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文档简介

手术室消毒隔离制度为规范手术室消毒隔离工作,有效预防和控制医院感染,保障手术患者及医务人员安全,依据《中华人民共和国传染病防治法》《医院感染管理办法》(卫生部令第48号)、《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012)、《医疗机构手术部(室)管理规范》(国卫医发〔2020〕11号)、《医院感染监测规范》(WS/T312-2023)、《洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2013)、《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》(WS/T512-2016)等法律法规及行业标准,结合本院手术部(室)工作实际,制定本制度。一、组织管理与岗位职责(一)组织架构手术部(室)成立感染管理小组,由手术部(室)护士长担任组长,配备专职感控护士(开放手术间≥10间的配备2名,<10间的配备1名),成员包括麻醉科医师代表、手术医师代表、后勤保洁负责人、消毒供应中心(CSSD)对接负责人。感染管理小组在医院感染管理科的业务指导下开展工作,全面负责手术室消毒隔离制度的落实、监督、培训及持续改进。(二)岗位职责1.感染管理小组组长(护士长)职责(1)组织制定并完善手术室消毒隔离相关工作流程、应急预案及质量考核标准,明确各级人员感控职责;(2)每月组织1次感控工作例会,分析消毒隔离工作存在的问题,制定整改措施并追踪落实;(3)定期开展手术室人员感控知识培训与考核,新入职人员、外来人员(器械商、进修人员、实习人员)必须经过感控岗前培训考核合格后方可进入手术室;(4)每月组织开展消毒隔离质量检查,检查覆盖率100%,对存在的问题建立PDCA改进台账;(5)发生医院感染聚集、暴发或职业暴露事件时,立即启动应急预案,配合医院感染管理科开展流行病学调查及处置工作。2.专职感控护士职责(1)具体落实手术室消毒隔离日常监督工作,每日巡查各手术间、辅助区域的消毒隔离措施落实情况,发现问题及时纠正并记录;(2)负责消毒灭菌效果监测、环境微生物监测、手卫生监测的标本采集、送检及结果反馈,监测不合格时立即查找原因,落实整改并复查;(3)负责手术室消毒药械、一次性无菌物品的入库查验、储存管理及质量抽查,每月抽查一次性无菌物品合格率100%,消毒药械浓度监测合格率100%;(4)负责手术部位感染(SSI)目标性监测,追踪手术患者术后感染情况,每月汇总分析监测数据,向感染管理小组及医院感染管理科上报;(5)承担手术室感控知识培训的授课任务,参与新入职人员、外来人员的岗前培训考核。3.手术医师职责(1)严格遵守无菌技术操作规程及消毒隔离制度,规范实施手术区域皮肤消毒、无菌铺巾等操作;(2)术中尽量减少组织损伤,严格止血,避免异物残留,降低手术部位感染风险;(3)术前评估患者感染风险,对存在感染高危因素的患者采取针对性防控措施,合理使用预防性抗菌药物;(4)发生手术部位感染时及时送检标本,按要求上报医院感染病例,配合感染防控调查工作。4.手术室护士职责(1)严格执行无菌技术操作、手卫生规范及消毒隔离制度,术前认真检查无菌物品的有效期、包装完整性及灭菌效果指示物合格情况;(2)负责手术间环境清洁消毒、物品准备及术后终末消毒工作,按要求做好消毒记录;(3)正确使用消毒药械及防护用品,发生职业暴露时立即按应急预案处置并上报;(4)配合感控护士开展各项监测工作,主动参与感控培训及考核。5.麻醉医师职责(1)严格执行手卫生规范及无菌操作要求,麻醉器具一人一用一消毒/灭菌;(2)负责麻醉设备、呼吸回路、喉镜等物品的消毒灭菌管理,避免交叉污染;(3)术中密切监测患者生命体征,采取保温等措施降低感染风险,发现患者感染征象及时告知手术医师并配合处置。6.