免疫规划各种制度

*免疫规划工作职责 一、根据上级制定的免疫规划、策略和技术规范，结合实际，制订 并组织实施辖全市免疫预防工作目标、策略和措施。 二、制订冷链设备和接种器材补充、更新计划，指导辖区冷链管 理工作，进 行冷链系统的监测。 三、制订第一类疫苗需求、使用、分配 计划， 进行疫苗运送、管理。 四、检查、督导、评价和反 馈免疫规划执行情况，及时向上级报告 和采取相应纠正措施。 五、指导和参与接种率常规报告、监测、分析和评价。 六、指导辖区接种单位开展预防接种服务和实施预防接种安全注 射，做好检查 、考 评、督导和监测工作。 七、组织开展疫苗针对传染病的疫情报告、监测和流行病学调查、 疫情处理、 实验室监测，以及免疫成功率和人群免疫水平监测工作。 八、指导和参与预防接种异常反应的监测和调查处理。 九、组织开展健康教育活动，对专业人员进行培训。 十、收集相关资料，加强调查研究， 总结免疫接种工作的经验和 问题，并向 卫生行政部门和上级疾控中心报告工作进展情况，提出改 进建议。 十一、负责辖区儿童免疫预防信息网络系统推广应用的具体组织 实施、宣传 、技 术指导 、协调调度等工作。 十二、做好免疫预防其它相关工作。 接种单位工作职责 一、接种单位必须接受市疾控中心和卫生监督局的技术指导和业 务监管。预 防接种服务人员实行资质认证，必须持证上岗，定期参加 专业培训。 二、必须向社会公示开展预防接种服务人员的基本情况、免疫程 序、收费标 准、接种流程、接种 须知、咨询服 务电话等相关信息，特别 要明确公示免费提供第一类疫苗接种服务。 三、收集与预防接种有关的基础资料 （一）人口资料：辖区内总人口数及 15 岁以下各年龄组人口构成 资料；出生人数、死亡人数；建卡人数、建证人数；儿童流出、流入情况； 幼托机构、学校数及学生人数。 （二）疫情资料：免疫规划疫苗针对疾病发病人数、死亡人数、免 疫史等。 （三）接种资料：免疫规划疫苗应种人数、实种人数、接种率（包括 基础免疫、加 强免疫、强化免疫、 应急免疫、 “扫荡”免疫）、未接种原因 分析；预防接种异常反应和事故调查处理等资料。未实行以乡为单位 接种的地市，还应掌握辖区内接种单位数量、分布、预防接种服务人 员资料。 （四）免疫规划疫苗供应及使用情况。 （五）冷链设备及接种器材资料。 四、提出免疫规划疫苗的需求计划，每年 3 月底前向市疾控中心 报告下一年度第一类疫苗的需求计划，市疾控中心每年 4 月中旬前上 报市卫生行政部门和市疾控中心；第二类疫苗的购买计划提前 1 个月 逐级上报。 五、根据上级要求， 组织开展或实施预防接种工作，保证预防接 种注射安全。 六、建立健全疫苗领发登记，做好疫苗管理；开展冷链温度监测， 做好冷链设备的使用与管理。 七、对新生儿建立预防接种卡、证，及 时发现流动人口中的儿童， 并按规定给予接种或补种。 八、预防接种门诊定期对责任市域内 0-6 岁 儿童主动进行搜索、 访视和管理，按规定及时准确开展常规接种率报告。 九、开展预防接种异常反应报告，对预防接种后的一般反应进行 处理。 十、开展健康教育和有关咨询活动。 安全接种管理制度 一、预防接种服务人员必须经培训合格后取得资质。 二、预防接种服务人员必须遵守医德工作规范、预防接种工作规 范、无菌技术操作规程、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案。 三、预防接种服务人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监 护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反 应以及注意事项，并严格 掌握禁忌症实施接种。 四、预防接种服务人员在接种操作前应查验核对接种对象姓名、 预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗种类无误后予以接种，并做 好接种记录。 五、预防接种服务人员所使用的疫苗必须是从合法的疫苗生产、 经营企业采购，并按规定温度运输、贮藏的疫苗。 六、接种前应严格核对接种疫苗的品种，检查疫苗外观质量。凡 过期、变色、污染、 发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清， 安瓿有裂纹的疫苗一律不得使用。 七、安瓿启开后，未用完的疫苗盖上无菌干棉球冷藏。活疫苗超 过半小时、 灭活疫苗超过 1 小时未用完，应将疫苗废弃。 八、按照免疫程序和疫苗使用说明书规定的接种剂量、方法和部 位接种疫苗。告知家长或监护人，受种者在接种后留在接种现场观察 1530 分钟。 九、疫苗接种统一使用一次性注射器（或自毁型注射器）、安全盒， 并做到“一人一 针一管 ”，用后 毁型、消毒回收。 十、在注射过程中防止被针头误伤。