如何提高关节假体周围感染细菌培养的阳性率_第1页
如何提高关节假体周围感染细菌培养的阳性率_第2页
如何提高关节假体周围感染细菌培养的阳性率_第3页
如何提高关节假体周围感染细菌培养的阳性率_第4页
如何提高关节假体周围感染细菌培养的阳性率_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

如何提高关节假体周围感染细菌培养的阳性率,汇报人:郇松玮,2002年于外院行双膝关节置换;术后右膝关节手术切口反复出现渗液;20042008于外院三次清创、清理;2008年05月我院行病灶清除、关节清理;2009年05月行假体取出+Spacer植入;2009年10月行右膝二期翻修术;2012年11月再次出现漏道、渗液,行病灶清除+关节清理术;2013年11月再次取出假体+Spacer植入;2014年4月30日行二次翻修术。,术后疼痛活动受限反复渗液瘘道形成ESR:43.2CRP:23.6,【感染症状】,【细菌学阴性】,【细菌学阴性】,如何提高细菌培养的检出率?,【影响因素】,1、抗生素的使用,细菌培养阴性率:7-12%;最为重要的因素是在获取标本或组织之前使用了抗生素。Trampuz:2周内无论使用何种抗生素,均降低细菌培养的阳性率;Berbari:53%的阴性患者在进行细菌培养前已经接受抗生素治疗。,Trampuz A, Piper KE, Jacobson MJ, et al,Sonication of removed hip and knee prostheses for diagnosis of infection. N Engl J Med. 2007 Aug 16;357(7):654-63.Berbari EF, Marculescu C, Sia I, Lahr BD, Hanssen AD, Steckelberg JM, GullerudR, Osmon DR. Culture-negative prosthetic joint infection. Clin Infect Dis. 2007 Nov1;45(9):1113-9. Epub 2007 Sep 26.,【影响因素】,1、抗生素的使用,抗生素可以影响关节液的白细胞计数和分类;术后的引流留置时间较长也会降低后期细菌培养的阳性率,这可能和留置引流管会相应延长抗生素的时间相关。,【影响因素】,1、抗生素的使用,AAOS关于膝、髋关节置换术后感染诊断和治疗的临床指南中强烈建议,若怀疑感染,在获取确定性的诊断之前不使用抗生素;或停用抗生素2周后,获取标本行细菌培养;该策略是降低细菌培养结果假阴性率的最为有效的方法。,【影响因素】,1、抗生素的使用,翻修病例?术前预防应用与术中检测?传统观点:不能使用;Chanem和Burnett等:翻修术前单次预防性使用抗生素并不会显著影响细菌的检出率;AAOS:ESR/CRP:预防使用利大于弊;ESR/CRP:穿刺培养/WBC分类和计数(+):治疗性使用; 穿刺培养/WBC分类和计数(-):谨慎使用。,【影响因素】,2、生物膜的存在,感染时,65%-80%病原体包被在由大分子(多糖蛋白质复合物)组成的复杂生物膜内;可以逃避宿主的免疫系统监测;定植于假体表面和周围组织;增加对抗生素的抵抗力(1000倍以上)。,【影响因素】,2、生物膜的存在,超声裂解法:破坏假体表面的生物膜;破坏细菌壁,并改变细菌壁的通透性;同时又能保存病原菌的活性;,【影响因素】,3、培养基,使用血培养基可以改善病原微生物的检出率,减少其他培养基潜在的污染几率;关节液在血培养基内的细菌检出率更高,诊断的特异性和敏感性更好;若怀疑是真菌或分支杆菌感染,使用特殊的分离培养基(Lowenstein-Jensen 生长基, Sabouraud 琼脂, or brain-heart融合琼脂);,【影响因素】,4、培养时间,细菌可按照分离时间点分为两类:早分离型菌落,在培养的7天内就可分离出的细菌;晚分离型菌落,在培养的第二周内分离出的菌落(凝固酶阴性的葡萄球菌);延长培养时间至14天甚至21天,可改善病原微生物的检出率;,【影响因素】,5、其 他,多标本、多次培养;假体髓腔内或骨-假体界面获取的组织标本细菌检出率更高;获取组织标本时应使用尖刀割取,而不是电刀烧取;获取的组织标本应使用无菌器械夹取,并直接转移入培养容器中,避免与手套

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论