2026年执业药师继续教育处方管理办法试题及答案

2026年执业药师继续教育处方管理办法试题及答案一、单项选择题（共25题，每题1分，总计25分。每题只有1个正确答案，请将正确答案序号填入题干对应括号内）1.根据《处方管理办法》，处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（），并作为发药凭证的医疗用药医疗文书。A.审核、调配、核对B.审核、调剂、核对C.审查、调配、核查D.审查、调剂、核对2.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（），右上角标注相应专用标识。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色3.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.1B.2C.3D.54.根据处方用量管理要求，普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7、3B.5、3C.3、7D.7、15.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型每张处方不得超过（）日常用量。A.1、7、3B.1、3、7C.3、7、1D.1、15、76.第二类精神药品处方一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.3B.5C.7D.157.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型每张处方不得超过7日常用量。A.7B.15C.30D.38.处方保存期限按照药品风险等级分类管理，其中普通处方、急诊处方、儿科处方保存（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存（）年。A.1、2、3B.1、3、5C.2、3、5D.1、2、59.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构（）审核、并签名或加盖专用签章后方有效。A.有处方权的执业医师B.执业药师C.科室主任D.药学部门负责人10.处方书写应当字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当（），并注明修改日期。A.在修改处签名B.直接修改无需签字C.在修改处加盖医疗机构公章D.由药师确认后修改11.中药饮片处方的书写，一般应当按照（）的顺序排列，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。A.君、臣、佐、使B.饮片拼音首字母C.药用部位D.药品价格高低12.药师调剂处方时必须严格执行“四查十对”制度，其中“查用药合理性”对应的核对内容是（）。A.临床诊断B.药品性状、用法用量C.科别、姓名、年龄D.药名、剂型、规格、数量13.根据处方点评管理要求，下列情形中不属于超常处方的是（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.有配伍禁忌或者不良相互作用14.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.2B.3C.4D.515.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权（）。A.保留3个月B.保留6个月C.即行取消D.可由同科室其他医师代行16.电子处方与纸质处方具有同等法律效力，根据《处方管理办法》及电子处方管理相关规范，电子处方应当由（）自动生成唯一处方编号，处方内容需符合纸质处方的全部管理要求。A.医疗机构信息系统B.省级处方流转平台C.医保结算系统D.医师个人电子终端17.结合长期处方管理配套要求，对诊断明确、病情稳定、需长期用药的慢性病患者，符合条件的可以开具长期处方，长期处方量一般不超过（）周，根据患者诊疗需要最长不超过12周。A.4B.8C.12D.218.儿科处方的印刷用纸颜色为（），右上角标注“儿科”专用标识。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色19.急诊处方的印刷用纸颜色为（），右上角标注“急诊”专用标识。A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色20.下列关于处方权获得的表述中，错误的是（）。A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方权D.执业药师在药品零售企业可直接为就诊患者开具处方21.药师在处方审核中发现严重不合理用药或者用药错误，正确的处理方式是（）。A.自行调整处方内容后调配B.直接按照患者提出的用药需求调配C.拒绝调剂，及时告知处方医师，做好记录并按照有关规定报告D.直接退回患者，无需记录或告知开方医师22.