2026年丙肝病毒培训试题与答案

2026年丙肝病毒培训试题与答案一、单选题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.根据2025年WHO发布的《全球病毒性肝炎防控进展报告》，截至2025年底全球慢性丙肝病毒（HCV）感染者现存规模约为：A.3200万例B.4700万例C.5800万例D.7100万例答案：C解析：WHO2025年官方报告显示，经扩大检测筛查覆盖，全球累计诊断慢性HCV感染者已达2200万例，现存慢性感染者约5800万例，较2020年的5800万例基线水平无明显下降，核心原因是低流行地区筛查覆盖率不足、重点人群干预缺口较大。2.HCV的基因组类型为：A.单股正链RNAB.单股负链RNAC.双链DNAD.单链DNA答案：A解析：HCV属于黄病毒科肝炎病毒属，基因组为单股正链RNA，全长约9.6kb，包含1个开放阅读框，编码结构蛋白（核心蛋白、E1、E2）和非结构蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B），其中NS3/4A、NS5A、NS5B是直接抗病毒药物（DAA）的核心作用靶点。3.我国目前流行的HCV基因型中占比最高的是：A.1b型B.2a型C.3型D.6型答案：A解析：根据《中国丙型肝炎防治指南（2025年版）》数据，我国大陆地区慢性HCV感染者中，1b型占比约52.8%，其次为2a型（16.7%）、3b型（10.9%）、6a型（8.4%），不同区域基因型分布存在差异：西南地区3型、6型占比显著高于全国平均水平，东北地区2a型占比相对更高。4.HCV最主要的传播途径是：A.呼吸道传播B.经破损皮肤黏膜传播C.消化道传播D.蚊虫叮咬传播答案：B解析：HCV主要传播途径包括经血液传播（含破损皮肤黏膜暴露）、性接触传播、母婴传播，其中经破损皮肤黏膜传播是最主要途径，包括共用注射器静脉吸毒、侵入性操作未严格执行消毒规范、共用剃须刀/牙刷、纹身纹眉等有创美容操作等。HCV不经呼吸道、消化道传播，无证据表明蚊虫叮咬可造成传播。5.以下哪项是HCV感染慢性化的最主要机制：A.病毒基因高度异质性导致免疫逃逸B.感染人群普遍存在免疫缺陷C.病毒可直接整合入宿主基因组D.感染后不诱导机体产生抗体答案：A解析：HCV的RNA聚合酶缺乏校正功能，复制过程中易发生突变，产生大量准种，可逃逸宿主的体液免疫和细胞免疫应答，是感染慢性化的核心机制，成人感染HCV后慢性化率约为55%-85%。HCV为RNA病毒，不会整合入宿主基因组；感染后机体可产生抗-HCV，但该抗体为非保护性抗体。6.慢性丙型肝炎进展为肝硬化的年发生率约为：A.0.1%-0.5%B.2%-6%C.10%-15%D.20%-30%答案：B解析：慢性HCV感染后，若未接受规范抗病毒治疗，感染后20年肝硬化发生率约为15%-30%，对应年进展率为2%-6%；进展为肝硬化后，肝细胞癌年发生率为2%-4%，肝功能失代偿年发生率为3%-5%。7.目前临床筛查HCV感染首选的初筛检测方法是：A.HCVRNA定量检测B.抗-HCV检测C.HCV核心抗原检测D.肝功能检测答案：B解析：抗-HCV检测（化学发光法/酶联免疫法）成本低、操作便捷、灵敏度和特异度均高于99%，是首选初筛方法；抗-HCV阳性者需进一步行HCVRNA检测确认现症感染，HCV核心抗原检测可用于RNA检测不可及地区的替代确认，肝功能异常无病因特异性，不能作为HCV感染筛查依据。8.根据2025版国家丙肝防控方案要求，以下哪类人群不属于HCV检测重点人群：A.1993年之前有输血或血制品应用史者B.有静脉药瘾史者C.