2026年医疗机构医疗废物处置规范制度

2026年医疗机构医疗废物处置规范制度为规范医疗机构医疗废物处置管理，有效防范医疗废物引发的感染性疾病传播和环境污染风险，保障公众健康和生态环境安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《医疗废物管理条例》《医疗废物分类目录（2021年版）》《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（HJ421-2020）等法律法规及标准规范，结合2026年医疗废物智慧监管、无废医院建设、新型生物诊疗废物管理等新要求，制定本规范。一、组织管理与职责分工（一）主体责任界定医疗机构是医疗废物管理的责任主体，法定代表人或主要负责人为第一责任人，对本机构医疗废物处置工作负总责；分管后勤或感控工作的负责人为直接责任人，负责统筹落实各项管理要求。医疗废物管理工作纳入医疗机构年度绩效考核体系，与科室评优、个人职称评定、绩效薪酬直接挂钩。（二）管理机构设置二级以上医疗机构需设立独立的医疗废物管理办公室，配备专职管理人员：三级医院不少于3名（其中至少1名具备中级以上感控或环境工程专业职称），二级医院不少于2名；基层医疗机构（社区卫生服务中心、乡镇卫生院、诊所等）需指定至少1名兼职管理人员负责日常工作。医疗废物管理办公室牵头感控、医务、护理、后勤、信息、人力资源等部门建立协同工作机制，明确各部门职责边界。（三）部门职责清单1.医疗废物管理办公室：负责制定本机构医疗废物处置制度、年度工作计划，组织开展日常监督检查、培训考核、应急演练，对接属地卫生健康、生态环境监管部门，统筹医疗废物处置全流程管理。2.感控管理部门：负责医疗废物分类、收集、转运、暂存等环节的感染防控技术指导，开展职业暴露风险评估与处置，监督消毒措施落实。3.医务、护理部门：负责指导临床科室医护人员严格落实医疗废物分类收集要求，将医疗废物分类规范纳入诊疗操作考核内容。4.后勤保障部门：负责医疗废物转运、暂存设施的运行维护，配备合格的包装物、防护用品、消毒物资，对接集中处置单位完成院外转运交接，负责暂存点及转运工具的消毒清洗。5.信息管理部门：负责医疗废物智慧监管平台的建设、维护与数据安全，确保全流程追溯数据真实、完整、可上传至属地监管平台。6.人力资源部门：负责将医疗废物管理培训纳入新员工岗前培训必修课，落实医疗废物处置工作人员的职业健康监护与薪酬保障。7.临床科室：科室负责人为本科室医疗废物管理第一责任人，护士长负责具体落实，组织本科室人员做好医疗废物分类收集、包装、标识、暂存（科室临时存放点）工作，确保分类准确率达标。二、分类收集规范（一）分类基本原则医疗废物分类遵循“谁产生、谁分类，应收尽收、应分尽分，全程可追溯”的原则，严格按照五大类（感染性、损伤性、病理性、药物性、化学性）分类投放，严禁混合收集，严禁将医疗废物混入生活垃圾，严禁将生活垃圾混入医疗废物。2026年二级以上医疗机构医疗废物分类准确率需达到98%以上，基层医疗机构达到95%以上。（二）具体分类目录（2026年细化版）医疗废物属于危险废物，对应危废类别为HW01医疗废物，各类别细分范围及危废代码如下：1.