第一单元脂肪烃 (2)_第1页
第一单元脂肪烃 (2)_第2页
第一单元脂肪烃 (2)_第3页
第一单元脂肪烃 (2)_第4页
第一单元脂肪烃 (2)_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第二章 烃和卤代烃,第一节脂肪烃,第一课时,自然界中存在的脂肪烃,水果中的胡萝卜素,二十七烷,二十九烷,十一烷和十三烷,C10H16,脂肪烃的物理性质,沸点,分子中碳原子数,2 4 6 8 10 12 14 16,200 100 50 0 -100,分子中碳原子数,相对密度,2 4 6 8 10 12 14 16,0.6 0.4 0.2 0,烷烃,烷烃,烯烃,烯烃,一、烷烃,1.结构特点,C-C可旋转,链状,锯齿形,以C为中心是四面体构型,2.通式,CnH2n+2(n1),只表示烷烃,含碳量最低的 .,CH4,一、烷烃,3.同系物,C-C、链状、相差若干CH2,4.物理性质,熔沸点:,随着C个

2、数增加,熔沸点逐渐升高,C个数相同,支链越多反而越低,状态:,C1C4气态; 4 以上为液态或固态,但新戊烷除外,密度:,随着C个数增加,密度逐渐增加,但都比水小,水溶性:,都难溶于水,但易溶于有机溶剂,相同碳原子数的烷烃,支链越多沸点越低,36.07C,27.9C,9.5C,0,0,0,思考与交流(2)P29,取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。,加成反应,加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合反应)。,加成反应:有机物分子中不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。,一、烷烃,5.化学性质,(1)稳定性:常温下,它们很稳

3、定,跟强酸、强碱、 强氧化剂如KMnO4不反应,(2)氧化反应(可燃性),CH4 + Cl2,一氯甲烷,二氯甲烷,三氯甲烷(氯仿),四氯甲烷(四氯化碳),HCl + CH3Cl,(3)取代反应:与卤素单质,a. 产物为 5种 混合物,b. 产物中CH3Cl、HCl为气态,其余 为不溶于水的油状液体。,条件是卤素单质、光照,1molCl21molH,C.,注意:,二、烯烃,1.结构特点,含有C=C,不可旋转,与C=C直接相连的四个原子一定在一平面上,所以乙烯为平面构型。,共面原子数最少为多少,最多为多少?,二、烯烃(狭义上,指单烯烃),2.单烯烃通式,CnH2n (n2),3.同系物,4.物理性

4、质,含一个C=C、链状、相差若干CH2,和烷烃一样,二、烯烃,5.化学性质,(1)氧化反应,燃烧:,火焰明亮,冒黑烟。,与酸性KMnO4的作用:,使KMnO4溶液褪色,区别烷烃和烯烃,5CH2CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4,10CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O,(2)加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):,使溴水褪色、分层鉴别烯烃和烷烃,(2)加成反应,注意:, 条件:X2、 H2、 HX、 H2O,溶液、 催化剂/加热, 1mol双键需1mol分子加成,(与H2、 X2(Br2)HX、H2O等),(3)加聚反应,练习: 书写CH2=CHCl 和

5、CH3CH=CHCH2CH3加聚的化学方程式。,6.二烯烃,1)通式:,两个双键在碳链中的不同位置: CC=C=CC 累积二烯烃(不稳定) C=CC=CC 共轭二烯烃 C=CCC=C 孤立二烯烃,2)类别:,CnH2n-2 (n4),6.二烯烃,代表物:,CH2CHCHCH2,1,3丁二烯,6.二烯烃,3)化学性质:,a、加成反应,CH2=CH-CH=CH2+2Br2,CH2=CH-CH=CH2+Br2,1,2 加成,CH2=CH-CH=CH2+Br2,1,4 加成,6.二烯烃,3)化学性质:,b、加聚反应,nCH2=CH-CH=CH2,1,4 加聚,聚1,3-丁二烯,知识回顾 烷烃和烯烃的结构与性质,全部单键,饱和,有碳碳双键,不饱和,CnH2n+2,CnH2n,CH2CH2,CH4,四面体,平面构型,燃烧氧化、取代,氧化、加成、加聚,与,CH3,与,发挥想象下列两组有机物是否是同一种物质,三、烯烃的顺反异构,1.定义:,由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间 的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构,1)具有碳碳双键,2)双键两端的碳原子必须连接两个不同的原子或原子团.即a b,a b ,且 a = a、b = b至少有一个存在。,2.形成条件:,例如:下列物质中没有顺反异构的是哪些? A、1,2-二氯乙烯 B、1,2-二氯丙烯 C、2-甲基-2-丁烯 D、

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论