遗传规律ppt课件

1、(08北京理综)无尾猫是一种观赏猫，猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是（ ） A猫的有尾性状是由显性基因控制的 B自交后代出现有尾猫是基因突变所致 C自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子 D无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2,D,2、(08海南)人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii为O型血，IA IA或IA i为A型血，IBIB或IBi为B型血，IA IB为AB型血。以下有关叙述不正确的是（ ） A子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定

2、是A型血 B双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子 C子女之一为B型血时，双亲之一有可能为A型血 D双亲之一为O型血时，不能生出AB型血的孩子,A,3、(08上海生物)丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一个血型为O型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是（ ） A1/16 B1/8 C1/4 D1/2,B,5、(08上海生物)下列表示纯合体的基因型是（ ） AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh,C,(07广东生物) 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率

3、有多大，你会怎样告诉他们？（ ） A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”,C,(07江苏生物)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是（ ） A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者 CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为12,B,(07广东生物)（多选）菊花的紫花和白花性状是由一对等位基因控制的，紫色（R）对白色（r）显性。现已克隆到控

4、制紫色的基因R，如果你打算利用上述材料开展研究，那么下表选项中，合理的是,AB,(07四川理综。3122分）（2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：,控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是 一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是 ，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是 。 从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是 _ 。 若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是 。,常,从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（XAY）的女儿

5、(XAX-)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。,Aa,3/8,只有AaAa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa,体细胞突变,1.基因分离定律中亲本的可能组合及其比数,2.基因分离定律的特殊形式,伴性遗传 正反交结果不一致。示例：果蝇眼色遗传,X染色体上隐性基因花粉(雄配子)致死,X染色体上隐性基因雄性个体致死,P 红花白花 黑羽白羽 黑缟蚕白蚕 F1 粉红 灰羽 灰缟蚕 F2 红花 粉红 白花 黑羽 灰羽 白羽 黑蚕 灰缟 白蚕 1 ： 2： 1 1 ： 2 ： 1 1 ：2 ：1 柴茉莉花色 鸡的羽色 家蚕的体色 (a)

6、 (b) (c) P 棕色白色 透明鱼 非透明鱼 F1 淡棕 半透明 F2 棕色 淡棕 白色 透明鱼 半透明 非透明 1 ： 2 ： 1 1 ： 2 ： 1 马的皮毛 金鱼身体的透明度 (d) (e) 图43 不完全显性的遗传方式,在小鼠中，黄色基因AY对正常的野生型鼠色基因A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性。这两对突变基因在纯合态都是胚胎致死，它们相互之间都是独立分配的。 （1）两个黄鼠短尾个体交配，下代表现型比例怎样？ （2）假定正常情况下，平均每窝生8只小鼠，在上述交配中，平均每窝有几只小鼠？,在人类中，男的秃头（S）对非秃头（s）是显性，女人秃头是隐性，即S基因

7、为纯合时才为秃头。褐眼（B）对蓝眼（b）是显性。现有一父亲为非秃头蓝眼，而本人为秃头褐眼的男子，与父亲为秃头，兄弟都是秃头而本人是蓝眼非秃头的女子结婚。他俩所生小孩的眼色和秃头特性可能表现如何？,秃顶是常染色体基因B引起的，并仅在男性中表达。一个非秃顶的男人和一个其父也是非秃顶的女人结婚。他俩的一个孩子发育成了秃顶，这个女人的基因型如何？,某一羊群中的雄羊都有角，另一羊群中的雌羊都没角。这两类羊群杂交后，雄羊有角都是显性，雌羊是隐性，即对有角基因为纯合时才为有角。白毛对黑毛是显性，不分羊群或雌雄都是如此。今有纯种有角白色公羊与纯种无角黑色母羊杂交。（1）F1和F2的角和毛如何？（2）有角公羊与

