动物生理学课件第三章.ppt

1、第三章兴奋是神经肌肉间的传递，3.1神经肌肉间兴奋传递的特征，神经肌肉接触运动终板(motor endplate)突触(synapse):神经元的轴突末端与肌肉或其他神经元接触，1，神经肌肉接触的结构(图)，1，突触前膜：神经末梢的细胞膜与肌肉细胞接触的部分。2，肿块(纵膈):肌肉细胞膜(筋膜)与牙齿神经末梢接触的部分。3，突触间隙：10-50 nm，4，突触囊泡(包裹):直径约40 nm。(图)每个轴突末端包含数千个或数万个突触泡沫。每个突触泡沫中都含有数万个乙酰胆碱(acetycholine，ACh)分子。(神经递质)，第二，神经肌肉间兴奋传递的特征，单向传递：兴奋只能从神经传递到肌肉，不

2、能从肌肉传递到神经。2，时间延迟：传递需要0.51毫秒。突触延迟，3，感性：易受物理、化学、温度等因素的影响，容易疲劳。箭毒阻断神经肌肉的兴奋。独扁豆碱(eserine，异色林)可以增强兴奋的传递。3.2终板电位和小终板前卫，1，终板前卫(图2):刺激运动神经轴突，在肌肉运动前卫前，可以在神经肌肉接触的终板区域记录局部前卫变化。叫终板。特征：仅发生在终板区域，随着传播的距离衰减，随着刺激强度的提高而提高宽度，是部分兴奋。生成机制：神经末梢释放的ACh作用于钟瓣的受体，打开膜的化学门控制通道，引起Na内流、K流、钟瓣去极化引起的局部负电变化。小终板前卫：肌纤维处于休息状态，终板区域记录一系列小间

3、歇小电位。(完全或无的脱极化)，形成机制：ACh囊胞在神经末端渗出，作用于突触后膜。量子式释放：ACh以囊胞为单位释放“囊胞”，每个泡沫的ACh量一般是恒定的。3.3脱极化-释放耦合，动作电位到达时，钙离子进入突触前的末端是引起传递物质释放的必要条件。图3-11)神经冲动将ACh的释放，即传记信号转换成化学信号，牙齿中介过程一定有把两者联系起来的中介过程。牙齿中介过程称为脱极化解除耦合。1)钙通道集中在照片区域。2)传递物质释放量与Ca2浓度的3次方或4次方成正比。3)Ca2的快速迁移：钙-ATP酶(钙泵)和钠-钙交换子，动作电位传递到末端，对EPP生产有重要意义。只要突触前末端有稳定的脱剧，

4、就能生产EPP。实验证据：突触小包裹的动员、停靠、位置、融合、照片、莫比利扎丁、Targeting、Docking、Fusion and Exion(图)Ca2的作用，使少数囊胞在细胞骨架上抛锚成为口袋，位置(停靠)，融合(图)，包裹的再循环(图)，3.4逆转前卫，ACh增加了突触后膜对钠钾钙离子的透明度，保持对氯的透明度。膜在反转电位时ACh产生的外向电流等于内向电流。(约-15mV)。(图3-12)，作用方式：受体和ACh在内部变形作用通道开放钠钾在膜间扩散钟膜上发生前卫波动，完成信息传递。3.5 ACh受体和通道(图)，牙齿受体-膜通道系统是神经递质在突触中作用的主要形式，ACh，甘氨酸

5、，r-氨基丁酸属于这种结构。乙酰胆碱受体单通道研究。ACh受体是通道的一部分，通道是化学相容通道。(受体和通道在蛋白质分子内，又称传递物质门控通道)，传递物质不活化和药理作用，1，传递物质对乙酰胆碱酯酶(AChE)的作用：在大约2毫秒内，冲动释放的ACh可以分解为醋酸和胆碱。，2，药理作用很多药物可以作用于神经肌肉连接器传递过程的不同阶段，影响其功能。箭毒可以与种膜的ACh受体结合，竞争ACh和受体。(神经肌肉接触阻断剂)-银环蛇毒，独扁豆碱与ach结合，失去活性。(AChE抑制剂)，神经毒气(Sarin和Tabun)都是AChE的抑制剂。有机磷农药。在运动神经末端传入AP活性膜钙离子通道，钙

6、离子内流在末端结合囊胞ACh释放扩散ACh和厚膜相受体的离子通道终板电位产生筋膜，AP AChE分解ACh，3.6神经肌肉接触突触传递过程(图5)，at the terminal，The vesicle undergoes a maturation process involving membrane fusion and endocytosis before neuro transmitter is actively transmittera reserve pool of vesicles is tethered to the cyto skeleton(步骤4)。mobilization(步骤5)From the cytoskeleton is followed by vesicle docking(步骤6)，Which consists of the approach of the vesicle towarefollowing release of the neuro transmitter，vesicle membrane and protein constituents are recycled via endocytosis，Mediated at least inrecycled vesicles shed t