所有入职/入学体检人群D.HIV感染者、HBV感染者答案：C解析：我国目前推荐对重点人群实施“应检尽检”，重点人群包括：1993年之前有输血/单采血浆史者、静脉药瘾者、多性伴/男男性行为者、HIV/HBV感染者、丙肝患者的性伴及家庭成员、有创操作/透析/侵入性检查史者、孕产妇等；普通人群入职入学体检不强制要求丙肝检测，避免就业入学歧视。9.目前慢性丙肝抗病毒治疗的首选方案是：A.聚乙二醇干扰素联合利巴韦林B.普通干扰素联合利巴韦林C.泛基因型直接抗病毒药物（DAA）方案D.中药保肝治疗答案：C解析：泛基因型DAA方案具有覆盖基因型广、持续病毒学应答（SVR）率高（总体SVR12>95%）、疗程短（通常8-12周）、不良反应少、口服给药方便等优势，是目前所有慢性HCV感染者（无DAAs绝对禁忌证）的首选治疗方案；干扰素联合利巴韦林方案因不良反应大、疗程长、应答率低，已不推荐作为一线使用。10.泛基因型DAA方案治疗慢性丙肝的标准疗程通常为：A.4周B.8-12周C.24周D.48周答案：B解析：对于初治、无肝硬化或代偿期肝硬化的慢性HCV感染者，泛基因型DAAs标准疗程为12周；若治疗前HCVRNA<10^6IU/ml、无NS5A耐药相关突变，部分方案可缩短至8周；失代偿期肝硬化患者需联合利巴韦林，疗程通常为12周，存在耐药突变或既往DAA治疗失败者需根据情况延长至24周。11.慢性丙肝抗病毒治疗结束后，评估治愈的核心指标是：A.抗-HCV转阴B.肝功能恢复正常C.停药12周时HCVRNA低于检测下限（SVR12）D.肝脏硬度值恢复正常答案：C解析：SVR12是公认的丙肝治愈判断标准，即停药12周时采用高灵敏度检测方法（检测下限≤15IU/ml）检测HCVRNA低于检测下限，提示患者体内病毒已被完全清除，远期肝硬化、肝癌发生风险显著降低。抗-HCV可在治愈后持续阳性数年甚至终身，不能作为治愈判断指标；肝功能、肝脏硬度恢复可晚于病毒清除，也不是治愈的核心标准。12.以下哪种DAA药物禁用于失代偿期肝硬化患者：A.索磷布韦/维帕他韦B.格卡瑞韦/哌仑他韦C.索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦D.可洛派韦答案：C解析：索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦（SOF/VEL/VOX）为含蛋白酶抑制剂（VOX）的DAA方案，蛋白酶抑制剂主要经肝脏代谢，失代偿期肝硬化（Child-PughB/C级）患者使用会增加肝衰竭风险，属于绝对禁忌；不含蛋白酶抑制剂的SOF/VEL、SOF联合可洛派韦等方案可安全用于失代偿期肝硬化患者。13.妊娠合并慢性HCV感染的抗病毒治疗推荐时机为：A.妊娠早期启动DAA治疗B.妊娠中期启动DAA治疗C.妊娠晚期启动DAA治疗D.分娩结束、停止哺乳后启动DAA治疗答案：D解析：目前尚无足够的妊娠期女性使用DAAs的安全性数据，因此不推荐在妊娠期间启动抗病毒治疗，建议分娩后、停止哺乳后再启动规范DAAs治疗；妊娠期间需定期监测肝功能和HCVRNA水平，新生儿需在出生后18个月检测抗-HCV，或出生后1个月检测HCVRNA明确是否发生母婴传播。14.HCV感染合并慢性肾脏病（CKD）5期（估算肾小球滤过率eGFR<15ml/min/1.73m²或接受透析）患者，可安全使用的DAA方案是：A.索磷布韦为基础的方案B.格卡瑞韦/哌仑他韦C.利巴韦林联合方案D.干扰素方案答案：B解析：格卡瑞韦/哌仑他韦的代谢主要经胆汁排泄，无需根据eGFR水平调整剂量，在各期CKD包括透析患者中均有良好的安全性和有效性，SVR12率与肾功能正常人群无差异。