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文档简介

1、第1，8章芳香烃，aromatic hydrocarbon，2，1节芳香烃的分类和命名，1，芳烃分类1，单环芳香烃，2，多环芳香烃，多环芳香烃，多环芳香烃，郑智薰苯基和涤纶郑智薰苯基；4-二甲苯、二烷基苯、二、苯碳氢化合物的名称，4、三烷基苯，甚至三甲苯甲基甲苯三甲苯，5，2。命名，共同群体，o-甲苯体系，6，单取代苯环的名称，甲苯硝基苯，甲苯1-甲基-3-丙烯酸苯1-间甲苯丙烯，8，2-苯基戊烷，苯环是替代品，苯环是多个，9，3-硝基-2-氯苯磺酸，2-氨基-6-羟基苯甲醛，3-硝基苯甲酸，10，第二苯及其同系物，(1)苯的结构，凯氏结构，苯分子结构在苯环上吸入电子时，不会发生普克反应。19

2、，案例1:示例2:20，(4)亲电替代反应机理，第1阶段：第2阶段：亲电试剂，第2阶段：第2阶段：22阶段代替氯，硝化反应，磺化硝化反应相对速度，103 25 1 310-，29，(3)代替苯定位效果的说明-草轭，P-草轭，30，诱导效果，轭效应方向匹配吸收电子，31，位置规律，定位规律的应用，活化基团的作用是钝化基团，5，33，2，萘，蒽，菲律宾，45，萘衍生物的名称：1，2，3，4，5，6，7，8，-萘磺酸5- 31产物难以分离，电子数等于4n 2 (n=0，1，2，3自然整数)。牙齿化合物是有方向性的。4，非苯定向，54，(2)车轮的方向性，10-车轮上14-车轮上18-车轮，不能共面，不能共面，有方向性，单环共轭聚乙烯统称为车轮伦。55，(3)环，负离子的方向性，SP2，SP2，SP3，无方向性

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