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文档简介
PAGE国家开放大学《调剂学》形成性考核作业及答案课程代码025242026年秋季学期形考作业一至形考作业四全四套单选·多选·判断含完整选项与参考答案
使用说明本资料依据国家开放大学《调剂学》(课程代码02524)课程教学大纲、文字教材与网上形考任务的知识点范围整理,按"形考作业一至形考作业四"分册编排,每册含单选题、多选题、判断题三类题型,题干后附完整A、B、C、D四个选项,并在每题末尾以【答案】标出正确选项;全册题号连续编排,按1、2、3……顺序标注到底。需要说明的四点:第一,网上形考的题目由系统从题库中随机抽取,每次进入看到的题目顺序与题目组合并不相同,因此本资料按"题库"而非"固定试卷"的方式编排,覆盖面大于单次作业的实际题量,作答时按题干关键词检索即可。第二,四个形考作业的考点分工为:作业一为调剂学概论、药房类型与人员职责、处方管理与处方审核;作业二为药品调剂流程、剂量计算、剂型与用法、配伍禁忌;作业三为医院药房与社会药房调剂、特殊管理药品、药品储存与养护;作业四为中药调剂、用药指导与药学服务、不良反应监测、调剂差错与信息化管理。第三,调剂学命题受法规修订影响较大。本资料统一按现行有效的法规与规范命题,主要包括《药品管理法》(2019年修订)、《药品经营质量管理规范》(GSP)、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》以及《中国药典》(2020年版)通则中关于贮藏、有效期与配伍的相关规定。个别旧题库中仍沿用早期表述,例如处方颜色与保存年限、麻醉药品"五专"管理、冷藏温度区间、有效期截止日的计算方式等,遇到差异时请以现行法规与药典为准。第四,中药部分的考点集中在特殊煎法与配伍禁忌。特殊煎法(先煎、后下、包煎、另煎、烊化、冲服、煎汤代水)要结合药物的质地、成分与毒性来判断,不宜死记药名;"十八反""十九畏"属于配伍禁忌的传统表述,考试只要求能判断某两味药是否属于禁忌配伍,答案以教材所列歌诀为准。本资料仅供学习复习与练习使用,不替代课程教材、药品说明书与法规原文;实际调剂工作须严格执行所在单位的操作规程与双人核对制度。祝学习顺利。
形考作业一调剂学概论、药房与处方管理一、单选题(第1—16题)1.调剂学是研究()的综合性应用学科。A.药品的生产工艺与质量控制B.药品的调剂、配制、供应与药学服务C.药物的体内过程与作用机制D.药品的市场营销与经济评价【答案】B2.调剂工作的最后环节,也是体现药学服务价值的关键环节是()A.收方B.调配C.核对D.发药与用药交代【答案】D3.按我国规定,可以从事处方调配工作的人员应具有()A.药士以上药学专业技术职务任职资格B.执业医师资格C.护士执业资格D.化学或生物专业本科以上学历【答案】A4.负责处方审核、核对、发药以及安全用药指导工作的人员应当是()A.药士B.具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员C.药品营业员D.处方医师【答案】B5.处方由前记、正文、后记三部分组成,下列属于"正文"内容的是()A.患者姓名、性别、年龄B.临床诊断C.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量D.医师签名与药品金额【答案】C6.医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别、临床诊断、开具日期等内容属于处方的()A.前记B.正文C.后记D.附注【答案】A7.普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】A8.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.4年【答案】C9.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】B10.麻醉药品和第一类精神药品处方的颜色与标识是()A.白色,右上角标注"精二"B.淡红色,右上角标注"麻、精一"C.淡黄色,右上角标注"急诊"D.