医院药剂科招聘试题及答案 (2)[考试复习]

1、2015年药剂科招聘试题姓名： 得分：一填空 （每空2分，共30分）1. 一般处方不超 日用量，急诊处方一般不得超过 日用量。2. 急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后 小时内进行。3. 最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是 ，常用于治疗高血压，也用于防止 型心绞痛；4. 长春新碱抗癌药作用于细胞周期 期，氟尿嘧啶作用于 期5. 多数药物的氧化在 ，由 促使其实现。6. 新斯的明属于抗 药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的 受体以及促进运动神经末梢释放 。7. 肾上腺皮质激素主要产生于 ，可分为(1) ，如 可的松、氢化可的松；（2） ，如 去氢皮

2、质酮。二判断 （每题2分，共10分）1. 麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应90%。 （ ）2. 药物通过生物膜的主要方式是主动转运。 （ ）3. 吗啡中毒解救时用纳洛酮。 （ ）4. LD50/ED50愈大药物毒性愈大。 （ ）5. 与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。 （ ）三选择 （每题4分，共20分）1. 处方组成包括（ ）A. 病人的姓名、性别、年龄、科别、病历号B. 医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法C. 处方前记、处方正文、处方后记三个部分D. 医院名称、药品名称2. 下列哪个药物没有抗炎作用（ ）A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 双氯芬酸钠D. 布

3、洛芬3. 抢救有机磷中毒最好选用（ ）A. 解磷定B. 阿托品C 解磷定+氯磷定D 氯磷定+阿托品4. 阿卡波糖降糖机制是（ ）A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素 B. 增加胰岛素受体的数目和亲和力C 抑制-葡萄糖苷酶D 抑制胰岛素酶的活性5. 药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（ ）A 安全、有效、合理B 安全、经济、有效C. 安全、有效、便利D. 安全、有效、经济四简答 (每题10分，共40分)1. 处方管理办法中“四查十对”的内容是什么？答：2.据WHO规定，药物不良反应是什么？答： 3. 影响药物效应的药物因素有哪些？答：4.请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则。答：2015年药剂科招聘试

4、题答案：一填空 （每空1分，共20分）1.一般处方不超 7 日用量，急诊处方一般不得超过 3 日用量。2.急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后 3 小时内进行。3.最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止 变异 型心绞痛；4.长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期，氟尿嘧啶作用于 S 期5.多数药物的氧化在 肝脏 ，由 肝微粒体酶促使其实现。6.新斯的明属于抗 胆碱酯酶 药，对 骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放 乙酰胆碱。7.肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质，可分为(1) 糖皮质

5、激素，如 可的松、氢化可的松；（2） 盐皮质激素，如 去氢皮质酮。二判断 （每题2分，共10分）1. 麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应90%。 错2. 药物通过生物膜的主要方式是主动转运。 错3. 吗啡中毒解救时用纳洛酮。 对4. LD50/ED50愈大药物毒性愈大。 错5. 与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。 对三选择 （每题4分，共20分）3. 处方组成包括（C ）E. 病人的姓名、性别、年龄、科别、病历号F. 医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法G. 处方前记、处方正文、处方后记三个部分H. 医院名称、药品名称4. 下列哪个药物没有抗炎作用（A ）E. 对乙酰

6、氨基酚F. 阿司匹林G. 双氯芬酸钠H. 布洛芬3. 抢救有机磷中毒最好选用（ D ）A. 解磷定B. 阿托品C 解磷定+氯磷定D 氯磷定+阿托品4. 阿卡波糖降糖机制是（C ）A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素 B. 增加胰岛素受体的数目和亲和力C 抑制-葡萄糖苷酶D 抑制胰岛素酶的活性5. 药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（ D ）A 安全、有效、合理B 安全、经济、有效C. 安全、有效、便利D. 安全、有效、经济四简答 (每题10分，共40分)1. 处方管理办法中“四查十对”的内容是什么？答：“四查十对”是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。2.据WHO规定，药物不良反应是什么？答： 按照WHO的规定，药物不良反应（ADR）系指正常用法用量时药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时产生的与用药目的无关和对机体有害的反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。3. 影响药物效应的药物因素有哪些？答：影响药物效应的药物因素有：剂量；剂型、生物利用度；给药途径；给药时