8、无角母羊杂交，产生了下列子代：雄羊1/4有角白毛，1/4有角黑毛，1/4无角白毛，1/4无角黑毛。雌羊1/2无角黑毛，1/2无角白毛。试问亲本基因型如何？,遗传方式： 请推算正常情况下一个AB型的丈夫和一个O型的妻子，能否生出一个O型的孩子？ ABOO ?,一个基因如果存在多种等位基因的形式，就称为复等位基因。任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个不同的等位基因。,人类的血型遗传,人类的血型系统共发现24种,其中最常用的是ABO系统。此系统共由3个复等位基因IA、IB和 i 控制， IA和IB互为共显性，但对i 为显性。,人类ABO血型的表型和基因型及其凝集反应,在临床上决定输血后果时，血

9、红细胞的性质比血清的性质更为重要，因为输入的血液的血浆中的抗体的一部分被不亲和的受血者的组织吸收，同时输入的血液可被受血者的血浆稀释，使供血者的抗体的浓度很大程度地降低，不足以引起明显的凝血反应。,输血原则： 同血型者可以输血； O型血者可以输给任何血型的个体； AB型的人可以接受任何血型的血液； AB型的血液只能输给AB型的人。,1) 顺式AB (cis AB)型 有位AB型的妇女和O型的男子结婚，生育了O型的子女。看起来似乎不符合血型遗传的规律。,正常情况下，IA和IB是在一对同源染色体上，称反式AB型(transAB) ，但有极少数的人，由于交换使得IA和IB位于同一条染色体上，另一条染

10、色体上没有任何等位基因。这种情况称为 (cisAB)。发生率为0.18。,i i O IA IB i O i IA IB O 型 AB型 图4-8 顺式AB产生的机制,2) 孟买型,实际上这是由于抗原的形成由多个基因控制的结果。,这一情况是在印度孟买发现的，故称孟买型,孟买型,O B H h H h A “ O” H H hh O AB Hh Hh 图4-9孟买型血型的谱系,IA A抗原少量H抗原 H IB 前体 H抗原 B抗原少量H抗原 i H抗原 抗原形成的途径和相关的基因,抗原形成的途径和相关的基因,A抗原 （H- IA-） A型 前体 H抗原 B抗原（H- IB-） B型 hh H抗原

11、（H-ii ）O型 前体未变 无ABH抗原 孟买型(hh-)O型,H基因,IA,IB,ii,（09天津）(14分)人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。,孟买型,O B H h H h A “ O” H H hh O AB Hh Hh 孟买型血型的谱系,孟买型： B O O A AB + O ,孟 买 型, B O HhIBIB Hhii O A 表型O hhIBi H- IAi AB + O HhIAIB Hhii,Rh血型与母子间不相容,Rh血型：根据个体红细胞表面的一种特殊的粘多糖（Rh 抗原）的有无分阳性（Rh+）

12、、阴性（Rh-）。 Rh阳性含有Rh抗原，中国人多为Rh+（RR,Rr） 。 Rh阴性（Rh-）是既无Rh抗原，通常情况下又无抗Rh抗原 的抗体（rr） 。 但是有2种情况可使Rh阴性个体含抗Rh抗原的抗体。,Rh血型与母子间不相容,（一）反复输血 当Rh阴性个体反复接受Rh+血液后，可在其体内形成抗体，以后再输 入Rh+血液后，会发生凝集反应。 （二）Rh-的母亲，怀了Rh+的胎儿:在分娩时胎儿红细胞 母体血液 母体产生抗Rh+细胞抗体。第二胎时，胎儿Rh+，母体血中的抗体 胎儿血液 胎儿红细胞破坏 胎儿死亡。 但有些情况下，胎儿可以活着产下来，但是新生儿全身浮肿，有重症黄疸和贫血，称之新生