淡绿色,右上角标注"儿科"【答案】B11.急诊处方的颜色是()A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色【答案】B12.处方一般不得超过()用量;急诊处方一般不得超过3日用量。A.3日B.5日C.7日D.14日【答案】C13.处方开具当日有效;特殊情况需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()A.1天B.3天C.5天D.7天【答案】B14.药师调剂处方时必须做到"四查十对",其中"查处方"应核对的内容是()A.药名、剂型、规格、数量B.科别、姓名、年龄C.药品性状、用法用量D.临床诊断【答案】B15.医师开具处方应当使用()A.药品商品名B.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称C.医疗机构自行编制的缩写代号D.药品的俗称或别名【答案】B16.药师审核处方时发现用药不适宜,正确的处理方式是()A.自行修改处方后调配B.拒绝调配,让患者另找医师C.告知处方医师,请其确认或重新开具处方,并做好记录D.按患者要求更改剂量后调配【答案】C二、多选题(第17—26题)17.调剂学的基本任务包括()A.处方审核与药品调配B.制剂配制与药品供应C.用药指导与药学服务D.药品的合成工艺研究【答案】ABC18.处方审核的内容包括()A.合法性审核B.规范性审核C.用药适宜性审核D.药品价格的合理性审核【答案】ABC19.下列属于处方前记内容的有()A.医疗机构名称B.患者姓名、性别、年龄C.临床诊断D.审核调配药师签名【答案】ABC20.下列处方中,保存期限为1年的有()A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品处方【答案】ABC21.关于处方颜色,下列说法正确的有()A.普通处方为白色B.儿科处方为淡绿色,右上角标注"儿科"C.第二类精神药品处方为白色,右上角标注"精二"D.麻醉药品处方为淡红色【答案】ABCD22."四查十对"中"查药品"应核对的内容有()A.药名B.剂型C.规格D.数量【答案】ABCD23.药师在调剂中应当拒绝调配的处方有()A.字迹难以辨认、未经医师确认的处方B.存在配伍禁忌而未经医师双签字确认的处方C.已超过有效期或被涂改的处方D.未取得麻醉药品处方权的医师开具的麻醉药品处方【答案】ABCD24.关于处方权,下列说法正确的有()A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.麻醉药品和第一类精神药品处方权须经专门培训并考核合格后取得C.试用期人员开具的处方须经本机构有处方权的执业医师审核并签名D.执业助理医师在乡镇卫生院等医疗机构独立从事一般执业活动时可开具处方【答案】ABCD25.调剂人员应具备的职业道德要求包括()A.以患者为中心,保障用药安全B.严格执行药品管理法律法规与操作规程C.保护患者隐私与用药信息D.为增加销售额优先推荐高价药品【答案】ABC26.关于药品名称,下列说法正确的有()A.通用名是药品的法定名称,同一种药品只有一个通用名B.商品名由生产企业确定并经批准注册,具有专有性C.国际非专利名(INN)由世界卫生组织统一制定并推荐使用D.处方中可以使用医疗机构自拟的缩写名称【答案】ABC三、判断题(第27—41题)27.调剂学的研究对象仅限于医院药房的药品调配技术。A.对B.错【答案】B28.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。A.对B.错【答案】A29.处方正文部分包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。A.对B.错【答案】A30.普通处方为白色,儿科处方为淡绿色,并在右上角标注"儿科"。A.对B.错【答案】A31.第二类精神药品处方的保存期限为3年。A.对B.错【答案】B32.处方开具当日有效,特殊情况需延长的有效期最长不得超过7天。A.对B.错【答案】B33.药师调配处方时发现药品剂量超过常用量,可先按原处方调配,再提醒患者注意。A.对B.错【答案】B34.