后勤保洁人员职责(1)经过感控培训考核合格后上岗,严格按分区管理要求使用清洁工具,落实各区域清洁消毒措施;(2)熟悉常用消毒剂的配制方法、浓度要求及使用范围,按要求做好消毒记录;(3)负责医疗废物的分类收集、封口、交接及暂存点清洁消毒工作,严禁医疗废物与生活垃圾混放;(4)发现环境污损、设备异常时及时向护士长或感控护士报告。二、环境分区与消毒管理(一)分区管理要求手术部(室)严格按照功能分区及空气洁净度等级划分区域,实行三区管理,各区之间设置物理隔断,标识清晰,人员、物品流向遵循“污→洁→无菌”的单向流动原则,严禁交叉逆流。1.非限制区:包括办公室、会议室、值班室、更衣室、医护人员休息室、患者等候区、污物处理间、外卖接收区等,位于手术部(室)最外侧,属于污染区。进入非限制区的人员需更换工作服、工作鞋,外来人员需进行身份登记并由专人陪同。2.半限制区:包括器械准备间、麻醉准备间、复苏室、清洁走廊、护士站、药品存放间、消毒物品存放间等,位于非限制区与限制区之间,属于清洁区。进入半限制区的人员需佩戴医用外科口罩、圆顶帽,更换手术室专用鞋,严禁携带非清洁物品进入。3.限制区:包括手术间、无菌物品存放间、刷手间、内走廊、标本间等,位于手术部(室)最内侧,属于无菌区。进入限制区的人员必须穿戴无菌手术衣、无菌手套、医用外科口罩(或医用防护口罩)、无菌圆顶帽、鞋套,严格遵守无菌操作规范,严禁非手术人员随意进出。(二)空气消毒管理1.洁净手术室空气管理(1)洁净手术室的空气洁净度等级符合GB50333-2013要求:Ⅰ级洁净手术室适用于关节置换、器官移植、心脏手术等无菌手术,手术区沉降法细菌菌落总数≤0.2cfu/(30min·直径90mm平皿),周边区≤0.4cfu/(30min·直径90mm平皿);Ⅱ级适用于骨科、普外科Ⅰ类切口手术,手术区≤0.75cfu/(30min·直径90mm平皿),周边区≤1.5cfu/(30min·直径90mm平皿);Ⅲ级适用于普外科Ⅱ类切口手术、妇产科手术等,手术区≤2cfu/(30min·直径90mm平皿),周边区≤4cfu/(30min·直径90mm平皿);Ⅳ级适用于肛肠外科、感染类手术等,手术区≤6cfu/(15min·直径90mm平皿),周边区≤12cfu/(15min·直径90mm平皿)。(2)洁净手术室的空调净化系统术前30min开启,接台手术需保证足够的自净时间:Ⅰ级洁净手术室自净时间≥30min,Ⅱ级≥25min,Ⅲ级≥20min,Ⅳ级≥15min。手术结束后空调净化系统需继续运行30min后方可关闭,急诊手术间净化系统24h持续运行。(3)每月对洁净手术室的高效过滤器、回风口过滤网进行检查,每季度清洗回风口过滤网,每年对高效过滤器进行检漏测试,每2-3年更换高效过滤器(或根据风速变化及时更换),保证洁净效果达标。2.普通手术室空气管理(1)采用紫外线消毒、循环风紫外线空气消毒器或过氧化氢空气消毒机进行空气消毒。紫外线消毒要求:每立方米空间紫外线灯功率≥1.5W,照射时间≥30min,灯管距离地面≤2m,灯管强度每半年监测一次,使用中灯管辐照强度≥70μW/cm²,累计使用时间不超过1000h。(2)循环风紫外线空气消毒器、过氧化氢空气消毒机的使用按产品说明书操作,日常做好设备清洁、维护及记录,每月对消毒效果进行监测,空气中细菌菌落总数≤4cfu/(15min·直径90mm平皿)为合格。(3)每日术前、术后各进行1次空气消毒,每次消毒时间≥30min,手术过程中持续开启动态空气消毒装置,保证空气质量达标。(三)物体表面与地面消毒管理1.清洁消毒原则:遵循“先清洁、后消毒,从洁到污、从上到下、从相对清洁区到污染区”的原则,采用湿式清洁法,避免干式清扫产生扬尘。高频接触表面(手术床护栏、无影灯手柄、器械台、麻醉机控制面板、输液架、门扶手、监护仪按键等)增加消毒频次。2.各区域消毒要求(1)非限制区:每日清洁消毒2次,地面、桌面、物体表面采用500mg/L含氯消毒剂擦拭,作用30min后用清水擦拭干净;值班室、更衣室等区域每日通风2次,每次≥30min。(2)半限制区:每日清洁消毒3次,地面、物体表面采用500mg/L含氯消毒剂擦拭,复苏室床单元、麻醉设备每使用1例患者消毒1次,污染时随时消毒。