第四节伴性遗传

1、伴随着性别遗传，两个个体都是受精卵，为什么有些发育成雌性，有些发育成雄性？为什么我是个男孩？为什么我是个女孩？是受精卵发育的个体，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？为什么男性和女性个体在某些基因特征上表现不同？(1)性别决定，性别决定和性别遗传，两性畸形的性别决定方式，1。概念。自动染色体：3。性别决定类型，与性别决定无关的染色体，与性别决定有关的染色体，男性：XY女性：XX，性别决定，性别染色体：(2)性别遗传，3。具有隐性遗传的特点，男性患者多于女性患者，交叉遗传，返祖现象，女性患者多于男性患者，持续传播，只有男性而没有女性(仅限于男性遗传)，作业：复习问题1，2，3，课外探究，并对你

2、在下面两张图片中看到的内容做一个小调查。(提示：一个是动物，另一个是数字)，骆驼58:红绿色盲是一种常见的人类遗传疾病，指患者的色觉障碍，不能区分红色和绿色。让我们看看这两张照片里有什么。让我们看看这两张照片里有什么。红绿色盲是一种常见的人类遗传疾病，是指患者的色觉障碍，不能区分红色和绿色。色盲的发现？袜子颜色的故事，英国化学家、物理学家约翰道尔顿，“现代化学之父”。第一个发现色盲的人，第一个发现色盲的人。第一个提出色盲问题的人(色盲书)是与性别遗传有关的。通过科学研究发现，红绿色盲是由位于X染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，其遗传方式往往与性别有关，这就是所谓的性别遗

3、传。以X隐性遗传病为例，探讨红绿色盲的遗传特征，这个家系图所反映的基本情况：(1)每个符号所代表的情况？(2)每个个体可能的基因型是什么？(3)家庭中可能的婚姻？男性患者，个体，女性患者，男性正常人，女性正常人，阿拉伯数字(116)，罗马数字(IIV)，世代，(1)每个符号代表什么？xbxbxbxb，xbxbxb，xby，xby，人群中与红绿色盲相关的个体的表型和基因型，(2)每个个体的可能基因型？女性、XX、男性、XY、红色和绿色色盲基因与X染色体一起传递给后代。xbxbxbxbxbxbxbxbxbby，xbxbxbxbxbxbxbxbxbby xbby xbby，xbxbxbxbxbxbx

4、bxbxb xbby xbby xbxb XB XB XB(3)家庭中可能的婚姻？要求：1、以小组为单位，每个学生至少要分析两种婚姻结果，并正确写出遗传图的推导过程；(组长安排分工合作)2。小组讨论分析结果，最后形成结论；3.每个小组推荐一名学生报告调查结果，展示推理过程，并进行分析和解释。推导出六种婚姻后代色盲的发生率。注：1 .每个婚姻模式的图形序列号与屏幕上显示的序列号一致；2.每种情况下的男性和女性发病率分别得出。3.得出结论，得出红绿色盲的遗传特征。为探讨红绿色盲的遗传特征，XBXBXBY，XBXBXBY，XBXBXBY，XBXBXBY，XBXBXBY，色盲，男性：50%，女性：0%

5、，男性：100%，女性：0%，色盲，男性：50%，女性：50%。为了探索红绿色盲的遗传特征，将四种婚育方法组合成一个家系：xby、xby、xbxbxbb、xby、xbxbb、xbxbb、xbxbb、xbxbb、XB xbb、XB xbb、XB XB、XB XB、XB XB、XB XB、XB XB、XB XB、XB XB、XB XB XB、XB XB XB XB、XB XB XB、XB XB XB XB XB XB将四种婚育方法结合成一个家庭：探索红绿色盲的遗传特征、返祖现象、男性患者多于女性患者，交叉遗传、返祖现象，伴有X隐性遗传病，探索红绿色盲的遗传特征，得出结论，回归，巩固X隐性遗传病的应

6、用，下图显示了一个红绿色盲家庭。图中，除了以深色为代表的红绿色盲患者外，其他患者色觉正常。回答问题(1)图中9号的基因型是，(2)8号的基因型可能是，A、XBXbXB、XBXB、XBXC、XBBY D、A、XBXB、Xb C、XBY D、XBY D、XBY D、XBY D、AB，可以巩固X在隐性遗传疾病中的应用。(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是，(3)基因型8是XBXB的可能性是。1 2，1 4，Solution:xbyxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbyxbyxbby 1:1:1:1，12，12，10是携带者的概率=，下图是一个红绿色盲家系。图中，