感染性废物（危废代码：831-001-01）：指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物，具体包括：（1）被患者血液、体液、排泄物（痰液、脓液、胸腔积液、腹水、脑脊液、羊水等）污染的棉球、棉签、纱布、引流条、敷料、一次性手套、一次性口罩、一次性帽子、一次性鞋套等物品；（2）甲类传染病、乙类甲管传染病、新发突发传染病（如新型冠状病毒感染、猴痘等）的确诊/疑似患者、不明原因发热患者产生的所有生活垃圾（含纸巾、餐盒、饮料瓶、果皮等）；（3）病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液，包括细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体等微生物的培养物、保存液，废弃的痰标本、血标本、尿标本、粪便标本、咽拭子标本等；（4）使用后的一次性使用医疗用品及一次性医疗器械（不含锐器部分），如一次性注射器（不带针头）、输液器（不带针头）、输血器（不带针头）、胃管、尿管、吸痰管、引流管、一次性手术衣、一次性手术单、一次性洞巾、一次性口腔器械盒等；（5）细胞治疗、基因治疗、免疫治疗过程中产生的废弃细胞悬液、基因载体试剂、CAR-T/TCR-T细胞制剂残液、接触过活体细胞/基因修饰微生物的耗材（培养皿、离心管、移液器吸头等）；（6）废弃的疫苗、血液制品残液及直接接触容器，如乙肝疫苗、新冠疫苗、人血白蛋白、免疫球蛋白的空瓶、残液；（7）传染病患者的粪便、呕吐物等排泄物经消毒处理达标后，可按感染性废物收集，也可直接排入医疗机构污水处理系统（需符合《医疗机构水污染物排放标准》GB18466-2005要求）。2.损伤性废物（危废代码：831-002-01）：指能够刺伤或者割伤人体的废弃医用锐器，具体包括：（1）各类医用针头、缝合针，如注射器针头、输液器针头、穿刺针、活检针、针灸针、采血针、麻醉针、皮试针、可吸收/不可吸收缝合针等；（2）各类医用锐器，如手术刀、手术剪、备皮刀、手术锯、骨凿、骨锉、牙科车针、根管锉、拔牙钳、种植体配套废弃螺钉/基台、玻璃安瓿瓶、玻璃试管、玻璃载玻片、玻璃盖玻片等；（3）其他能够造成人体机械损伤的废弃医用硬质器具。3.病理性废物（危废代码：831-003-01）：指诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等，具体包括：（1）手术及其他诊疗过程中产生的废弃人体组织、器官、肢体、产妇放弃处置的胎盘、孕周≥12周的引产死胎等；（2）病理切片后废弃的人体组织、病理蜡块、病理切片、细胞学涂片等；（3）医学实验动物的尸体、组织、血液、体液等，包括用于药物试验、疫苗试验、病理研究的小鼠、大鼠、兔子、非人灵长类等实验动物的尸体及组织；（4）辅助生殖技术中废弃的配子（精子、卵子）、胚胎、囊胚等；（5）废弃的人源类器官、肿瘤类器官等生物模型；（6）其他诊疗和科研过程中产生的人体废弃物、动物尸体。4.药物性废物（危废代码：831-004-01）：指过期、淘汰、变质或者被污染的废弃药品，具体包括：（1）废弃的一般性药品，如过期的抗生素、维生素、降糖药、降压药、感冒药等口服药、外用药；（2）废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物，包括致癌性药物（硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、苯丙氨酸氮芥等）、可疑致癌性药物（顺铂、丝裂霉素、阿霉素等）、免疫抑制剂；（3）废弃的中药饮片、中成药、中药制剂等；（4）废弃的疫苗、血液制品、细胞治疗药物、基因治疗药物等生物制品；（5）被药物污染的空瓶、空盒、药杯等直接接触容器（未被污染的除外）；（6）其他过期、淘汰、变质、被污染的废弃药品。