2016年执业药师题库

2016 年执业药师万题库 天宇考王执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练 习、模拟试题、 考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学 专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型， 题库请到天宇考王官网 免费下载试用： (复制网址到浏览器打开)。 药事管理法规(最佳选择题) 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 1.麻醉药品和精神药品管理条例规定，专门从事第二类精 神药品批发业务的企业，应当经 A.国务院药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.所在地地市级药品监督管理部门批准 D.所在地地市级卫生行政部门批准 E.所在地县级药品监督管理部门批准 正确答案：B 答案解析：专门从事第二类精神药品批发业务的企业由所在地 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，全国性批发 企业和区域性批发企业从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的 审批主体分别是国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门， 这里要注意区分。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 2.麻醉药品和精神药品管理条例规定，专门从事第二类精 神药品批发业务的企业，应当经 A.国务院药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.所在地地市级药品监督管理部门批准 D.所在地地市级卫生行政部门批准 E.所在地县级药品监督管理部门批准 正确答案：B 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 答案解析：专门从事第二类精神药品批发业务的企业由所在地 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，全国性批发 企业和区域性批发企业从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的 审批主体分别是国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门， 这里要注意区分。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 3.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品 和第一类精神药品，应当 A.将药品送至医疗机构 B.采用邮政快递方式交付 C.由医疗机构派采购负责人自行提货 D.由药剂科采购员直接从批发企业提货 E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货 正确答案：A 答案解析：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品，供药方式是由批发企业送货，而不是 医疗机构提货，故选 A。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 4.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品 和第一类精神药品，应当 A.将药品送至医疗机构 B.采用邮政快递方式交付 C.由医疗机构派采购负责人自行提货 D.由药剂科采购员直接从批发企业提货 E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货 正确答案：A 答案解析：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品，供药方式是由批发企业送货，而不是 医疗机构提货，故选 A。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 5.审核发给麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡部门是 A.国务院卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.设区的市级卫生行政部门 E.设区的市级药品监督管理部门 正确答案：D 答案解析：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 主体是设区的市级卫生行政部门，而不是药品监督管理部门。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 6.审核发给麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡部门是 A.国务院卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.设区的市级卫生行政部门 E.设区的市级药品监督管理部门 正确答案：D 答案解析：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批 主体是设区的市级卫生行政部门，而不是药品监督管理部门。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 7.按照麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定， 叙述正确的是 A.医疗机构凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定 点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品 B.印鉴卡有效期为二年 C.医疗机构换领新卡时，应当提交原印鉴卡有效期期间内 麻醉药品、第一类精神药品购销情况 D.印鉴卡中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发 生之日起 3 日内到市级卫生行政部门办理变更手续 E.特殊情况下，医疗机构可不凭印鉴卡购买麻醉药品和第 一类精神药品 正确答案：D 答案解析：A 之所以不能选，是因为医疗机构是凭印鉴卡 向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第 一类精神药品，而不是定点生产企业。B 不正确，应为三年。C 也不 对，应提交使用情况。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 8.按照麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定， 叙述正确的是 A.医疗机构凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定 点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品 B.印鉴卡有效期为二年 C.医疗机构换领新卡时，应当提交原印鉴卡有效期期间内 麻醉药品、第一类精神药品购销情况 D.印鉴卡中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发 生之日起 3 日内到市级卫生行政部门办理变更手续 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 E.特殊情况下，医疗机构可不凭印鉴卡购买麻醉药品和第 一类精神药品 正确答案：D 答案解析：A 之所以不能选，是因为医疗机构是凭印鉴卡 向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第 一类精神药品，而不是定点生产企业。B 不正确，应为三年。C 也不 对，应提交使用情况。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 9.根据疫苗流通和预防接种管理条例，第一类疫苗是指 A.县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗 B.县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的 疫苗 C.基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗 D.由公民自费并且自愿受种的疫苗 E.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗 正确答案：E 答案解析：第一类疫苗的定义是“政府免费向公民提供，公民应 当依照政府的规定受种的疫苗“，而 A、B、C 均为第一类疫苗的具体 情况，非定义，不能囊括第一类疫苗的所有方面。而 D 是第二类疫 苗的定义。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 10.根据疫苗流通和预防接种管理条例，第一类疫苗是指 A.县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗 B.县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的 疫苗 C.基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗 D.由公民自费并且自愿受种的疫苗 E.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗 正确答案：E 答案解析：第一类疫苗的定义是“政府免费向公民提供，公民应 当依照政府的规定受种的疫苗“，而 A、B、C 均为第一类疫苗的具体 情况，非定义，不能囊括第一类疫苗的所有方面。而 D 是第二类疫 苗的定义。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 11.县级疾病预防控制机构可以 A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗 B.向个体诊所销售第二类疫苗 C.向接种单位销售第二类疫苗 D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗 E.向定点零售企业销售第二类疫苗 正确答案：C 答案解析：疫苗流通和预防接种管理条例规定，县级疾病 预防控制机构只可以向接种单位供应第二类疫苗，因此 A、B、D 都 不正确。E 也不能选，因为疫苗不允许零售。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 12.县级疾病预防控制机构可以 A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗 B.向个体诊所销售第二类疫苗 C.向接种单位销售第二类疫苗 D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗 E.向定点零售企业销售第二类疫苗 正确答案：C 答案解析：疫苗流通和预防接种管理条例规定，县级疾病 预防控制机构只可以向接种单位供应第二类疫苗，因此 A、B、D 都 不正确。E 也不能选，因为疫苗不允许零售。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 13.