处方书写应当字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。A.对B.错【答案】A35.急诊处方一般不得超过3日用量。A.对B.错【答案】A36.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量,其他剂型处方不得超过3日用量,控缓释制剂不得超过7日用量。A.对B.错【答案】A37.药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调配,并及时告知处方医师。A.对B.错【答案】A38.医疗机构可以将处方权授予未取得执业医师资格的药学人员。A.对B.错【答案】B39.处方后记包括医师签名或专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师的签名。A.对B.错【答案】A40.药品通用名可以申请商标注册并具有独占性,其他企业不得使用。A.对B.错【答案】B41.药师应当对处方进行用药适宜性审核,审核内容包括皮试情况、药物相互作用、剂量与给药途径等。A.对B.错【答案】A形考作业二调剂流程、剂量计算与剂型用法一、单选题(第1—16题)1.门诊调剂工作的正确流程是()A.收方→调配→审核→核对→发药B.收方→审核→调配→核对→发药与用药交代C.审核→收方→核对→调配→发药D.收方→核对→审核→调配→发药【答案】B2.按体重计算儿童剂量,常用公式为()A.成人剂量×儿童体重(kg)/60B.成人剂量×儿童年龄/20C.成人剂量×儿童体表面积/1.73D.成人剂量×0.05×儿童年龄【答案】A3.按体表面积计算儿童剂量时,成人体表面积通常取()A.1.0m²B.1.5m²C.1.73m²D.2.0m²【答案】C4.某儿童体重20kg,按公式S=0.035×体重+0.1计算,其体表面积约为()A.0.6m²B.0.8m²C.1.0m²D.1.2m²【答案】B5.必须整片吞服、不可掰开或嚼碎的剂型是()A.普通片B.缓释片、控释片C.分散片D.咀嚼片【答案】B6.硝酸甘油片正确的给药方式是()A.温水送服B.舌下含服C.嚼碎后吞服D.溶于水后服用【答案】B7.泡腾片的正确使用方法是()A.直接吞服B.嚼碎后吞服C.放入适量温水中溶解后服用D.舌下含服【答案】C8.服用混悬型液体药剂前应当()A.加热煮沸B.充分摇匀C.静置后取上清液D.过滤后服用【答案】B9.滴眼剂滴眼后压迫内眦(泪小点)1—2分钟,其目的是()A.促进药物吸收B.减少药液经鼻泪管流入鼻腔引起的全身吸收和不良反应C.减轻局部刺激D.防止药液外溢【答案】B10.药品说明书中"贮藏"项标注"阴凉处",是指()A.不超过20℃B.2—10℃C.0—30℃D.避光且不超过30℃【答案】A11.药品"冷藏"的温度范围是()A.0℃以下B.2—10℃C.10—20℃D.0—30℃【答案】B12.某药品有效期标注为"有效期至2027年3月",其实际可使用至()A.2027年3月1日B.2027年2月28日C.2027年3月31日D.2027年1月31日【答案】B13.下列属于A型药品不良反应特点的是()A.与剂量无关B.难以预测,发生率低C.与剂量相关,发生率高,死亡率低D.仅发生于首次用药时【答案】C14.青霉素类与氨基糖苷类抗生素混合静脉滴注的主要问题是()A.疗效明显增强B.氨基糖苷类可能失活并增加毒性,不宜同瓶混合C.两者无相互影响D.可减少过敏反应【答案】B15.中药注射剂与其他药物配伍使用时应当()A.可随意混合使用B.单独输注,禁止与其他药物同瓶混合C.只能用葡萄糖注射液稀释D.加热后混合使用【答案】B16.成人静脉输液的滴速一般控制在()A.20—40滴/分B.40—60滴/分C.80—100滴/分D.100—120滴/分【答案】B二、多选题(第17—26题)17.调剂工作中"核对"环节的内容包括()A.核对药品名称、规格、数量与处方是否一致B.核对药品外观质量与有效期C.核对用法用量与药品标签D.核对患者身份【答案】ABCD18.发药时应向患者交代的内容包括()A.用法用量与给药时间B.特殊剂型的使用方法C.主要不良反应及注意事项D.药品储存条件与有效期【答案】ABCD19.药品标签或说明书上必须标注的内容有()A.