如被污染的注射针头刺伤， 应立即清洗刺伤部位，并采取其他处置措施。 十一、预防接种服务人员发现预防接种副反应时，应及时处置， 并按要求记录、报告。 一次性使用无菌医疗器械管理制度 一、规范进货渠道。必须从具有医疗器械生产、经营资格的企业 购进一次性使用无菌医疗器械。 二、建立记录台账。按照医疗器械采购、 储存管理要求做好购进 验收记录。使用后的无菌医疗器械毁形处理情况应逐日记录。其中， 输液器和注射器应分别填写。 三、保证产品质量。使用后的一次性无菌医疗器械严禁重复使用。 不得使用未经注册、无合格证明、过期失效及小包装破损的无菌医疗 器械。 四、及时毁形消毒。使用一次性无菌医疗器械的接种单位，必须 配置剪刀、钳子或毁形器（安全盒）等毁形工具。毁形后应放入专用消 毒桶内消毒，然后集中交由指定的医疗废弃物处置单位回收，并及时 做好回收处理记录，不得随意处置，更不得对外出售。 冷链设备管理制度 一、冷链设备的管理、保养、 维修、监测应指定专人负责。 二、建立健全冷链设备档案和固定资产账目（包括冷链用各种设 备说明书、合格证或检验单、到货通知单及验收报告书等）。 三、设备到货后及时组织技术人员按规定的程序及设备使用说明 书进行验收与安装。冷藏车、普通冷库和低温冷库的安装与调试，必 须由专业的制冷工程师承担。 四、设备应安装（或存放）在保持通风的专用房间内，避免阳光直 射，远离热 源。每台 设备 安装专用插座，不可与其它设备或电器共用 插座。 五、对冷藏设施、 设备和冷藏运输工具运行状况进行温度记录， 每天不得少于 2 次（上下午各 1 次），每台冷库、冰箱、冰柜都必须设 有独立的温度记录本。每 2 个月向上级疾控中心和同级卫生行政部门 报告冷链设备运转情况 1 次。 六、对冷藏设施、 设备和冷藏运输工具定期检查、维护和更新，各 式冷库每年保养 2 次；各式冰箱每年保养 1 次，每 5 年更新 1 次；保证 设备的良好状态，确保其符合规定要求。 七、各式冷藏容器不可变卖、租借，不得存放与本单位疫苗无关 的其它任何物品。 八、冷链设备的报废严格按照国有资产管理的有关规定执行。 *疫苗管理制度 一、疫苗管理人员应掌握疫苗管理相关法律、法 规和贮藏、养 护等方面知识， 并经过有关培训方可上岗。 二、疫苗计划 （一）接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划 和第二类疫苗的购买计划， 计划应包括疫苗的品种、数量、供 应渠道与供应方式 等内容； （二）各乡镇每年 3 月底前向市疾控中心报告下一年度第一类疫苗的需求计 划，市疾控中心每年 4 月中旬前上报枣阳市卫生局和襄樊市疾控中心。 （三）第二类疫苗的购买计划提前 1 个月逐级上报。 三、疫苗采购 （一）必须从合法的疫苗生产、经营企业采购疫苗； （二）对供货单位进行合法资格验证，向销售人员索要供货单位法人代表签 发的委托销售的委托书及业务员身份证复印件； （三）接收或购进的疫苗应有法定的批准文号、批签发检验报告书、生产批号、 有效期和生产日期；购进进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加 盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期年备查； （四）接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。在规定的冷链要求下 运输的疫苗，方可接收； （五）认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、 账、货相符。购货数量、供货 单位、购货 日期、质量情况（温度）及验收人签名等。 购进验收记录的填写，必须 真实、完整，不可漏项，并妥善保存 2 年备查。 四、疫苗贮藏与运输 （一）应设有独立的疫苗贮藏室，与生活等市域分开；环境应卫生、整洁、明亮； 设有相应的冷藏、防潮、防辐射、防鼠、防盗等设施设备,并达到疫苗贮藏规定的 温度； （二）拆零疫苗应保留原包装及标签,不得同其它拆零疫苗混放； （三）疫苗应按品种、批号分类码放，并按照失效期 长短、 进库先后，有计划 地分发，分 发时应按规定填写出库记录； （四）报废疫苗需分开存放，并立设明显标志； （五）运输疫苗时应使用冷藏车，并在规定的温度下运输,未配冷藏车的单位 在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输，并达到疫苗贮藏规定的温度;不得向 无冷运措施的领苗单位分发疫苗。 五、不得以科研、临床需要或者其他名义使用无批准文号的疫苗。 六、由于各种原因导致的第一类疫苗过期、失效、或因疫苗存在明 显质量问 题时，市疾控中心按照疫苗 报废审批表内容核实疫苗数量、批号、原因等情况， 按照上报内容进行登记、签 字， 对报废疫苗进行无害化 处理后统一销毁。 