负责执业药师继续教育实施工作的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.设区的市级卫生行政部门 正确答案：B 答案解析：根据执业药师资格制度暂行规定，国家食品药 品监督管理局负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审 批继续教育内容。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地 区执业药师继续教育的实施工作。国家食品药品监督管理局批准的 执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作。要注意区分不同 部门在执业药师继续教育中的职责分工。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 14.负责执业药师继续教育实施工作的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.设区的市级卫生行政部门 正确答案：B 答案解析：根据执业药师资格制度暂行规定，国家食品药 品监督管理局负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审 批继续教育内容。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地 区执业药师继续教育的实施工作。国家食品药品监督管理局批准的 执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作。要注意区分不同 部门在执业药师继续教育中的职责分工。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 15.处方药 A.必须凭执业医师处方才可购买 B.不需要凭执业医师处方就可购买 C.可由消费者自行判断购买 D.包装必须印有国家指定的专有标识 E.根据安全性分为甲、乙两类 正确答案：A 答案解析：依据处方药与非处方药分类管理办法（试行）， 国务院药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和 调整工作，注意这 4 个方面都由国务院药品监督管理部门负责。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 16.处方药 A.必须凭执业医师处方才可购买 B.不需要凭执业医师处方就可购买 C.可由消费者自行判断购买 D.包装必须印有国家指定的专有标识 E.根据安全性分为甲、乙两类 正确答案：A 答案解析：依据处方药与非处方药分类管理办法（试行）， 国务院药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和 调整工作，注意这 4 个方面都由国务院药品监督管理部门负责。 最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须 在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 17.下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是 A.新药申请 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 B.已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请 C.注射剂仿制药申请 D.已上市药品增加新的适应证的申请 E.生物制品仿制药申请 正确答案：C 答案解析：根据药品注册管理办法，新药申请是指未曾在 中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改 变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。 仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国 家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 18.下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是 A.新药申请 B.已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请 C.注射剂仿制药申请 D.已上市药品增加新的适应证的申请 E.生物制品仿制药申请 正确答案：C 答案解析：根据药品注册管理办法，新药申请是指未曾在 中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改 变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。 仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国 家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 19.下列关于药品召回的组织实施，不正确的是 A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患 的药品进行调查评估，决定是否予以召回 B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召 回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案 C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药 品监督管理部门报告进展情况 D.药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细 的记录 E.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向 所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告 正确答案：D 答案解析：药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录， 并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 20.下列关于药品召回的组织实施，不正确的是 A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患 的药品进行调查评估，决定是否予以召回 B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召 回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案 C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药 品监督管理部门报告进展情况 D.药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细 的记录 E.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向 所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告 正确答案：D 答案解析：药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录， 并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报 告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 21.以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是 A.对供货单位和购货单位的合法性进行审核 B.药品召回的管理 C.药品不良反应的报告 D.指导并监督药学服务工作 E.计算机系统操作权限的审核 正确答案：D 答案解析：指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理 部门职责。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 22.以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是 A.对供货单位和购货单位的合法性进行审核 B.药品召回的管理 C.药品不良反应的报告 D.指导并监督药学服务工作 E.计算机系统操作权限的审核 正确答案：D 答案解析：指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理 部门职责。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 23.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件 B.药品生产批准证明文件复印件 C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管 理规范认证证书复印件 D.营业执照及其年检证明复印件 E.相关印章、随货同行单（票）样式 正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的 以下资料：药品生产许可证或者药品经营许可证复印件； 营业执照及其年检证明复印件；药品生产质量管理规范认证证 书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件；相关印章、随 货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；税务登记证 和组织机构代码证复印件。药品生产批准证明文件是审核品种 时需要查验的。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 24.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件 B.药品生产批准证明文件复印件 C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管 理规范认证证书复印件 D.营业执照及其年检证明复印件 E.相关印章、随货同行单（票）样式 正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的 以下资料：药品生产许可证或者药品经营许可证复印件； 营业执照及其年检证明复印件；药品生产质量管理规范认证证 书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件；相关印章、随 货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；税务登记证 和组织机构代码证复印件。药品生产批准证明文件是审核品种 时需要查验的。 最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须 在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 25.药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A.