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文档简介

1、甲状腺机能亢进,安徽省医学大学第一附属医院内分泌科陈明伟,定义:甲状腺本身就是甲状腺激素过多引起的甲状腺毒症。简称:甲亢(hyperthyroidism)甲状腺毒症(thyrotoxicosis):是指组织暴露在过多的甲状腺激素条件下引起的临床综合征组。可以分为甲状腺功能亢进类型和非甲状腺功能亢进类型。甲状腺功能亢进的常见原因,1 .graves病的习惯是甲亢2。多结节毒性甲状腺肿(多结节甲状腺肿伴甲状腺机能亢进)3。甲状腺自主功能腺瘤(Plummer病)4。教本甲状腺毒症(Hashitoxicosis) 5。甲状腺癌(泡沫腺癌)鼻甲状腺功能亢进型甲状腺毒症,1。亚急性甲状腺炎(亚急性肉芽肿性

2、甲状腺炎,De Quervain甲状腺炎)2。亚急性淋巴细胞性甲状腺炎(无痛性甲状腺炎)3。产后甲状腺炎(PPT) 4。慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本甲状腺炎,萎缩性甲状腺炎)5。外源甲状腺激素替代6。异位甲状腺激素发生(卵巢甲状腺肿甲亢最常见的原因约占80 85%)。女性显着指控(4-6:1),20至40岁的牙齿。6,graves病(GD)是甲状腺激素分泌增多的器官特异性自身免疫性疾病。临床特征:甲状腺毒症、扩散性甲状腺肿、甲状腺相关眼病(TAO)、前期粘液性水肿。这种表现可以连续出现,也可以单独出现,发病机制,近代研究表明,GD在遗传基础上由感染、创伤等应激因素引起,由抑制性淋巴细胞(细胞)

3、功能缺陷引起的器官特异性自身免疫性疾病。机制尚未完全阐明。8,1,遗传因素GD有很明显的家族聚集现象,同卵双胞胎接连患30%到60%的病。患者亲属循环血的50%有甲状腺自身抗体。本病的发生与人白细胞抗原(HLA抗原)明显相关。第二,环境因素感染、应激、性激素等变化都会引起本病的诱发因素,特别是强烈的突发精神刺激,引起甲亢的发病。发病机制,3,自身免疫,1。体液免疫:血液中的甲状腺激素受体抗体(TRAb)只能在人类特有的抗体、自身免疫性甲状腺疾病患者身上发现,这是GD的主要和直接原因。包括TSH受体刺激性抗体(TSAb)、TSH刺激阻断性抗体(TSBAb)和甲状腺生长免疫球蛋白(TGI)。甲状腺

4、刺激抗体直接作用于甲状腺细胞膜的TSH受体部位,刺激甲状腺生长,提高功能。发病机制,TSAb是GD的直接发病原因1。有证据表明,未治疗的甲亢期GD、TSAb阳性率达95%。2.TSAb阳性GD患者停用ATD后复发率高。Gd复发TSAb活动再次增加。4.TSAb阳性GD孕妇分娩的新生儿可能发生GD。5.GD亲属中GD发生时,TSAb活性明显提高。发病机制,12、除TRAb外,50%-90%的GD患者也是甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、抗钠/碘动向载体抗体等其他对甲状腺的自身抗体(如甲状腺酶(TPOAB),Ts细胞免疫监护功能及调节功能遗传缺陷,体内免疫稳定破坏,

5、“禁忌周”细胞失控,B淋巴细胞增殖,分泌大量甲状腺刺激抗体,精神刺激感染应激,Th细胞合作主要与GD侵袭性眼球突出症的发病有关。t细胞主要包括白细胞介素-2(IL-2)、干扰素(IFN-)、肿瘤坏死因子(TNF-)、病理、甲状腺大部分甲状腺肿、扩散、对称、扩张峡部、腺样体上皮细胞增殖、肥大眼睛浸润性突起物球后组织总是有脂肪渗透,眼肌水肿增加,纤维组织增加,点多糖沉积和透明硝酸增加,淋巴细胞,浆细胞浸润。眼肌纤维变粗,纹理模糊,脂肪多,肌纤维透明的变性,断裂和破坏。其他骨骼肌、心肌可能与眼肌相似,但很轻。前粘液性水肿。临床表现,女性看得多,男女比例为146,青年看得多,临床表现有差异。大部分病得

