2026年医院药事部制度修订培训考题（附答案）

2026年医院药事部制度修订培训考题（附答案）一、填空题（共10题，每题2分，总计20分）1.2026版《医院药事管理与药物治疗学委员会工作制度》明确，药事会每______召开1次全体会议，特殊情况可由主任委员提议召开临时会议，参会委员人数需达到总人数的______以上方可形成有效决议。答案：季度；2/32.依据2026年修订的《抗菌药物临床应用分级管理制度》，特殊使用级抗菌药物紧急情况下未经会诊同意可临时越级使用，处方量不得超过______用量，需在______小时内补办会诊审批手续并记录病程。答案：1日；243.2026版《处方点评制度》要求，门诊普通处方抽样点评率不低于总处方量的______，每月点评绝对数不少于______张；急诊处方抽样点评率不低于总处方量的______，每月点评绝对数不少于______张。答案：1‰；100；2‰；504.根据2026年修订的《麻醉药品和第一类精神药品管理制度》，门诊为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过______日常用量；控缓释制剂不得超过______日常用量；其他剂型不得超过______日常用量，患者需每______个月复诊评估用药适宜性。答案：3；15；7；35.2026版《重点监控合理用药药品管理制度》明确，单品种重点监控药品月度使用金额排名进入全院药品前______位、且无合理用药依据连续______个月排名靠前的，由药事部启动临时限购措施，限购期不少于______个月。答案：20；3；16.依据2026年修订的《临床药师工作制度》，三级医院每______张实际开放床位配备1名全职临床药师，其中抗菌药物、抗肿瘤药物、肠外肠内营养专业临床药师配备占比不低于______%，临床药师每日参与临床查房时间不少于工作时长的______%。答案：100；60；507.2026版《药品不良反应/事件报告和监测管理制度》要求，一般药品不良反应需在发现后______日内上报，新的、严重的药品不良反应需在发现后______日内上报，死亡病例需在发现后______小时内直报国家药品不良反应监测中心。答案：30；15；248.根据2026年修订的《医疗机构制剂管理办法》配套院内制度，医疗机构制剂仅限本单位临床使用，调剂使用需经______级以上药品监督管理部门批准，制剂批准文号有效期为______年，有效期届满前______个月提出再注册申请。答案：省；3；69.2026版《静脉用药集中调配质量管理规范》配套院内制度要求，PIVAS洁净区环境监测每月进行1次沉降菌检测，每______个月进行1次悬浮粒子、浮游菌检测，水平层流台、生物安全柜的高效过滤器需每______年更换1次，更换后需验证合格方可使用。答案：6；210.依据2026年修订的《短缺药品供应保障制度》，医院需建立短缺药品库存预警机制，对临床必需、不可替代的短缺药品设置不少于______个月使用量的安全库存，出现供应缺口需第一时间上报______部门及属地卫生健康行政部门。答案：3；药学二、单项选择题（共15题，每题2分，总计30分）1.2026版药事管理制度中，明确药事管理与药物治疗学委员会的第一责任人是（）A.药学部主任B.分管医疗副院长C.医疗机构主要负责人D.医务部主任答案：C2.按照2026年修订的抗菌药物分级管理要求，下列哪种药物不属于特殊使用级抗菌药物（）A.美罗培南B.伏立康唑（口服剂型）C.替加环素D.多黏菌素B答案：B3.依据2026版处方管理要求，下列哪种情况的处方经医师注明理由、签字确认后方可判定为合理处方（）A.门诊为普通上呼吸道感染患者开具头孢克肟7天用量B.急诊为急性肠胃炎患者开具左氧氟沙星3天用量C.为高血压慢病患者开具12周用量的长效降压药D.