天然药物化学试卷

1、中国药科大学 天然药物化学 试卷 中药学、中药资源专业专业 班级 学号 姓名 题号一二三四五六七总分得分核分人：得分评卷人一、 根据以下各化合物的结构式填空（每空1分，共20分）（请将答案填入题后的空格中） a b c d e f g h i j第1页（共10页）a属于 结构类型，该化合物的英文名为 。b属于 结构类型，该化合物的吡喃环是由 环合而成。 c属于 结构类型，该化合物具有 生物活性 。d属于 结构类型，含该类化合物的中药放置久了后会变 。e属于 结构类型，该化合物的c-25为 构型 。f属于 结构类型，该化合物的颜色为 。g属于 结构类型，该化合物的结构骨架是由两个 构成。h属于

2、结构类型，与同一大类的乙型结构比较，其紫外最大吸收波长 。i属于 结构类型，该化合物的ir光谱会出现 个羰基吸收信号。j属于 结构类型，该化合物存在于有名中药 。得分评卷人二、单项选择题（每小题1分，共15分）（从五个选项中选择一个正确答案填入空格中）1.第一题所列化合物中，可用ph梯度萃取法分离的化合物组为 。 abc bfj afi gih hij2.第一题所列化合物中，能溶于碱水的化合物组为 。 abcd bfhj cdfg abfi ghij3. 第一题所列化合物中，在200-400 nm 范围内没有 uv 吸收的化合物组为 。 cdf ej abc hij efg4. 天然产物中，不

3、同的糖和苷元所形成的苷中，不能用酶水解的苷是 。 -葡萄糖苷 -葡萄糖苷 氨基糖苷 羟基糖苷 2、6-二去氧糖苷 5. 可以区别还原糖和苷的鉴别反应是 。 molish反应 菲林试剂反应 baljet 反应 碘化铋钾试剂反应 双缩脲反应6. 经甲戊二羟酸途径生物合成而来的化学成分是 。 蒽醌类 香豆素类 黄酮类 萜类 生物碱类7. 鉴别甾体皂苷和甲型强心苷的显色反应为 。 liebermann-burchard反应, kedde反应 , molish反应 ,第2页（共10页） 1明胶试剂 , 三氯化铁反应8、采用pc法鉴定苷中的糖时，通常的做法是 。 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样 将

4、苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用na2c03中和后点样 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用naoh中和后点样 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用ba(oh)2中和后点样 9. 可与kbh4反应生成紫红色产物的是 。 羟基蒽醌类 苷类 查耳酮类 香豆素类 二氢黄酮类10. 下列含氮化合物碱性最强的是 。 粉防己碱 季銨生物碱 氧化苦参碱 芥子苷类 氰苷 11在黄酮、黄酮醇类的uv光谱中，若 “ 样品+alcl3 ” 光谱 = “ 样品+alcl3/hcl ” 光谱，则表明结构中 。 有 3-oh 和5-oh 有 3-oh 和7-oh 有 3-oh 和4-oh 无

5、邻二酚羟基有 3-oh ， 无7-oh12. 全为亲脂性溶剂的一组是 。 et2o，meoh，naoh(aq) et2o，etoac，chcl3 acoh，me2co，etoac meoh，me2co，acoh n-buoh，me2co，acoh13. 判断化合物中存在共轭体系信息可根据 。 ir 3000cm -1 有吸收峰 ms分子离子及碎片的质荷比 uv 230-400nm有较强吸收峰 1hnmr较高场区有信号 分子旋光谱14. 环烯醚萜属于 。 单萜 倍半萜 皂苷 二萜 薁类 15. 用hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中 。 位有氢 位有氢 、位均有氢 、位均无氢

6、位有氢而位无氢第3页（共10页得分评卷人三、分析比较题（每小题2分，共10分）（根据题目要求，用“” 排列顺序）1下列化合物的碱性由强到弱排列，依次是： 。 a b c2下列化合物用聚酰胺板tlc, 60%甲醇-水展开, rf值比较由大到小依次是： 。3下列化合物的酸性由强到弱排列，依次是： 。4下列化合物的极性由大到小依次是： 。a b c5下列三种化合物在硅胶柱层析中，chcl3-meoh(95:5)进行洗脱，三种化合物的洗脱顺序是： 。 第4页（共10页）得分评卷人四、用指定的方法区别以下各组化合物（每小题2分，共10分）1(ir法)a b c 2. (化学法) a b c 3. (化学

7、法)a b c第5页（共10页）4(1hnmr法) a b c 5(uv法) a b c 得分评卷人五、完成下列 转变（每空1分 ,共10分）1 （ ）+( ) + ( ) 第6页（共10页）2.3.4.得分评卷人六、提取分离流程设计及简答题（共15分） 某中药中含有10种化学成分（aj），现按下列流程分离，试将每种成分的编号（aj）与可能出现的部位括号中数字匹配,并对步骤ko作出简单解释。第7页（共10页）多糖水溶性杂质先洗脱下来后洗脱下来阳离子交换树脂步骤l树脂酸水（2）先洗脱下来后洗脱下来2%hcl捏溶步骤k酸水沉淀药材粉末浸膏95%etoh提取，回收etoh药渣（1）碱水(6)5%na

8、hco3溶步骤m沉淀乙醇溶解聚酰胺柱层析水-etoh梯度洗脱步骤o（7）（8）（9）（10）步骤n氧化铝柱层析，chcl3-meoh梯度洗脱chcl3提取物氨水中和，chcl3萃取（3）（4）（5）第8页（共10页）（一）将成分的编号（aj）与流程中数字匹配：1. ( ) 2. ( ) 3. ( ) 4. ( ) 5. ( ) 6. ( ) 7. ( ) 8. ( ) 9. ( ) 10. ( )（二）对步骤ko作出简单说明（5分）：得 分评卷人七、结构解析（20分）有一白色结晶dg，分子式为c15h16o9。mp195-196, 在uv下显示极弱荧光，molish 反应阳性，gibbs反应阳

9、性。 irmax (cm-1 )3100, 1738,1590, 1532; uvmax (nm)222(lg3.90), 240(lg2.75), 255(lg2.70), 315(lg3.50);ms显示341m+h+, 313, 178, 150。1h-nmr (dmso-d6)：7.95 (1h, d, j=9.6hz), 6.30 (1h, d, j=9.6hz)；7.14 (1h, d, j=8.7hz), 7.12 (1h, d, j=8.7hz); 4.86 (1h, d, j=7.2hz)；3.15-3.72 (6h, m)。水解后，母液发现glcouse 存在。苷元dga在

10、uv下显示亮兰色荧光，与alcl3试剂反应荧光加强。苷元ms显示179m+h+， 151， 122。请对所有化学反应结果进行解释，对所有波谱数据进行归属，并推导该化合物的结构。（1） 写出该化合物的可能结构式（3分）（2） 解释苷dg和苷元dga在uv下的荧光现象（2分）第9页（共10页）（3） 请解释苷dg和苷元dga的化学鉴别反应（3分）（4） 请对苷dg的irmax (cm-1 )3100, 1738,1590, 1532进行解析（2分）（5） 请对苷dg的uvmax (nm)222(lg3.90), 240(lg2.75), 255(lg2.70), 315(lg3.50) 进行解析（2分）（6） 苷dg的ms显示341m+h+ ，313, 178, 150，请画出裂解过程（2分）苷元ms显示179m+h+， 151， 122，请画出裂解过程（2分）（7） 苷dg的 1h-nmr (d