伴X染色体上的显性遗传病XAXA.ppt

1、第二章，性别遗传，再研究的重点，生物性别决定中性别遗传的类型和特点；性别遗传的应用；控制性状的基因位于性染色体上，因此遗传通常与性别有关。这种现象被称为性别遗传。1。性连锁遗传的概念，精子和卵细胞，1: 1，22对(规则的)XX，22对(规则的)XY，2。XY型性别决定，受精卵，注意男孩性染色体的起源，而性别决定的方式是XY型生物，1。以下错误性别决定的关键在于，常染色体女性只生产含有X染色体的卵子，而男性生产含有X和Y染色体的精子的比例为11。含有X染色体的配子是雌配子，含有Y染色体的配子是雄配子。工商管理硕士和工商管理硕士，3。zw型性别决定，zz，ZW，同型，同型，ZW型：鸟类，鸟类还有

2、其他基因吗？男性染色体组型：女性染色体组型：44 XY，44 XX，常染色体性染色体，人类XY型性别决定，4。常见的性遗传有X隐性遗传有X显性遗传有Y遗传，如血友病，红绿盲，如VD佝偻病，如外耳道多毛症，例如Y，正确的是： A。性染色体上的基因可以控制性B。性是由性染色体控制的，与基因C无关。位于X或Y染色体上的基因与某些性D有关。性染色体只存在于生殖细胞中。C，5。1 X隐性遗传的基因位置(人类红绿色盲):隐性致病基因及其等位基因基仅位于染色体和Y染色体上。2.写出正常色觉和色盲的基因型和表型：(b，b) 3。写出几种婚姻方式的基因图。x，normal，xbxbxbxbxbxb，xbxby，

3、xby，xby，normal carrier，color blinds，normal，color blinds，5。人类红绿色盲，有隐性遗传病，有x隐性遗传特征，儿子的致病基因只能来自母亲。祖父的色盲基因通过女儿传给了孙子。如果女儿生病了，父亲一定是生病了；如果母亲生病了，儿子一定生病了；父亲是正常的，女儿一定是正常的。下图显示了色盲的遗传谱系：(1)成员14是色盲患者，致病基因是从哪个身体传播的？用成员号和写出色盲基因的传播途径。(2)如果成员7和8有另一个孩子，则成为色盲男孩的概率和成为色盲女孩的概率为0。、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、14814、1/

4、4、0、6女性有两条X染色体，女性患者多于男性患者。父亲只告诉他的女儿X他的父亲病了，但是这个女人会病的。儿子的X来自母亲的疾病，母亲一定是病了。维生素D抵抗型佝偻病的谱系图，显性遗传疾病的特征：以X隐性疾病的遗传特征为例，一名患有维生素D抵抗型佝偻病(该病为X显性遗传)的男子与一名正常妇女结婚，并接受了遗传咨询，以防止生下患病的孩子。你认为下面的指导是合理的： (一)不要生孩子(二)怀孕期间多吃含钙食物(三)只生男孩(四)只生女孩(五)外耳道。子孙川，7岁。有Y型遗传病，汇总：1。性别决定型，XY ZW型，女性：有同型性染色体，男性XX:有异型性染色体，女性XY:有异型性染色体，男性ZW:有

5、同型性染色体，ZZ为2。材料：面对面P102例题2，P103广东模拟题3，4，高考真题1，2，例题(2009广东科学基金会)。下图是一个与性别相关的遗传疾病的家庭图。以下说法是错误的：一、该病是一种显性遗传病；1、4、杂种B-7嫁给正常男人，孩子不生病；C-8与正常女性结婚，儿子没有生病；男性人群发病率高于女性人群，有Y染色体遗传的世代相传；从后面到前面判断隐含的关系；判断其属于常染色体遗传还是X-染色体遗传；替代检验假设是正确的。判断遗传谱系的思路：只要父母正常，生下的孩子有遗传病，疾病一定是由隐性基因控制的隐性遗传病。“无中生有”(图1)、(图1)和(图2)，只要父母双方都有病但能生下正常

6、的孩子，这种疾病一定是由显性基因控制的显性遗传病。“无中生有”(图2)，8。判断遗传病类型的方法，首先判断显性-隐性关系，父母正常，女儿生病。要判断是常染色体遗传还是性染色体遗传，必须是常染色体隐性遗传。必须是常染色体显性遗传，母亲病，孩子病，具有X染色体隐性遗传特征，父亲病，女儿病。具有X染色体显性遗传的特点，有一种可能性可以排除：口杯：无中生有是隐性的，无中生有是显性隐性的，而女性疾病，男性疾病，母女俩无病而无伴，女性疾病，父子无病而无伴，男性疾病，母女俩无病而无伴，1/3，2/3，1/8，7/。患一种疾病的概率是：孩子生病的概率是：不会生病的概率是。1/3 1/8 1/24，7/24 1

7、/12 3/8，7/24 1/12 1/24 10/24，2/3 7/8 7/12(或1 10/24(患病概率)=7/12)，1/3，2/3，1/8，7/8，1/3 7/8 7/24 1/8 2/3 1/12，1/3 1/8 1/24，7/24性别遗传研究中的几个问题：常见的性别遗传包括红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇白眼和红眼遗传(均为X隐性遗传)。写作时，把基因写在性染色体的右上角，如XdXd。如果性遗传和其他常染色体遗传同时出现，常染色体遗传的基因应写在性染色体前面。例如，白化病色盲男性的基因型是aaXdY。性别遗传仍然是基于基因分离的规律，只是所研究的基因位于性染色体上，这表明其独特的规

8、律性遗传模式与性别有关。患有白化病但血液正常的女性(其父亲是血友病患者)嫁给了一个皮肤颜色和血液正常的男性(其母亲患有白化病)。他们的孩子同时患有血友病和白化病的概率是多少？右边是一个家族的遗传图谱，其中第二代5号患有血友病。请根据血统回答以下问题：如果4号与一名正常男性结婚，他们的第一个孩子患血友病的概率是。如果他们的第一个孩子确实有血友病，那么第二个孩子也有血友病的概率是。如果第六个孩子嫁给了一个血友病患者，他们第一个孩子正常的概率是。1/8，1/4，3/4，13。(07北京)在某个地方发现了一个罕见的家庭。这个家庭的许多成年人身材矮小，只有1.2米高。这个家族的遗传谱系如下所示。请根据图

9、表分析回答问题：(1)决定这个家族身材矮小的基因是_ _ _ _ _ _ _ _性别基因，它最有可能位于_ _ _ _ _ _ _ _染色体上。该基因可能是来自_ _ _ _ _ _ _ _ _个体的基因突变。隐藏，X，1，(2)如果II1和II2再生一个孩子，这个孩子是正常身高的纯合女性的概率是_ _ _ _ _；如果IV3与一个正常的男性结婚并生下一个男孩，这个男孩在成年后变矮的概率是_ _ _ _ _。在这个家庭中身高正常的女性中， 仅_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，1/4，1/8，(显性)纯合子，9(2013东莞联合检测)在一些安哥拉兔中，长毛(由h1基因控制)和短发(由HS基因控制)是由一对等位基因控制的相对性状。一个生物育种基地用纯种安哥拉兔进行了以下杂交实验，并产生了大量的F1和F2个体。统计结果如下表所示。请分析并回答：