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文档简介

1、黑龙江省高考化学备考复习专题十六:有机合成与推断C卷姓名:_ 班级:_ 成绩:_一、 单选题 (共6题;共12分)1. (2分) 下列反应中,不可能在有机物中引入羧基的是( )A . 卤代烃的水解B . 有机物RCN在酸性条件下水解C . 醛的氧化D . 烯烃的氧化2. (2分) (2017高二下宣城期中) 是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列路线制得,下列说法正确的是( ) A B C A . B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B . A的结构简式是CH2CHCH2CH3C . 该有机烯醚不能发生加聚反应D . 的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应3. (2分) (2018南通模拟)

2、某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下: 下列说法正确的是( )A . X、Y分子中均有两个手性碳原子B . 过量酸性KMnO4溶液可将X转化为YC . Y转化为Z的反应类型是加聚反应D . Z与足量H2发生加成反应,消耗Z与H2的分子数之比为1:34. (2分) (2016高一下成都期末) 制取一氯乙烷,采用的最佳方法是( ) A . 乙烷和氯气取代反应B . 乙烯和氯气加成反应C . 乙烯和HCl加成反应D . 乙烷和HCl作用5. (2分) (2017高二下铜陵期中) 用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯 的过程中发生的反应类型为( ) 取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原A .

3、B . C . D . 6. (2分) (2019高二上江阴期中) 用2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇,经过下列哪几步反应 ( ) A . 加成消去取代B . 消去加成水解C . 取代消去加成D . 消去加成消去二、 综合题 (共15题;共84分)7. (4分) (2018太原模拟) 辣椒素是辣椒的活性成分,可在口腔中产生灼烧感,能够起到降血压和胆固醇的功效,进而在很大程度上预防心脏病,也能缓解肌肉关节疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为:(R 为烃基)其中一种辣根素脂类化合物J的合成路线如下:已知:A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰J的分子式为C

4、15H22O4R1CHO + R2CH2CHO + H2O回答下列问题:(1) G所含官能团的名称为_。 (2) 由A和B生成C的化学方程式为_。 (3) 由C生成D的反应类型为_,D的化学名称为_;。 (4) 由H生成I的化学方程式为_。 (5) 在G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示两组峰的是_;(写结构简式)。 (6) 参照上述路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯的路线:_。 8. (7分) (2016静安模拟) 聚酯纤维(涤纶)是重要的衣服面料,以下是一种合成路线(部分反应条件略去)已知:酯与醇(或酚)可发生如下

5、酯交换反应:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(1) C8H10的系统命名为_;它的同系物分子通式为_ (2) 在其它催化剂作用下,乙烯与氧气反应的产物是_(写结构简式) (3) 若B过量,生成的聚酯纤维可表示为: 若乙二醇过量,则生成的聚酯纤维可表示为_ (4) 将废涤纶和甲醇在一定条件下反应,对聚合物进行降解,生成物是_(填名称) (5) 对苯二甲酸有多种芳香族同分异构体,写出一种满足以下条件的有机物的结构简式_遇氯化铁溶液显紫色;能发生银镜反应;有三种不同化学环境的H原子(6) 聚合物PC也由酯交换反应合成,其结构可表示为: 合成PC的2种单体的中:醇(或酚)的结构简式为_,酯的名称

6、为_ 9. (4分) 姜醇具有祛风散寒、健胃止吐、解毒的药用价值下图是由化合物M制备姜醇路线图M是由C、H、O三种元素组成的芳香醛类化合物,其相对分子质量小于160,其中O元素的质量分数为31.58%(1) M的分子式是_(2) 反应的反应类型是_(3) 高聚物Q所含的官能团的名称是_(4) 写出反应的化学方程式:_(5) M有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体数目是_种:属于芳香族化合物,苯环上有两个取代基,且分子内无其它的环状结构;遇FeCl3溶液显紫色;烯醇式结构(RCH=CHOH)很不稳定;在上述同分异构体中,能发生水解,其核磁共振氢谱显示为3:2:2:1的同分异构体的结构简

7、式是_;,1mol该物质在一定条件下与足量的NaOH溶液反应,需要的NaOH的物质的量是_mol10. (5分) (2018高三上台州月考) 烃A是一种重要的化工原料,己知气体A在标准状况下相对氢气的密度为13,B可发生银镜反应,它们之间的转化关系如图。请回答:(1) 有机物C中含有的官能团名称是_,反应的反应类型是_。 (2) 反应的原子利用率达100%,该反应的化学方程式是_。 (3) 下列说法正确的是_。 A . 反应也能实现原子利用率100%B . 乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解的反应叫作皂化反应C . 有机物A,B,C均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D . 有机物B和D都可以与新制碱性氢氧化

8、铜悬浊液发生反应11. (10分) (2018高三上天水开学考) 化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息: A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;RCHCH2 RCH2CH2OH;化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。请回答下列问题:(1) A的化学名称为_。 (2) D的结构简式为_。 (3) E的分子式为_。 (4) F生成G的化学方程式为_,该反应类型为_。 (5) I的结构筒式为_。 (6) I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中

9、能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,符合以上条件的同分异构体共有_种。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式_。12. (5分) 某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料,通过质谱法测得其最大质荷比为118;其核磁共振氢谱中有5个峰,峰面积之比为1:2:2:2:3;其苯环上只有一个取代基以下是以A为原料合成高分子化合物F、I的路线图,试回答下列问题: (1) A的结构简式为_; (2) E中的官能团名称是_; (3) G的结构简式为_; (4) 反应、的反