索磷布韦的代谢产物主要经肾脏排泄，eGFR<30ml/min/1.73m²患者需谨慎使用，不推荐常规应用；利巴韦林在肾功能不全患者中易蓄积导致严重溶血，禁忌用于严重CKD患者；干扰素不良反应多，CKD患者耐受性差。15.我国2026年丙肝消除公共卫生危害的核心目标指标不包括：A.慢性丙肝诊断率≥90%B.确诊患者规范治疗率≥80%C.全民抗-HCV筛查覆盖率≥100%D.丙肝相关死亡率较2020年下降65%答案：C解析：根据《中国消除丙型肝炎公共卫生危害行动工作方案（2021-2030年）》，2030年阶段性目标要求诊断率≥90%、治疗率≥80%、新发感染较2020年下降80%、相关死亡率下降65%，2026年作为中期评估节点，对应目标为诊断率≥75%、治疗率≥65%、相关死亡率下降40%，我国不要求全民普筛，而是针对重点人群“应检尽检”，因此不存在全民筛查覆盖率100%的目标要求。16.以下哪种情况提示HCV急性感染：A.抗-HCV阳性，HCVRNA阴性，肝功能正常B.抗-HCV阴性，HCVRNA阳性，近期有明确高危暴露史C.抗-HCV阳性，HCVRNA阳性，病程超过6个月D.抗-HCV阳性，肝功能正常，肝穿刺提示肝硬化答案：B解析：急性HCV感染窗口期（暴露后1-3个月）抗-HCV尚未转阳，此时可检测到HCVRNA阳性，结合高危暴露史可诊断急性丙肝；抗-HCV阳性、HCVRNA阴性提示既往感染已自愈或经治愈；HCVRNA阳性病程超过6个月提示慢性感染；抗-HCV阳性伴肝硬化提示慢性丙肝进展至终末期肝病阶段。17.HCV母婴传播的概率约为：A.<1%B.2%-5%C.15%-20%D.30%-40%答案：B解析：抗-HCV阳性母亲将HCV传播给新生儿的概率约为2%-5%，若母亲合并HIV感染、分娩时HCVRNA高载量（>10^6IU/ml）、存在胎膜早破/产时损伤等情况，传播风险可升高至10%-15%；目前尚无证据表明剖宫产可降低HCV母婴传播风险，也不推荐HCV感染产妇停止母乳喂养。18.DAA治疗过程中最需要关注的药物相互作用是与以下哪类药物的联用风险：A.他汀类降脂药B.质子泵抑制剂C.抗心律失常药胺碘酮D.头孢类抗生素答案：C解析：索磷布韦与胺碘酮联用时，可能导致严重的症状性心动过缓，甚至心脏骤停，属于严禁联用的组合；部分DAA与他汀类、质子泵抑制剂联用时需调整剂量，但不会导致严重致死性不良反应；与头孢类抗生素无明确相互作用。19.既往HCV感染自愈或经规范治疗达到SVR后，对再次感染HCV的抵抗力描述正确的是：A.可获得终身免疫力，不会再次感染B.无持久保护性免疫力，仍存在再次感染风险C.再次感染后病情会更轻，无需治疗D.再次感染后所有DAA方案均耐药答案：B解析：HCV感染诱导的抗体为非保护性抗体，即使达到自愈或SVR，也无法获得持久免疫保护，若再次暴露于病毒仍可发生再次感染，尤其是静脉药瘾者、多性伴人群等高危人群，再次感染风险可达每年2%-5%；再次感染后仍可采用标准DAA方案治疗，SVR率与初治人群无显著差异。20.丙肝患者达到SVR后的随访要求正确的是：A.达到SVR后无需再进行任何随访B.无肝纤维化/肝硬化患者治愈后无需定期监测C.进展期肝纤维化/肝硬化患者治愈后仍需每6个月监测肝癌相关指标D.治愈后可正常饮酒，无需限制答案：C解析：进展期肝纤维化（F3）及肝硬化（F4）患者即使达到SVR，仍存在发生肝细胞癌的长期风险，需每6个月复查肝脏超声、甲胎蛋白等肝癌筛查指标；无肝纤维化患者治愈后无需频繁监测，但需避免再次高危暴露；所有丙肝患者即使治愈，也建议限制饮酒，避免加重肝损伤。二、多选题（共10题，每题2分，多选、少选、错选均不得分）1.以下属于HCV感染高危人群的是：A.有静脉注射毒品史者B.长期血液透析患者C.HCV感染者的家庭成员D.2000年之前接受过拔牙、纹身等有创操作者E.