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）开具，每张处方为1日常用量。A.逐日B.按周C.按月D.按疗程23.处方开具过程中，药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当（）。A.由患者签字确认风险B.注明原因并再次签名C.直接开具即可D.由药师审核同意即可24.药学专业技术人员经麻醉药品和第一类精神药品使用知识培训考核合格后，方可取得相应药品调剂资格，该调剂资格由（）授予。A.省级卫生健康行政部门B.市级药品监督管理部门C.所在医疗机构D.执业药师协会25.除特殊管理药品及儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，下列药品中不属于医疗机构可以限制外流范围的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.普通口服降压药二、多项选择题（共15题，每题2分，总计30分。每题有2-5个正确答案，多选、少选、错选均不得分，请将正确答案序号填入题干对应括号内）1.根据《处方管理办法》规定，处方书写应当符合的规则包括（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方E.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案2.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容涵盖（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否存在重复给药现象F.是否存在潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌3.处方保存期满后需按规定程序销毁，下列符合销毁管理要求的有（）。A.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁B.处方保存期满后，药学部门可自行集中销毁C.处方销毁时应当有药学部门、医务部门、纪检监察部门共同派员监销D.处方销毁相关记录应当永久留存备查E.麻醉药品处方保存期满可直接由药学部门销毁4.下列情形中，属于不规范处方范畴的有（）。A.处方前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认B.医师签名、签章不规范或者与药学部门留存的签名、签章留样不一致C.药师未按规定对处方进行适宜性审核即签字调配D.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄E.未使用药品规范名称开具处方5.下列情形中，属于用药不适宜处方范畴的有（）。A.适应证不适宜B.遴选的药品与患者病情、过敏史等情况不匹配C.药品剂型或给药途径选择不适宜D.无正当理由不首选国家基本药物E.用法、用量超出说明书规定且未标注特殊原因F.联合用药存在重复给药问题6.药品零售企业销售第二类精神药品时，符合《处方管理办法》规定的行为有（）。A.药品零售连锁企业经市级药品监督管理部门批准后方可开展第二类精神药品零售业务B.第二类精神药品销售应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售C.第二类精神药品处方应当留存2年备查D.不得向未成年人销售第二类精神药品E.销售第二类精神药品时无需核对、登记购药人身份信息7.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当按规定取消其处方权（）。A.被吊销执业证书B.考核不合格处于离岗培训期间C.不按照规定开具处方，造成严重医疗不良后果D.不按照规定使用药品，造成严重医疗不良后果E.利用开具处方的便利牟取不正当私利8.下列关于处方调剂人员资质与职责的表述，符合规定的有（）。A.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导B.药士仅可从事处方调配工作，不得独立承担处方审核、发药职责C.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方D.药师在完成处方调剂全流程后，应当在处方上签名或者加盖专用签章E.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得进行调剂9.根据处方内容构成要求，下列项目中属于处方前记范畴的有（）。A.医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄B.门诊或住院病历号，科别或病区、床位号C.临床诊断、处方开具日期D.药品名称、规格、数量、用法用量E.药品总金额10.下列关于特殊管理药品处方的要求，表述正确的有（）。A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量C.