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文档简介
姓名:_ 第 1 题 有关药品通用名称,以下说法错 误的是 A.被药品标准采用的通用名称为法 定名称 B.可用作商标注册 C.无论何处生产的同种药品都可用 D.按照“中国药典通用名称命名原 则”制定的药品名称 E.中国药典委员会制定的药品名称 第 2 题 药品说明书在使用商品名时,还 必须注明 A.英文商品名 B.国际非专利名 C.中文通用名 D.代号命名 E.英文通用名 第 3 题 新的药品批准文号中作为原批准 文号来源代码的是 A.第 5、6 位数字 B.第 7、8 位数字 C.第 1 位数字 D.第 1、2 位数字 E.第 3、4 位数字 第 4 题 处方的法律意义主要是 A.因处方差错所造成的医疗差错或 事故,医师和药师分别负有相应的法律责 任 B.医师具有诊断权和开具处方权和 调配处方权 C.药师具有审核、调配处方权和开 具处方权 D.因处方所造成的医疗差错或事故, 医师负有法律责任 E.因处方差错所造成的医疗差错或 事故,药师负有法律责任 第 5 题 同一种药不同的商品名,如果处 方名称与所配发药品商品名不同,必须 A.由执业药师修改商品名后配发 B.由发药药师修改商品名后配 分数:_ C.直接配发药品 D.由主任药师修改商品名后配发 E.由处方医师重新修改后配发 第 6 题 以下对新生儿用药特点的叙述不 正确的是 A.新生儿总体液量相对成人的高, 所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降 低,排出也较慢 B.新生儿的酶系统尚不成熟和完备, 用药应考虑肝酶的成熟情况 C.新生儿体表面积相对成人大,皮 肤角质层薄,局部用药应防止吸收中毒 D.胃肠道吸收可因个体差异或药物 性质不同而有很大差别 E.因新生儿吞咽困难,一般采用皮 下或肌内注射的方法给药 第 7 题 以下对妊娠期妇女用药叙述错误 的是 A.必须应用抗生素时应首先考虑对 孕妇的利弊,并注意对胎儿的影响 B.用药时间宜短不宜长,剂量宜小 不宜大 C.对于胎儿大、分娩有困难者禁用 缩宫素,但可用垂体后叶素催产 D.在胎盘娩出前禁用麦角新碱 E.对致病菌不明的重症感染者一般 联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素 第 8 题 非处方药西米替丁与处方药华法 令同用时会增加 A.出血的危险 B.肾毒性的危险 C.心脏毒性的危险 D.胃炎的危险 E.中毒的危险 第 9 题 药师在药物临床评价中的作用不 包括 A.负责药物不良反应监察、登记、 报告工作 B.检查、监督临床药品质量 C.对药物的作用、疗效、不良反应 等进行分析评价 D.负责临床药理学研究和临床评价 E.进行药物经济学评价和药物利用 评价 第 10 题 C 型药物不良反应的特点不包括 A.多发生在长期用药后 B.通常短期用药史即可引发 C.发病机制尚不清楚 D.难以预测 E.潜伏期长 第 11 题 糖皮质激素类的不良反应病症不 包括 A.肝损害 B.类固醇性糖尿病 C.眼并发症 D.并发或加重感染 E.诱发和加重溃疡 第 12 题 以下不为 -内酰胺类抗生素主 要不良反应的是 A.各种程度的过敏反应 B.肝、肾功能受损 C.中枢神经系统的副作用 D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状 E.可致听力减退及耳聋 第 13 题 对胃溃疡、精神病患者、哺乳期 妇女禁用或慎用的抗高血压药物是 A.阿替洛尔 B.哌唑嗪 C.利血平 D.普萘洛尔 第 14 题 与产生胰岛素慢性耐受性的原因 有关的是 A.胰岛素分解加速 B.胰岛素受体反应性下降 C.发生感染等并发症 D.产生胰岛素抗体 E.胰岛素受体减少 第 15 题 下列对“他汀类”叙述正确的是 总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG) A.主要用于高甘油三酯血症 B.可明显降低 TC、LDL 水平,中等程 度降低 TG 水平,同时使血清 HDL 水平轻度 升高 C.可明显降低 TC、LDL 和 HDL 水平, 中等程度降低 TG 水平 D.可明显降低 TG 水平,升高 TC、LDL 水平,同时使血清 HDL 轻度升高 E.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才 可出现横纹肌溶解症 第 16 题 以下对用药个体差异的描述确切 的是 A.