药品通用名称、成分、规格B.适应症或功能主治、用法用量C.不良反应、禁忌、注意事项D.生产日期、产品批号、有效期【答案】ABCD20.下列剂型中,一般不可掰开或嚼碎服用的有()A.缓释片B.控释片C.肠溶片D.胶囊剂【答案】ABCD21.影响药物剂量确定的因素有()A.年龄B.体重与体表面积C.肝肾功能D.给药途径与剂型【答案】ABCD22.关于儿童用药,下列说法正确的有()A.儿童剂量可按体重、体表面积或年龄计算B.新生儿肝功能发育不全,用药需减量C.儿童应尽量避免使用喹诺酮类药物D.儿童用药剂量与成人完全相同【答案】ABC23.关于老年人用药,下列说法正确的有()A.用药品种宜少,避免多重用药B.起始剂量宜小,后再逐渐调整C.肾功能减退者需调整经肾排泄药物的剂量D.可自行增加剂量以增强疗效【答案】ABC24.注射剂配伍变化中,属于可见配伍变化的有()A.溶液变色B.产生沉淀C.出现浑浊D.效价降低但外观无变化【答案】ABC25.关于药品效期管理,正确的做法有()A.先进先出、近期先出B.按批号顺序发货C.定期检查效期,设置近效期警示D.过期药品可降价销售【答案】ABC26.关于服药时间,下列说法正确的有()A.催眠药宜睡前服用B.促胃动力药宜餐前30分钟服用C.对胃刺激性大的药物宜餐后服用D.所有药物均须空腹服用【答案】ABC三、判断题(第27—41题)27.调剂流程中,审核处方应在调配之前完成。A.对B.错【答案】A28.缓释制剂的工艺结构被破坏后,仍可按原剂量服用。A.对B.错【答案】B29.按体重计算儿童剂量时,公式为成人剂量×儿童体重(kg)/60。A.对B.错【答案】A30.体表面积法比体重法更能准确反映儿童对药物的耐受性。A.对B.错【答案】A31.泡腾片可直接吞服,不必先溶解。A.对B.错【答案】B32.混悬剂在服用前应充分摇匀。A.对B.错【答案】A33.滴眼剂滴用后压迫内眦可减少药物的全身吸收。A.对B.错【答案】A34.药品有效期标注至某月,表示可使用到该月的最后一天。A.对B.错【答案】B35.冷藏药品应存放在2—10℃的环境中,不得冷冻。A.对B.错【答案】A36.氨基糖苷类与β-内酰胺类抗生素可以同瓶混合静脉滴注,以方便给药。A.对B.错【答案】B37.中药注射剂应单独输注,不得与其他药物同瓶混合。A.对B.错【答案】A38.A型药品不良反应与剂量有关,通常可以预测。A.对B.错【答案】A39.药品通用名具有唯一性,同一种药品只能有一个通用名。A.对B.错【答案】A40.供注射用的药品均可改为口服使用。A.对B.错【答案】B41.发药时应核对患者身份,防止张冠李戴。A.对B.错【答案】A形考作业三医院药房、社会药房与特殊药品管理一、单选题(第1—16题)1.住院药房实行"中心摆药制"的主要优点是()A.减少药品浪费和差错,便于核对与统一管理B.大幅节省人力C.提高药品销售价格D.缩短患者住院时间【答案】A2.静脉用药调配中心(PIVAS)中,普通药物与肠外营养液的调配应在()中进行。A.水平层流洁净台B.生物安全柜C.普通治疗室台面D.药品库房【答案】A3.抗生素类和细胞毒性药物的调配应在()中进行。A.水平层流洁净台B.Ⅱ级B型生物安全柜C.开放式操作台D.无菌室地面【答案】B4.门诊药房实行"柜台式"面对面发药,其核心目的是()A.便于开展用药指导,保障用药安全B.提高药品销量C.减少药师数量D.简化调剂流程【答案】A5.我国对非处方药实行分类管理,甲类非处方药的标识颜色为()A.红色B.绿色C.蓝色D.黄色【答案】A6.乙类非处方药除药店外,还可以()A.在医疗机构内销售B.经批准在超市、宾馆等商业企业零售C.由个人代理销售D.在网络上任意销售【答案】B7.社会药房销售处方药必须()A.凭执业医师处方销售,并留存处方备查B.由患者自行选购C.由营业员推荐销售D.开架自选【答案】A8.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP【答案】B9.药品储存实行色标管理,黄色标牌表示()A.合格品B.待验、退货药品C.不合格品D.危险品【答案】B10.麻醉药品的"五专"管理不包括()A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专车运输【答案】D11.