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文档简介
1、鸡病用药 1NHoIX 一.关于用药 ajI_)L (一).对病用药 1AkHig, 对病鸡进行病原分离鉴定并进行药敏实验,在已知何种疾病,何种细菌感染及何种药物敏感的前提下用药。 O.8m%ZjD (二).对症用药 rZCAj 1,呼吸道症状:泰乐菌素,强力霉素,红霉素,北里霉素,环丙,恩诺等 ;7=J UD 2,消化道症状:新霉素,庆大霉素,卡那霉素,丁胺卡那霉素,痢特灵,氯氟哌酸,磺胺类药物等 ua$gX 呼吸和消化:环丙沙星,恩诺,氧氟,羟氨苄,氨苄,先锋,呋吗唑酮等 2bG4 ,M (三)经济用药或方便用药 d1rZk 原料药:原料药关键要保证是纯粉 G#n)|p 大包药:大型鸡场
2、cv3dHE_h 饮水剂:方便,均匀 v2X0Px_ _*BESC0 二.用药过程需要注意的问题 yNf=Kl (一)配合用药如; )0VGQN 1,抗菌增效剂与磺胺药某些抗生素 Dj&bHC5% 2,协同用药:青+链,新+氨,新+强,新+氯,新+红,多粘+氨苄,环丙+氨苄,磺胺+强力,先锋+庆大等。 , p=8tf# 3,对因+对症用药:如红霉素+氨茶碱 eWr2uG? 4,抗菌+抗病毒:抗菌素+抗病毒药 V2jFz (二)治病用药三原则 H D 4% 早:早发现,早确诊,早用药。 wmCV%g.d: 准:据经验或药敏试验选敏感药物 Im1qWe 狠:在不中毒的前提下,高剂量治疗性用药。 d
3、nc!=Z89 Qgi 三.关于鸡病 y:zT1I (一)、大肠杆菌病: MQMy Z: 离不开三代头孢10-15mg/kg水 n|2-bRK- 胸腔感染头孢噻呋钠多粘菌素 #ea-m8 腹腔感染头孢哌酮钠左旋氧氟沙星 )|Fh| 全身感染头孢曲松钠 r/XYK& 四个重要原则: n.&9 早晨6-8点钟,大肠杆菌的细胞壁最薄所以杀菌效果做好 ,qqV11P 集中1/3-1/4的饮水量投药 1h0ohW 水温25-30摄氏度,药物溶解性最好 =9MH 2/1-1小时内喝完 =qQQF (二)、呼吸道:强力/阿齐/红霉素/林可霉素+氨基糖甙类(丁胺/庆大/青霉素)组合效果最好 f TtMmz 1
4、、呼吸道与大肠杆菌混感最佳治疗方案: 5E(P,!-. 早晨6-8点钟用大肠杆菌药 _j tS-CnO 晚上用呼吸道药,一半饮水一半喷雾效果最好,喷雾十分钟见效。 c=UD,9 喷雾:饮水=10:1(效果比) X*) :N 2、病毒性呼吸道感染(传支、传喉、传鼻):在呼吸道产品的基础上配合异烟肼、西咪替叮, XW:EUN 喷雾给药加入二羟丙茶碱可快速平喘。恩诺+6-甲氧治疗传鼻效果较好 +JVfnTd 5、水样腹泻:肉鸡30日龄以后:利福平+痢菌净+西咪替叮 xTQ 蛋鸡:利福平+丁胺卡那+西咪替叮 d7gSkna5c 四、营养代谢病 yln.E vJjD 1、腺胃炎:本坐西林钠+西咪替叮 o
5、6Mx$ 临床主要用于新城疫 流感 传支 法式囊病等病毒性疾病。 HS9U.G 用量 10-50g100kg水,连用35天。 !?&N= 注意事项 大计量应用可影响食欲,动物出汗,抗流感作用不如烷胺和利巴韦林。 n9DFa3 2利巴韦林,病毒唑 RqR X 药理及用途广谱抗病毒药,能抑制多种RNADNA病毒的复制及蛋白合成,本品可广泛用于各种病毒的预防和早期感染。 f0+ 用量2.5-5g/100kg水,连用3-5天。 2t1$f 一,抗生素类 h.NA$E?7 1,青霉素类8内酰胺类抗生素 4EJ_Vhztc 天然青霉素青霉素g*不耐酸,不能口服,青霉素v耐酸,能口服8 S3w? X 常用青
6、霉素类氨基青霉素*广谱青霉素,氨卞青霉素,羟氨卞青霉素。巴氨青霉素 K9c:K/H 抗生素耐酶青霉素类(主要抗g+,如金葡萄菌,链球菌(如双氯青霉素 hI$an%Y( 超广谱青霉素(主治抗绿脓杆菌( ,b4GU$3 抗阴性杆菌青霉素 p&sd) 作用机理 青霉素类的杀菌作用,主要是与细菌内膜上的靶位蛋白相结合,是细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖而死亡。青霉素为繁殖期杀菌剂,在繁殖期应用效果好。 :B immHl 注意事项 (1*用药时要采用快速,高浓度,脉冲式,间隙给药,而不采用低浓度,缓慢,持续给药的方法。(2*本品不宜与快速抑菌剂合用(如四环素类,大环内酯类,磺胺类,氯霉素类等*,合用能