(3)限制区:每台手术结束后对手术间内所有物体表面、地面进行清洁消毒,采用500mg/L含氯消毒剂(或1000mg/L季铵盐类消毒剂)擦拭手术床、无影灯、器械台、仪器设备表面及地面,作用30min后清水擦拭;接台手术之间需对高频接触表面进行擦拭消毒,达到规定的自净时间后方可进行下一台手术。3.清洁工具管理:不同区域的清洁工具(抹布、地巾、拖把)分区专用,标识明确(限制区用蓝色标识、半限制区用黄色标识、非限制区用绿色标识),严禁交叉使用。复用清洁工具采用热力消毒(80℃热水浸泡10min)或500mg/L含氯消毒剂浸泡30min消毒后,悬挂晾干备用;手术间内优先使用一次性消毒湿巾,一用一换,避免交叉污染。4.污物处理:手术产生的液体污物(血液、体液、冲洗液等)倒入专用医疗废液收集容器,按感染性废物消毒处理后排放;固体污物按医疗废物分类要求收集,术后及时清理出手术间。(四)终末消毒管理1.普通手术终末消毒:手术患者离开后,关闭手术间净化系统(或空气消毒装置),按规范对手术间内所有物体表面、地面、空调回风口进行清洁消毒,更换所有布类物品,开启空气消毒装置消毒30min后备用;无菌物品全部移出,按要求存放,严禁留存于手术间内。2.特殊感染手术终末消毒:按特殊感染手术消毒隔离要求执行,消毒后需进行环境微生物学监测,合格后方可重新启用。三、人员卫生与消毒隔离要求(一)工作人员管理1.准入管理:所有进入手术室的工作人员必须经过手术室感控知识培训考核合格,熟悉消毒隔离制度及无菌操作规范;外来人员(进修医师、护士、器械商、工程师、行政检查人员等)需提前办理准入手续,由手术室专人陪同,按规定更换着装后进入指定区域,严禁擅自进入手术间或限制区。2.着装管理(1)进入半限制区需更换手术室专用工作服、工作鞋,佩戴医用外科口罩、一次性圆顶帽,头发全部包裹于帽内,口罩需遮盖口鼻,严禁佩戴首饰、手表、长指甲、涂指甲油。(2)进入限制区需加穿无菌手术衣、无菌手套、鞋套,手术衣下摆塞于手术裤内,无菌操作时双手保持在胸前、肩部以下、腰部以上的无菌区域内,严禁跨越无菌区。(3)离开限制区需更换外出衣、外出鞋,严禁穿手术衣、手术鞋进入半限制区、非限制区或医院其他区域。3.手卫生管理(1)严格执行《医务人员手卫生规范》(WS/T313-2019),掌握手卫生“五个时刻”:接触患者前、清洁/无菌操作前、接触患者后、接触患者周围环境后、接触血液体液后。(2)外科手消毒流程:①洗手:取适量手清洁剂,按七步洗手法揉搓双手、前臂及上臂下1/3,揉搓时间≥2min,用流动水冲洗干净,用无菌擦手纸擦干;②消毒:取适量外科手消毒剂,按七步洗手法揉搓双手、前臂及上臂下1/3,直至消毒剂完全干燥,揉搓时间符合产品说明书要求(通常为2-3min);③外科手消毒后,双手保持在胸前,避免触碰非无菌物品,如需触碰立即重新消毒。(3)手卫生效果监测:每季度对手术室医务人员手卫生效果进行抽样监测,卫生手消毒细菌菌落总数≤10cfu/cm²,外科手消毒细菌菌落总数≤5cfu/cm²,不得检出致病性微生物(沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等)。4.健康管理(1)手术室工作人员每年进行1次健康体检,患有活动性肺结核、病毒性肝炎、化脓性感染、皮肤黏膜破损、急性呼吸道感染等疾病的人员,暂停参与手术工作,治愈后方可返岗。(2)医务人员发生职业暴露(锐器伤、黏膜接触血液体液等)时,立即按职业暴露应急预案处置:锐器伤立即从近心端向远心端挤压伤口,挤出伤口处血液,用流动水和肥皂液冲洗,再用75%乙醇或0.5%碘伏消毒伤口,包扎;黏膜暴露用大量生理盐水冲洗黏膜。处置后立即上报医院感染管理科,进行风险评估,必要时采取预防性用药及追踪随访,所有记录存档。(二)手术患者管理1.术前管理(1)患者术前需完成传染病筛查(乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等),异常情况需提前告知手术室,按感染手术安排。