多性伴人群、性病患者答案：ABCDE解析：以上人群均存在明确的HCV暴露风险，属于重点检测人群，其中2000年之前我国基层医疗机构侵入性操作消毒规范执行不到位，存在医源性传播风险。2.慢性HCV感染可能导致的肝外表现包括：A.冷球蛋白血症B.膜增生性肾小球肾炎C.2型糖尿病D.干燥综合征样表现E.非霍奇金淋巴瘤答案：ABCDE解析：HCV感染不仅损伤肝脏，还可通过免疫激活、病毒异位复制等机制导致多种肝外损伤，以上均为已证实的丙肝相关肝外表现，其中冷球蛋白血症是最常见的肝外表现，约10%-15%的慢性感染者可出现。3.关于HCV检测结果的临床意义，描述正确的是：A.抗-HCV阳性即可确诊慢性丙肝，需立即启动治疗B.抗-HCV阳性、HCVRNA阳性提示现症感染，需治疗评估C.抗-HCV阴性可完全排除急性HCV感染D.HCV核心抗原阳性可作为HCVRNA阳性的替代诊断依据E.高灵敏度HCVRNA检测下限≤15IU/ml，用于治疗评估及治愈判断答案：BDE解析：抗-HCV阳性仅提示感染过HCV，需结合HCVRNA结果判断是否为现症感染；急性感染窗口期抗-HCV可阴性，因此高危暴露后抗-HCV阴性者需在3个月后复查或直接检测HCVRNA排除感染。4.目前我国已获批的泛基因型DAA方案包括：A.索磷布韦/维帕他韦B.格卡瑞韦/哌仑他韦C.可洛派韦/索磷布韦D.拉维达韦/达诺瑞韦E.索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦答案：ABCE解析：拉维达韦/达诺瑞韦为基因型特异性方案，主要覆盖1b型，不属于泛基因型方案，其余选项均为覆盖所有1-6型HCV的泛基因型方案。5.DAA治疗过程中需要监测的指标包括：A.治疗基线、治疗4周、治疗结束时的HCVRNA水平B.治疗期间的肝功能（ALT、AST、胆红素等）C.合并CKD患者的肾功能D.服用胺碘酮等合并用药患者的心电图、心率E.血常规（尤其联用利巴韦林时）答案：ABCDE解析：DAA治疗总体安全性良好，但需在治疗前、治疗中、治疗后监测相关指标，及时发现不良反应、评估治疗应答，联用利巴韦林时需监测血常规警惕溶血发生。6.关于丙肝暴露后预防，以下描述正确的是：A.发生HCV职业暴露后需立即检测基线抗-HCV、肝功能B.暴露后需在4周、8周、12周、6个月复查抗-HCV及HCVRNAC.目前尚无获批的HCV暴露后预防用药，不推荐暴露后预防性使用DAAD.暴露后立即注射免疫球蛋白可有效预防HCV感染E.暴露后若确诊急性HCV感染，可启动DAA治疗，SVR率>95%答案：ABCE解析：目前无针对HCV的特异性免疫球蛋白，也无推荐的暴露后预防用药，暴露后主要采取定期监测、确诊后尽早治疗的策略；急性HCV感染DAA治疗疗效优异，可显著降低慢性化风险。7.以下哪些人群感染HCV后需优先启动抗病毒治疗：A.显著肝纤维化/肝硬化患者B.合并HIV/HBV感染患者C.肝外表现患者（冷球蛋白血症、肾病等）D.接受血液透析患者E.育龄期备孕女性答案：ABCDE解析：根据2025版丙肝指南，所有HCVRNA阳性的患者，只要无治疗绝对禁忌，均应接受抗病毒治疗，其中上述人群疾病进展风险高、传播风险高，需优先安排治疗。8.丙肝防控中的“愿检尽检”服务要求包含的内容是：A.各级医疗机构提供便捷的HCV检测服务B.检测前无需提供特殊证明材料C.检测结果可通过线上、线下多渠道便捷查询D.检测阳性者提供转介治疗服务E.检测费用全部由个人承担答案：ABCD解析：我国目前已将丙肝抗病毒药物纳入医保目录，部分地区针对重点人群提供免费检测服务，检测费用可按医保政策报销，并非全部由个人承担。9.影响DAA治疗SVR率的因素包括：A.基线HCVRNA载量B.是否存在肝硬化C.