2026年麻醉药品、第一类精神药品专项培训考核试题及答案

2026年麻醉药品、第一类精神药品专项培训考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，普通处方保存1年，第二类精神药品处方保存2年，此为易混考点。2.麻醉药品处方和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色分别为：A.淡红色、淡绿色B.淡红色、白色C.淡黄色、淡绿色D.白色、淡红色答案：B解析：麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为白色（右上角标注“精一”），第二类精神药品处方为白色（标注“精二”）。3.执业医师经考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，其处方权的授予机构是：A.国家药品监督管理局B.省级卫生健康主管部门C.本医疗机构D.市级药品监督管理部门答案：C4.医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的专职管理人员中，至少应有：A.1名B.2名C.3名D.4名答案：B5.麻醉药品注射剂处方，每张处方为常用量：A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：C解析：麻醉药品注射剂每张处方为一次常用量；控缓释制剂不得超过7日常用量；其他剂型不得超过3日常用量。6.为癌痛及中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方，不得超过：A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量答案：B7.麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限为：A.自药品有效期期满之日起不少于1年B.自药品有效期期满之日起不少于2年C.自药品有效期期满之日起不少于5年D.永久保存答案：C8.下列药品中属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.艾司唑仑C.哌甲酯D.阿普唑仑答案：C解析：哌甲酯为第一类精神药品；地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑均为第二类精神药品。9.医疗机构购入麻醉药品和第一类精神药品时，收货人应当：A.任何药师均可签收B.由2名以上具有资质的专职人员验收C.由值班护士签收D.由采购人员直接入库答案：B10.麻醉药品处方应当包括的患者身份信息中，必须填写的是：A.身份证明编号B.学历C.职业D.民族答案：A11.门诊患者使用麻醉药品非注射剂型（控缓释制剂除外）时，每张处方不得超过：A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量答案：B12.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当配备专柜储存，专柜应当：A.专人管理，双人双锁B.一人一锁C.无需上锁但需登记D.只需防潮防光答案：A13.对不再使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，医疗机构应当要求其：A.无需任何手续B.将剩余药品无偿交回医疗机构C.自行销毁剩余药品D.转让给其他患者使用答案：B14.医疗机构销毁麻醉药品和第一类精神药品，应当向所在地哪个部门申请并监督销毁？A.县级卫生健康主管部门B.市级生态环境部门C.设区的市级卫生健康主管部门D.省级药品监督管理部门答案：C15.抢救危重患者急需使用麻醉药品而暂时无法取得处方资格医师处方的，可以：A.停止抢救B.由具有处方资格的其他医师紧急处方使用C.使用等效第二类精神药品替代D.由护士长决定使用答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1.下列关于麻醉药品和第一类精神药品管理的说法，正确的有：A.实行“五专”管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记B.处方笺右上角应有相应标识C.空安瓿、废贴回收时应当核对数量并记录D.病区备用药品基数无需管理答案：ABC解析：病区备用麻醉药品、第一类精神药品同样须实行基数管理、交接班清点登记，D项明显错误。2.下列药品中属于麻醉药品的有：A.芬太尼B.羟考酮C.咖啡因D.布桂嗪答案：ABD解析：咖啡因属于第二类精神药品，其余三项均为麻醉药品目录收载品种。3.麻醉药品处方前记中应当包括的项目有：A.患者姓名、性别、年龄B.身份证明编号C.病历号D.代办人姓名、身份证号答案：ABCD4.下列关于双人双锁管理制度的表述，正确的有：A.