高中化学-必修二有机化合物课件.ppt

1、，第三章有机化合物，第一节最简单的有机化合物-甲烷，一年级化学制剂组，2017.4.2，第一节有机化合物介绍，3，1，有机化合物，1，定义：2，成分：包含碳的化合物是有机物，碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤等CO、CO2、H2CO3及其盐，氢氰酸盐(HCN)及其盐，硫氰酸盐(HSCN)，氰酸盐(HCNO)，主要元素，其他元素，4，有机化学的研究对象：有机化学是关于有机化合物的来源，制备，结构，性能，应用以及理论和方法的研究。科学家认为有机物来自无机物。从无机物中制造有机物的第一反应：5，我们在日常生活中遇到的有机化合物是什么？棉花，淀粉，纤维素和蛋白质，天然橡胶等。多种材料：合成纤维、合成树脂、合成

2、橡胶等，6，1，大型复杂结构，第二，有机物特性和结构特性：(1)碳原子形成4个共价键。(2)碳原子之间可能存在不同的共价键(单键、双键、三键)、(3)同分体现象。2，大部分有机物可以燃烧(CCl4可以成为灭火剂)。4，难以溶于水，易溶于有机溶剂。3，大部分有机物为共价化合物，非电解质，熔点低。5，大部分有机反应速度慢，反应的副产品很多。因此，有机反应往往需要加热或添加催化剂，有机反应用箭头表示：(4)碳原子之间形成碳链，或碳环，7，3，有机物质中的碳原子结合的特性，1，碳原子含有4价电子，可以与其他原子形成4个共价键；2，碳原子容易与各种原子形成共价键；碳原子之间容易形成多种复杂的结构单元，例

3、如单键、双键、三键、碳链、碳环等。c、h、h、h、h、h、h、h、c、h、8、(a)按组件1。碳氢化合物：烷烃、烯烃、炔、芳香烃2。仅包含碳氢化合物(如碳氢化合物)的：衍生物：碳氢分子中的氢原子被其他原子或原子团替换而产生的一系列化合物称为碳氢化合物(或包含碳氢化合物和其他元素的化合物)醇、醛、羧酸、酯、卤化烃，4。有机化合物的分类，9，(2)，按碳框架分类，按碳原子的组合构成的基本骨架，有机化合物主要分为两类：1。链状化合物：这种化合物分子中的碳原子以链相连。原来是在地方发现的，所以也称为脂肪族化合物。)例如，正丁烷正丁醇，10，2。环化合物：包含碳原子组成的环结构的分子。环戊烷环己醇，(1

4、)脂环化合物：可分为一类与脂肪族化合物性质相似的碳环化合物。例如，11，(2)芳香化合物：一种含有苯环的分子化合物。例如：除了苯萘、(3)杂环化合物：c以外，构成环的原子是杂环化合物、12、(3)，在作用机理引起的有机化合物分子中，反应比较活跃，反映特定有机化合物共同特性的原子或原子团称为作用机理。含有相同官能团的化合物其化学性质将相似。根据分子包含的作用机理，有机物可以分为多种。有机化合物的几种常见作用机理和相关化合物的分类见表。这是有机化学教科书的主要分类方法。，例如含羧基-coh的羧酸，含氰基-CN的腈，含氨基-NH2的胺，13，按碳骨架分类，1 .碳氢化合物分类、链烃、碳氢分子中碳和碳

5、的连接，包括链、环烃、地质碳氢化合物、芳香烃、分子中至少包含一个苯环的碳氢化合物、链、碳氢化合物、分子中包含碳环的碳氢化合物、14，2。有机化合物分类，有机化合物，链化合物，环化合物，脂环化合物，芳香化合物，15，机械，碳氢化合物，碳氢化合物的衍生物，链烃，环烃，饱和碳氢化合物，不饱和碳氢化合物，地质，碳氢化合物，芳香烃，卤代烃a . H2S b . c2h2c . ch3cl d . c2h 5 ohe . ch4f . h2g .钻石H.CH3COOH I.CO2 J.C2H4，BEJ，18，18，2交相甲烷，19 .也是天然气和家用lpg的主要成分。请告诉我以下说明中是什么物质？它是池塘