6、很慢。典型临床表现:甲状腺毒症,扩散甲状腺肿,眼球体征。小儿,老年人总是不典型的。临床表现,1,甲状腺激素分泌过多综合症1。高代谢综合征由于T3、T4分泌过多和交感神经兴奋性增加,促进物质代谢,氧化加速,产热、发热明显增加。患者总是害怕疲劳无力,发烧多汗,皮肤温暖潮湿,低热,体重减轻。TH促进肠糖吸收,加快唐山怀化龙和肝糖原分解,患者空腹血糖低,餐后血糖高,重量者可能表现出党内量异常或糖尿病等。18,TH促进脂肪合成、分解、氧化,胆固醇合成、转换和排泄都加快,经常导致血液总胆固醇减少。蛋白质分解增加,负氮平衡,体重减少,尿液肌酸排放增加。2 .精神,神经系统兴奋性增加神经过敏,话多,行动容易,

7、紧张忧虑,焦虑,易怒,失眠,思想不集中,记忆力差。有时出现在幻想,甚至是亚祖症或精神分裂症。偶尔出现精神抑郁,表情冷淡。手,眼睑,舌战,腱反射亢进,临床表现,3。心血管系统,心悸,胸闷,气短,严重的情况下甲亢心脏病。心动过速,总是窦性的,休息和睡觉的时候仍然很快。高级地区S1亢奋,I-II级sm;心律失常,放气前收缩是常见的,第二,发作性或持续的房颤,偶尔可以看到房室传导阻滞。TH分泌过多综合症,临床表现,21,心脏变大。心力衰竭SBP升高,DBP下降,脉压差增大,可能会出现周围血管征。甲状腺功能亢进心脏病诊断标准:甲状腺功能亢进的诊断成立,有以下条件之一*明显的心律失常*心脏扩张*心力衰竭,

8、但要排除:苦心,关心,风心,善心等其他类型的心脏病,4。消化系统食欲亢进,多喝水。老年人可能出现食欲减退、厌食等现象。肠的运动加快,消化吸收不良导致排便次数增加。重的人会出现肝脏,肝功能异常,黄疸。临床表现,5。运动体系、甲亢性肌病、肌力症、肌萎缩、肩胛骨和骨盆带肌群中常见。甲亢性周期性麻痹多出现在男性患者身上。发作时血钾下降,尿钾不高。钾可能是由转移到肝脏和肌肉细胞而产生的。甲状腺机能亢进前后或同时发生的重症肌力症,两者都是自身免疫性疾病;骨质疏松,尿钙,磷,羟脯氨酸增加,血钙,磷一般正常。临床表现,6。生殖系统女性月经减少或绝经频繁,男性阳痿,偶尔乳房发育,血液PRL,雌激素增加。7.内分

9、泌系统早期血ACTH和24h尿17-OH皮质醇升高,受到高TH抑制,下降,皮质醇半衰期缩短。8.造血系统周围的血淋巴细胞绝对值和百分比及单核细胞增加,但白细胞数低。血量增加,伴有紫癜或贫血,血小板寿命缩短。临床表现、25,9。皮肤,四肢表现-前粘液性水肿,手指端粗症约占甲状腺机能亢进症的5%,经常与侵袭性突眼同时或相继发生,有时单独存在,不伴甲状腺机能亢进。大部分位于前三分之一,其他部位也可见。真皮损失大部分是对称的。早期皮肤变厚变粗,多种大小褐色红色或红褐色或深紫色红色突起有不均匀的伴或结节,界限明显,可能连续。后期皮肤像桔皮或树皮,下肢粗,像大象真皮腿。第二,甲状腺肿大部分在轻度至中度甲状