癌痛患者需长期使用麻醉药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立专用疼痛病历，要求患者或家属签署《麻醉药品使用知情同意书》D.麻醉药品处方至少保存3年备查E.为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方不得超过3日常用量11.互联网诊疗活动中开具电子处方时，符合处方管理规定的做法有（）。A.电子处方应当由接诊医师本人使用经备案的电子签名确认，不得由人工智能系统自动生成处方B.电子处方开具后应当经药师线上审核通过后方可流转至药品调配环节C.严禁在处方开具、审核完成前提前向患者配送药品D.电子处方的保存期限按照对应纸质处方的保存要求执行，不得缩短E.互联网诊疗可为首次就诊的患者开具麻醉药品处方12.根据处方内容构成要求，下列项目中属于处方后记范畴的有（）。A.开具处方的医师签名或专用签章B.药品总金额C.审核处方的药师签名或专用签章D.调配、核对、发药环节药师的签名或专用签章E.患者临床诊断13.下列关于处方用量的表述，符合管理规定的有（）。A.对于老年病、慢性病等特殊情况的患者，经医师在处方上注明理由，普通处方用量可适当延长B.医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量C.急诊处方针对需要延续用药的慢性病患者，经医师注明理由后可适当延长用量，不受3日量的绝对限制D.第一类精神药品注射剂不得为院外使用的患者开具E.中药饮片处方一般以剂为单位，每剂饮片的用量应当符合国家药品标准或炮制规范要求14.药师在处方审核过程中发现下列哪些情形时，应当拒绝调配，并按照规定向医疗机构相关部门报告（）。A.开具处方的医师未取得对应药品的处方权B.处方为超剂量处方，且医师未注明超量原因、未再次签名确认C.处方用药存在严重配伍禁忌，可能危及患者用药安全D.处方存在明显用药错误，可能导致患者出现严重药源性损害E.处方所列药品为未经国家药品监督管理部门批准上市的产品15.下列情形中，属于超常处方范畴的有（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具价格明显高于常规治疗方案的药品C.无正当理由超出药品说明书适应症、剂量等规定开具处方D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物E.处方未按要求标注青霉素等需皮试药品的过敏试验结果三、判断题（共15题，每题1分，总计15分。请在题干后括号内填写“√”或“×”，判断表述是否符合处方管理规定）1.处方的范围涵盖医疗机构病区的用药医嘱单，医嘱单的开具、审核、调配、保存同样应当符合《处方管理办法》要求。（）2.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。（）3.取得麻醉药品处方权的执业医师，可以为自己开具麻醉药品用于自身疾病治疗。（）4.中药饮片处方书写时，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。（）5.药师在处方调配过程中，如果认为处方所列药品存在供应不足问题，可以擅自更改或用其他同功效药品代用，无需告知开方医师。（）6.处方点评结果分为合理处方和不合理处方两大类，其中不合理处方具体包括不规范处方、用药不适宜处方、超常处方三类。（）7.所有类型的处方均可以使用白色印刷用纸，仅需通过右上角标识区分处方类型即可。（）8.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，定期登记、通报不合理处方情况，对发现的不合理用药问题及时采取干预措施。（）9.进修医师在接收进修的医疗机构开展诊疗工作时，自动享有与本机构注册执业医师完全一致的处方权，医疗机构不得对其处方范围作出额外限制。（）10.处方书写中，药品剂量与数量应当使用阿拉伯数字书写，剂量单位应当使用国家法定剂量单位。（）11.开具麻醉药品处方时，除急诊急救等特殊情况外，必须清晰标注患者临床诊断。（）12.患者持正规医疗机构开具的处方到药品零售企业购药时，零售药店执业药师应当严格按照处方内容调配药品，不得擅自更改处方内容；对存在配伍禁忌的处方应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字确认后方可调配。（）13.电子处方的审核可完全依托智能审方系统完成，无需人工药师再次核对，系统审核通过即可调配发药。（）14.医师开具处方时，为提高书写效率，可以使用个人自编的药品缩写名称或者代号代替药品通用名。（）15.医疗机构保存的处方只要存放时间满1年，即可由药学部门统一收集后作为废品销毁，无需履行额外审批程序。（）四、简答题（共2题，每题10分，总计20分）1.请简述《处方管理办法》规定的“四查十对”具体内容，并说明药师在处方调剂全流程中的核心职责。2.请简述处方点评工作中不合理处方的三大类别，并结合管理要求每类至少列举3种具体表现。