6、底部产生的沼气，也叫坑气，通过微生物发酵作用在空气隔离中产生的植物残渣；它是煤矿井下产生的气体(矿井气体或气体)的主要成分；答案：甲烷- CH4，如果甲烷是最简单的有机物，就以甲烷的结构和性质为例：20，甲烷1，甲烷的存在和物理特性，1，存在3354333333333333333333433333333333433354，池塘湿地，池塘湿地。极难溶于水。21，化学：电子：结构：结构简单：最简单，CH4，CH4，2，甲烷的分子组成和结构，CH4，22，正四面体结构图是5个原子不在同一平面上，键角为109028 ，23，练习活动：观察图3-1中显示的c和h空间位置关系。使用原子结构嵌片模型(或橡胶

7、泥、粘土、泡沫塑料、牙签、火柴等替代品)直接制造甲烷的分子模型。球棒模型，24，3，甲烷的化学性质通常很稳定，在特定条件下可以与特定物质反应。1，甲烷氧化反应(燃烧)，现象：1，明亮的浅蓝色火焰，释放大量热量。2，干燥的烧杯壁上出现水滴3，明确石灰水浑浊，实验：甲烷燃烧，注意：甲烷点火前验证纯净，否则会发生爆炸。使用“”=”，25，山西省朔州市某乡镇煤矿大型瓦斯爆炸事故现场，受伤矿工的故事冲击瞬间，“移动”应用，我国很多煤矿都有瓦斯煤矿、瓦斯爆炸事故、人员和财产损失的危险。26、瓦斯爆炸，严重伤亡，需要警钟，2、煤矿安全措施：(1)，建立适当的通风系统和监控系统，防止甲烷不在爆炸限制范围内，(

8、2)，火焰和火花等，甲烷和空气混合的情况下会发生什么结果？迁移应用，警告，1，甲烷点燃必须进行纯检查，爆炸，27，KMnO4/H溶液不褪色，溶液不褪色，CH4不与强碱反应，CH4和Br2水不反应，CH4和强酸不反应探索，28，实验。探索，甲烷和氯在光照条件下的替代反应，29，V(甲烷):V(氯)=1: 4的试管用闪光灯照射，黄绿色变浅，试管内壁产生少量的油，(1)氯参与反应，(2)探索，30，2，甲烷的取代反应，有机化学的重要反应类型之一，有机分子的特定原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应，取代反应，31，1-氯甲烷(无色气体)，二氯甲烷(无色液体，不溶于水)，以及具有四面体结构的物质包括

9、钻石、晶体硅、碳化硅、硅、白色、CH4、CCl4、SiF4、NH4+等，其中只有白磷(P4)是中空的四面体结构。(思维的延伸)，甲烷的正四面体结构，33，6，说明：二氯甲烷只有一种结构，甲烷不是平面结构，而是正四面体结构。内容强化：1，反应条件：照明，2，反应材料：纯卤素元素。4，反应产物：(1) 2气：CH3Cl，HCl (2) 3油液3360CH2Cl2，CHCl3，CCl 4。(3)甲烷的四种替代产物不溶于水。)，5，用途(1)氯仿也称为氯仿，麻醉(2)四氯甲烷(四氯甲烷)可以用作灭火剂。(3)他们都是重要的有机溶剂。3，反应过程，分步，同时，各种有机物和无机物的混合物，34，甲烷各种氯