为发热38.5℃的儿科患者开具布洛芬缓释胶囊答案：C4.2026版麻精药品管理制度中，关于住院患者麻精药品处方开具和保管要求，下列说法错误的是（）A.住院患者麻精药品处方为逐日开具，每张处方为1日常用量B.病区储存的麻精药品需实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记C.患者剩余的麻精药品余液，可由当班护士单独处置后记录即可，无需双人核对D.麻精药品专用处方保存期限为3年答案：C5.按照2026版重点监控药品管理要求，下列哪类药品不纳入重点监控目录遴选范围（）A.临床使用量异常增长的辅助用药B.不良反应发生率较高的抗肿瘤靶向药C.超说明书使用比例较高的质子泵抑制剂D.国家基本药物目录内的廉价急救药品答案：D6.依据2026版临床药师工作考核标准，下列哪项不属于临床药师核心工作职责（）A.参与危重患者病例讨论，制定个体化药物治疗方案B.为医护人员、患者提供用药咨询服务C.承担门诊药房处方调配工作，每月调配处方量不少于1000张D.对科室抗菌药物使用强度、重点监控药品占比等指标进行动态监测答案：C7.2026版药品不良反应报告制度中，关于药品不良反应的定义，下列说法正确的是（）A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.合格药品在超剂量使用下出现的有害反应C.假药、劣药使用后出现的有害反应D.患者自行联合用药导致的有害反应答案：A8.按照2026版医疗机构制剂管理要求，下列哪种制剂可以在本单位临床常规配制使用（）A.市场上已有供应的品种B.含有未经国家药监局批准活性成分的品种C.经省级药监局批准取得制剂文号的中药外用制剂D.中药注射剂制剂答案：C9.依据2026版PIVAS管理制度，静脉用药调配时，下列哪种操作不符合规范要求（）A.调配细胞毒性药物时在II级B2型生物安全柜内进行B.调配肠外营养液时在水平层流台内进行C.调配完成的输液成品经药师核对后，标注患者信息、调配时间、失效时间，送临床科室后由护士签收D.为提高调配效率，可提前12小时批量调配次日所有长期医嘱输液答案：D10.2026版短缺药品管理要求中，下列哪项处置措施不符合规定（）A.对替代性强的短缺药品，及时组织临床科室开展替代用药培训，优先选用目录内同疗效药品B.对不可替代的短缺药品，严格限制非适应症使用，优先保障急危重症患者用药需求C.短缺药品恢复供应后，可直接恢复常规采购量，无需进行临床使用评估D.建立短缺药品登记台账，如实记录短缺原因、库存数量、替代方案、供应恢复时间答案：C11.按照2026版超说明书用药管理制度，下列哪种超说明书用药情况可以经审批后在临床使用（）A.无权威循证医学证据支持的超说明书用药B.涉及抗肿瘤药物的超适应症使用，经药事会下设的超说明书用药专家委员会审核通过、患者签署知情同意书C.科室自行约定的超剂量使用方案D.用于临床试验但未获得伦理委员会批准的用药方案答案：B12.依据2026版药品采购验收制度，下列哪种药品可以验收入库（）A.药品外包装破损、标识模糊的进口药品B.随货同行单与实际到货药品批号、效期、数量一致，且供货单位资质在有效期内C.距有效期不足3个月的抗菌药物，未签订近效期药品退换货协议D.冷链药品运输过程中温度记录断链2小时，无法证明运输全程符合温度要求答案：B13.2026版处方点评制度中，下列哪种情况应当判定为超常处方（）A.无适应症用药B.处方字迹难以辨认C.西药与中成药开具在同一张处方上D.处方修改后未签名注明修改日期答案：A14.按照2026版中药药事管理制度，中药饮片调配时，每剂药的剂量误差应当控制在（）以内A.±2%B.±5%C.±10%D.±15%答案：B15.