(2)患者进入手术室前更换清洁病号服,佩戴一次性帽子,长发全部包裹,去除假牙、首饰、化妆品;呼吸道感染的患者需佩戴医用外科口罩,尽量安排在手术当日最后一台。(3)皮肤准备:术前即刻进行手术区域皮肤准备,优先采用剪毛或化学脱毛剂脱毛,避免剃毛造成皮肤微小损伤;皮肤清洁用温水沐浴,去除皮肤污垢,术前皮肤消毒范围至少超出手术切口周围15cm,如需延长切口需扩大消毒范围。2.术中管理(1)患者手术区域皮肤消毒规范:清洁手术从手术切口中心向四周擦拭,感染或污染手术从手术区域外周向切口中心擦拭,消毒次数≥2遍,消毒剂作用时间符合产品要求(0.5%碘伏作用2-3min,2%氯己定醇溶液作用30s),待干后铺置无菌巾。(2)无菌铺巾要求:手术区域至少铺置4层无菌单,无菌单下垂超过手术台边缘≥30cm,铺巾后避免随意移动,如需移动只能由内向外,不得由外向内;术中污染的无菌巾立即更换。(3)术中采取保温措施,维持患者核心体温≥36℃,冲洗液加温至37℃左右,避免低体温导致的免疫功能下降,降低手术部位感染风险。3.术后管理:手术结束后,用无菌敷料覆盖手术切口,患者更换清洁病号服后送回病房,平车每次使用后擦拭消毒,污染时随时消毒。四、手术器械与物品消毒灭菌管理(一)物品分类与消毒灭菌原则根据物品污染后导致感染的风险等级,采取相应的消毒灭菌措施:1.高度危险性物品:进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品,或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、植入物、输液器、注射器等,必须达到灭菌水平,优先采用压力蒸汽灭菌,不耐热的采用低温灭菌。2.中度危险性物品:与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流的物品,如喉镜、麻醉面罩、胃肠内镜等,需达到高水平消毒或灭菌水平。3.低度危险性物品:与完整皮肤接触而不与黏膜接触的物品,如手术床、监护仪、输液架、血压计袖带等,需达到中水平或低水平消毒。(二)手术器械处理流程所有可复用手术器械统一由CSSD回收、清洗、消毒、灭菌、发放,手术室不得自行处理可复用手术器械(急诊手术器械预处理除外)。1.预处理:手术结束后,手术室护士及时清除器械表面的明显污物,用保湿剂喷洒或浸泡在保湿液中,密封后由CSSD专人回收,回收过程中严禁污染清洁区域。2.清洗消毒:CSSD去污区工作人员按规范对器械进行分类、清洗(手工+机械超声清洗)、消毒(热力消毒A0值≥3000)、干燥,保证器械清洗质量合格率≥98%。3.检查包装:检查器械清洗质量、功能完整性,按要求包装,包外粘贴化学指示物,标注物品名称、灭菌日期、有效期、操作者、灭菌器编号、批次号;高度危险性物品包内放置化学指示卡;硬质容器包装的需在容器内外均放置化学指示物。4.灭菌(1)压力蒸汽灭菌:适用于耐热、耐湿的手术器械、敷料等物品,灭菌参数:下排气式压力蒸汽灭菌121℃,20-30min;预真空压力蒸汽灭菌132℃,4min;脉动真空压力蒸汽灭菌134℃,4-6min。每锅进行物理监测,每包进行化学监测,每周进行1次生物监测,植入物及植入性手术器械每批次进行生物监测,生物监测合格后方可放行,紧急情况例外放行需满足第五类化学指示物合格要求,且做好追溯记录,生物监测结果不合格时立即召回所有例外放行物品。(2)低温灭菌:适用于不耐热、不耐湿的精密手术器械(如腹腔镜器械、动力系统、眼科器械等),常用方法包括过氧化氢等离子体灭菌、环氧乙烷灭菌。①过氧化氢等离子体灭菌:灭菌剂浓度≥6mg/L,灭菌温度45-65℃,灭菌周期根据器械类型选择(标准周期30-60min,加强周期60-90min),每天至少进行1次生物监测,每锅进行化学监测,灭菌物品必须充分干燥,管腔类器械需配合专用接口,保证灭菌剂到达管腔内部。②环氧乙烷灭菌:灭菌浓度600-1000mg/L,灭菌温度37-63℃,相对湿度40%-80%,灭菌时间≥180min,每批次进行生物监测,灭菌后物品需解析12-24h(或按产品说明书要求),去除残留环氧乙烷后方可使用。