7、除了以深色为代表的红绿色盲患者外，其他患者色觉正常。根据图片回答问题。(4)10号可能是红绿色盲基因的载体。1 4，解决方案：xbyxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbbyxby 1:1:1:1:1，12，12，男孩色盲的概率=，(5)7号和8号出生的男孩色盲的概率。下图是一个红绿色盲的家系。图中，除了以深色为代表的红绿色盲患者外，其他患者色觉正常。根据图片回答问题。用x巩固隐性遗传疾病的应用，并解决：xbyxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbxbybxbyxbby 1:1:1:1:1，14，12，有色盲的男孩的概率=(1)=5，7日和8日出生的

8、男孩有色盲的概率。14，(6)7号和8号有色盲男孩的概率。1 8、1 8、1。下图是一个红绿色盲的家系。图中，除了以深色为代表的红绿色盲患者外，其他患者色觉正常。根据图片回答问题。巩固隐性遗传疾病与x的应用，(7)XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB XB，1

9、 2，1 2，生色盲男孩的概率=()=，1 8，返回，进一步探究，下面是一个带有X染色体的遗传病的家系图，请根据该图判断该病的遗传特征：(1)致病基因是显性还是隐性？(2)如果有男性患病，请猜测其父母和子女的病情。(3)根据疾病的遗传特征，判断男女比例？进一步探究，下面是一个带有X染色体的遗传病的家系图，请根据该图判断该病的遗传特征：(1)致病基因是显性还是隐性？显性基因，解释：假设反证。假设这是一个隐性基因，第一代和第二代的母亲和女儿都是XaXa。根据第二代3号的基因型，第一代1号和第二代2号的父母都必须有Xa基因，所以第一代1号的基因型是XaY，这是一个病人。这个假设与事实不符，所以这个假

10、设是错误的。用X染色体显性遗传病，进一步探索，下面是一个带有X染色体遗传病的家系图，请根据该图判断该病的遗传特征：(2)如果一个男性患有该病，请猜测其父母和后代的患病率。母亲和女儿必须生病并持续遗传。(1)致病基因是显性的还是隐性的？显性基因，解释：男性患者的基因型XAY，XA是由他的母亲传播的(Y只能由他的父亲传播)，因此可以推断他母亲的基因型必须有一个XA，这意味着他是一个患者；男性患者在分娩时将XA传给女儿，将Y传给儿子，所以女儿必须有一个XA。用X染色体显性遗传病，进一步探索，下面是一个带有X染色体遗传病的家系图，请根据该图判断该病的遗传特征：(3)根据该病的遗传特征，判断患者的男女比

11、例？女性患者多于男性患者。(2)如果有男性患病，请猜测其父母和子女的病情。母亲和女儿必须生病并持续遗传。(1)致病基因是显性的还是隐性的？显性基因与X-显性遗传病，解释：可以通过基因图推导出来。伴有X-显性遗传病，下肢x光片显示骨质变形，抗维生素D佝偻病，伴有X-显性遗传病，女性患者多于男性患者；继承。穷人课后请咨询医生。有一对健康的夫妇知道血友病和色盲是带有x染色体的隐性疾病。现在他们想要一个孩子，但是他们担心他们的孩子将来会遗传血友病，所以他们不知道该怎么办。如果你是一名基因顾问，你会怎么做？提出防治措施、方法和建议，进行体格检查，了解家族史，判断遗传病的类型，计算后代的发病率，以及是否有

12、遗传病、常染色体遗传病患者？性染色体遗传病(伴x？用y)？显性遗传病？隐性遗传疾病？通过基因图分析。返回，父母，配子，后代，xbxbxbxb，xby，xby，y，xb，XB，男性，女性，男性，结果：父母和后代都是正常的。3。得出了六种婚姻的结果。后代患有色盲。返回：XBXBXB，XBY，XBY，XB，Y，XB，XB，男人正常，女人正常，男人正常。结果：父母正常(女性携带者)，后代男性色盲()。XB，Xb，XbXB，XbY，女性正常(携带者)，男性色盲，女性正常(携带者)，1: 1: 1: 1，父母，配子，后代，3。根据六种婚姻的结果，孩子患有色盲，50%，返回，XBXB，女性正常(携带者)，1

13、: 1，父母，配子，后代，3。推导出六种婚姻的结果，后代患有色盲，100%，返回，XBXBXB，XBXB，XBXB，Y，XB，XB，男性正常，女性正常，男性色盲，女性是正常的(携带者)，1: 1，3，衍生出六种婚姻的结果，孩子患有色盲，父母，配子，后代，返回，xbxbxbxbxbxb，xby，xb，xb，XB，男性是正常的，女性是色盲，男性是色盲，女性是正常的(携带者)，XB，XB，xby，男性是色盲，女性是正常的(携带者)，1:1:1:1:1，父母，配子，后代，3。根据六种婚姻的结果，孩子患有色盲，50%，50%，女性色盲，男性色盲，1: 1，父母，配子，后代，3。推导出六种婚姻的结果，即返回，XY，XY性别决定，父母，XX，配子，后代，男性，女性，X，X，XX，Y，XY，男性返回，高倍显微