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文档简介
1、.1,起源于脊髓脑室,脊髓中央脑室上皮。成人髓内最常见的肿瘤,约占骨髓内肿瘤的60%。2007年,WHO对中枢神经系统肿瘤的分类及分类:室膜肿瘤(等级)、粘液乳头状室膜瘤(等级)、旁观者膜肿瘤(等级)、退行性脑室肿瘤(等级)。2,病理,病理上膜瘤分为细胞型,乳头型,上皮型,透明细胞型,混合型。位于骨髓的脑室肿瘤大部分是典型的细胞型和上皮型,cauda equina的脑室肿瘤是粘液乳头室膜瘤。3、临床症状,大部分髓内脑膜瘤生长缓慢,疾病进展很慢。自发性疼痛经常出现的第一个症状是疼痛程度比较轻,部位模糊,一般称为颈部、胸部等或四肢疼痛。高颈髓侵犯可以合并呼吸困难。腰骶部功能障碍发生得早,腰椎骨髓里
2、的人经常伴有脊髓栓综合症,大小可能很奇怪。4,根据MRI表现,出血时间,血肿信号复杂,陈旧性肿瘤内出血伴随囊变,可见分层液体平坦;肿瘤表面的旧出血是由于含有茶黄素的沉积,T2WI中出现低信号环,即“帽子标记”。5,中囊变部分中较长的T1,较长的T2信号,与脊髓脑室膜瘤相关的囊变分为3种:肿瘤内囊,肿瘤囊辩证,囊壁由肿瘤细胞构成。增强后囊壁在手术中必须切除;肿瘤头部、尾囊、周围脊髓组织对肿瘤的反应性变化,增加后囊壁不加强;由于脊髓中央管的扩张,肿瘤阻断脑脊液正常循环通道而产生的囊液是脑脊液。后者在形象上很难区分,但都是良性囊变,6,绝大多数属于脊髓内室脑肿瘤,血液丰富的肿瘤,增强后明显增强。但是
3、肿瘤本身容易胶囊,因此强化不均匀。少数肿瘤血液供应不足或坏死囊明显,增强不轻或不明显。脑脊髓室膜肿瘤的另一个突出特点是,伴随脑脊液移植性,肿瘤可以转移,通过造影增强超声可以看到明显增强的转移结节。7、8,鉴别诊断,识别脑室膜瘤和急性脊髓炎:脑室膜瘤大部分生长缓慢,肿瘤范围长,脊髓较粗,外边缘不规则,凹凸不平,急性脊髓炎病变长,扩张轻,均匀,外边缘光滑;脊髓内膜瘤容易出现肿瘤囊或近端及远端脊髓空洞,急性骨髓炎没有这种合并迹象。强化扫描时,ependymoma的实际部分明显改善,但急性骨髓炎一般没有加强或轻微的斑点强化;急性骨髓炎诊断与急性骨髓炎、发烧、感冒、腹泻等先兆症状的临床治疗相结合,一般不难鉴别诊断。9、10,脑室膜瘤和星形细胞瘤的鉴定:脑室膜瘤主要发生在30岁以后,星形细胞瘤更多地出现在儿童和青少年身上;脑室肿瘤大部分发生在下脊髓、圆锥、晚期纤维,在星形细胞瘤硬髓和上胸部更为常见。CT和MR相似,往往难以区分,但星形细胞瘤增强往往不规则,区域不明显,脑膜瘤更尖锐,区域明
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