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过()A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.7日极量【答案】B12.第一类精神药品处方的保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】C13.药品储存环境的相对湿度应控制在()A.20%—40%B.35%—75%C.45%—85%D.60%—90%【答案】B14.医院药房对效期药品实行预警管理,通常距有效期不足()的药品应列入近效期警示。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月【答案】C15.处方药与非处方药在零售药店陈列时应当()A.分区摆放,处方药不得开架自选B.混合摆放便于顾客挑选C.全部开架自选D.与保健食品混放【答案】A16.医疗机构购进药品必须()A.从具有合法资质的企业购进,并建立真实完整的购进验收记录B.从价格最低的渠道购进C.由临床科室自行采购D.接受企业或个人赠送【答案】A二、多选题(第17—26题)17.医院药房的调剂工作包括()A.门诊调剂B.急诊调剂C.住院调剂D.静脉用药集中调配【答案】ABCD18.关于单元剂量调配(UDD),下列说法正确的有()A.按单次给药剂量单独包装B.包装上标明患者姓名、床号、药名、剂量、给药时间C.可减少差错与药品浪费D.便于护士给药与核对【答案】ABCD19.静脉用药调配中心的工作内容包括()A.全静脉营养液的调配B.抗生素的调配C.细胞毒性药物的调配D.普通输液药物的调配【答案】ABCD20.属于特殊管理药品的有()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品【答案】ABCD21.麻醉药品和第一类精神药品的管理要求包括()A.专人负责、专柜加锁B.专用账册、专用处方C.专册登记D.处方保存3年【答案】ABCD22.药品储存"分区分类"管理的要求有()A.药品与非药品分开B.处方药与非处方药分开C.内服药与外用药分开D.易串味药品与其他药品分开【答案】ABCD23.影响药品质量的外界因素有()A.温度B.湿度C.光线D.空气与微生物【答案】ABCD24.社会药房执业药师的职责包括()A.处方审核B.用药咨询与用药指导C.药品质量管理D.代替医师开具处方【答案】ABC25.关于药品分类管理,下列说法正确的有()A.处方药必须凭处方调配、销售B.甲类非处方药只能在药店销售C.乙类非处方药可在经批准的商业企业零售D.非处方药可按患者需要随意超量购买【答案】ABC26.药品入库验收的内容包括()A.药品名称、规格、数量B.生产批号与有效期C.包装、标签、说明书D.合格证明文件【答案】ABCD三、判断题(第27—41题)27.静脉用药集中调配可以减少职业暴露,保证输液质量。A.对B.错【答案】A28.细胞毒性药物应在生物安全柜内调配。A.对B.错【答案】A29.处方药可以不凭处方在社会药房销售。A.对B.错【答案】B30.甲类非处方药标识为红色,乙类非处方药标识为绿色。A.对B.错【答案】A31.药品储存的色标管理中,红色标牌表示不合格品。A.对B.错【答案】A32.麻醉药品处方的保存期限为2年。A.对B.错【答案】B33.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。A.对B.错【答案】A34.药品应当按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。A.对B.错【答案】A35.近效期药品应先出库使用。A.对B.错【答案】A36.药品库房应避光、阴凉、干燥,并配备温湿度监测与调控设备。A.对B.错【答案】A37.医院药房可以经营非药品类商品以增加收入。A.对B.错【答案】B38.实行中心摆药制后,病区小药柜应逐步取消或严格管理。A.对B.错【答案】A39.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。A.对B.错【答案】A40.