5.化学性废物（危废代码：831-005-01）：指具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃化学物品，具体包括：（1）医学影像室、检验科、病理科废弃的化学试剂，如显影液、定影液、甲醛、二甲苯、乙醇、丙酮、氯仿、甲醇、冰醋酸、硫酸、盐酸、氢氧化钠等；（2）废弃的化学消毒剂原液及容器，如过氧乙酸、戊二醛、含氯消毒剂浓缩液、碘伏、酒精的废弃原液及直接接触容器；（3）废弃的含汞医疗器械，如汞血压计、汞温度计、汞开关、汞柱式压力计等；（4）废弃的实验室化学废液，包括有机废液、无机废液、重金属废液等；（5）废弃的含PFAS类医用涂层材料，如医用防水涂层、导管涂层、手术服涂层的废弃边角料及成品；（6）其他具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃化学物品。（三）收集容器与包装要求医疗废物专用包装物、容器需符合《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（HJ421-2020）要求，具体标准如下：1.包装袋：感染性、病理性、药物性废物采用黄色专用聚乙烯塑料袋，厚度不小于0.08mm，纵向拉伸强度不低于20N，横向拉伸强度不低于15N，断裂伸长率不低于250%，无渗漏、无破损；化学性废物采用耐腐蚀的专用包装袋或硬质容器，易燃易爆化学性废物需采用防静电包装。2.利器盒：损伤性废物采用黄色硬质塑料利器盒，整体防刺穿、防渗漏，盒盖具有一次性锁紧装置，盛装量达到容积的3/4时需立即封口，严禁超过3/4继续使用。3.专用容器：病理性废物（人体组织、器官、死胎等）需采用防渗、防漏的硬质密封容器，药物性废物中的细胞毒性药物需采用专用防刺穿、防渗漏的黄色密封桶，化学性废物中的汞类废物需采用带橡胶塞的玻璃容器，内部添加硫粉覆盖防止汞挥发。4.标识要求：所有医疗废物包装袋、利器盒、专用容器外均需粘贴清晰的中文标签，标签内容包括：产生单位名称、产生科室、产生日期、废物类别、重量、责任人姓名、唯一追溯码。追溯码采用18位编码规则（前6位为医疗机构统一社会信用代码后6位，7-10位为年份，11-12位为月份，13-14位为日期，15-16位为科室代码，17-18位为流水号），实现一物一码、全程可追溯。（四）收集操作规范1.临床科室产生医疗废物后，由产生人员即时分类投放至对应收集容器，严禁混合投放。投放损伤性废物时需确保锐器完全放入利器盒内，严禁将锐器投入包装袋中。2.感染性废物包装袋盛装量达到容积的3/4时，采用“鹅颈结”方式分层封扎，确保封口严密、无渗漏、无破损。封扎后粘贴标签，标注完整信息。3.特殊医疗废物收集要求：（1）隔离传染病患者产生的医疗废物采用双层黄色包装袋，每层均需鹅颈结封扎，粘贴“隔离感染性废物”专用标识，由专人收集，产生后2小时内转运至暂存点；（2）病理性废物（人体组织、死胎等）装入双层包装袋后放入硬质密封容器，粘贴“病理性废物”标识，立即转运至暂存点低温冷藏；（3）细胞毒性药物废物由经过专门培训的人员穿戴全套防护用品收集，放入专用密封桶，粘贴“细胞毒性药物废物”标识，单独转运、单独存放；（4）菌种、毒种保存液等高危感染性废物，需在产生科室进行压力蒸汽灭菌处理后，再按感染性废物收集转运。4.