7、产生拮抗作用。 tekne (1*青霉素钾(钠*盐(0.625克/100万单位*针剂与链霉素合用治疗各种细菌感染, 4?7XJ0a 2-4万单位/kg体重,口服防治鸡坏死性肠炎及球虫感染。 o/&QXj (2*氨苄青霉素:光谱抗生素,常用于大肠杆菌,沙门氏菌,流感杆菌等细菌性感染,目前已有许多耐氨苄青霉素的细菌,故应用时常和喹诺酮类药物合用,或者加b_内酰胺拮抗剂舒巴坦,用量5-10g/100kg水,加倍早晚各1次,3-5天为一疗程。 Ad(j&P (3*羟氨苄青霉素(阿莫西林*抗菌谱基本同氨苄,杀菌作用比氨苄强而迅速,本品口服吸收快而安全。与b-内酰胺酶抑制剂克拉维酸(棒酸*按2:1合用,可
8、大大增加阿莫西林的抗菌作用.本品用法同氨苄青霉素. q4 6q 2,头孢菌素类抗生素 K#+;V 因化学结构式中具有b-内酰胺环,故同青霉素类相同,也属b-内酰胺类抗生素,根据上市年代的先后和抗菌性能的不同,将头孢菌素类分为四代,其抗菌作用机制同青霉素。 hq|/XBd| 对金葡萄,链球菌等g+菌第一代第二代第三代,对阴性杆菌第三代第二代第一代。与氨基糖苷类合用可增强抗菌效果。用量可按5-10g/100kg水,连用3-5天。 .G- 第一代“头孢唑啉钠(先锋v(为第一代中最常用品种:头孢拉定(先锋vi(口服迅速吸收:头孢氨苄(先锋IV*口服吸收好,对G-菌差;头孢羟氨苄口服迅速吸收,抗菌作用同
9、头孢氨苄,抗菌稍强。 +u7mwA 8 第三代:头孢噻牾(凯福龙),对G+菌作用与第一代相当,对大多数G-菌敏感,对临床所分离的致病性大肠杆菌,多数高敏。 +NQw !0qy 3,氨基糖苷类抗生素 3LG)s:p$/ 本品抗生素主要用于控制G-菌,抑制细菌蛋白质合成为其主要抗菌机制,属静止期杀菌药。 c8h 9 本类药物的特点(1)水溶性好,性质稳定,与碱性药物(小苏打,氨茶碱)联用,抗菌 -70Ut 4B 作用强。(2)口服胃肠不易吸收,对大肠杆菌,沙门氏菌等各种细菌性肠炎具有良好疗效。(3)可逐渐产生耐药性,同类间可出现交叉耐药。(4)可与强力霉素,喹诺酮类,氨苄,头孢类,氯霉素等多数抗生
10、素合用。(5)进入机体内的药物,大部分以原性经肾排出,肾功能不全时,排泄减少,毒性增加,用量应减少。 ne%ckW?ks (1)硫酸链霉素:注射10mg/kg体重,每日两次。饮水10-20g/100kG,连用3-5天。 vUdf.n9 (2)硫酸卡那霉素:抗菌作用比链霉素稍强,注射10-15mg/kg体重,1日2次,饮水6-12g/100kg水,拌料加倍,连用3-5天。 7C=t19&R (3)硫酸新霉素:抗菌力强于链霉素,饮水3-5-7g/100kg水,拌料加倍,连用3-5天。 4q2aVm (4)硫酸庆大霉素(正泰霉素):抗菌力强于新霉素,注射1-1,5mg/kg体重,1日2次,饮水3-6
11、g/100kg,拌料加倍,连用3-5天。 Q!c*2hI 硫酸丁胺卡那霉素(阿米卡星):抗菌谱最宽,抗菌力最强,注射2-4mg/kg体重,1日2次,饮水3-6g/100kg水,拌料加倍,连用3-5天。 rQU;?y nlq|i u (1)红霉素:1硫氰酸红霉素(高力米先)饮水6-12g/100kg水;2罗红霉素,抗菌作用同红霉素,但在体内半衰期长,组织浓度高,用量小,1-3g/100kg水。 ShNSw (- (2)泰乐菌素饮水5-20g/100kg水,促生长10-50/1000kg料。 !$P&n (3)北里霉素5-20g/100kg水。 5TqX;=B 6,酰胺苯醇类 /_vYB!0 (!
12、)氯霉素:本品抗菌谱广,对G-菌作用较G+菌强,临床上常用于大肠杆菌,沙门氏菌的治疗,另外对立克次体,支原体,各种厌氧菌也有一定疗效。本品口服吸收良好。用量0,05-0,1%拌料,连用3-5天。本品因能造成再生障碍性贫血,已被停止使用。 in$Pk$ c (2)甲砜霉素(甲砜氯霉素) *:wu3gM 抗菌谱与氯霉素基本相似,为氯霉素衍生物,体外抗葡萄球菌,大肠杆菌的作用较氯霉素略差,但本品口服吸收迅速而安全,在体内与葡萄糖醛酸结合较少,细菌浓度比氯霉素高,所以体内作用略高于氯霉素。本品副作用较氯霉素小,但有更强的免疫抑制作用(比氯霉素强6倍)。与氯霉素有完全交叉耐药。用法用量同氯霉素。 L9(fa+$+# 7,其他抗生素 p3&w/KL6w (!)多粘菌素:分A,B,C,D,和E(不同菌株产生,化学结构不完全相同),其中A,C和
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