13、儿溶血症。,母体产生的抗体 胎儿的抗原 新生儿溶血的机制,MN血型遗传 M N ( LMLM ) ( LNLN ) ( LMLN )MN MN M MN N 1 : 2 : 1,（Rh+ : RR,Rr ；Rh- : rr）,下面四对父母生了四个孩子，请准确无误地把孩子送给他们各自的父母,(09天津理综) 7.（14分）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。,据图表回答问题： （1）控制人血型的基因位于 （常/性）染色体上，判断依据是 。,常,若IA在X染色体上，女孩应全部为A型血。 若IA在Y染色体上，女孩应全部为O型血

14、,（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。 II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 。母婴血型不合 （一定/不一定）发生新生儿溶血症。 II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生 ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。 新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血

15、症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 。 （3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是 。,. (2)胎儿红细胞表面A抗原 不一定 记忆细胞 母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体,镰刀型细胞贫血症：正常人红细胞呈碟形，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。正常人与镰刀型细胞贫血症患者结婚所生子女，红细胞既有正常碟形的，又有镰刀形的，平时并不表现严重的病症，只有在缺氧条件下才发病。,表型模写 因环境条件的改变所引起的表型改变，类似于某基因型引起的表型变化的现象。 例如，果蝇的突变型残翅是一对隐性基因控制的。 残翅幼虫 长翅。 长翅幼虫 营养不良残翅。 人的隐性遗传病-短肢畸形，妇女妊

16、娠3-5个月服用反应停安眠药短肢畸形。（臂腿部分缺失）,高温,果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性。但是，即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35温度条件下培养(正常培养温度为25)，长成的成体果蝇仍为残翅。这种现象称为“表型模拟”。 (1)这种模拟的表现性状能否遗传?为什么? (2)现有一只残翅果蝇，如何判断它是属于纯合vv还是“表型模拟”?,研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作

17、用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。,1）根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有基因和基因。 2）某家系的系谱图如图4所示。-2的基因型为hhIBi，那么-2的基因型是。 3）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是。,1）H IB 2）HhIAIB 3）7/16,伴性遗传（性连锁遗传）：指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。,不完全伴性基因 X与Y或Z与W染色体上有一部分是同源的，该部分的基因互为等位基因，称为。它所控制的性状的遗传行为与常染色体遗传相同。,全雄基因位于Y染色体非同源部分的基因称为。 伴性基因

18、位于X或Z染色体上与Y或W染色体非同源部分的基因称为。 半合基因全雄基因和伴性基因的统称。 伴性遗传指伴性基因所控制性状的遗传行为。又叫性连锁遗传（sex-linked inheritance）。具体说来是指位于X或Z染色体上与Y或W染色体非同源部分的基因所控制性状的遗传行为称为。,（二）特点： 1、正反交F1结果不同，性状的遗传与性别相联系。 2、性状的分离比在两性间不一致。 3、表现交叉遗传（绞花遗传）：母亲把性状传给儿子，父亲把性状传给女儿的现象。,二、伴X隐性遗传： 1、果蝇：,果蝇眼色：红眼(W)对白眼(w)为显性； P：红眼() 白眼() F1：红眼()红眼() F2： 红眼: 白

19、眼 (/) () 正 交,正 交,反 交 P： 白眼() 红眼() F1：红眼()白眼() F2： 红眼 ： 白眼： 红眼() ：白眼(),二、伴X隐性遗传： 2、人：人红绿色盲、A型 血友病，进行性肌营养不 良，睾丸女性化和自毁容 貌综合征等等。 色盲基因Xb位于X染色体,P 母亲 XBXB XbY 父亲病 F1 XBXb XBY F2 XB Y XB XBXB XBY Xb XBXb XbY,（09上海40）回答下列有关遗传的问题。 （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的部分。 （2）图2是某家庭系谱图。 1）

20、甲病属于遗传病。 2）从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于遗传病。,Y的差别,常染色体隐性,X连锁显性（伴X染色体显性）,3）若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是。 4）设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是。,1/4,1/200,三、伴X显性遗传 指位于X染色体上的显性基因控制的性状的遗传。 人类的抗维生素D佝偻病基因XR P X+XRX+Y X+X+ XRY F1 X+X+ X+XR X+Y XRY X+XR X+Y 正交 反交,