不论何种药物不同病人的剂量都应 不同 B.不同年龄的病人用药剂量不同 C.不同性别的病人用药剂量不同 D.不同体重的病人用药剂量不同 E.相同药物给予相同剂量但疗效因人 而异的反应 第 17 题 以下对表观分布容积(Vd)叙述 错误的是 A.实际上是客观存在的 B.是体内药量按血浆中同样浓度分布 时所需体液的总体积 C.是假定药物在体内均匀分布情况下 求得的药物分布容积 D.可以用来表示药物在体内分布的广 泛性 E.Vd 小,表明药物主要分布在血浆中, d 大,表明药物大多与某些器官有特异性 结合 第 18 题 对血药浓度叙述错误的是 A.血药浓度是指导临床用药的重要 指标 B.通过不同时间的血药浓度可以计 算药动学参数 C.血药浓度与表观分布容积成正比 D.随着血药浓度的变化,药物的药 理作用有时会发生变化 E.随着血药浓度的变化,中毒症状 会发生变化 第 19 题 氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用 造成不可逆耳聋的药物相互作用是因氢氯 噻嗪 A.干扰氨基糖苷类药物从肾小管分 泌 B.影响体内的电解质平衡 药学综合知识与技能培训测试题 C.促进氨基糖苷类药物从肾小管重 吸收 D.抑制氨基糖苷类药物的代谢 E.促进氨基糖苷类药物的吸收 第 20 题 对双香豆素的代谢叙述正确的是 A.奥美拉唑可能促进其吸收 B.可促进苯妥英钠的代谢 C.在酸性尿液中排出增多 D.药酶诱导药和药酶抑制药均不影 响其代谢 E.血浆蛋白结合率高 第 21 题 以下对药物经济学的叙述错误的 是 A.应用现代管理学为研究手段 B.其服务对象包括政府管理部门 C.评价不同治疗方案的经济学价值的 差别 D.其研究结合流行病学、决策学、统 计学等多学科的研究成果 E.分析不同药物治疗方案的成本、效 益或效果及效用 第 22 题 以下不是隐性成本的为 A.因疾病引起的精神上的痛苦 B.因疾病引起的生活与行动的不便 C.因疾病诊断过程带来的担忧 D.病人过早死亡造成的工资损失 E.因疾病引起的疼痛 第 23 题 药物经济学研究的关键是 A.如何测算用药结果 B.哪些成本应包括进去及如何进行 成本测算 C.如何准确评价效用 D.如何评价效益 E.哪些用药结果应包括进去 第 24 题 对库存药品进行定期循环质量抽 查的周期一般为 A.一个月 B.一周 C.一天 D.一年 E.一个季度 第 25 题 药学期刊的特点不包括 A.品种多 B.报道快 C.内容复杂 D.周期短 E.信息量大 第 26 题 下列不属于一次文献的是 A.药学专利 B.药学科技资料 C.国内期刊 D.国外期刊 E.各种目录、索引、题录和文摘 第 27 题 药物信息中有关药学信息是指 A.生产,质量控制 B.使用,临床药学 C.流通,药疗保健 D.流通,合理用药 E.研究,新药开发 第 28 题 以下不是 DI 服务的重要内容为 A.药物中毒 B.药物过敏 C.新药研发资料 D.药物相互作用 E.药源性疾病 第 29 题 医疗器械最重要的质量特性是 A.安全性 B.可靠性 C.维修性 D.适用性 E.有效性 第 30 题 下列对一次性使用无菌注射器的 质量要求叙述错误的是 A.注射器部分易氧化物小于等于 0.5ml B.注射针针管要有良好的刚性、韧 性 C.针尖的锋利度为 0.30.6 规格 D.注射针的酸碱度 pH 之差不超过 0.1 E.无菌、无热原 B 型题: 第 31 题 世界范围内可接受的药品名称是 A.法定名称 B.注册药名 C.商品名 D.通用名 E.国际非专利名 第 32 题 国家药典或药品标准采用的通用 名称为 A.法定名称 B.注册药名 C.商品名 D.通用名 E.国际非专利名 第 33 题 具有专有性质、不得仿用的商标 名是 A.法定名称 B.注册药名 C.商品名 D.通用名 E.国际非专利名 第 34 题 不论何处生产的同种药品都可用 的名称为 A.法定名称 B.注册药名 C.商品名 D.通用名 E.国际非专利名 第 35 题 药品批准文号中中药使用的字母 是 A.T B.J C.H D.Z E.S 第 36 题 药品批准文号中进口分装药品使 用的字母是 A.T B.J C.H D.Z E.S 第 37 题 药品批准文号中生物制品使用的 字母是 A.T B.J C.H D.Z E.S 第 38 题 药品批准文号中化学药品使用的 字母是 A.T B.J C.H D.Z E.S 第 39 题 应以临床用量须知为准的是 A.急诊处方 B.药品名称 C.药品使用的剂量 D.