是否存在NS5A/NS3耐药相关突变D.既往是否接受过DAA治疗E.基因型答案：ABCDE解析：上述因素均可能影响DAA治疗应答，其中既往DAA治疗失败、存在多重耐药突变、失代偿期肝硬化患者SVR率相对略低，需根据情况调整方案或延长疗程。10.关于丙肝治愈后的长期管理，描述正确的是：A.仍需避免高危行为，预防再次感染B.肝硬化患者需定期筛查食管胃底静脉曲张、肝癌C.合并HBV感染者需监测HBVDNA水平，警惕HBV再激活D.治愈后无任何肝癌风险，无需筛查E.可正常参与工作、学习、社交，日常接触不会传播HCV答案：ABCE解析：肝硬化患者即使达到SVR，肝癌风险虽显著降低但仍高于普通人群，需长期定期筛查；HCV治愈后不影响正常工作生活，日常接触包括共餐、握手、共用办公用品等无传播风险。三、判断题（共10题，每题1分，正确选√，错误选×）1.HCV主要通过血液、性接触、母婴传播，日常生活和工作接触如握手、拥抱、共餐不会传播HCV。（√）2.抗-HCV阳性提示机体对HCV已产生保护性免疫力，不会再次感染。（×）3.所有HCVRNA阳性的患者，无论是否有肝功能异常，只要无治疗禁忌均应接受抗病毒治疗。（√）4.泛基因型DAA方案治疗慢性丙肝的总体SVR率可达95%以上。（√）5.慢性丙肝进展到肝硬化阶段后就失去了抗病毒治疗的价值，治疗无法获益。（×）6.丙肝疫苗已在我国获批上市，高危人群可接种疫苗预防感染。（×）7.丙肝作为法定乙类传染病，确诊后需在24小时内进行网络直报。（√）8.合并HBV/HCV共感染的患者，DAA治疗期间需警惕HBV再激活风险，必要时给予HBV核苷（酸）类似物预防。（√）9.静脉药瘾人群因为重复暴露风险高，即使治愈后也需定期检测HCVRNA，及时发现再次感染。（√）10.育龄期女性HCV感染者治愈后可正常妊娠、哺乳，不会增加母婴传播风险。（√）四、简答题（共3题，每题10分）1.简述慢性HCV感染的临床诊断流程。参考答案：（1）初筛：对有高危暴露史或临床疑似丙肝的人群，首先进行血清抗-HCV检测，若抗-HCV阴性，可排除HCV感染（急性感染窗口期需随访复查）；若抗-HCV阳性，进入下一步确认流程。（3分）（2）现症感染确认：对於抗-HCV阳性者，采用高灵敏度方法检测血清HCVRNA，若HCVRNA阴性，提示为既往HCV感染（自愈或经治愈），无需抗病毒治疗，定期随访即可；若HCVRNA阳性，确诊为现症HCV感染，需进一步评估。（3分）（3）临床评估：确诊现症感染后，需完善以下检查：①肝功能、凝血功能、血常规等评估肝脏基础状态；②肝脏弹性检测或肝组织活检，评估肝纤维化/肝硬化分期；③HCV基因型检测（若采用基因型特异性方案时）、耐药相关突变检测（既往治疗失败或存在耐药高风险因素时）；④筛查合并症：包括HIV抗体、HBV血清学标志物、肾功能、自身抗体、血糖、血脂等，评估是否合并HIV/HBV感染、慢性肾病、肝外表现等；⑤腹部超声、甲胎蛋白等，排查肝硬化、肝细胞癌等并发症。（3分）（4）治疗准备：评估患者合并用药情况，排查DAA药物相互作用，无治疗禁忌者制定个体化DAA治疗方案，启动规范治疗及随访。（1分）2.简述DAA治疗失败后的处理原则。参考答案：（1）首先明确治疗失败原因：详细排查患者治疗依从性（是否漏服、自行停药）、药物相互作用（是否联用影响DAA血药浓度的药物）、治疗前是否存在预存耐药、是否为失代偿期肝硬化等高危人群。（2分）（2）方案选择原则：①无肝硬化或代偿期肝硬化患者：若既往采用不含蛋白酶抑制剂（PI）的方案失败，可选择含PI的泛基因型三联方案（如SOF/VEL/VOX）联合或不联合利巴韦林，疗程12-24周；若既往采用含PI的方案失败，可选择不含PI的泛基因型方案联合利巴韦林，疗程24周，或根据耐药检测结果选择高耐药屏障的组合。