西宁市高三上学期理综-化学期末考试试卷(II)卷_第1页
西宁市高三上学期理综-化学期末考试试卷(II)卷_第2页
西宁市高三上学期理综-化学期末考试试卷(II)卷_第3页
西宁市高三上学期理综-化学期末考试试卷(II)卷_第4页
西宁市高三上学期理综-化学期末考试试卷(II)卷_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、西宁市高三上学期理综-化学期末考试试卷(II)卷姓名:_ 班级:_ 成绩:_一、 单选题 (共7题;共14分)1. (2分) (2018高一上翁牛特旗期中) 下列离子方程式中,属于氧化还原反应的是( ) Fe+Cu2+Fe2+CuBa2+2OH-+2H+SO42-BaSO4+2H2OCl2+H2OH+Cl-+HClOCO32-+2H+CO2+H2OAg+Cl-AgClA . 只有B . C . D . 2. (2分) (2016高二下铅山期中) 分子式为C8H10O的芳香族化合物,遇三氯化铁溶液不显色,能与金属钠反应放出氢气,满足条件的同分异构体有( ) A . 大于10种B . 10种C .

2、 6种D . 5种3. (2分) 将a L(标准状况)CO2通入100mL 3molL-1 NaOH溶液中,下列各项为通入CO2过程中溶液内发生反应的离子方程式,其中不正确的是 ( )A . a =6.72时,CO2+OH- = HCOB . a =3.36时,CO2+2OH- = CO+H2OC . a =4.48时,2CO2+3OH- = CO+HCO+H2OD . a =8.96时,3CO2+4OH- = CO+2HCO+H2O4. (2分) (2016高一下双峰期中) 某元素X的气态氢化物的化学式为XH3 , 则X的最高价氧化物的水化物的化学式为( ) A . H2XO3B . HXO

3、3C . HXOD . H2XO45. (2分) (2016高一下临渭期末) 下列各组物质中,互称为同分异构体的是( ) A . 水与冰B . O2与O3C . 丁烷和正丁烷D . 与 6. (2分) (2018高二下静海开学考) 下列说法错误的是( )NaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)/ c(HCO3)的比值保持增大浓度均为0.1 molL1的Na2CO3、NaHCO3混合溶液:2c(Na+)=3c(CO32-)+c(HCO3-)在0.1 molL1氨水中滴加0.lmolL1盐酸,恰好完全中和时溶液的pH=a,则由水电离产生的c(OH)=10amolL1向0.1mol/LNa2SO3溶液

4、中加入少量NaOH固体,c(Na+)、c(SO32)均增大在Na2S稀溶液中,c(H+)=c(OH)+c(H2S)+c(HS)A . B . C . D . 7. (2分) 含有下列各组离子的溶液中,通入(或加入)过量的某种物质后仍能大量共存的是( )A . H+、Ba2+、Fe3+、NO3- , 通入SO2气体B . Ca2+、Cl-、K+、H+ , 通入CO2气体C . Al(OH)4-、Na+、Br-、SO42- , 通入CO2气体D . HCO3、Na+、I-、HS- , 加入AlCl3溶液二、 实验题 (共1题;共5分)8. (5分) (2015高二下连江期中) 实验室制备1,2二溴

5、乙烷的反应原理如下: CH3CH2OH CH2=CH2CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题:(1) 在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右,其最主要目的是_;(填正确选项前的字母) a引发反应b加快反应速度c防止乙醇挥发d减少副产物乙醚生成(2) 在装置C中应加入_,其目的是吸收A中反应可能

6、生成的酸性气体:(填正确选项前的字母) a水b浓硫酸c氢氧化钠溶液d饱和碳酸氢钠溶液(3) 判断该制备反应已经结束的最简单方法是_; (4) 将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_层(填“上”、“下”); (5) 若产物中有少量未反应的Br2,最好用_洗涤除去;(填正确选项前的字母) a水b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液d乙醇 (6) 若产物中有少量副产物乙醚可用_的方法除去; (7) 反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_ 三、 综合题 (共3题;共14分)9. (3分) (2016高一下双峰期中) 根据题意解答 (1) 工

