2026年高考生物遗传学专项训练试题（含答案）

2026年高考生物遗传学专项训练试题（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.现代遗传学奠基人孟德尔利用豌豆进行遗传实验，取得成功的原因之一是选择豌豆作为实验材料，下列关于豌豆作为遗传学实验材料的叙述，错误的是A.豌豆具有多对易于区分的相对性状B.豌豆是闭花授粉植物，自然状态下通常为纯种C.豌豆的花大，易于进行人工杂交操作D.豌豆的染色体数目少，便于观察分析性状遗传2.在一个遗传性状的遗传过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，这种现象称为A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.分离定律3.一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的儿子。已知红绿色盲是X染色体隐性遗传病，下列有关该夫妇基因型和子女遗传风险的叙述，正确的是A.该夫妇的基因型均为XBXBB.该夫妇的基因型分别为XBXB和XBYC.他们下一个孩子患红绿色盲的概率是1/4D.女儿均不患病，儿子均患病4.某种遗传病由位于常染色体上的显性基因（A）控制。一个正常男子与一个患该病的女子结婚，他们生了一个患病的女儿。若该女儿与一个表现型正常的男性（其家族中无此病史）婚配，他们所生的子女中，预期患病男孩的比例是A.1/4B.1/8C.1/2D.1/165.在人类遗传病中，下列哪一项属于多基因遗传病A.唐氏综合征B.伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲）C.苯丙酮尿症D.肾上腺皮质增生症6.人类基因组计划旨在测定人类基因组的全部DNA序列，其根本目的是A.确定人类基因组包含的染色体数目B.寻找与人类遗传病相关的基因C.解析人类所有蛋白质的结构D.破译人类全部遗传信息7.减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离而分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。这两个遗传学定律的发现，主要依据是A.对减数分裂过程进行显微观察B.对大量杂交实验数据进行统计分析C.对遗传物质的化学成分进行分析D.对人类遗传病系谱图进行推断8.基因突变和基因重组是生物变异的两种重要来源。下列关于两者的叙述，正确的是A.基因突变和基因重组都能发生在有丝分裂和减数分裂过程中B.基因突变是可遗传变异的根本来源，而基因重组不能产生新的基因C.基因突变和基因重组都能发生在体细胞中，且都能遗传给后代D.基因重组只能发生在减数第一次分裂前期和后期，基因突变则只能发生在间期9.在植物育种中，利用野生种与栽培种杂交，通过选择和不断繁殖，培育出产量更高、抗性更强的新品种的方法称为A.杂交育种B.诱变育种C.多倍体育种D.单倍体育种10.某种性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制。若只考虑A/a这对基因，纯合子与杂合子的比例是1:2；若只考虑B/b这对基因，纯合子与杂合子的比例也是1:2。那么，在这对基因共同控制下，该性状的纯合子占所有个体的比例是A.1/16B.1/9C.1/4D.1/2二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）11.下列关于等位基因的叙述，正确的有A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上B.等位基因控制相对性状C.等位基因之间可能存在显隐性关系D.等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期12.假设某性状由一对等位基因（A/a）控制，遵循分离定律。在一个随机交配的种群中，AA、Aa和aa的基因型频率分别为q²、2pq和p²（p+q=1）。下列关于该种群的叙述，正确的有A.Aa个体自交，后代中AA和aa的比例为1:1B.该种群中A基因的频率为p，a基因的频率为qC.该种群中表现型为隐性的个体占1/4D.若A对a完全显性，则该种群中表现型为显性的个体占3/413.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。在一个家庭中，父亲正常，母亲患有红绿色盲，他们有一个正常的女儿，但不知其丈夫的遗传状况。为了降低女儿后代患病的风险，建议他们采取的生育策略有A.让女儿与正常男性婚配，并只生育儿子B.让女儿与正常男性婚配，并只生育女儿C.让女儿与患红绿色盲男性婚配，并只生育儿子D.让女儿与患红绿色盲男性婚配，并只生育女儿14.下列关于遗传咨询的叙述，正确的有A.遗传咨询通常针对有遗传病家族史或已生育过遗传病患儿的夫妇B.遗传咨询可以帮助夫妇了解所患遗传病的类型、遗传方式及后代患病的风险C.遗传咨询可以提供生育指导、产前诊断等信息和建议D.遗传咨询可以完全消除遗传病对家庭的影响15.基因突变和染色体变异都是可遗传变异的来源。它们之间的主要区别在于A.基因突变改变的是DNA分子中的碱基序列，染色体变异改变的是染色体结构或数目B.基因突变可以发生在任何细胞中，染色体变异主要发生在生殖细胞中C.基因突变是随机发生的，染色体变异也具有随机性D.基因突变通常影响范围较小，染色体变异可能影响多个基因三、简答题（本大题共3小题，共35分。）16.（10分）一对夫妇均表现型正常，但他们生下了一个患囊性纤维化的儿子（囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病）。已知该夫妇的妹妹也患有囊性纤维化。（1）请写出该夫妇、其儿子以及该夫妇妹妹的基因型（用A、a表示）。（2）若该夫妇决定再生育一个孩子，请计算他们生育一个表现型正常女孩的概率。（3）简要说明进行产前诊断对预防囊性纤维化遗传病有何意义。17.（15分）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雄果蝇均表现为红眼，雌果蝇均表现为白眼。请回答：（1）亲本雄果蝇和雌果蝇的基因型分别是什么？（2）F1代自由交配，请写出F2代果蝇的表现型及其比例（用红眼、白眼表示）。（3）在F2代的红眼果蝇中，雄果蝇所占的比例是多少？请简要说明判断依据。18.（10分）人类遗传病是指由于遗传物质改变而导致的疾病。请回答：（1）人类遗传病主要分为哪几类？请各举一例。（2）简述基因诊断在遗传病防治中的主要作用。（3）在考虑生育问题時，如果夫妇一方或双方患有遗传病，除了基因诊断，他们还可以寻求哪些方面的帮助？（至少列举两点）试卷答案一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.D2.D3.C4.A5.D6.B7.B8.B9.A10.B二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）11.A,B,C,D12.A,B,C,D13.A,B14.A,B,C15.A,D三、简答题（本大题共3小题，共35分。）16.（10分）（1）夫妇：aa；儿子：aa；妹妹：aa（2）1/4（3）产前诊断可以在胎儿出生前就明确其是否患有囊性纤维化，从而避免患有遗传病的孩子出生，减轻家庭和社会的负担。17.（15分）（1）亲本雄果蝇：XRY；雌果蝇：XrXr（2）红眼（雄）：红眼（雌）：白眼（雄）：白眼（雌）=1:1:1:1（3）1/2。因为F1代雌果蝇均表现为白眼（XrXr），雄果蝇均表现为红眼（XRY），F1代自由交配，产生的雌配子为Xr，雄配子为XR和Y。F2代雄果蝇基因型为XRY（红眼）和XY（白眼），比例约为1:1，故红眼雄果蝇