确定供货单位的合法资格 B.确定供货单位的商业信誉 C.确定所购入药品的合法性 D.核实供货单位销售人员的合法资格 E.与供货单位签订质量保证协议 正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位 的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的 合法资格；与供货单位签订质量保证协议。故 B 选项不包括。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 26.药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A.确定供货单位的合法资格 B.确定供货单位的商业信誉 C.确定所购入药品的合法性 D.核实供货单位销售人员的合法资格 E.与供货单位签订质量保证协议 正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位 的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的 合法资格；与供货单位签订质量保证协议。故 B 选项不包括。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 27.下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是 A.应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素， 选用适宜的运输工具 B.运输药品过程中，运载工具应当保持密闭 C.药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂 D.在冷藏、冷冻药品运输途中，应当定期监测并记录冷藏车、 冷藏箱内的温度数据 E.冷藏、冷冻药品运输应急预案 正确答案：D 答案解析：药品批发企业在冷藏、冷冻药品运输途中，应当即 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 时监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据，故 D 错。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 28.下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是 A.应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素， 选用适宜的运输工具 B.运输药品过程中，运载工具应当保持密闭 C.药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂 D.在冷藏、冷冻药品运输途中，应当定期监测并记录冷藏车、 冷藏箱内的温度数据 E.冷藏、冷冻药品运输应急预案 正确答案：D 答案解析：药品批发企业在冷藏、冷冻药品运输途中，应当即 时监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据，故 D 错。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 29.对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定，以下说法错 误的是 A.应当在营业场所的显著位置悬挂药品经营许可证 B.应当在营业场所的显著位置悬挂营业执照 C.应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师资格证 D.在岗执业的执业药师应当挂牌明示 E.药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称 正确答案：C 答案解析：药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂执业 药师注册证，而非资格证。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 30.对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定，以下说法错 误的是 A.应当在营业场所的显著位置悬挂药品经营许可证 B.应当在营业场所的显著位置悬挂营业执照 C.应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师资格证 D.在岗执业的执业药师应当挂牌明示 E.药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称 正确答案：C 答案解析：药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂执业 药师注册证，而非资格证。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 31.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可 不包括 A.药品名称 B.销售数量 C.生产厂商 D.供货单位名称 E.药品批号 正确答案：D 答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、 生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产企业、 药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、 生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 32.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可 不包括 A.药品名称 B.销售数量 C.生产厂商 D.供货单位名称 E.药品批号 正确答案：D 答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、 生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产企业、 药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、 生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 33.医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是 A.医疗机构主要负责人 B.药剂科主任 C.药事管理与药物治疗学委员会主任委员 D.抗菌药物管理工作组负责人 E.临床药师 正确答案：A 答案解析：医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医 疗机构主要负责人，而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员 会人员。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 34.医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 A.医疗机构主要负责人 B.药剂科主任 C.药事管理与药物治疗学委员会主任委员 D.抗菌药物管理工作组负责人 E.临床药师 正确答案：A 答案解析：医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医 疗机构主要负责人，而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员 会人员。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 35.下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的 是 A.为抗菌药物临床应用提供技术支持 B.指导患者合理使用抗菌药物 C.指导临床医生关于抗菌药物的用药决策 D.参与抗菌药物临床应用管理工作 E.参与特殊使用级抗菌药物使用的会诊 正确答案：C 答案解析：临床药师没有指导临床医生用药决策的责任和权利。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 36.下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的 是 A.为抗菌药物临床应用提供技术支持 B.指导患者合理使用抗菌药物 C.指导临床医生关于抗菌药物的用药决策 D.参与抗菌药物临床应用管理工作 E.参与特殊使用级抗菌药物使用的会诊 正确答案：C 答案解析：临床药师没有指导临床医生用药决策的责任和权利。 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 37.医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处 理的部门是 A.医疗机构药学部门 B.药事管理委员会 C.制剂质量管理组织 D.制剂使用部门 E.药品监督管理部门 正确答案：C 答案解析：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理 组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收 回记录。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 38.医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处 理的部门是 A.医疗机构药学部门 B.药事管理委员会 C.制剂质量管理组织 D.制剂使用部门 E.药品监督管理部门 正确答案：C 答案解析：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理 组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收 回记录。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有 A、B、C、D、E 五个 备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生 手机、ipad 、电脑三位一体学习模式 须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 39.小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合 心意，打算离开，被该产品的促销员拦住，称小王必须要买该药品， 否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的 A.公平交易权 B.自主选择权 C.受尊重权 D.知情了解权 E.人身自由权 正确答案：B 答案解析：中华人民共和国消费者权益保护法第九条规定： “消费者有自主选择商品或者服务的权利。消费者有权自主选择提供 商品或者服务的经营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决 定购买或者不购买任何一种商品，接受或者不接受任何一项服务。 消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选。“ 可见，B 项为正