5.储存与发放(1)无菌物品存放于限制区无菌物品存放间,存放架距离地面≥20-25cm,距离墙面≥5cm,距离天花板≥50cm,存放环境温度≤24℃,相对湿度≤70%,每日监测温湿度并记录。(2)无菌物品有效期:棉布包装的压力蒸汽灭菌物品,存放环境符合要求时有效期为14天,不符合要求时为7天;一次性纸塑袋包装的灭菌物品有效期为6个月;硬质密封容器包装的灭菌物品有效期为6个月;一次性无菌物品按产品说明书标注的有效期执行。(3)无菌物品发放遵循“先进先出”原则,发放前检查包装完整性、灭菌指示物合格情况、有效期,不合格物品严禁发放;运送无菌物品的容器每日清洁消毒,密闭运送,避免污染。(三)外来医疗器械管理1.外来医疗器械(器械商提供的植入物及手术器械)必须提前1天(急诊除外)送达CSSD,由CSSD按规范进行清洗、消毒、灭菌,严禁器械商直接将器械带入手术室。2.外来医疗器械灭菌后必须进行生物监测,生物监测合格后方可使用;急诊手术可采用第五类化学指示物合格作为放行依据,同时做好生物监测,结果不合格时立即通知临床科室,追踪患者情况并召回未使用的同批次器械。3.器械商进入手术室必须遵守手术室管理制度,经过感控培训考核合格,由手术医师提前申请备案,进入时更换手术室专用着装,不得擅自触碰无菌物品,如需上台协助需持有医师执业证书并经过手术医师授权。(四)一次性无菌物品管理1.一次性无菌物品由医院统一招标采购,入库前查验产品资质、生产日期、有效期、包装完整性,不合格产品严禁入库。2.一次性无菌物品存放于清洁干燥的库房,按要求分类存放,严禁重复使用一次性无菌物品,使用前检查包装完整性、有效期,包装破损、过期的严禁使用。3.使用后的一次性无菌物品按医疗废物分类收集,严禁回收倒卖。五、特殊感染手术消毒隔离管理特殊感染手术包括朊毒体感染、气性坏疽、破伤风、多重耐药菌(MDRO)感染、经血传播疾病(乙肝、丙肝、艾滋、梅毒)、呼吸道传染病(新冠、肺结核、流感)、突发不明原因传染病等手术,需严格落实以下防控措施:(一)术前准备1.手术安排:特殊感染手术必须安排在单独手术间进行,呼吸道传染病、经空气传播疾病的手术安排在负压手术室,负压手术室的负压值≥5Pa(相对于相邻区域),排风经过高效过滤器过滤后排放。手术间外悬挂“特殊感染手术”标识,严禁无关人员进出,尽量安排在当日最后一台手术,减少人员流动。2.人员准备:根据传播途径配备足够的防护用品,手术人员尽量固定,减少手术间内人员数量。(1)接触传播疾病(朊毒体、气性坏疽、多重耐药菌、经血传播疾病等):工作人员穿戴一次性圆顶帽、医用外科口罩、护目镜/防护面屏、防渗隔离衣、双层无菌手套、鞋套,必要时穿防水靴。(2)空气/飞沫传播疾病(新冠、肺结核、流感等):工作人员穿戴一次性圆顶帽、N95/KN95医用防护口罩、护目镜/防护面屏、穿防渗隔离衣(或防护服)、双层手套、鞋套、靴套,必要时佩戴动力送风过滤式呼吸器。3.物品准备:手术间内物品尽量精简,优先使用一次性手术器械、敷料、手术衣、铺巾等,避免使用不必要的仪器设备,必须使用的仪器设备用一次性防护罩覆盖。手术间外设置缓冲间,放置防护用品、手消毒剂、消毒器械等。(二)术中管理1.手术人员严格遵守无菌操作规范及个人防护要求,严禁随意出入手术间,如需外出必须在缓冲间脱卸防护用品,重新更换后方可再次进入。2.手术操作尽量轻柔,减少血液、体液飞溅,使用电动止血带、吸引器等及时吸除血液、体液,避免污染环境。3.手术产生的所有污物均按感染性废物处理,放入双层黄色医疗废物袋,注明“特殊感染废物”标识,锐器放入双层锐器盒,密封后交接。(三)术后终末消毒1.人员处置:手术人员离开手术间前,在缓冲间按规范脱卸防护用品,手卫生后离开,防护用品按感染性废物处理;接触特殊感染病原体的人员需进行医学观察,观察时间根据疾病潜伏期确定。2.器械处理(1)朊毒体污染器械:先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液中作用60min,再取出按常规清洗流程清洗,然后采用压力蒸汽灭菌,134℃灭菌18min(或121℃灭菌120min),灭菌后再次进行生物监测,合格后方可使用。