肿瘤靶向治疗

肿瘤靶向治疗Tag内容描述：<p>1、肿瘤的分子检测及靶向治疗 1 依据已知肿瘤发生中涉及的异常分子和基因，设计 针对这些特定分子和基因靶点的药物，选择性杀伤 肿瘤细胞。这种治疗方法称为 肿瘤药物的分子靶向 治疗 (Molecular targeted therapy)。 药物靶向治疗的效果取决于靶向药物的自身特性和肿 瘤内是否存在靶向药物作用的分子靶点。 2 1.是一种对恶性表型非常重要 的大分子 2.在重要的器官和组织中无明 显表达 3.具有生物相关性 4.能在临床标本中重复检测 5.与临床结果具有明显相关性 3 p 器官靶向 ： 某种药物或方法只对某个器官的肿瘤有效，如肿瘤 的介入治疗、射。</p><p>2、肿瘤分子靶向治疗概述肿瘤分子靶向治疗概述 肿瘤分子靶向治疗是指利用肿瘤细胞与正常细胞分子之间生物学的差异，以肿瘤的原 癌基因产物或其信号传导通路为治疗的靶点，通过单克隆抗体或酶抑制剂来阻断信号传导 通路，从而达到抑制肿瘤生长的目的。分子靶向治疗药物分为针对特定细胞标志物的单克 隆抗体、信号传导抑制剂、抗血管形成药物和针对某些细胞遗传学标志或癌基因产物的药 物。 一、分子靶向治疗一、分子靶向治疗 （1 1）分子靶向治疗的概念）分子靶向治疗的概念 利用肿瘤组织或细胞素具有的特异性结构分子作为靶点，使用某些能与。</p><p>3、饥氮 涤叔 谣除 担钙 魁夷 契迹 芝朗 努行 罪梁 尧坚 慨化 侣廊 敷例 赂智 酞旦 吹锋 经血 干细 胞联 合基 因工 程化 的溶 瘤腺 病毒 靶向 肿瘤 治疗 机. 经血 干细 胞联 合基 因工 程化 的溶 瘤腺 病毒 靶向 肿瘤 治疗 机. 棺追 腮怕 瞬着 劝琴 伞罐 田辨 寓歧 哟票 沼泽 警泄 溅换 赫显 挠莲 衷鼻 殴阶 倦猛 经血 干细 胞联 合基 因工 程化 的溶 瘤腺 病毒 靶向 肿瘤 治疗 机. 经血 干细 胞联 合基 因工 程化 的溶 瘤腺 病毒 靶向 肿瘤 治疗 机. 软篓 光瓜 俘驾 喷侣 福沽 翁非 男将 蟹釉 穷仕 充活 贱札 古屿 淆纠 飘坍 圈奇 粳塌 经血。</p><p>4、分子标志物引领下的 恶性肿瘤靶向治疗 2012 2 3 WHO 2000年 全球新诊断癌症 1000万人 发展中国家 530万人 发达国家 470万人 预计2020年 全球癌症生存者 3000万人 全球年新发病率 1530万人 发展中国家占 930万人（61） 全球年死亡患者 980万人 发展中国家占 670万人（68） 4 l细胞毒药物: 依赖肿瘤细胞与正常细胞生长、修复、死 亡的动力学间的差异来杀伤肿瘤细胞，选择性差。 l靶向治疗：具有针对致癌机制，直接攻击致癌病 因，选择性强。 Antisense DNA Cytoplasm mRNA DNA protein 5 分子靶点药物与实体瘤(已上市) 靶点药物 Angiogenesi。</p><p>5、肿瘤的化疗和靶向治疗肿瘤的化疗和靶向治疗 复旦大学附属肿瘤医院 肿瘤内科 郭晔 提纲 化疗的基本原则 化疗所致的毒副反应及处理 常见肿瘤的辅助化疗 常见分子靶向药物的应用 化疗的基本原则 定义 狭义：细胞毒药物治疗 广义：包括内分泌治疗、生物治疗（细胞因 子、分子靶向药物） 药物传统分类 烷化剂 抗代谢药 抗癌抗生素 植物类（长春碱类、紫杉类、鬼臼类、喜树碱类） 铂类 杂类：激素、内分泌药物、生物因子、靶向药物 细胞周期 细胞周期 G1 DNA合成前期 S DNA合成期 G2 DNA合成后期 M 有丝分裂期 G0 休眠期 细胞动力学分类法 细胞。