10、应类型分别是_,_; (5) 反应的化学方程式:_; (6) 反应、生成的高分子化合物的反应原理是否相同?_; (7) 符合以下条件的C的同分异构体有_种(不考虑立体异构) a、苯环上有两个取代基b、苯环上的一氯代物有两种c、加入三氯化铁溶液显色d、向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1mol氢气13. (6分) (2017高二上怀柔期末) 某芳香烃A有如图转化关系: (1) 写出反应和的反应条件:_;_ (2) 写出A和D结构简式:A_;D_; (3) 写出反应的化学方程式:_ (4) 反应的反应类型_ (5) 根据已学知识和获取的信息,写出以CH3COOH, 为原料合成重要的化工产品

11、的路线流程图(无机试剂任选)_;合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH H2C=CH2 14. (6分) (2018沈阳模拟) 以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线如下图所示:已知:RCH=CH2 丙酮能被KMnO4(H+)氧化,使之褪色(1) A生成B的反应类型为_,C中含氧官能团的名称为_。 (2) G是与CH3OH相对分子质量相差56的同系物,且不能使KMnO4(H+)褪色,G的名称为_(3) 检验A分子碳碳双键的方法_。 (4) D与NaOH水溶液反应的化学方程式为_。 (5) E在一定条件下还可以合成含有六元环结构的H,则H的结构简式为_。 (6) 若F的平均相对分子质量为25

12、200,则其平均聚合度为_(7) 满足下列条件的C的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。含有1个六元碳环,且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基1mol该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀(8) 写出以 为原料(其他试剂任选)制备化合物 的合成路线,请用以下方式表示:A B 目标产物。_15. (6分) (2018高三上兰州期中) (化学选修5:有机化学基础) 聚合物H ( )是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,其合成路线如下: 已知:C、D、G均为芳香族化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。Diels-Alder反应: 。(1) 生成A的反应类型是_。D的名称是_。

13、F中所含官能团的名称是_。 (2) B的结构简式是_;“BC”的反应中,除C外,另外一种无机产物是_。 (3) D+GH的化学方程式是_。 (4) Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,则Q可能的结构有_种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为_(任写一种)。 (5) 已知:乙炔与1,3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1,3-丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成 ,写出合成路线_(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 16. (4分) (2018高三下雅安月考) 查尔酮是一种重要的化工原料,可以通过如下过程合

14、成。请回答下列有关问题:(1) 已知A的分子式为C8H10,它的结构简式为_。查尔酮的结构属于烯烃的_;(填“顺式”或“反式”)异构。 (2) B转化成C的反应类刑属于_;C分子中含氧官能团为_。 (3) D物质在OH-存在时与苯甲醛反应的化学方程式为_。 (4) D的同分异构体中,属于芳香醛的有_种;其中核磁共振氢谱吸收峰种类最少的一种同分异构体的名称为_。 (5) 参照上述合成路线,写出由CH3CH=CH2制取丙酮的流程图:_。 17. (4分) (2017高二下红桥期末) 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下: (1) A的分子式为C2H2O3,可发生

15、银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_。写出A+BC的化学反应方程式为_。 (2) C中3个OH的酸性有强到弱的顺序是:_。 (3) E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有_种。 (4) DF的反应类型是_,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:_。 属于一元酸类化合物,苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(5) 己知: A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下: _18. (9

16、分) (2017高二上包头期末) 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应 2RCCH RCCCCR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1) B的结构简式为_,D 的化学名称为_ (2) 和的反应类型分别为_、_ (3) E的结构简式为_用1mol E合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_mol (4) 化合物( )也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_ (5) 芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中2种

17、的结构简式_,_ 19. (3分) (2016高一下杭锦后旗期末) 根据下面的反应路线及所给信息填空 (1) A的结构简式是_,名称是_ (2) 的反应类型是_,的反应类型是_ (3) 反应的化学方程式是_ 20. (5分) 一种联合生产树脂(X)和香料(Y)的合成路线设计如图: 已知:A是一种烃的含氧衍生物,其相对分子质量小于100,碳、氢元素质量分数之和为82.98% 回答下列问题:(1) B中的官能团名称为_ (2) 写出结构简式:A_,G_ (3) 下列说法正确的是:_ aB与E生成F的反应类型为加成反应b1molG最多能与5molH2发生加成反应c与氢氧化钠水溶液反应时,1molY最

18、多能消耗2molNaOH(4) H生成Y的化学方程式为_ (5) 尿素 氮原子上的氢原子可以像A上的氢原子那样与C发生加成反应,再缩聚成高分子化合物写出尿素与C在一定条件下生成线性高分子化合物的化学方程式_ (6) H的同分异构体中,能同时满足如下条件的有机物有_种,写出其中一种的结构简式_ 可发生银镜反应只含有一个环状结构且可使FeCl3溶液显紫色核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为3:2:2:1(不考虑立体异构)21. (6分) (2018高三上东莞期末) 丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下: 己知: (1) G中官能团的名称为_、_。 (2) D的系统命名是_。 (3) 由A生成B的化学方程式为_,反应类型_。 (4) C与银氨溶液反应的化

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