熵变计算方法总结

1、体系熵变计算,1. 理想气体单纯 p,V,T 变化,. 恒容过程,. 恒压过程,例题：汽缸中有3mol，400K的氢气，在101.325 kPa下向300K的大气中散热直到平衡为止，求氢气的熵变并判断过程进行的方向。已知： 。,解：题中所谓的到平衡是指氢气的终态温度为300K，恒压过程有：,判断：过程为自发过程,0,. 恒温过程,例题：1mol理想气体在298K时恒温可逆膨胀体积为原来的10倍，求熵变。若在上述始末态间进行的是自由膨胀过程，求熵变。并判断过程进行的方向。,解：恒温过程有,自由膨胀：,自由膨胀与恒温过程相同，因为始末态相同，状态函数 不变。,此为可逆过程,理想气体恒温内能不变，功

2、为零，故热也为零，因此 。所以 。,此为自发过程,. 理想气体恒温混合过程,对每种气体分别用恒温过程处理：,3mol氮气,2mol氧气,例题：一300K绝热容器中有一隔板，两边均为理想气体，抽去隔板后求混合过程的熵变，并判断过程的可逆性。,解：,对隔离体系：,此为自发过程,. 传热过程,根据传热条件（恒压或恒容）计算传热引起的熵变，若有体积或压力变化，则加上这部分的熵变。,例题：1mol，300K的氢气，与2mol，350K的氢气在101.325 kPa下绝热混合，求氢气的熵变，并判断过程进行的方向。 。,解：因为是绝热过程，故有热平衡：,此为自发过程？,2. 凝聚体系,由于凝聚体系特有的不可

3、压缩性，只考虑温度对熵变的影响：,3. 相变过程,例题：已知苯在101.325 kPa， 80.1时沸腾，其汽化热为30878J/mol 。液态苯的平均恒压摩尔热容为142.7J/molK 。 将 1mol，0.4atm的苯蒸汽在恒温80.1 下压缩至1atm ，然后凝结为液态苯，并将液态苯冷却到60，求整个过程的熵变。设苯蒸汽为理想气体。,解：对于一些较复杂的过程可用一些示意图简示：,能不能进行,例题：今有两个容器接触，外面用绝热外套围着，均处于压力101.325 kPa下，一个容器中有0.5mol的液态苯与 0.5mol的固态苯成平衡。在另一个容器中有0.8mol的冰与 0.2mol的水成

4、平衡。求两容器互相接触达到平衡后的熵变。已知常压下苯的熔点为5，冰的熔点为0。固态苯的热容为122.59J/mol，苯的熔化热为9916J/mol，冰的熔化热为6004J/mol。,0.5mol,l 0.5mol,s,0.8mol,s 0.2mol,l,5,0,解：分析：冰要熔化成水且水升温，苯要凝固且固态苯降温，热平衡为：,例题： 100, 101325Pa下1 molH2O(l)气化为101325Pa的水蒸气，已知此时H2O (l)的蒸发热为40.66kJmol-1，试计算熵变和热温商，并判断过程可逆性。 (1) p外=101325Pa，(2) p外=0。,不可逆程度：,解：,不可逆程度：,例题：1Kg，273K的水与373K的恒温热源接触，当水温升至373K时，求水，热源熵变及总熵变。若水是先与323K的恒温源接触，达到平衡后再与373K的