药库、药房储存麻醉药品和第一类精神药品须双人双锁B.收货、发货须双人复核签字C.每日交接班须双人清点并签字D.登记账册只需一方负责人签字即可答案：ABC5.依法给予执业医师吊销处方权处理的情形有：A.未按规定使用麻醉药品和第一类精神药品造成严重后果B.骗取、冒领麻醉药品和第一类精神药品C.为自己开具麻醉药品处方D.处方书写不规范但及时改正答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，可在任何医疗机构开具此类药品处方。答案：错误解析：处方资格与所在医疗机构绑定，只能在本机构开具。2.第二类精神药品处方一般不得超过7日常用量。答案：正确3.患者使用麻醉药品贴剂的，用过的贴剂可以由患者自行丢弃处理。答案：错误解析：废贴须由医疗机构回收，核对数量并记录。4.麻醉药品专用处方由医疗机构自行印制即可，无需任何备案。答案：错误5.麻醉药品和第一类精神药品专用账册应当专人负责，逐笔记录出入库情况。答案：正确6.癌痛患者使用麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。答案：错误解析：癌痛及中、重度慢性疼痛患者控缓释制剂处方不得超过7日常用量。7.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量等。答案：正确8.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品，可以在诊断证明上开具。答案：错误9.药品监督管理部门有权对医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的购用、储存、使用情况进行监督检查。答案：正确10.麻醉药品和第一类精神药品发现短缺、丢失时，应当立即向所在地县级卫生健康主管部门和公安机关报告。答案：正确四、简答题（每题8分，共24分）1.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理制度的具体内容。答案：(1)专人负责：指定专职管理人员负责采购、储存、发放及账册管理；(2)专柜加锁：设置专用储存柜，实行双人双锁管理；(3)专用账册：建立专用账册，逐笔记录出入库，账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年；(4)专用处方：使用规定颜色的专用处方（麻醉药品淡红色、第一类精神药品白色标注“精一”）；(5)专册登记：对处方调配、使用情况进行专册登记，专册保存期限为3年。2.简述麻醉药品注射剂使用后空安瓿、废贴的回收处理要求。答案：(1)患者或病区使用麻醉药品注射剂后，应将空安瓿、用过的废贴交回药房或相关管理部门；(2)药师应当核对空安瓿、废贴的批号、数量与处方用量是否一致，确认无误后方可发放下一批药品或补充基数；(3)回收的空安瓿、废贴应当清点登记并按规定销毁，双人签字记录，防止流入非法渠道；(4)发现数量不符的，应立即追查原因并按规定报告。3.简述医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品发生丢失或被盗时的应急处置程序。答案：(1)立即封存现场，保护现场原状，进行内部清点核查，确认丢失品种、数量、批号；(2)立即报告本单位负责人及医务、药剂管理部门，启动内部应急预案；(3)向所在地县级卫生健康主管部门报告，同时向当地公安机关报案；(4)配合有关部门调查取证，如实提供专用账册、专册登记等资料；(5)总结原因，完善管理制度，追究相关责任，并形成书面报告存档。五、案例分析题（共21分）某三甲医院药剂科在月度盘点中发现，住院药房麻醉药品芬太尼注射液短缺5支。经查，值班药师张某当晚单独清点药品时发现短缺，但未及时报告；次日仍未按规定向科主任及有关部门报告，也未向公安机关报案。同时调查发现，该院肿瘤科医师王某具有麻醉药品处方资格，曾为一名门诊癌痛患者一次开具芬太尼透皮贴4贴（每贴4.2mg，7日用量2贴），并允许患者家属代领时未按专用处方要求登记代办人信息。问题：(1)该院住院药房芬太尼注射液短缺事件中，张某及药剂科存在哪些违规行为？应如何正确处置？（8分）(2)医师王某的处方行为存在哪些问题？请说明依据。（7分）(3)结合本案，谈谈医疗机构应如何加强麻醉药品、第一类精神药品的日常安全管理。（6分）答案：(1)违规行为：①张某发现药品短缺后未及时报告，违反了药品丢失、短缺须立即报告的规定；②次日仍未向科主任、卫生健康主管部门报告，也未向公安机关报案，延误处置，存在失职和瞒报责任。正确处置：应当立即封存现场、核实短缺品种与数量，报告科主任及医院负责人，同时向所在地县级卫生健康主管部门和公安机关报告，配合调查，追查原因，完善管理并形成书面记录。(2)存在的问题：①超量开具，芬太尼透皮贴属于麻醉药品控缓释制剂，门诊癌痛患者每张处方不得超过7日常用量，本案一次开具4贴（约14日用量）超出法定限量；②处方及登记不规范，家属代领时未