七、发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗，应当及时报当地药监部门，不得 继续 销售、使用或作退、换货和销毁处理。 疫苗报废处理制度 一、疫苗应严格按计划使用，尽量避免浪费，如有报废处理应指 定专人负责。 二、疫苗报废实行接种单位、市疾控中心分级负责制。由市疾控 中心负责审批、登记和报废处理。 三、接种单位应及时向市疾控中心及时报送疫苗报废审批表，同 时向市疾控中心上缴报废疫苗。 四、由于各种原因导致的疫苗过期、失效、或因疫苗存在明显质 量问题时，市疾控中心按照疫苗报废审批表内容核实疫苗数量、批号、 原因等情况，按照上报内容进行登记、签字，对报废疫苗进行无害化 处理后统一销毁。 五、接种单位应同时将疫苗报废审批表上报至卫生局备案。 六、因冷链环节等其它原因导致疫苗报废的应逐级追究责任。 *儿童预防接种证管理制度 一、国家对儿童实行预防接种证制度。在儿童出生后个月内， 其监护人应当到儿童居住地预防接种门诊办理预防接种证。 二、全市各预防接种门诊统一使用湖北省卫生厅印制的“湖北省 儿童预防接种证”，其它任何 单位和个人不得擅自印制、或使用其它 版式接种证。 三、预防接种证按照受种者的居住地实行属地化管理。设有产科 接种点的医疗卫生单位，要告知新生儿监护人及时到居住地预防接种 门诊建立预防接种证。 四、预防接种门诊必须按规定为适龄儿童建立预防接种证，作为 儿童预防接种的凭证、记录和证明；同时，做好其他适龄人群预防接 种的记录工作。 五、户籍在外地的 7 岁及以下儿童居住本地时间在 3 个月及以上， 由居住地的预防接种门诊及时建立预防接种卡（簿），无预防接种证者 需同时建立预防接种证。 六、接种单位对适龄儿童实施预防接种时，应当查验预防接种证， 并按规定做好记录。 七、预防接种证由实施接种工作的人员填写。书写工整、文字规 范、填写准确、齐全， 时间 （日期）栏（项）填写均以公历为准。 八、预防接种门诊在儿童入托、入学时， 应配合托幼机构、学校查 验预防接种证。未按时建立预防接种证或预防接种证遗失者应给予及 时补办。 九、预防接种证由儿童家长或其监护人保管，接种单位应在接种 证加盖公章。 *预防接种资料管理制度 一、市疾控中心和各接种单位必须指定专人负责资料的收集、整 理、报告和 归档保存管理工作。 二、有计划、有组织地收集、掌握本 辖区组织机构、人口资料、疫 情资料、接种 资料、疫苗领发记录、冷 链设备 及接种器材使用管理资 料、各类宣 传资料、各级文件、培 训及工作计 划、督导、考核、 总结等 资料；大事记、 卫生统计年鉴；经费资料等。 三、接种记录、疫苗 领发记录、冷 链温度记录、使用注射器材记录 等各类原始记录必须真实、完整、正确填写，疫苗购进验收记录要保 存至超过疫苗有效期 2 年备查，预防接种卡（簿）应在儿童满 7 周岁后 再保存不少于 15 年。 四、根据资料信息报告周期，按旬、月、年及时收集、填写、 汇总 上报包括免疫规划疫苗接种率报表、针对传染病和基本工作情况统计 报表、个案 调查表、以及临时增加的其他报表。 五、统计报告的各种数据必须真实准确，并由主管领导审阅签字、 盖章后报出。 六、各级文字资料需按时整理，装订成册保存，实行档案化管理； 各类数据库资料需随时备份保存。 七、乡级及乡级以上单位根据资料数量，每半年整理 1 次，年底 分类装订成册，建档立卷，登记编号。在本 单 位由经培训合格的专业 人员妥善保管。 *免疫规划信息安全制度 一、在运用应用软件进行重要的数据信息采集、修改、整理、校核 统计时，如果程序有密码设置功能的，必须输入密码防范。 二、计 算机及外部设备旁严禁存放易爆、易污染物品、磁性物品 及有腐蚀性、刺激性物品。 三、上机人员如发现异味、打火、冒烟、异声响等异常情况，应及 时关机，切断电源、保护现场，做好 记录，并及 时报告，在未查明故障 原因之前，不得启动计算机。 四、工作结束，要将空调、照明灯、工作站机器等电路切断，锁门 后方可离去。 五、做好应用软件和数据的备份工作，各种数据至少有二份备份， 改动的文件要及时再备份，重要数据必须将其中一份用移动硬盘备份 数据后异地存放。 六、妥善保管各种软件资料和光盘、优盘、存储卡、软盘等，以防 损坏和丢失。 七、严禁运行各种来历不明的程序和软件，不随意打开来历不明 电子邮件，以防感染病毒。如果发现已被病毒感染，必须断开网络联 线，报告网络管理员，杀完病毒后方可入网。 八、发现资料丢失或被盗，要及时报告领导，并积极协助补救和 追查。 九、计算机信息在交接时要严格履行交接手续，保证信息安全管 理责任到人。 免 疫 规 划 培 训 制 度 一、免疫规划人员每年必须进行培训。培训对象是新参加免疫规 划工作的人员、免疫规划专（兼）职人员及相关人员。 二、培训内容主要应根据其所从事