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衢州、丽水、湖州2026年11月三地市高三教学质量检测化学试题卷本试题卷分选择题和非选择题两部分,共8页,满分100分,考试时间90分钟。考生须知:1.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。2.答题时,请按照答题纸上“注意事项”的要求,在答题纸相应的位置上规范作答,写在本试题卷上的答案一律无效。3.非选择题的答案必须用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题纸上相应区域内,作图时可先使用2B铅笔,确定后必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑,答案写在本试题卷上无效。4.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Si28S32Cl35.5Fe56选择题部分一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.构成下列物质的材料属于有机高分子的是A.5G通讯传输所用的光导纤维光缆B.“深海一号”储油平台所用的聚酯系泊缆绳C.聚变能实验装置中的高强韧无磁不锈钢D.无人机机身所用的T1200级超高强度碳纤维2.根据元素周期律和物质结构知识,下列说法正确的是A.电负性:O>C B.分子极性:BC.碱性:CaOH2>BaOH2 D.化合物中离子键百分数:3.下列化学用语表述正确的是A.SO₂分子的球棍模型:B.羟基的电子式为:C.NaCl溶液中的水合离子:D.Cl₂分子中σ键的形成:4.抗坏血酸(维生素C)常用于食品保鲜,保鲜过程中的转化如图所示,补铁剂中也常添加抗坏血酸以防止Fe²⁺被氧化。下列说法不正确的是轨道相互重叠形成共价单键轨道相互重叠形成共价单键A.抗坏血酸在食品保鲜中发生氧化反应B.脱氢抗坏血酸可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.抗坏血酸因①处O-H易电离产生H⁺而显酸性D.还原性:Fe²⁺<抗坏血酸高三化学试题卷第1页共8页高三化学试题卷第2页共8页5.下列关于物质性质、用途和对应关系均正确的是A.FeClB.苯酚有强氧化性,可用于器械的杀菌消毒C.BaCO3不溶于水和酸,可用做D.离子液体有良好的导电性,可用作电化学研究的电解质6.下列对宏观事实的微观解释不正确的是选项宏观事实微观解释A常温下,苯酚能与溴水反应,而苯不能羟基使苯环的氢更易被取代B氯化钠晶体的熔点高于氯化铝晶体离子晶体中离子所带电荷数越少,离子半径越大,离子晶体熔点越高C冰的密度小于干冰冰晶体中水分子的空间利用率相对较低D对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛对羟基苯甲醛形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键7.下列实验操作中不正确的是:A.焰色试验时,可以用铁丝代替铂丝,使用前都需用稀硫酸清洗干净B.酸碱中和滴定时,眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色变化C.在乙醇制乙烯的实验中,需将温度计插入反应混合液中D.用CCl8.下列离子反应方程式正确的是A.向Na2S溶液中通入过量SB.向K2CrOC.向AgNAgD.向NH4AlSO42A9.某种聚碳酸酯的合成流程如下:下列说法不正确的是A.X的结构简式是B.Y中所有C原子不共面C.Y与CH3D.1molZ最多能与3nmolNaOH反应高三化学试题卷第3页共8页10.利用下列装置及试剂进行制备操作,能达到实验目的的是ABCD制备Cl₂制备溴苯制备漂白液制备Mg11.下列有关含氮化合物的说法中,不正确的是A.NHB.气态N2O5C.固态NO2NO3D.NCl3+3H2O12.乳酸可通过电化学途径转化为丙氨酸,原理如图。已知:在电场中,水分子会在双极膜界面层解离为H+和OH-A.电极a与直流电源正极相连,双极膜右侧区域产生H⁺B.b极反应式为:C.化合物1→化合物2的过程中,NHD.当a极区有1mol乳酸根被消耗,b极区不能生成1mol丙氨酸13.焦硫酸H2S2O7或A.焦硫酸具有强氧化性 B.K2C.焦硫酸受热可分解成H2SO4、SO高三化学试题卷第4页共8页14.有一种将醇转化为卤代烃的方法,其反应原理如图。下列说法不正确的是:A.生成化合物a的反应中,可能生成大量副产物B.该循环中作催化剂C.化合物a和b中N原子的杂化类型相同D.该过程的总反应式为:15.已知:25℃下,KspMgOH2K。向过量MgOH2沉淀中滴加一定量xmol/LNH4ClA.KB.平衡时溶液中cC.