依据2026版用药错误报告管理制度，发生严重用药错误导致患者永久伤残或死亡的，应当在（）内组织根本原因分析，形成整改报告上报卫生健康行政部门A.7日B.15日C.30日D.45日答案：A三、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分，多选、少选、错选均不得分）1.2026版药事会职责包含以下哪些内容（）A.审议制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.评估本机构药物使用情况，指导临床合理用药C.制定本机构抗菌药物分级供应目录，定期调整抗菌药物供应结构D.审核本机构新购入药品、申报医院制剂等事项E.组织开展药学人员培训、考核和临床药学学科建设答案：ABCDE2.按照2026年修订的抗菌药物临床应用管理要求，以下哪些医师经培训考核合格后可授予特殊使用级抗菌药物处方权（）A.具有高级专业技术职务任职资格的医师B.具有中级专业技术职务任职资格的感染性疾病科医师，经专项考核合格C.执业助理医师D.规培期间的住院医师E.经医院专项授权的抗感染专业临床药师可授予特殊使用级抗菌药物处方调剂资格答案：ABE3.依据2026版处方管理规定，下列哪些处方属于不合理处方范畴（）A.适应症不适宜B.遴选的药品不适宜C.药品剂型或给药途径不适宜D.用法用量不适宜E.重复给药答案：ABCDE4.2026版麻精药品管理要求中，下列哪些环节必须执行双人核对制度（）A.麻精药品入库验收B.麻精药品药房发放C.麻精药品临床使用后余液销毁D.麻精药品处方审核E.麻精药品定期盘点答案：ABCE5.按照2026版重点监控药品管理要求，对使用异常的重点监控药品可以采取的干预措施包括（）A.对用药金额排名靠前的医师进行一对一约谈B.暂停无正当理由超量使用医师的该类药品处方权C.对连续3个月使用异常的品种启动清退流程D.将重点监控药品使用情况纳入科室绩效考核E.直接将该类药品从医院供应目录中剔除，无需经过药事会审议答案：ABCD6.依据2026版临床药师配置要求，下列哪些专科必须配备专职临床药师（）A.重症医学科B.肿瘤科C.感染性疾病科D.心血管内科E.儿科答案：ABCDE7.2026版药品不良反应报告要求中，需要上报的药品不良事件包括（）A.药品引起的皮疹、恶心等已知常见不良反应B.药品引起的过敏性休克、肝衰竭等严重不良反应C.药品说明书中未载明的新的不良反应D.使用假药、劣药导致的有害反应E.药品标准缺陷、药品质量问题导致的有害事件答案：ABCDE8.按照2026版PIVAS洁净区管理要求，下列哪些人员不得进入洁净区（）A.皮肤有开放性伤口的人员B.患有传染性上呼吸道感染的人员C.未按规定穿戴洁净区专用工作服、口罩、帽子的人员D.经批准进入的外来参观人员，未经过洁净区准入培训E.当天有轮值任务的调配药师答案：ABCD9.依据2026版超说明书用药管理规定，超说明书用药必须同时满足以下哪些条件（）A.用药目的是为了患者的疾病治疗，不存在商业利益驱动B.有权威的循证医学证据支持，如临床诊疗指南、专家共识、高质量临床研究结果C.经医院药事会下设的超说明书用药专家委员会审核通过，纳入医院超说明书用药目录D.提前告知患者超说明书用药的获益、风险，签署书面知情同意书E.医师可以根据个人临床经验随意使用，无需履行审批手续答案：ABCD10.2026版药品储存管理制度要求，下列哪些说法符合规范（）A.常温储存药品控制温度在10-30℃，阴凉处储存药品控制温度在20℃以下，冷藏药品控制温度在2-8℃B.储存药品相对湿度控制在35%-75%C.药品与地面间距不小于10cm，与墙、顶、供暖管道间距不小于30cmD.近效期药品设置明显标识，按照近效期先出原则发放E.高危药品、易混淆药品设置专门储存区域，标识醒目答案：ABCDE四、判断题（共10题，每题1分，总计10分，正确填“√”，错误填“×”）1.2026版药事管理制度明确，药事部是医院药事管理的常设执行机构，负责日常药事管理工作的组织落实。