10、化合物的比较：氯仿，四氯化碳，CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3，CCl4，气体，液体CH2Cl2 C、CCl4 D、HCl、3、1mol甲烷对一定量的Cl2进行取代反应，反应完成后，如果四种替代物质的数量相等，则Cl2为()a.0.5 molb.2 molc.2.5 mold.4 mol，C，37，甲烷的高温分解反应方程：空气隔离时加热到10000C，甲烷分解产生炭黑和氢气。38，3交时烷烃，39，1，烷烃的概念：烷烃也称为饱和链碳氢化合物。结构特征是碳原子全部结合成单个键，成为链状分子，碳原子上剩下的价键全部与氢原子结合。这种碳也称为饱和状态，饱和碳氢化合物。说明：关键词：单键，链碳原子

11、不在直线上，线性烷烃空间构成是折线或锯齿型。，40，ch3ch 3，C2 h6，c3h8，h-c-c-h，h，h h h h h h h hh-c-c-c-h-h、ch 3c h2ch 3、乙烷、丙烷、讨论：1乙烷和丙烷的结构有何不同？如果将2烷烃分子中的碳原子数设置为n(n为正整数，n1)，那么氢原子数是多少？41，h h h h h h h h-c-c-c-c-c-h；h h h h h h h，ch 3 ch 3 65073CH3、C4 h10、n丁烷异丁烷、结构、简单结构、己烷、戊烷、每个碳原子的四种结合都得到充分利用，庚烷、辛烷、结构特性：“饱和”；链式！44，2，有机化合物的几种显

12、示方法，1。电子，一对电子，共享耦合，2。结构，共享连接到一条短线，3 .结构简单，碳，碳氢化合物之间的结合线省略，双键，保持三重键。结构简单写入： (跳过和合并)，例如h h h h h h | | h-c-c-c-c-c-c-h | | h-c-h h h h h h | | h键线、碳、氢元素符号省略，仅写碳键；通常，相邻碳连接之间的角度绘制为120。注意：每个末端和转折点都代表碳原子，除了双键、三键、c、h以外的原子都保留下来。Cl、48，5。子集，7 .球棒模型，比例模型，6。最简单，实验式，49，8。通式：烷烃通： CnH2n 2(n1)，碳氢化合物分离型： CxHy，50，碳氢化

13、合物：碳氢化合物分子失去其中一个氢原子或其馀部分，表示r-烷烃失去氢原子后称为烷烃。51，甲基：- CH3甲基：-CH2-甲基：-ch-乙基：- CH2CH3或- C2H5丙基：2种丁基：4种，烷基，烷烃丧失了一个或多个氢原子中残留的部分。52，1。惯例命名法(1)包含10个碳原子内的烷烃，用天平(a，b，c，丙，丙，丁，e，磁，g，神，林，癸)表示，C2H6称为乙烷(2)含有10个以上碳原子的烷烃，在C11H24中直接用称为伊勒堪的数字表示。(。(3)线性烷烃称为“n-莫烷烃”，粉碎的烷烃称为“异烷烃”，“新-烷烃”等。(。正戊烷、异戊烷、新戊烷。三，烷的名字，烷烃的名字，54，确定主链，称

14、为“莫烷烃”。选择分子中最长的碳链作为主链，主链中的碳原子数称为“烷烃”。己烷，5，5，6，2。系统命名法，55，5，1，2，3，4，号码，分支机构所在的位置。在主体人中，以离分支网最近的端为起点，将1、2、3等数字依次编号到主链的碳原子上，以确定分支机构的位置。己烷，6，1，56，将取代体用作取代体，将取代机的名字写在烷烃名字之前，在取代机的前面，用阿拉伯数字标记它的位置，在数字和取代机名字之间用短线“-”隔开。己烷，甲基，2，57，主链有相同的取代物时，将取代物加起来，用2，3，4(中文数字)等数字表示，并写在取代物前面；代表替代预设位置的阿拉伯数字必须以，分隔。如果主链里有几个不同的取代物，那么请写下简单的(碳原子较少的)，然后写下复杂的(碳原子较多的)。58，59，1，2，3，4，丁烷，二甲基，2，3，主链，替代标准名称，替代标准数(中文数字)，替代标准位置(阿拉伯数字)，系统命名