继续加入少量NH4ClD.x>0.112高三化学试题卷第5页共8页16.某实验小组用次氯酸钠-冰醋酸体系氧化环己醇()的方法制备环己酮()。方案如下:步骤I——环己醇和冰醋酸混合液中逐滴加入足量NaClO溶液,反应结束后加入适量的饱和NaHSO步骤Ⅱ——将反应液进行水蒸气蒸馏,得到粗产品。步骤Ⅲ——依次用饱和Na2C(已知:环己酮沸点155℃,环己酮和水恒沸物沸点95℃下列说法不正确的是:A.冰醋酸的作用是做溶剂、提高ClOB.若用水代替饱和NaCl溶液洗涤,会使产品产率降低C.步骤Ⅲ中蒸馏收集环己酮时可使用直形水冷冷凝管D.可通过核磁共振氢谱鉴别环己酮与副产物环己烯()非选择题部分二、非选择题(本大题共2小题,共52分)17.(28分)氮及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。请回答:(1)关于N原子的说法正确的是。A.第一电离能:N<O B.N的价层轨道为2s、2pC.半径:rN>rN3- (2)化合物A的晶胞结构如图。①A的化学式是。②与Cu紧邻且等距离的NH4+③晶体中存在相互作用。A.离子键B.配位键C.氢键D.金属键④将化合物A溶于稀NaOH溶液并加热,得到无色气体和黑色沉淀,写出反应的化学方程式。(3)探究含铜氨配合物性质的实验如下:①给出H+的能力,H2O¯NH3(填“>②已知氧化性CuNH342+小于(4)合成氨反应为:N2(g)+3H2在不同压强下,向密闭容器中以nN2:nH①合成氨反应自发进行的条件是。②p₁p₂(填“>、<或=”)③p₁条件下若平衡时.xNH3=0.2则合成氨反应的平衡常数Kp,=(用含④实验研究表明,特定条件下合成氨反应的速率与物质浓度的关系式为:v=kcN(5)利用电催化还原NO3-合成氨可以显著降低能耗并高效回收废水中的氮资源。铁基催化剂Fe3O4/请回答:①下列说法正确的是A.催化剂中带正电的Fe易与NOB.中性或碱性环境下,更易发生历程XC.过程中除生成NH3外,还可能生成D.选用不同的催化剂,会改变NH②补全历程Y中a的反应:,该历程中可能得到的其他含氮副产物为(写出两种即可)。高三化学试题卷第6页共8页高三化学试题卷第7页共8页18.(24分)苯乙酮是一种重要的有机化工中间体,某小组利用乙酸酐与苯在AlCl₃催化下制备苯乙酮,实验流程如下:已知:①无水AlCl₃极易水解。②制备过程中还会发生CH请回答:(1)写出制备反应的化学方程式。(2)反应装置如图所示,其中仪器a的名称是,操作X的名称是。(3)该装置中存在的一处明显的缺陷是。(4)下列说法不正确的是。A.实验应在通风橱中进行B.及时蒸出HCl可提高苯乙酮产率C.若选用稀盐酸、碎冰进行溶解可加快固液混合物的溶解速率D.为了提升吸收尾气效率,漏斗应全部浸没在水中该小组继续以苯乙酮为原料按以下路线合成抗真菌药物硝酸舍他康唑(部分条件及试剂已简化)。已知:①NaBH₄可选择性的还原羰基;②氯苯碱性条件下极难水解。请回答:(5)化合物B所含官能团的名称是。(6)设计实验检验纯净的化合物C中的溴元素。高三化学试题卷第8页共8页(7)C→D转化过程中,咪唑需远远过量,除和C反应之外,咪唑还起到的作用是。(8)化合物E的结构简式是。(9)(CH₃)₃COK的碱性(填“强于”、“弱于”)KOH,写一个能证明上述结论的离子方程式。(10)D→E转化过程中,NaBH₄也会和CH₃OH缓慢反应,写出二者反应生成的一种含硼化合物。(11)下列说法不正确的是。A.A→B的转化条件是Cl₂、光照B.化合物C与最多与4molH₂发生加成反应C.化合物E存在手性碳原子D.硝酸舍他康唑中与硝酸结合的是b号N原子(12)设计以苯乙酮为原料,合成的路线(用流程图表示,无机试剂及乙醚、甲醇任选)。高三化学参答案第1页共2页衢州、丽水、湖州2026年11月三地市高三教学质量检测化学参考答案一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分)题号12345678答案BADCDBAB题号910111213141516答案DCBCDADC二、非选择题(本大题共2小题,共52分)17.(28分)(1)BD(2分) (2)①NH42CuCl4(2分) ②8(2分) ③④(NH4)(3)①>(1分) O的电负性大于N,使得O-H极性大于N-H,O-H更易断裂(2分)②Cu²⁺接受N原子的孤电子对,正电性降低或CuNH342+半径大,正电荷密度低(2分(4)①低温(1分,提到压强不得分) ②<(1分) ③25/(27p²)(2分)④提高合成氨的整体反应速率;降低生成物浓度促进平衡正向移动(2分)(5)①AC(2分,漏选得1分,错选不得分)②*NO2-+*H→*NO+OH-(2分) N18.(24分)⑴(2分)(2)恒压滴液漏斗或恒压分液漏

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