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文档简介
1、3,有机化合物,第一节 最简单的有机化合物 甲烷 (第2课时),A组:,1、烷烃:烃分子中的碳原子之间只以单键结合,剩余价键全部跟氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做“饱和烃”,也叫烷烃。,一、烷烃,单键:“C-C” H-H,链状,2、烷烃结构:,C2H6,C3H8,C4H10,C4H8,通式:,CnH2n+2 (n1) (环烷烃:CnH2n),分子式,3、烃基: 烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R-”表示。,乙烷 乙基,烷基通式:-CnH2n+1,4、结构简式:,例: H H H H H | | | | | HCCCCCH | | | | | H HC-H
2、 H H H | H,它们对应的结构简式:,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3 )CH3,二、烷烃的结构特点和性质,2、物性:,气液固(n4的烃常温下均为气态) 熔沸点依次;依次;均不溶水,3、化性:,氧化反应,(通常,不与酸、碱、高锰酸钾反应), 取代反应:在光照条件下进行,产物更复杂。,CH3CH2Cl+HCl,4、烷烃命名:,a、习惯命名法根据分子里所含碳原子的数目来命名。 (1)碳原子数在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸来表示。 如: C5H12 戊烷、 C8H18 辛烷 (2)碳原子数在10以上,用数字表示 如:C1
3、7H36 十七烷 C20H42 二十烷 (3)碳原子数n相同,结构不同时,用正、异、新表示。 如:正丁烷:CH3CH2CH2CH3 异丁烷:CH3CHCH3,CH3,4、烷烃命名:,格式:取代基位置取代基数及名称主链名称,b、系统命名法:,主链最长,起点C离支链最近,取代基位次和最小,2甲基丙烷,2甲基丁烷,2,2二甲基戊烷,2甲基丁烷,1 2 3,1 2 3 4,以下命名均为错误,请说明原因并改正:,三、同系物和同分异构体,1、同系物概念: 结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。,通式相同,相差一个或n个CH2原子团 -C数不同。,下列是同系物的是( ),结构
4、相似:同类物质,2、同分异构现象和同分异构体:,C4H10 丁烷,CH3CH2CH2CH3,同系物、同位素、同分异构体、同素异形体的比较,有机化合物之间 原子之间 化合物之间 单质之间 结构相似、通式相同 质子数相同 分子式相同 同种元素 相差n个CH2原子团 中子数不同 原子排列不同 组成或 (n1) 结构不同,1)定义:,3)同分异构体书写:,例:C5H12,分子式相同,结构不同,2)同分异构体性质,物性:,化性:,随支链, 熔、沸点,相似,三、同分异构体:,C6H14,(5种),方法,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,CH3CHCH2CH2CH3,CH3CH2CHCH2CH3,同分异构体的写法,写主添支补H,主链从长到短,支链从简到繁,位置由心到边,排布由对到邻,烷烃可能的异构体数目CH4(1)、C2H6 (1)、C3H8 (1)、C4H10 (
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