科室临时存放点设置要求：临床科室需设置专门的医疗废物临时存放区域，远离清洁区、治疗室、配餐室，配备防鼠、防蚊蝇设施，临时存放时间不超过12小时。临时存放点需设置明显的医疗废物警示标识和“禁止吸烟、禁止饮食”标识。三、院内转运与暂存管理（一）院内转运规范1.人员要求：转运人员需经过医疗废物处置专项培训并考核合格，持证上岗，工作时穿戴专用防护用品（工作服、乳胶手套、加厚橡胶手套、医用外科口罩、护目镜、防水胶鞋），接触特殊感染性废物、细胞毒性药物废物时需升级防护等级（穿戴N95口罩、防护服、防毒面具等）。2.转运工具要求：采用专用密闭转运车，车身为黄色，粘贴清晰的医疗废物警示标识，车厢防渗漏、防遗撒、易于清洗消毒。转运车配备专用的转运台账、应急消毒用品、备用包装袋。3.转运路线与时间：转运路线需避开清洁区、人员密集区、食品加工区、配餐室，优先走专用污梯、污道，固定转运时间并公示。三级医院每天转运不少于4次（8:00、12:00、16:00、20:00），二级医院每天转运不少于2次（9:00、16:00），基层医疗机构每天转运不少于1次；特殊感染性废物需随产随转，最长间隔不超过2小时。4.转运交接要求：转运人员与科室责任人现场核对医疗废物的类别、数量、包装、标签、追溯码，确认无误后双方在转运台账上签字，台账内容包括：废物类别、重量、件数、产生科室、交接时间、交接双方姓名、追溯码范围。纸质台账保存期限不低于5年，电子台账永久存储。转运过程中严禁打开包装袋检查，严禁丢弃、遗撒医疗废物，严禁在非指定区域停留。5.转运工具消毒：转运车每次使用后，在暂存点专用清洗区用1000mg/L含氯消毒剂擦拭车厢内外及车轮，作用30分钟后用清水冲洗干净，晾干备用。转运特殊感染性废物后，消毒浓度提升至2000mg/L。消毒污水排入医疗机构污水处理系统，经处理达标后排放。（二）暂存点设置要求医疗废物暂存点的设置需符合《医疗废物集中处置技术规范》（HJ2025-2012）要求，具体标准如下：1.选址要求：远离医疗区、食品加工区、人员活动区、生活垃圾存放场所，距离不小于20米，且位于医疗机构常年主导风向的下风向，避开地下水补给区，地面高于室外地面0.3米以上，防止雨水倒灌。2.设施要求：（1）暂存点为封闭独立建筑或专用房间，设专人管理，安装智能门禁系统，无关人员严禁进入；（2）地面和1.5米以下墙面采用防滑、防渗、耐腐蚀的材料（如瓷砖、环氧树脂），地面坡度为1%-2%，低处设带水封的地漏，地漏接入医疗机构污水处理系统；（3）配备机械通风设施，换气次数不小于6次/小时，严禁采用空气直排；（4）配备防鼠、防蚊蝇、防蟑螂设施（如挡鼠板、纱窗、灭蝇灯），防鼠板高度不低于0.6米；（5）设置专用清洗消毒区，配备高压水枪、消毒设备、洗手设施（非接触式水龙头、洗手液、干手器）；（6）暂存点外设置明显的医疗废物警示标识、“禁止吸烟、禁止饮食”标识、危险废物标识。3.分区设置：暂存点内按医疗废物类别设置独立存放区域，分别为感染性废物区、损伤性废物区、病理性废物区、药物性废物区、化学性废物区，各区域设置清晰的分区标识，严禁混合存放。病理性废物区配备专用低温冷藏柜，药物性废物中细胞毒性药物设置专用防爆柜，化学性废物中易燃易爆品设置专用防爆存储区，配备消防器材。（三）暂存管理规范1.入库管理：医疗废物入库前，暂存点管理人员核对转运台账与实物，确认包装完好、标签完整、追溯码有效后，录入智慧监管系统，按类别存放至对应区域，摆放整齐，距离墙面不小于0.2米，距离地面不小于0.1米。2.