.ABCE解析:实习护理人员需参加培训,但不独立承担抢救车管理职责,其余人员均需考核合格后方可参与抢救工作。10.ABCE解析:抢救车取用时间要求为≤30秒,而非10秒。11.ABCD解析:表面清洁擦拭不需要重新拆封核对,其余情况均需重新核对封存。12.ABCD解析:不同批号的同一药品必须按效期分层存放,严禁混放,防止近效期药品过期。13.ABCE解析:近效期标识应粘贴在药品标签旁,不得覆盖原药品效期信息,避免识别错误。14.ABCDE解析:以上选项均为专项督查的核心内容。15.ABCDE解析:以上选项均为补充药品物品时必须核对的核心内容。三、判断题答案1.×解析:抢救车严禁存放非急救类药品、物品,确保抢救空间专用。2.√解析:封条完好且在有效期内时,交接班无需拆封,每月固定时间拆封全面核对。3.√解析:安瓿裂纹存在药液污染、药效失效风险,严禁使用。4.×解析:抢救车必须落锁或贴封条管理,定期核对,防止物品缺失、污染。5.√解析:抢救车基数配置需经职能部门审核备案,科室不得擅自调整。6.×解析:所有抢救车内物品包括消毒用品,均需定期核对效期,过期立即更换。7.×解析:跨科室调用抢救药品物品必须登记,调用后2小时内补充归还,确保基数完好。8.√解析:新入职人员必须经培训考核合格后方可参与抢救车管理工作。9.√解析:抢救车每周常规清洁消毒1次,污染时随时消毒。10.√解析:喉镜镜片为高水平消毒要求,手柄为中低水平消毒要求,按规范处置。11.√解析:封条有效期为1个月,超期必须重新核对封存。12.×解析:近效期标识必须标注具体失效日期,提醒使用人员优先取用。13.×解析:所有抢救用药必须严格执行口头医嘱复述制度,确认无误后方可使用,保留空安瓿。14.√解析:基数清单必须与实际配置一致,调整后及时更新。15.×解析:护理人员换岗时必须重新参加对应科室的抢救车配置培训考核,不同科室根据专科需求配置存在差异。四、简答题答案1.(1)具体内容:①定数量品种:严格按照护理部、药学部联合审定的基数清单配置药品、物品,不得擅自增减品种、调整数量,所有物品分类定位存放;②定点放置:抢救车固定放置在病区醒目、无遮挡、取用方便的位置,标识清晰,车轮锁定,不得随意移位;③定专人保管:科室指定2名经考核合格的高年资护士为抢救车专职管理员,负责日常核对、维护、补充工作,护士长为第一责任人;④定期消毒灭菌:每周对抢救车车身、内部存放区域、重复使用器械进行清洁消毒,无菌物品按灭菌效期管理,过期重新灭菌;⑤定期检查维修:每班核查封条状态,每周全面核对物品效期、性能,每月由设备科对抢救车附带的吸引器、手电等设备进行性能检测,发现故障及时维修更换。(2)核心管理目标:确保抢救车内药品、物品100%完好、100%在有效期、100%账物相符,应急状态下可快速取用,满足临床抢救需求,保障患者救治安全。2.①抢救结束后,由参与抢救的当班护士共同清点抢救过程中使用的药品、物品,核对空安瓿、物品包装与抢救用药记录,确认使用数量、品种无误;②对使用后的一次性物品按医疗废物规范分类处置,重复使用的器械如开口器、喉镜镜片等初步预处理后送消毒供应中心统一灭菌;③按照基数清单补充同规格、同剂量的合格药品、无菌物品,核对所有药品的名称、效期、包装完整性,物品的灭菌状态、效期、性能,确保补充物品符合要求;④由两名护士共同核对所有药品、物品的数量、位置、效期、完好状态,确认账物相符后,填写封条信息,粘贴封条封存,在抢救车登记本上记录使用情况、补充情况、核对人信息、封存时间及封条编号;⑤清洁擦拭抢救车车身,将抢救车放回固定放置位置,锁定车轮,确保处于备用状态;⑥如抢救中出现药品、物品缺失或设备故障,立即上报护士长、护理部协调补充,严禁抢救车带隐患封存。3.①药品类隐患:药品过期、变质、沉淀、变色,标签模糊脱落,近效期未标识,不同批号混放,高危药品无警示标识,账物不符;②无菌物品类隐患:无菌物品包装破损、潮湿,灭菌过期,物品缺失,型号不符;③器械类隐患:简易呼吸器漏气、瓣膜损坏,金属器械锈迹、变形,喉镜灯泡不亮,吸引器负压不足、电池亏电,血压计水银泄漏、听诊器传导异常;④封存管理类隐患:封条破损、超期,单人核对封存,封条信息不全;⑤放置位置类隐患:抢救车移位、被杂物遮挡,周边通道不畅,标识缺失;⑥使用管理类隐患:抢救车挪作他用,非抢救场景取用物品,用后未及时补充;⑦记录类隐患:检查记录漏记、补记、虚假记录,记录内容与实际情况不符;⑧人员类隐患:在岗护理人员未掌握抢救药品位置、作用、使用方法,未经过培训考核即参与抢救车管理。五、案例分析题答案1.存在的违规问题:(1)放置管理违规:抢救车未定点放置在病区醒目便于抢救的位置,被转移至杂物间门口,周边堆放耗材遮挡,距离抢救现场过远,违反了“定点放置、周边无遮挡”的管理要求,直接延
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