21、三、伴X显性遗传,抗 维 生 素 D 佝 偻 病,四、伴Z遗传：位于Z染色体上的基因所决定的遗传现象。 1、伴Z隐性遗传：家蚕中的油蚕由Z染色体隐性基因os控制。正常蚕有显性Os控制。 P ZOsW ZosZos F1 ZOsZos（正常）：ZosW（油蚕淘汰） 2、伴Z显性遗传：鸡的芦花条纹遗传。卢花基因B对非卢花基因b为显性，Bb这对基因 位于z染色体上而W染色体上 不含有它的等位基因。,以雌芦花鸡(ZBW)与非芦花鸡雄鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡的羽毛全是芦花，而母鸡全是非芦花。 如果进行反交, 以非芦花雌鸡(ZbW)作母本与芦花雄鸡(ZBZB)杂交，F1公鸡和母鸡的羽毛全是芦花。,正

22、交,反 交,(09广东生物)37.（10分） 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。 （2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，雌鸟的羽色是 。,（1） （2）,6,4,黑色,灰色,（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子

23、代的理论分离比为 。,（3）AaZBW AaZBZB （4）AaZbW AaZBZb 3:3:2,家蚕的性别由ZW型性染色体决定，其方式与XY型刚好相反，即雌性个体的体细胞含2个异型的性染色体，用ZW表示。家蚕中存在肤色正常（Os）和油纸样透明皮肤（os）（其他各项生命活动指标均正常）两个品种，控制该相对性状的基因均位于Z染色体上，W染色体无相应等位基因。雄蚕吃的桑叶少，蚕丝产量高，质量好。 现有正常肤色和油蚕两个品种的雌、雄尚未交配的纯种蚕蛾若干，请你以遗传图解的方式设计一种杂交方案，目的是在幼龄阶段就能区分雌、雄个体，以便分别喂养和缫丝，提高蚕丝的产量和质量。,（10分）幼龄蚕中凡油纸样透

24、明皮肤的均为雌蚕，肤色正常的蚕（携带者）均为雄蚕。 P油蚕正常蚕 ZosZos Z0sW F1Z0sZosZosW 携带者油蚕 遗传图解8分，说明2分 其中在图解中正确标出亲代（1分）、子代（1分）、雌雄（1分）、杂交符号和箭头（1,五、Y连锁遗 传（限雄遗传） Y染色体上的基因 控制的性状只能 出现在雄性个体 中。 例：人类外耳廓 多毛症（毛耳）,Y连锁遗传,人类外耳廓多毛症家族谱系,在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 (1)该遗传病不可能的遗传

25、方式是 。 (2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为。 (3)若一3表现正常，那么该遗传病最可能是，则-5的女儿的基因型为。,(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传 (2)X染色体显性 140 000 XAXA、 10 00240 000 XAXa、 29 99740 000 XaXa (3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa,六、高等植物伴性遗传 女娄菜叶型的遗传：阔叶（B基因控制）和细叶（b基因控制）， B和b位于X染色体上，Y染色体上无对应的基因。 ：XX，XY 阔叶（XBXB）细叶（XbY） F1 (XBX)死？ XBY阔叶,有一种

26、雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定，但雌株是性杂合子(即XY)，雄株是性纯合子(即XX)。已知其叶片上的斑点是X染色体上的隐性基因(b)控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择： (1)表现型为 的植株作母本，其基因型为 。表现型为 的植株作父本，其基因型为 。 (2)子代中表现型为 的是雌株。子代中表现型为 的是雄株。,人类的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、）如右图所示。下列有关叙述中错误的是 A、片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性。 B、片段上基因控制的遗传病，男性患病率高于女性。 C、片段上基因控制的遗传病，患者全为男性