存储时限要求：感染性废物、损伤性废物暂存时间不超过48小时，三级医院感染性废物暂存时间不超过24小时；病理性废物冷藏（2-8℃）暂存时间不超过24小时，冷冻（≤-18℃）暂存时间不超过7天；药物性、化学性废物暂存时间不超过90天，其中易燃易爆化学性废物存储量不超过100kg。3.日常管理：暂存点管理人员每天对暂存环境进行2次消毒，地面、墙面用1000mg/L含氯消毒剂擦拭，空气用紫外线灯照射消毒（每次30分钟，每天2次）或采用空气消毒机持续消毒。每天检查暂存设施运行情况、废物存储情况、包装完好情况，发现泄漏、破损立即按应急预案处置。建立暂存台账，记录每批次废物的入库时间、类别、重量、来源、出库时间、处置单位、转运人员等信息，台账纸质版保存不低于5年，电子版永久存储。4.禁止行为：暂存点严禁存放非医疗废物物品，严禁露天存放医疗废物，严禁将医疗废物转让、出售给无资质单位或个人，严禁在暂存点内分拣、拆解医疗废物，严禁将医疗废物自行填埋、焚烧。四、院外转运与终端处置衔接（一）处置单位资质要求医疗机构需与取得《危险废物经营许可证》（经营类别包含HW01医疗废物）的集中处置单位签订长期处置协议，协议中明确转运频率、处置方式、交接流程、费用标准、双方责任、应急联动机制等内容。严禁将医疗废物交给未取得相应资质的单位或个人处置。（二）交接转运要求1.转运频率：三级医院每天至少转运1次，二级医院每2天至少转运1次，基层医疗机构每3天至少转运1次；突发公共卫生事件期间，隔离病区、发热门诊产生的医疗废物每天转运2次，暂存时间不超过24小时。2.交接流程：医疗废物出库时，暂存点管理人员与集中处置单位转运人员现场核对废物类别、数量、包装、标签，通过智慧监管系统扫码确认，生成危险废物电子转移联单，双方签字确认。电子转移联单同步上传至属地生态环境部门、卫生健康部门监管平台，联单保存期限不低于10年，电子联单永久存储。3.转运要求：集中处置单位转运车辆需符合《危险货物道路运输规则》要求，配备GPS定位、温度监控、视频监控设备，运输路线避开人员密集区、饮用水源保护区，运输过程中严禁开盖、严禁遗撒。医疗机构需核实转运车辆、人员的资质证件，严禁无资质车辆、人员进入暂存点。（三）自行处置要求偏远地区、交通不便的基层医疗机构，若无法实现集中转运，可配备符合标准的小型医疗废物处置设备（高温蒸汽灭菌设备、微波消毒设备、高温干热灭菌设备等），自行处置医疗废物。处置设施需符合《医疗废物高温蒸汽集中处理工程技术规范》（HJ/T276-2022）要求，处置效果需达到国家标准（微生物灭活率≥99.99%），处置后的残渣按一般工业固体废物管理，可纳入生活垃圾焚烧处置体系。自行处置的医疗机构需建立处置台账，记录每批次废物的类别、数量、处置时间、温度、压力、操作人员等信息，每月向属地卫生健康、生态环境部门报告处置情况。（四）可回收医疗相关废物管理未被患者血液、体液、排泄物污染的输液瓶（袋）、一次性塑料药杯、玻璃药瓶、纸质药品包装盒等物品，不属于医疗废物，需单独收集、单独存放，交给具备再生资源回收资质的单位闭环利用，严禁用于制造医疗用品、食品包装、儿童玩具等。2026年二级以上医疗机构可回收医疗相关废物追溯率需达到100%，每个回收包装粘贴追溯码，记录来源、回收单位、再生用途，确保全链条可追溯。五、智慧化全流程监管体系（一）智慧监管平台建设二级以上医疗机构需在2026年6月底前建成医疗废物智慧监管平台，接入本机构HIS系统、感控系统、后勤管理系统，与属地卫生健康、生态环境部门监管平台互联互通，实现医疗废物从产生、收集、转运、暂存到处置的全链条数字化追溯。