（）答案：√2.按照2026年抗菌药物管理要求，门诊处方不得开具特殊使用级抗菌药物，急诊确需使用的需经高级职称医师同意。（）答案：√3.2026版处方管理要求，所有处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不超过5天。（）答案：×（最长不超过3天）4.2026版麻精药品管理要求，患者不再使用麻精药品时，剩余的药品可由家属自行处置，无需交回医院药房。（）答案：×（需无偿交回医院药房，按规定销毁）5.按照2026版重点监控药品管理要求，国家和省级重点监控药品目录内的品种全部纳入医院重点监控范围，不得随意调出。（）答案：√6.2026版临床药师工作制度明确，临床药师可以独立开具处方，调整患者药物治疗方案。（）答案：×（临床药师无处方权，需协同医师调整治疗方案）7.依据2026版药品不良反应报告制度，药品不良反应报告内容属于医疗机构内部资料，可以作为医疗事故赔偿的依据。（）答案：×（不良反应报告不作为医疗纠纷、医疗诉讼的依据）8.2026版PIVAS管理要求，调配完成的静脉输液成品，若患者临时取消医嘱，未开封的可以在效期内给其他同病情患者使用。（）答案：×（患者专属调配的输液不得转借其他患者使用）9.按照2026版短缺药品管理要求，医疗机构可以任意囤积短缺药品，哄抬药品价格。（）答案：×（严禁囤积居奇、哄抬价格）10.2026版中药药事管理要求，中药饮片煎煮前无需浸泡，直接加水煎煮即可，特殊煎煮方法的药材无需单独处理。（）答案：×（煎煮前需浸泡30分钟，特殊煎煮药材按规范处理）五、案例分析题（共2题，每题10分，总计20分）1.案例：2026年4月，某三甲医院呼吸科住院患者，男，72岁，诊断为社区获得性肺炎、慢性肾功能不全（肌酐清除率28ml/min），主管医师为其开具“注射用美罗培南1gq8h静脉滴注”，未请抗感染专业医师会诊，处方经药房审核药师调配发放，患者用药3天后出现癫痫样发作，经查为美罗培南剂量未根据肾功能调整导致的药物蓄积不良反应。请结合2026版医院药事管理制度，分析本案例中存在哪些违规问题，对应的整改措施有哪些？答案：违规问题：（1）医师处方权限违规：美罗培南属于特殊使用级抗菌药物，主管医师为中级职称，未取得特殊使用级抗菌药物处方权，且未按照制度要求请高级职称抗感染专业医师会诊同意即开具处方，违反2026版《抗菌药物临床应用分级管理制度》中特殊使用级抗菌药物使用权限、会诊要求的规定（3分）。（2）处方审核失职：药房审核药师未核查医师特殊使用级抗菌药物处方权限，未根据患者肾功能不全的诊断审核给药剂量适宜性，违反2026版《处方审核制度》中“四查十对”、特殊人群用药适宜性审核要求，导致不合理处方流出（2分）。（3）临床药师履职不到位：呼吸科专职临床药师未对该危重患者的用药方案进行监护，未及时发现肾功能不全患者的抗菌药物剂量调整需求，违反2026版《临床药师工作制度》中参与危重患者药物治疗方案制定、开展用药监护的职责要求（2分）。整改措施：①组织全院医师重新开展抗菌药物分级管理培训考核，严格落实特殊使用级抗菌药物会诊、审批流程，无处方权医师不得开具特殊使用级抗菌药物，紧急越级使用严格执行24小时补办手续规定；②强化处方审核药师岗位培训，上线特殊使用级抗菌药物处方权限自动拦截、肾功能不全患者药物剂量智能审核系统，对不合理处方做到“四查十对”全流程覆盖，审核不合格处方一律不得调配；③明确临床药师专科用药监护职责，对肾功能不全、老年患者等特殊人群的抗菌药物治疗方案必须开展药学监护，及时提出剂量调整建议；④将本次事件纳入科室和个人绩效考核，对涉事医师、药师按照规定进行约谈、扣分，对同类问题开展全院专项排查，避免类似事件再次发生（3分）。2.案例：20