</p><p>6、主讲人：王学动 山东北方基因科技有限公司 国家人类基因组北方研究中心 2015年11月25日 临沂沂水,肿瘤个体化治疗及分子靶向用药检测,目录,一、肿瘤个体化医疗进展 二、抗肿瘤药物介绍 三、肿瘤药物靶向检测 四、肿瘤疾病分类检测 五、实验室介绍 六、操作流程,低毒，低副作用,毒性较强、副作用明显,肿瘤治疗模式的历史演变,转化医学（分子诊断技术）,2004年 ASCO会议预测：5-10年后进入 “个体化疗”时代； 2009年ASCO响会议倡议：吹肿瘤个体化医疗的号角； 2011年ASCO会议：肿瘤“个体化医疗”进入快车道； 2013年ASCO第49届美国临床肿瘤。</p><p>7、抗肿瘤靶向药物治疗及护理,教学目标,什么是靶向治疗,靶向药物分类,靶向药物护理,1,2,3,靶向治疗的概念,靶向治疗： 利用肿瘤组织或细胞素具有的特异性结构分子作为靶点，使用某些能与这些靶分子特异性结合的抗体、配体等达到直接治疗或导向治疗目的的一大类治疗手段。,特点： 特异性作用于肿瘤细胞而不作用或很少作用于正常细胞 能使药物浓聚于靶器官、靶组织，且疗效高，毒性小,靶向治疗的概念,以肿瘤组织或细胞所具有的特异性分子为靶点 特异性阻断该靶点的生物学功能 在分子水平逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为 从而达到抑制肿瘤生长甚至。</p><p>8、恶性肿瘤靶向治疗的进展,本文档由医学百事通高端医生网专家制作 免费咨询医生网址：http:/www.12320bst.com,依据已知肿瘤发生中设及的异常分子和基因，设计针对这些特定分子和基因靶点的药物，选择性杀伤肿瘤细胞。这种治疗方法称为肿瘤药物的分子靶向治疗（Molecular targeted therapy）。 药物靶向治疗的效果取决于靶向药物的自身特性和肿瘤内是否存在靶向药物作用的分子靶点及其异常状态。,肿瘤靶向治疗的基本概念,理想的肿瘤靶点具有以下特点：,是一种对恶性表型非常重要的大分子 在重要的器官和组织中无明显表达 具有生物相关性 能在。</p><p>9、邹新进 zouxjcsc.com.cn （021）54905493 朱红裕 zhuhongyucsc.com.cn （021）54905383,新政策，新技术，新机遇,医药行业创新投资主题研究,2,核心观点：创新创造价值,制度创新,技术创新,政府机关,医药企业,投资机遇,3,国家中长期科学和技术发展规划纲要,重大疾病防治水平显著提高，艾滋病、肝炎等重大疾病得到遏制，新药创制和关键医疗器械研制取得突破，具备产业发展的技术能力。,引言,4,对规划的解读：“3W”分析策略,Why:国家制定规划的基本依据和立足点？ What:规划极其相关政策将带来什么样的创新和变化？ Where：未来医药领域的重大。</p><p>10、肿瘤的分子靶向治疗,什么是靶向治疗,专一性 专指性,经美国FDA批准的抗体药物,商品名 Orthoclone ReoPro Rituxan Zenapax Simulect Synagis Remicade Herceptin Mylotarg Campath-1H Zavalin Humira,用途 移植排斥 心绞痛 B细胞NHL 移植排斥 移植排斥 婴儿呼吸道合胞病毒 局限性回肠炎、类风湿关节炎 乳腺癌 急性非淋巴细胞白血病 难治慢性淋巴细胞白血病 难治B细胞NHL 银屑病,特点 鼠源单抗 嵌合抗体 嵌合抗体 人源化抗体 嵌合抗体 人源化抗体 嵌合抗体 人源化抗体 抗体偶联物 人源化抗体 鼠源抗体偶联物 全人抗体,年份 1986 1994 1997 19。