（二）智能设备配置1.科室收集端：临床科室配备智能称重设备，自动识别废物类别、重量，生成唯一追溯码，实时上传至监管平台；配备AI智能分类辅助设备，通过图像识别技术自动判断投放物品分类是否正确，分类错误时发出语音提醒，引导工作人员正确投放。2.转运端：转运车辆配备GPS定位、视频监控、智能锁设备，实时上传转运路线、位置、车厢状态，若出现路线偏离、异常开盖、遗撒等情况，平台自动报警。3.暂存点端：暂存点配备智能门禁、视频监控、温度传感器、重量传感器、烟雾报警器，实时监控暂存环境、废物存量、安全状态；当废物存量达到暂存容量的80%时，平台自动向管理人员发出转运提醒；当温度、湿度、烟雾浓度超标时，自动触发报警。（三）平台功能应用智慧监管平台具备数据统计、异常预警、溯源查询、考核评价等功能：1.数据统计功能：自动统计各科室医疗废物产生量、分类准确率、转运及时率、暂存周期等数据，生成日报、周报、月报、年报，为管理决策提供数据支撑。2.异常预警功能：对分类错误、包装破损、转运超时、暂存超期、异常开盖、数据缺失等异常情况，平台自动推送预警信息至相关责任人，要求2小时内核实处置，处置结果同步上传平台，形成闭环管理。3.溯源查询功能：通过追溯码可快速查询某一袋医疗废物的产生科室、产生时间、类别、重量、转运人员、暂存时间、处置单位等全流程信息，溯源响应时间不超过1分钟。4.考核评价功能：平台自动对各科室医疗废物管理情况进行评分，评分结果直接纳入科室绩效考核，减少人工考核误差。（四）数据安全管理智慧监管平台数据存储符合《中华人民共和国数据安全法》《中华人民共和国个人信息保护法》要求，采取加密存储、访问权限控制、备份容灾等安全措施，防止数据泄露、篡改、丢失。医疗废物追溯数据仅用于管理和监管，不得用于其他商业用途。六、职业防护与健康管理（一）防护用品配备医疗机构需为医疗废物收集、转运、暂存、处置工作人员配备合格的个人防护用品，具体标准：1.常规作业配备：一次性医用外科口罩、双层乳胶手套（内层）+加厚橡胶手套（外层）、防护面罩、防水工作服、防水围裙、防滑胶鞋、工作帽；2.接触特殊感染性废物时配备：N95及以上级别的医用防护口罩、护目镜、一次性医用防护服、鞋套、靴套；3.接触细胞毒性药物、化学性废物时配备：防毒面具（配相应滤毒盒）、防化服、耐酸碱手套、耐酸碱胶鞋；4.防护用品储备量满足30天以上使用需求，设置专门的存放点，定期检查更换，过期、破损的防护用品及时清理。（二）健康监护要求1.职业健康检查：医疗废物处置工作人员每年进行1次职业健康检查，检查项目包括血常规、肝功能、肾功能、乙肝五项、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体、胸片、皮肤检查等，建立个人职业健康档案，档案保存期限不低于劳动者在职期间及离职后30年，符合《中华人民共和国职业病防治法》要求。患有活动性肺结核、慢性渗出性皮肤病、精神疾病等职业禁忌证的人员，不得从事医疗废物处置工作。2.免疫接种：为工作人员免费接种乙肝疫苗、破伤风疫苗，根据工作需要接种流感疫苗、新冠疫苗、猴痘疫苗等，定期检测抗体水平，抗体不达标的及时补种。3.