处方用法与用量 E.慢性疾病处方 第 40 题 淡黄色的当日内有效的是 A.急诊处方 B.药品名称 C.药品使用的剂量 D.处方用法与用量 E.慢性疾病处方 第 41 题 以中华人民共和国药典为准 的是 A.急诊处方 B.药品名称 C.药品使用的剂量 D.处方用法与用量 E.慢性疾病处方 第 42 题 一般用中文或外文缩写表示的是 A.急诊处方 B.药品名称 C.药品使用的剂量 D.处方用法与用量 E.慢性疾病处方 第 43 题 急诊处方需 A.保留半年 B.保留 1 年 C.保留 2 年 D.保留 3 年 E.保留 5 年 第 44 题 麻醉药品处方需 A.保留半年 B.保留 1 年 C.保留 2 年 D.保留 3 年 E.保留 5 年 第 45 题 戒毒药品处方需 A.保留半年 药学综合知识与技能培训测试题 B.保留 1 年 C.保留 2 年 D.保留 3 年 E.保留 5 年 第 46 题 普通处方需 A.保留半年 B.保留 1 年 C.保留 2 年 D.保留 3 年 E.保留 5 年 第 47 题 Exp A.生产日期 B.剂量 C.有效量 D.最小抑菌浓度 E.满期 第 48 题 MFD A.生产日期 B.剂量 C.有效量 D.最小抑菌浓度 E.满期 第 49 题 ED A.生产日期 B.剂量 C.有效量 D.最小抑菌浓度 E.满期 第 50 题 MIC A.生产日期 B.剂量 C.有效量 D.最小抑菌浓度 E.满期 第 51 题 属于癌症病人第二阶梯止痛药是 A.亚砷酸钾 B.眠尔通 C.芬太尼 D.强痛定 E.阿司匹林 第 52 题 属于第一类精神药品是 A.亚砷酸钾 B.眠尔通 C.芬太尼 D.强痛定 E.阿司匹林 第 53 题 属于第二类精神药品是 A.亚砷酸钾 B.眠尔通 C.芬太尼 D.强痛定 E.阿司匹林 第 54 题 属于癌症病人第一阶梯止痛药是 A.亚砷酸钾 B.眠尔通 C.芬太尼 D.强痛定 E.阿司匹林 第 55 题 氨茶碱注射剂和片剂所表现的是 A.同一药物,剂型不同,其作用的 快慢、强度、持续时间不同 B.同一药物,制成同一剂型,由于 制备工艺不同而表现不同 C.同一药物,制成同一剂型,由于 处方组成不同而表现不同 D.同一药物,剂型不同,其副作用、 毒性不同 E.同一药物,剂型不同,药物的作 用不同 第 56 题 酒石酸锑钾制成的注射剂和口服 剂所表现的是 A.同一药物,剂型不同,其作用的 快慢、强度、持续时间不同 B.同一药物,制成同一剂型,由于 制备工艺不同而表现不同 C.同一药物,制成同一剂型,由于 处方组成不同而表现不同 D.同一药物,剂型不同,其副作用、 毒性不同 E.同一药物,剂型不同,药物的作 用不同 第 57 题 醋酸氯已定水溶液和栓剂所表现 的是 A.同一药物,剂型不同,其作用的 快慢、强度、持续时间不同 B.同一药物,制成同一剂型,由于 制备工艺不同而表现不同 C.同一药物,制成同一剂型,由于 处方组成不同而表现不同 D.同一药物,剂型不同,其副作用、 毒性不同 E.同一药物,剂型不同,药物的作 用不同 第 58 题 吲哚美辛片剂和栓剂所表现的是 A.同一药物,剂型不同,其作用的 快慢、强度、持续时间不同 B.同一药物,制成同一剂型,由于 制备工艺不同而表现不同 C.同一药物,制成同一剂型,由于 处方组成不同而表现不同 D.同一药物,剂型不同,其副作用、 毒性不同 E.同一药物,剂型不同,药物的作 用不同 第 59 题 药物治疗决策失当是造成不合理 用药的 A.药师因素 B.病人因素 C.药物因素 D.护师因素 E.医师因素 第 60 题 未审查出处方中特殊病人用药等 方面的问题是造成不合理用药的 A.药师因素 B.病人因素 C.药物因素 D.护师因素 E.医师因素 第 61 题 症状一得到缓解即终止用药是造 成不合理用药的 A.药师因素 B.病人因素 C.药物因素 D.护师因素 E.医师因素 第 62 题 混合静脉注射时未注意注射剂的 配伍禁忌是造成不合理用药的 A.药师因素 B.病人因素 C.药物因素 D.护师因素 E.医师因素 第 63 题 降低毒性和减少副作用的联合用 药是 A.依那普利与格列齐特联合应用 B.异烟肼与维生素 B6 合用 C.异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合 应用 D.青霉素类与氨基糖苷类抗生素合 用 E.普萘洛尔与氨酰心安联合应用治 疗高血压 第 64 题
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