药品零售企业可以不配备执业药师。A.对B.错【答案】B41.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品实行专册登记,登记内容包括患者姓名、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量及处方医师等。A.对B.错【答案】A形考作业四中药调剂、用药指导与质量管理一、单选题(第1—16题)1.中药处方中标注"先煎"的药物,正确的处理是()A.与群药同时煎煮B.先煎20—30分钟(有毒药物需更久)后再加入群药同煎C.在群药煎好前5分钟放入D.用开水浸泡后兑入【答案】B2.下列需要"后下"的药物是()A.生石膏B.薄荷C.阿胶D.三七粉【答案】B3.阿胶的正确煎服方法是()A.先煎B.后下C.烊化,即单独溶化后兑入药液D.包煎【答案】C4.旋覆花入汤剂时应()A.先煎B.后下C.包煎D.另煎【答案】C5.人参等贵重药材应()A.与群药同煎B.另煎后兑入群药药液C.包煎D.烊化【答案】B6.三七粉的正确用法是()A.先煎B.冲服C.烊化D.后下【答案】B7."十八反"中,甘草不宜与之同用的药物是()A.人参B.海藻C.半夏D.丁香【答案】B8."十九畏"中,丁香畏()A.郁金B.三棱C.朴硝D.犀角【答案】A9.中药斗谱排列时,质地坚重的矿物、贝壳类药宜放在()A.上层B.中层C.下层D.柜外【答案】C10.毒性中药饮片的存放要求是()A.与普通饮片混放B.专柜、专锁、专人管理,专账记录C.放在上层便于取用D.开架摆放【答案】B11.中药饮片处方调配时,每剂重量误差一般应控制在()A.±1%B.±5%C.±10%D.±20%【答案】B12.患者服药后出现皮疹、瘙痒、呼吸困难,最可能属于()A.药物的副作用B.过敏反应,属B型不良反应C.药物依赖性D.首剂效应【答案】B13.按我国药品不良反应报告制度,新的、严重的不良反应应在()内报告。A.3日B.7日C.15日D.30日【答案】C14.调剂差错中危害最大、后果最严重的类型是()A.数量差错B.品种差错,即发错药C.标签打印差错D.价格录入差错【答案】B15.防范调剂差错最有效的措施是()A.由一人独立完成全部流程B.双人核对与条形码扫描核对C.缩短调剂时间D.减少用药交代以节省时间【答案】B16.药师对服用他汀类药物的患者进行用药指导时,应特别提醒()A.清晨空腹服用B.晚间服用,并注意肌痛、乏力等不良反应C.与葡萄柚汁同服以增强疗效D.血脂正常后可自行停药【答案】B二、多选题(第17—26题)17.中药汤剂的特殊煎法包括()A.先煎B.后下C.包煎D.另煎与烊化【答案】ABCD18.下列药物中,需要先煎的有()A.生石膏B.生牡蛎C.制附子D.薄荷【答案】ABC19.下列药物中,需要包煎的有()A.蒲黄B.车前子C.旋覆花D.阿胶【答案】ABC20.中药处方调配的基本步骤包括()A.审方B.计价C.调配,即称量与分戥D.复核与发药交代【答案】ABCD21.用药指导的内容包括()A.用法用量与疗程B.服药时间与饮食禁忌C.主要不良反应及处理方法D.药品储存方法与复诊提醒【答案】ABCD22.关于特殊人群用药,下列说法正确的有()A.孕妇应避免使用有致畸风险的药物B.哺乳期妇女用药应考虑药物经乳汁排泄对婴儿的影响C.肝功能不全者应慎用主要经肝代谢的药物D.肾功能不全者无需调整任何药物剂量【答案】ABC23.调剂差错的常见原因有()A.药品名称或包装相似B.工作量大、人员疲劳C.核对制度执行不严D.医师处方书写不规范【答案】ABCD24.调剂信息化与自动化的常用设备或系统包括()A.电子处方与医院信息系统B.自动发药机C.智能药柜D.条形码或RFID核对系统【答案】ABCD25.药品不良反应监测的意义包括()A.发现罕见或迟发的不良反应B.为药品再评价提供依据C.指导临床安全合理用药D.提高药品销售价格【答案】ABC26.药师在药学服务中应遵循的原则有()A.以患者为中心B.依法执业、规范服务C.保护患者隐私D.以销售业绩为首要目标【答案】ABC三、判断题(第27—41题)27.先煎适用于矿物类、贝壳类药物及
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