（4分）②失代偿期肝硬化患者：严禁使用含PI的方案，选择不含PI的高耐药屏障方案（如SOF/VEL）联合利巴韦林，疗程24周；若存在NS5A耐药突变，可加用NS5A抑制剂或联合另一种不同作用靶点的DAA药物，密切监测肝功能变化。（2分）（3）支持及随访：治疗期间加强依从性教育，避免自行调整药物，密切监测HCVRNA应答、肝功能、不良反应，治疗结束后按常规随访SVR12、SVR24，对肝硬化患者长期监测肝癌及并发症。（2分）3.简述医疗机构内丙肝医源性传播的防控措施。参考答案：（1）强化感染控制管理：严格执行标准预防措施，所有侵入性操作（包括注射、穿刺、内镜检查、手术、口腔诊疗、透析等）严格执行消毒灭菌规范，做到“一人一针一管一用一消毒/灭菌”；重点加强血液透析室、口腔科、消化内镜室、手术室、产房等重点科室的消毒质量监测，杜绝重复使用一次性医疗器具。（3分）（2）落实医疗机构工作人员及重点就诊人群筛查：对新入职医务人员、定期在岗医务人员开展HCV筛查，对长期透析、侵入性操作前、术前、产前的就诊者常规开展HCV筛查，及时发现感染病例，实施分区/分时段诊疗，避免交叉感染。（2分）（3）职业暴露防控：对医务人员开展职业暴露防护培训，规范操作流程，避免锐器伤；发生HCV职业暴露后立即按规范处理局部伤口，定期随访抗-HCV及HCVRNA，确诊感染后及时启动治疗。（2分）（4）医疗废物管理：严格按照医疗废物管理规范处置被血液污染的医疗废物，锐器使用后放入锐器盒，避免医疗废物流失造成社区传播。（2分）（5）宣传教育：对就诊者开展丙肝防控知识宣传，避免非正规机构进行有创美容、拔牙等操作，减少医源性暴露风险。（1分）五、案例分析题（共2题，每题15分）1.患者男性，42岁，因“体检发现抗-HCV阳性1周”就诊，既往史：20岁时曾因外伤接受输血治疗，无乙肝、艾滋病毒感染史，无长期饮酒史，未使用过抗丙肝病毒药物。查体未见肝掌、蜘蛛痣，肝脾肋下未触及。辅助检查：抗-HCV阳性，高灵敏度HCVRNA定量3.2×10^6IU/ml，基因型1b型；肝功能：ALT48U/L（参考值<40U/L），AST42U/L，胆红素、白蛋白正常；肾功能eGFR102ml/min/1.73m²；肝脏弹性检测值7.2kPa（F2期肝纤维化）；腹部超声提示肝实质回声增粗，未见占位，脾不大；HIV抗体阴性，HBsAg阴性。请回答以下问题：（1）该患者的完整诊断是什么？（4分）（2）该患者是否需要启动抗病毒治疗？首选什么治疗方案？疗程多久？（6分）（3）该患者治疗期间及治疗结束后需要开展哪些随访监测？（5分）参考答案：（1）诊断：慢性丙型病毒性肝炎，F2期肝纤维化（1b型，初治）。（需明确慢性丙肝诊断、基因型、肝纤维化分期、初治状态，每项1分，共4分）（2）治疗决策：该患者HCVRNA阳性，确诊慢性丙肝，存在F2期肝纤维化，无治疗禁忌，需立即启动规范抗病毒治疗。（3分）首选方案：可选择我国获批的泛基因型DAA方案（如索磷布韦/维帕他韦、格卡瑞韦/哌仑他韦、可洛派韦/索磷布韦等），或针对1b型的基因型特异性方案（如来迪派韦/索磷布韦）；因患者基线HCVRNA载量>10^6IU/ml，不推荐8周短疗程方案，采用标准12周疗程，无需联合利巴韦林。（3分，方案选择正确2分，疗程正确1分）（3）随访安排：①治疗期间：治疗4周时复查HCVRNA、肝功能，评估早期病毒学应答，监测药物不良反应；治疗结束时复查HCVRNA、肝功能、肝脏弹性。（2分）②治疗结束后：停药12周复查高灵敏度HCVRNA评估是否达到SVR12（治愈标准），同时复查肝功能、肝脏弹性；停药24周再次复查HCVRNA确认持续应答；因患者为F2期肝纤维化，达到SVR后每年复查肝脏超声、甲