五、案例分析题（共1题，10分，总计10分）某社区卫生服务中心执业医师王某于2026年3月在门诊接诊72岁患者李某，李某确诊2型糖尿病、原发性高血压8年，近期因睡眠差就诊，王某为其开具普通处方：硝苯地平控释片30mg*7片，用法30mg每日1次口服；盐酸二甲双胍缓释片0.5g*60片，用法0.5g每日2次口服；艾司唑仑片1mg*20片，用法1mg每晚1次口服。处方未标注任何延长用量的理由。值班药师张某审核处方时，认为处方用量超出规定，直接将二甲双胍缓释片和艾司唑仑片的用量调整为7天量，为患者调配发药。后该处方纳入月度处方点评范围，被判定为不合理处方，王某和张某均被按规定给予质控处理。请结合《处方管理办法》相关规定回答以下问题：1.王某开具的处方存在哪些不符合管理规定的情形？2.药师张某的调剂行为存在哪些违规之处？参考答案一、单项选择题参考答案及法规依据1.A依据《处方管理办法》第二条，处方是医疗活动中作为患者用药凭证的医疗文书，需经药学专业技术人员审核、调配、核对后方可发药，处方权与调剂权分属医师和药学技术人员，权责清晰划分。2.A依据《处方管理办法》附件1处方标准，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”标识，从外观上实现高风险药品处方的醒目区分。3.C依据《处方管理办法》第十八条，处方开具当日有效，特殊情况需延长有效期的由医师明确标注，最长有效期不得超过3天，避免间隔时间过长导致患者病情变化、用药风险升高。4.A依据《处方管理办法》第十九条，普通处方一般不得超过7日用量，急诊处方因患者病情变化快，一般不得超过3日用量，保障用药与患者即时病情匹配。5.A依据《处方管理办法》第二十三条，为门急诊普通患者开具麻精一药品注射剂仅允许1次常用量，控缓释制剂不超过7日常用量，其他剂型不超过3日常用量，严格控制麻精药品流失风险。6.C依据《处方管理办法》第二十四条，第二类精神药品处方一般不超过7日常用量，特殊情况延长需医师注明理由，平衡患者用药需求和精二药品滥用风险。7.B依据《处方管理办法》第二十四条，为门急诊癌痛、中重度慢性疼痛患者开具麻精一控缓释制剂，处方量最长不超过15日常用量，满足长期止痛治疗需求同时避免流弊。8.A依据《处方管理办法》第五十条，处方保存期限按风险等级设定：普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精二处方保存2年，麻、精一处方保存3年，满足用药追溯和监管需求。9.A依据《处方管理办法》第八条，试用期人员不具备独立处方权，其开具的处方需经所在机构有合法处方权的执业医师审核签名后方可生效。10.A依据《处方管理办法》第六条，处方如需修改，医师必须在修改处签名并注明修改日期，明确处方修改的责任主体，避免随意涂改导致用药差错。11.A依据《处方管理办法》第六条，中药饮片处方需按君、臣、佐、使顺序排列，符合中医辨证论治的用药逻辑，便于药师审核和调剂。12.A依据“四查十对”制度要求：查处方对科别、姓名、年龄；查药品对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌对药品性状、用法用量；查用药合理性对临床诊断。13.D存在配伍禁忌或不良相互作用属于用药不适宜处方，超常处方核心特征为无正当理由的明显不合理用药，三类不合理处方边界清晰划分。14.B依据《处方管理办法》第四十五条，医疗机构对出现3次以上超常处方且无正当理由的医师，应当给予警告并限制处方权，限制后仍连续2次超常的取消处方权。15.C依据《处方管理办法》第四十六条，医师在暂停执业、离岗培训、注销或吊销执业证书期间，处方权自动取消，不得从事处方开具活动。16.A电子处方需由医疗机构内部信息系统生成唯一可追溯的处方编号，严禁使用第三方平台或个人终端生成编号，确保处方归属清晰、可追溯。17.A依据《长期处方管理规范（试行）》，符合条件的慢性病患者长期处方一般不超过4周用量，病情稳定的患者最长可延长至12周，减少慢性病患者就诊配药往返次数。18.C儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”，标识醒目提示药师关注儿童用药剂量和剂型适宜性。19.A急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”，提示药师优先调剂，保障急危重症患者用药时效。20.D执业药师不具备处方开具权限，仅可在执业范围内承担处方审核、调配、用药指导职责，处方权仅授予符合资质的执业医师或符合条件的执业助理医师。21.C依据《处方管理办法》第三十六条，药师发现严重不合理用药或用药错误时，必须拒绝调剂，及时告知开方医师，做好相关记录并按规定上报，不得擅自处理。22.A依据《处方管理办法》第二十五条，住院患者麻精一药品处方需逐日开具，每张处方为1日常用量，便于病区逐日给药、逐日清耗，避免麻精药品在病区流失。23.B依据《处方管理办法》第六条，特殊情况需超剂量使用药品时，医师必须注明超量原因并再次签名，确认超量用药的必要性和风险知晓。24.C药学专业技术人员的麻精药品调剂资格由所在医疗机构组织培训考核后授予，无需经行政部门审批，培训考核内容需覆盖麻精药品管理法规、合理用药知识。