1、有机化学反应的类型

1、第1课时有机化学反应的主要类型 -取代反应,第2章第1节有机化学反应类型,学习目标定位 1、会根据有机物的组成和结构特点，分析取代反应的原理。 2、会书写常见有机物发生取代反应的化学方程式。,1.定义 观察以下反应特点，回答问题。,一、取代反应,HBr,3H2O,以上反应从结构变化上看都是有机物中的某个或某些氢原子被其他 或 代替的反应。,原子,原子团,H2O,2.有机化合物与极性试剂的取代反应 (1)从化学键类型上分析，发生取代反应时断裂的是 。有机化合物分子中有 ，就能发生取代反应。有机化合物与极性试剂的取代反应可用通式表示：,极性单键,极性单键, 。,A1B2,A2B1,(2)根据上述规

2、律完成下列反应方程式 CH3CH2CH2BrNaOH ； CH3CH2OHHBr ； CH3CH2ClNH3 ； CH3CH2BrNaCN 。,CH3CH2CH2OHNaBr,CH3CH2BrH2O,CH3CH2NH2HCl,CH3CH2CNNaBr,3.-H的取代反应 在含有官能团的有机化合物分子中，与官能团直接相连的碳原子称为 ，其上的氢原子称为 ；与-C相连的碳原子称为 ，其上的氢原子称为 。由于受官能团影响-C上的碳氢键最容易断裂，发生 反应。,-C,-H,。,-C,-H,取代,取代反应：,有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。,烷烃的卤代 苯的硝化、磺化、卤代 卤

3、代烃的水解 醇和HX,醇脱水成醚反应 酚和浓溴水反应 羧酸和醇的酯化反应 酯的水解反应,取代反应,（1）烷烃,条件：光照,纯卤素： 如氯气， 溴蒸气,（2）苯及苯的同系物,条件：催化剂（Fe）， 纯卤素 液态 苯环上的氢被取代,条件：光照、纯卤素 气态 苯环侧链上的氢被取代,苯及苯的同系物卤代,实验室中溴苯的制取,(2)反应装置,甲苯 三元硝化,苯 一元硝化,取代反应,硝化,硝基苯的制取,(1)化学方程式 (2)制取装置(部分装置略),磺化,制取硝基苯时应控制温度不能过高，若温度超过70 ，则主要发生磺化反应生成(苯磺酸)。,条件：浓硫酸、7080水浴,浓硫酸是反应物；,苯磺酸是一元强酸。,酯

4、化反应,乙酸乙酯的制取 1反应原料：乙醇、乙酸、浓H2SO4、饱和Na2CO3溶液。 2反应原理：,其他取代反应水解反应,蛋白质的水解 糖类的水解,其他取代反应脱水反应,例下列有机反应中，不属于取代反应的是,解析B项中的反应是氧化反应，A、C、D三项中的反应均属于取代反应。,答案,解析,A. Cl2,HCl,D. HONO2,H2O,例、卤代烃在NaOH溶液存在的条件下水解，是一类典型的取代反应，其实质是带负电荷的原子或原子团(如OH等阴离子)取代了卤代烃中的卤素原子，如CH3CH2CH2BrOHCH3CH2CH2OHBr。 写出下列反应的化学方程式： (1)CH3CH2Br与NaHS反应_；

5、 (2)CH3I与CH3COONa反应_。,答案,解析,CH3CH2BrNaHSCH3CH2SHNaBr,CH3ICH3COONaCH3COOCH3NaI,解析CH3CH2CH2BrOHCH3CH2CH2OHBr的反应实质是带负电荷的原子团(OH)取代了卤素原子。将问题与题给信息对照，寻找相似点：NaHSHS，CH3COONaCH3COO相当于NaOHOH。,思考：C6H5CH3在下列环境反应可能性? +Br2(H2O); +Br2(CCl4); +Br2(l.)+Fe; +Br2(g.)光照; +浓HNO3+浓H2SO4;,重要取代反应类型和涉及到的主要有机物类别及反应条件, 饱和烃、苯的同

6、系物,侧链卤代：光照、, 苯的同系物,苯环卤代：常温、铁屑、, 酚,纯卤素单质、,苯环取代：常温、,浓溴 水, 醇、羧酸,酯化：浓硫酸、加热,催化、吸水, 卤代烃,水解：氢氧化钠水溶液、共热, 酯类,水解：氢氧化钠水溶液或稀硫酸共热, 油脂,皂化：碱性介质共热, 二糖、多糖,水解：酸性介质或酶、共热, 蛋白质、多肽,水解：酸性、碱性或酶、共热, 纤维素、淀粉,水解：酸性介质或酶, 醇,分子间脱水：浓硫酸 共热,催化、脱水, 羧酸盐,脱羧：碱石灰、共热,随堂检测,1.下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是 A.乙炔通入溴水中 B.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中 C.在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应 D.乙烷与氯气光照下发生反应,答案,解析,2.根据反应机理，写出下列反应的化学方程式： (1)苯与浓H2SO4：_。,