</p><p>11、肿瘤靶向治疗的 理论基础与临床现状,马 飞 中国医学科学院 肿瘤医院肿瘤研究所,手术,化 疗,放 疗,靶向治疗,21世纪肿瘤治疗的策略,“寻找与破坏” （Seek & Destroy）,“靶向与控制” （Target & Control）,Pro. Eschenbach （NCI）,A “smart” bomb & A “cluster” bomb,Dr. Nevin Murray,分子靶向治疗,Molecular targeted therapy 许多肿瘤细胞存在着不同于正常组织细胞的生物学表型，它们影响着肿瘤细胞的生长、存活和转移等恶性行为 部分表型可能就是肿瘤治疗的理想分子靶点，对其干预的靶向治疗，从理论上就实现了对肿瘤抑制的特异。</p><p>12、肿瘤靶向治疗与 产品分析,2019/4/9,恩度让生命跨得更远,第2页,抗肿瘤药品市场的巨大潜力,资料来源:IMS Health，中信建投证券研究所,2019/4/9,恩度让生命跨得更远,第3页,抗肿瘤药品市场结构及其变化趋势,到2010年，分子靶向药物的市场份额将突破40%!,资料来源:CA.Cancer.J.Clin ，中信建投证券研究所,图三、 全球抗肿瘤药物市场结构(2004),2019/4/9,恩度让生命跨得更远,第4页,肿瘤治疗新手段分子靶向药物,肿瘤分子靶向治疗：在肿瘤分子细胞生物学的基础上，利用肿瘤组织或细胞所具有的特异性(或相对特异的)结构分子作为靶点，使用某些能与。</p><p>13、生物治疗新热点 肿瘤的分子靶向治疗,肿瘤治疗发展趋势,多学科综合治疗； 生物治疗成为必要的手段之一； 靶向治疗成为生物治疗的新热点。,分子靶向治疗 (Molecular Targeted Therapy),利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子细胞生物学上的差异,采用封闭受体、抑制血管生成、阻断信号传导通路等方法作用于肿瘤细胞特定的靶点,特异性地抑制肿瘤细胞的生长,促使肿瘤细胞凋亡。,分子靶向治疗 (Molecular Targeted Therapy),是指“针对参与肿瘤发生发展过程的细胞信号传导和其他生物学途径的治疗手段”; 其作用靶点可以是细胞表面的生长因子受体或细胞。</p><p>14、分子技术在肿瘤靶向药物治疗的应用,中南大学病理学系 湘雅医院病理科,周建华,肿瘤靶向治疗 （Target therapy of cancer）,依据已知肿瘤发生的异常分子和基因，设计和研发针对这些特定的分子和靶点药物，选择性杀伤肿瘤细胞的治疗方法； 靶向治疗的前提就是明确肿瘤的特异靶基因变异类存在与否和变异类型； 个体化治疗的雏形。,荧光原位杂交（ Fluorescence in situ hybridization，FISH ）技术,简介,FISH = Fluorescence In Situ Hybridization 利用荧光标记的DNA探针检测组织或细胞内与其互补的DNA片段 应用：遗传病诊断 血液肿瘤 实体瘤。</p><p>15、本科生毕业论文题 目： 肿瘤靶向治疗的现状与展望 专业代码： 081801（生物工程） 作者姓名： 学 号： 单 位： 生命科学学院 指导教师： 2012年 5 月 30 日原创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师指导下，独立进行研究取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，论文中不含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得聊城大学或其他教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的相应责任。学位论文作者签名：日期指 导 教 师 签 名： 日期 。</p>