职业暴露处置：发生医疗废物刺伤、擦伤、黏膜暴露等职业暴露后，严格按照以下流程处置：（1）局部应急处理：锐器伤立即从近心端向远心端挤压伤口，尽可能挤出损伤处的血液，用流动清水和肥皂水反复冲洗伤口不少于15分钟，再用75%酒精或0.5%碘伏消毒后包扎；黏膜暴露用生理盐水反复冲洗暴露部位不少于15分钟；（2）报告与评估：立即向科室负责人和感控部门报告，填写《医疗废物职业暴露登记表》，感控部门根据暴露源类型、暴露程度进行风险评估；（3）预防用药与随访：暴露源为乙肝阳性且暴露者无保护性抗体的，24小时内注射乙肝免疫球蛋白并接种乙肝疫苗，随访6个月；暴露源为丙肝阳性的，随访6个月；暴露源为艾滋病阳性的，2小时内服用抗逆转录病毒药物（最迟不超过72小时），随访12个月；暴露源为梅毒阳性的，注射苄星青霉素，随访3个月。4.每季度开展1次职业暴露原因分析，针对高频暴露场景制定改进措施，降低职业暴露发生率，2026年医疗废物处置工作人员职业暴露发生率控制在5次/百万工时以内。七、应急管理（一）应急预案制定医疗机构需制定《医疗废物意外事件应急预案》，明确事件分级、应急组织体系、处置流程、责任分工、应急物资储备等内容，每年至少修订1次，遇政策调整、机构变化、事件处置后及时更新。（二）事件分级根据医疗废物泄漏量、影响范围、危害程度，将事件分为三级：1.一般事件：医疗废物泄漏量不足5kg，未发生人员感染，未扩散至科室临时存放点以外区域；2.较大事件：医疗废物泄漏量5-50kg，或出现1-2例疑似感染病例，或扩散至院内公共区域但未扩散至院外；3.重大事件：医疗废物泄漏量50kg以上，或出现3例及以上确诊感染病例，或扩散至院外造成环境污染或社会影响。（三）应急处置流程1.发现医疗废物泄漏、丢失、被盗等事件后，第一发现人立即向医疗废物管理办公室和感控部门报告，说明事件发生时间、地点、废物类别、数量、初步原因。2.医疗废物管理办公室立即研判事件等级，启动相应级别应急预案，组织应急处置队伍开展工作。较大及以上事件需第一时间报告属地卫生健康、生态环境、公安部门，不得隐瞒、谎报、迟报。3.现场处置措施：（1）设置警戒区域，疏散无关人员，禁止无关人员进入；（2）应急处置人员穿戴全套防护用品，对泄漏的医疗废物进行收集，少量泄漏用镊子夹取放入专用包装袋，大量泄漏用消毒后的扫帚、簸箕收集，严禁徒手接触；（3）污染区域用含氯消毒剂消毒：一般感染性废物泄漏用2000mg/L含氯消毒剂，传染病相关废物泄漏用5000mg/L含氯消毒剂，从污染区外围向中心喷洒消毒，作用时间不少于30分钟，消毒后用清水冲洗；（4）如有人员受伤或暴露，立即开展职业暴露处置，安排就医；（5）若发生医疗废物丢失、被盗，立即配合公安机关开展调查，追踪废物流向，防止造成传播风险。4.事件处置结束后，组织开展事件调查，分析原因，明确责任，制定整改措施，形成事件处置报告，上报监管部门。（四）应急物资与演练1.医疗机构在暂存点、各科室配备医疗废物应急处置箱，箱内物品包括：N95口罩、护目镜、防护服、手套、胶鞋、消毒用品（含氯消毒剂、酒精、消毒湿巾）、收集工具（镊子、扫帚、簸箕、备用包装袋、利器盒）、警戒带、警示牌等。每季度检查1次应急物资，及时补充过期、破损物品，确保完好率100%。2.应急演练：三级医院每季度组织1次医疗废物应急演练，二级医院每半年组织1次，基层医疗机构每年组织1次。演练内容包括泄漏处置、职业暴露处置、丢失处置、突发公共卫生事件专项处置等。每次演练后进行评估，总结问题，修订预案，提升应急处置能力。八、培训考核与监督追责（一）培训管理1.全员培训：医疗机构每年至少组织2次全员医疗废物处置专项培训，新入职员工岗前培训必须包含医疗废物处置内容，考核合格后方可上岗。培训对象覆盖医护人员、护理人员、行政人员、后勤人员、保洁人员、实习进修