(2)气性坏疽、破伤风等芽孢污染器械:先浸泡于2000-5000mg/L含氯消毒剂中作用60min,再按常规清洗、灭菌,优先采用压力蒸汽灭菌,134℃灭菌6min以上。(3)经血传播疾病、多重耐药菌污染器械:按常规器械处理流程回收,由CSSD按规范清洗消毒灭菌。3.环境消毒(1)朊毒体污染环境:物体表面、地面采用10000mg/L含氯消毒剂或1mol/L氢氧化钠溶液擦拭,作用60min后用清水擦拭;空气消毒采用过氧化氢雾化消毒,浓度10-20ml/m³,作用120min以上,消毒后通风换气。(2)气性坏疽、芽孢污染环境:物体表面、地面采用2000mg/L含氯消毒剂擦拭,作用60min;空气消毒采用3%过氧化氢溶液雾化,剂量20-30ml/m³,作用90min以上,或紫外线照射120min以上。(3)呼吸道传染病污染环境:物体表面、地面采用1000mg/L含氯消毒剂擦拭,作用30min;空气消毒采用过氧化氢雾化消毒,作用60min以上,或紫外线照射60min以上,消毒后通风换气。4.患者转运:患者离开手术间后,按指定路线转运至隔离病房,转运人员做好个人防护,转运平车、担架用后采用1000mg/L含氯消毒剂擦拭消毒,一次性用物按感染性废物处理。5.终末消毒后,需对手术间空气、物体表面进行微生物学监测,合格后方可重新启用。六、医疗废物与污水管理(一)医疗废物分类收集1.手术室医疗废物严格按照《医疗废物管理条例》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》要求分类收集,分为感染性废物、损伤性废物、病理性废物、药物性废物、化学性废物五类,分别放入对应标识的收集容器内。2.感染性废物:使用后的一次性无菌物品、手术敷料、被血液体液污染的物品、隔离患者产生的生活垃圾等,放入双层黄色医疗废物袋,采用鹅颈结式封口,分层封扎,袋外标注医疗废物类别、产生科室、日期、重量,标识清晰。3.损伤性废物:使用后的针头、刀片、缝合针、骨针、玻璃安瓿等锐器,放入防渗漏、防刺穿的黄色锐器盒内,装入量达到3/4时封口,严禁超量存放,严禁将锐器混入其他医疗废物中。4.病理性废物:手术切除的组织、器官、病理标本等,放入黄色病理标本袋,标注患者姓名、性别、住院号、标本名称,送病理科检查;不需要送检的病理性废物按感染性废物处理,或送至医院病理性废物暂存点统一处理。5.药物性废物:废弃的药品、疫苗、血液制品等,放入红色医疗废物袋,由药剂科统一回收处置。6.化学性废物:废弃的化学试剂、消毒剂、汞血压计、汞体温计等,放入专用收集容器,由后勤部门统一回收处置。(二)医疗废物交接与转运1.手术室医疗废物由专人负责收集,每日按规定时间转运至医院医疗废物暂存点,交接时双方核对医疗废物的种类、数量、重量、包装完整性及标识,签字确认,交接记录保存3年以上。2.转运医疗废物使用专用密闭转运车,防止医疗废物泄漏、散落,转运路线避开清洁区域及人员密集区域,转运后对转运车进行清洁消毒。3.特殊感染手术产生的医疗废物单独收集,采用双层包装,注明“特殊感染废物”标识,单独交接转运,按要求进行消毒处置。(三)污水管理1.手术室产生的污水(包括手术冲洗液、引流液、清洁污水等)统一排入医院污水处理系统,严禁直接排放。2.手术过程中产生的大量感染性液体(脓液、胸腹水、脑脊液等),先加入含氯消毒剂(最终有效氯浓度达到2000mg/L),作用2h后再排入医院污水处理系统。3.特殊感染手术产生的污水,加入含氯消毒剂(最终有效氯浓度达到5000mg/L),作用2h后再排入医院污水处理系统。七、消毒灭菌效果监测与持续改进(一)监测内容与要求1.物理监测:所有灭菌设备每锅次进行物理监测,记录灭菌温度、压力、时间等参数,记录完整、清晰,保存3年以上;物理监测参数不符合要求时,立即停止灭菌,查找原因,整改合格后方可重新使用。2.化学监测(1)压力蒸汽灭

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