10、腺肿,扩散两侧对称吞咽的动作,上下移动,质地柔软,长期患者更强。与甲亢程度无关。左右叶下可能有震颤和血管杂音,有本病的重要征象。没有甲状腺肿或胸骨后纵内甲状腺肿,需要进行放射性核素扫描或X线检查。临床表现,3,眼部症状,2550%的GD患者伴有不同程度的眼病,其中5%的患者伴有甲状腺功能正常的格雷夫斯眼病。TAO经常出现在男性身上。与甲亢同时发生的眼睛可能发生在甲亢之前或甲亢治疗之后,少数患者明显,但没有甲亢的其他症状。石眼可分为两个茄子类别:良性石眼、非侵袭性、干性、单纯石眼恶性石眼、浸润性、水肿性石眼、临床表现、眼晶、良性石眼常见的眼睛征1 .眼球向前突出,石安一般18毫米;不足。瞬间减少

11、(Stellwag特征);3.上眼睑孪生收缩,眼睛裂扩大,向前看时角膜上部暴露。上睑延迟(von Graefe征象);额头消失(Joffroy征集);6.眼球油不良(mobis征兵)。临床表现、29,良性突眼症状主要是交感神经兴奋和TH的肾上腺素作用,与眼外肌和眼上肌张力增加有关,球后及眼眶软组织的病理变化较轻,治疗后可以恢复,预后良好。浸润性突眼很少见。多出现在成人患者身上。预后差有明显的症状。导向颜料,眼布痛,外光,眼泪,复视,斜视,视野缩小,视力下降。除了良性突眼和伴随的眼征外,眼睑肿胀,肥大,结膜充血水肿的情况很多。眼眶软组织肿胀增生,眼球突出,明显程度在22毫米以上。临床表现、31,

12、严重人的结石可达30毫米,眼球固定,左右结石不相等(差异3毫米),眼睑不闭,角膜暴露可形成溃疡、眼炎,甚至失明。32,GD眼震的分级标准(ATA),分级眼部0无症状和体征1无症状,简单眼部症状2症状和体征,3-donan(18mm)4侵入软组织,5侵犯眼外肌,6视力丧失(视神经侵犯),特殊临床表现身体的内部环境障碍肾上腺素能提高神经兴奋性。2 .主要载人应激,如感染、手术、放射性碘治疗等;充血性心力衰竭、低血糖症、败血症、脑血管意外、急腹症、重症创伤等严重身体疾病口服过量th;严重创伤手术中甲状腺被过度挤压。特殊临床表现,甲状腺危机,临床表现早期甲亢症状加重后,高烧(39)以上,心率(140-

13、240次/分钟)加快,可能伴有心房颤动或心房搏动,体重骤增,焦虑,呼吸急促,出汗下降,甲状腺危机,特殊临床表现,36,部分患者心力衰竭或肺水肿,偶尔伴有黄疸。外周血WBC总数增加,中性粒细胞增加。血液FT3、FT4、TT3、TT4升高,TSH明显降低。第二,冷漠的甲状腺功能亢进在老年患者中更为常见。病隐匿,代谢综合症,眼球征兆,甲状腺肿都不明显。主要表现为意识淡漠,无助,困倦,反应迟钝,明显消瘦。有时只有腹泻、厌食等消化系统症状。老年人可以合并心绞痛心肌梗死,容易与冠心病混淆。长期没有及时诊疗,容易发生甲状腺危机。特殊临床表现,3型,T3型甲亢多发生在甲亢的早期或治疗中,治疗后复发,碘缺乏地区的甲亢。症状比较轻。TT3、FT3增加、TT4、FT4正常。T4英寸甲亢TT4,FT4增加,TT3,FT3正常或低。主要在GD中伴随有严重的身体疾病或碘甲状腺机能亢进的病例。可能与从T4到T3减少的转换有关。,特殊临床表现,4,亚临床甲状腺机能亢进特征:T3,T4正常,TSH明显降低。GD早期,GD手术或放射碘治疗后发生。少数可能发展为林爽甲亢。要排除由下丘脑-垂体疾病、非甲状腺性身体疾病等引起的TSH减少。特殊临床表现,40,5,妊娠中甲

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