25.D普通口服降压药属于普通慢性病用药，医疗机构不得限制患者持处方到零售药店购药，仅麻、精、毒、儿科处方可根据管理要求限制处方外流。二、多项选择题参考答案及法规依据1.ABCDE全部符合《处方管理办法》第六条规定的处方书写规则，从患者信息、用药范围、药品名称、处方签章等方面作出统一规范。2.ABCDEF全部为《处方管理办法》第三十五条规定的处方适宜性审核内容，覆盖皮试要求、诊断相符性、剂量用法、剂型途径、重复用药、相互作用等全维度审核要点。3.ACD处方销毁必须履行严格程序：保存期满后经医疗机构主要负责人批准，建立销毁台账，由药学、医务、纪检部门共同监销，销毁记录长期留存，严禁药学部门自行销毁处方。4.ABCDE全部为《医院处方点评管理规范（试行）》规定的不规范处方情形，核心特征是处方形式、流程不符合管理要求，未达到用药适宜性层面的问题。5.ABCDEF全部为用药不适宜处方范畴，核心特征是处方用药在合理性层面存在缺陷，可能影响治疗效果或增加用药风险。6.ABCD零售企业销售第二类精神药品时，必须核对购药人身份信息，做好销售登记，严禁向未成年人销售精二药品，处方留存2年备查。7.ABCDE全部为《处方管理办法》第四十六条规定的应当取消处方权的情形，涵盖资质失效、违规用药、牟取私利等各类违法违规情形。8.ABCDE全部符合处方调剂人员资质和职责要求，明确了不同职称药学人员的权责范围，药士仅可承担辅助调配工作，药师及以上职称方可承担审核、发药、指导职责。9.ABC处方前记包含医疗机构信息、患者基本信息、就诊信息、临床诊断、开方日期等内容；药品名称、规格、用法用量属于正文；药品金额属于后记范畴。10.ABCDE选项错误，住院患者麻精一处方为1日常用量，逐日开具；其余选项均符合麻精药品处方管理要求，其中盐酸哌替啶因成瘾性强，仅允许院内一次常用量，哌甲酯治疗儿童多动症可适当延长用量至15日。11.ABCDE选项错误，互联网诊疗仅可针对复诊患者开展，首诊不得通过互联网进行，且麻精药品严禁通过互联网诊疗渠道开具。12.ABCD处方后记包含医师签章、药品金额、各环节药学人员签章，是明确处方各环节责任的核心部分；临床诊断属于前记内容。13.ABCED选项错误，符合规定的门急诊患者（如癌痛患者）可以开具院外使用的麻精一注射剂，凭处方取药后居家使用；其余选项均符合处方用量管理要求。14.ABCDE所列情形均属于处方存在合法性、安全性重大问题的情况，药师必须拒绝调配，并按规定上报医疗机构管理部门，防范用药风险。15.ABCDE选项属于不规范处方范畴；超常处方的核心是无正当理由的不合理用药，逐利性、随意性特征明显。三、判断题参考答案及法规依据1.√依据《处方管理办法》第二条，处方范围包含医疗机构病区用药医嘱单，医嘱单的管理与普通处方执行统一标准。2.√依据《处方管理办法》第八条，在乡、民族乡、镇、村医疗机构独立执业的助理医师，可经注册取得相应处方权，满足基层医疗服务需求。3.×依据《处方管理办法》第十一条，取得麻精一药品处方权的医师，不得为自己开具该类药品处方，防范麻精药品滥用风险。4.√中药饮片处方中，对产地、炮制有特殊要求的必须在药名前注明，确保调剂准确，符合中医临床用药需求。5.×药师不得擅自更改或代用处方所列药品，如存在药品供应问题或用药不适宜，必须告知开方医师，由医师确认或重新开具处方。6.√处方点评结果分为合理与不合理两类，不合理处方细分为不规范、不适宜、超常三类，分类标准统一，便于点评结果应用。7.×不同类型处方使用不同颜色印刷用纸：麻精一为淡红色、急诊为淡黄色、儿科为淡绿色，仅普通处方、精二处方使用白色纸张。8.√依据《处方管理办法》第四十四条，医疗机构必须建立处方点评制度，开展动态监测和超常预警，持续改进临床用药合理性。9.×进修医师的处方权由接收机构根据其专业能力考核后授予相应范围的权限，并非自动享有与本机构医师完全一致的处方权，需结合其执业范围、胜任能力划定处方权限。10.√处方书写中剂量、数量使用阿拉伯数字，剂量单位采用国家法定计量单位，确保剂量书写准确、无歧义。11.×所有处方必须清晰标注临床诊断，无例外情形，麻精药品处方更需明确诊断，严格审核用药与诊断的相符性。12.√药品零售企业调配处方时必须严格按处方内容调配，不得擅自更改，存在配伍禁忌的处方需经医师更正后方可调配，保障患者购药环节用药安全。13.×智能审方仅为辅助工具，电子处方必须经执业药师人工审核确认后方可调配，严禁以系统审核替代人工审核。14.×处方中药品名称必须使用经国家批准的规范通用名，不得使用自编缩写、代号，避免因名称歧义导致调配差错。15.×处方需按规定满足相应保存年限，销毁时需履行审批、登记、监销程序，不得随意处置，确保处方可追溯。四、简答题参考答案要点1.（1）“四查十对”具体内容：药师调剂处方时必须做到查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断（4分）。（2）药师核心职责：一是审核职责，严格审核处方合法性、规范性、适宜性，对不符合要求的处方按流程干预，对不规范、不合法处方坚决拒绝调剂；（1.5分）二是调配职责，严格按照处方内容准确调配药品，做到“三查七对”，不得擅自更改或代用处方药品；