7、业上用FeCl3溶液刻蚀铜的线路板, 反应为Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2依据此氧化还原反应,设计成原电池现给出铁棒、铜棒、石墨电极,原电池的负极为_,正极电极反应方程式_,若负极减重6.4克,则电路中转移电子的物质的量为_(2) 在一密闭的2L的容器里装有4mol SO2和2mol O2,在一定条件下开始反应2min末测得容器中共有5.6mol 气体,试计算: (i)2min末SO3的浓度_(ii)用SO2表示该反应的平均反应速率_10. (6分) (2019高三上唐山月考) 镍、钴、钛、铜等元素常用作制备锂离子电池的正极材料或高效催化剂。NA表示阿伏加德罗常数,请填写下列空白

8、。 (1) 基态Co原子的电子排布式为_。 (2) 镍与CO生成的配合物Ni(CO)4中,易提供孤电子对的成键原子是_(填元素名称);1 molNi(CO)4中含有的键数目为_;写出与CO互为等电子体的一种阴离子的化学式_。 (3) Ti(BH4)2是一种储氢材料。BH4-的空间构型是_,B原子的杂化方式_。与钛同周期的第B族和A族两种元素中第一电离能较大的是_(写元素符号),原因是_。 (4) CuFeS2的晶胞如图所示,晶胞参数分别为anm、bnm、cnm;CuFeS2的晶胞中每个Cu原子与_个S原子相连,晶体密度_gcm3(列出计算表达式)。 以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞

9、中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图中原子2和3的坐标分别为(0,1, )、( , ,0),则原子1的坐标为_。11. (5分) (2016高三上武汉期中) 工业上以1,3丁二烯,丙烯,乙炔等为原料合成 流程图如图 (1) 反应的反应类型是_,B中含有的官能团的名称_ (2) 写出反应的化学方程式_ (3) 写出C的结构简式_ (4) 写出 含有六元环且核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式_ (5) 根据以上合成信息,以乙烯为原料合成1,6己二醇,其他试剂任选,写出合成的流程图_ 四、 推断题 (共1题;共5分)12. (5分) (2015高二下莆田期中) 如图所示,横坐标为溶液的p

10、H,纵坐标为Zn2+或Zn(OH)42的物质的量浓度的对数 回答下列问题:(1) 往ZnCl2溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,反应的离子方程式可表示为_ (2) 从图中数据计算可得Zn(OH)2的溶度积Ksp=_ (3) 某废液中含Zn2+,为提取Zn2+可以控制溶液中pH的范围是_ 某工厂用六水合氯化镁和粗石灰制取的氢氧化镁含有少量氢氧化铁杂质,通过如下流程进行提纯精制获得阻燃剂氢氧化镁(4) 步骤中加入保险粉(Na2S2O4)的作用:_; (5) 已知EDTA只能与溶液中的Fe2+反应生成易溶于水的物质,不与Mg(OH)2反应虽然Fe(OH)2难溶于水,但步骤中随着EDTA的加入,最终能够将

11、Fe(OH)2除去并获得纯度高的Mg(OH)2请从沉淀溶解平衡的角度加以解释_; (6) 为研究不同分离提纯条件下所制得阻燃剂的纯度从而确定最佳提纯条件,某研究小组各取等质量的下列4组条件下制得的阻燃剂进行含铁量的测定,结果如表: 精制阻燃剂的条件阻燃剂铁含量序号提纯体系温度/加入EDTA质量/g加入保险粉质量/gW(Fe)/(104g)1400.050.057.632400.050.106.833600.050.106.834600.100.106.51若不考虑其它条件,根据上表数据,制取高纯度阻燃剂最佳条件是 (填字母)4060EDTA质量为O.05gEDTA质量为0.10g保险粉质量为0.05g保险粉质量为0.10gA . B . C . D . 第 10 页 共 10 页参考答案一、 单选题 (共7题;共14分)1-1、2-1、3-1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论