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文档简介
1、.,1,第九章 核苷酸代谢 (Nucleotide Metabilism),.,2,第一节 核苷酸的功能,.,3,第二节 核酸的降解与核苷酸代谢,一、 核 酸 与 核 苷 酸 降 解,核 苷 酶,.,4,二、 核苷酸代谢,.,5,核苷酸的两种合成途径 从头合成途径:指机体利用小分子化合物及一碳单位等物质,经一系列酶促反应合成核苷酸的过程。 补救合成途径:指机体利用碱基或核苷合成核苷酸的过程。,.,6,(一)嘌呤核苷酸的合成与分解,.,7,1.嘌呤核苷酸从头合成途径,合成要点: 合成原料:谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、天冬氨酸、一碳单位和5-磷酸核糖 合成的组织器官:肝(主要)、小肠和胸腺 合成的细
2、胞内部位:细胞液 关键反应的酶: 磷酸核糖焦磷酸激酶和酰胺转移酶 首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP),是在5-磷酸核糖-1-焦磷酸的基础上逐步合成的,.,8,(1)嘌呤环的元素来源,.,9,(2)IMP合成的过程,.,10,(3)AMP和GMP的合成,.,11,嘌呤核苷酸 从头合成过程简述,.,12,关 键 反 应,.,13,(4)嘌呤核苷酸从头合成途径的调节,.,14,.,15,2.补救合成途径,生理意义:节省能量和原料,对脑、骨髓等器官尤其重要,.,16,自毁容貌综合征(Lesch-Nyhan syndrome, LNS),遗传方式:X连锁隐性遗传。 缺乏的酶:次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶
3、(HGPRT) 基因定位:Xq26-q27。 临床表现:高尿酸血症和高尿酸尿症,痛风性 关节炎,智力迟钝,大脑瘫痪,舞蹈样动作, 自残行为,.,17,腺嘌呤脱氨酶,3.嘌呤核苷酸的分解,人及灵长类体内嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是尿酸,.,18,痛 风(GOUT),正常人血尿酸含量:0.12mmol/Lo.36mmol/L. 男均0.27mmol/L, 女均0.21mmol/L 痛风患者:0.48mmol/L 痛风原因:高嘌呤饮食、体内核酸分解增强、肾脏疾病 表现:尿酸盐沉积造成损害 别嘌呤醇治疗痛风:机制是别嘌呤醇在结构上与次黄嘌呤相似,抑制黄嘌呤氧化酶,.,19,腺苷脱氨酶(ADA)基因位于
4、20q13-qter,编码一条含363个氨基酸残基的多肽链。 腺苷脱氨酶(ADA)缺乏引起重症免疫缺陷症,即ADA缺乏症。ADA缺乏症患者体内腺苷酸分解代谢严重障碍,T、B淋巴细胞受损,引起反复感染等症状。 1990年和1991年对4岁和9岁的两个ADA缺乏的女孩进行基因治疗,病人体内的ADA水平有原来的1%提高到25%。,.,20,.,21,(二)嘧啶核苷酸的合成与分解,.,22,1.嘧啶核苷酸从头合成,合成要点 合成原料:谷氨酰胺、CO2、天冬氨酸和5-磷酸核糖 合成的组织器官:主要是肝 合成的细胞内部位:细胞液和线粒体 主要的调节酶:氨基甲酸磷酸合成酶、天冬氨酸氨基甲酰基转移酶 首先合成
5、尿苷一磷酸(UMP) 首先逐步合成嘧啶环,再利用5-磷酸核糖-1-焦磷酸合成UMP,.,23,(1)嘧啶环的元素来源,.,24,(2)UMP的合成和(3)CTP的合成,.,25,(4)嘧啶核苷酸从头合成途径的调节,.,26,2.嘧啶核苷酸补救合成途径,.,27,3.嘧啶核苷酸的分解,.,28,(三)脱氧核苷酸的生成,脱氧核苷酸是在核苷二磷酸水平上 经核糖核苷酸还原酶催化还原生成,.,29,脱氧胸苷酸(dTMP)的生成,.,30,(四)核苷酸二磷酸、三磷酸的生成,.,31,第三节 核苷酸代谢障碍与抗代谢物,.,32,二、核苷酸抗代谢物,1.抗代谢物:某些物质在结构上与氨基酸、叶酸、碱基或核苷类似,它们能够竞争性地抑制或干扰 核苷酸合成代谢的某些步骤,这些物质统称为 核苷酸抗代谢物。这些物质通常具有抗肿瘤的作用。,.,33,2.抗代谢物的种类 (1)嘌呤类似物,.,34,.,35,(2)嘧啶类似物,.,36,(3)氨基酸类似物,.,37,(4)叶酸类似物,.,38,(5)核苷类似物,.,39,.,40,(6)核糖核
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