（好题新练 稳步提升）2013-2014高中化学同步精炼系列（打包23套）
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（好题新练 稳步提升）2013-2014高中化学同步精炼系列（打包23套） ,好题新练,稳步,提升,晋升,高中化学,同步,精炼,系列,打包,23
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1 【好题新练稳步提升】 2013教版）选修 5 同步精练系列： 3一、选择题 1 (2013 经典习题选萃 )在有机物分子中，不能引入羟基的反应是 ( ) A氧化反应 B水解反应 C消去反应 D加成反应 答案： C 点拨： 加氢与氧化、 R X 的水解都能引入 消去反应可在有机物中引入不饱和键，但绝不会引入 2有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是 ( ) 在空气中燃烧 取代反应 加成反应 加聚反应 A B C D 答案： C 点拨： 有机物在空气中燃烧 ，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等与卤素单质发生取代反应，可引入卤原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。 3由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反应为 ( ) A加成 消去 取代 B消去 加成 取代 C取代 加成 消去 D取代 消去 加成 答案： B 点拨： 要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙烯，然后经过加成得到卤代烃，再水解 (取代 )得到乙二醇。 4 过量的下列溶液与水杨酸 反应能得到化学式为 ) A B C D 2 答案： A 点拨： 因 酸性比酚羟基 ( 酸性强，则分子式为 有机物只可能是 ，这表明只有羧基发生了反应。题给选项中 B、 可与酚羟基反应， 答案为 D。记住：有机物中仅有 5化合物丙可由如下反应得到： 浓硫酸， 或 丙的结构简式不可能是 ( ) A B ( D 案： A 6 换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在 “ 绿色化学工艺 ” 中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用 率为 100%。 置换反应 化合反应 分解反应 取代反应 加成反应 消去反应 加聚反应 缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是( ) A B C D只有 答案： B 点拨： 根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到 100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。 7从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反应提出一个提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。 现有下列 3 种合成苯酚的反应路线： 3 其中符合原子节约要求的生产过程是 ( ) A B C D 答案： C 点拨： 从题目中可知应尽可能不采用对产品的化学组成没有必要的原料，如 2选 C。 8下列化学反应的有机产物，只 有一 种的是 ( ) D =答案： C 4 点拨： = ； B 中有机物在 存在下与 位上的氢，得多种产物； D 中有机物与 成可得两种产物； 有 9 二氧六环 可通过下列方法制取。烃 A 浓硫酸 2该烃 ) A乙炔 B 丁烯 C 丁二烯 D乙烯 答案： D 点拨： 此题可以应用反推法推出 据 二氧六环的结构，可以推知它是由乙二醇脱水后形成的，两分子 水后形成环氧化合物。生成乙二醇的可能是 二溴乙烷 ；生成 二溴乙烷的应该是乙烯，所以= 10分析 的结构，它在一定条件下不可能发生的反应有 ( ) 加成反应 水解反应 消去反应 酯化反应 银镜反应 中和反应 A B C D 答 案： D 点拨： 从结构上分析，含有苯环可发生加成反应，含有羧基，可发生酯化反应及中和反应，含有酯基，可发生水解反应，不可发生消去和银镜反应，选 D。 二、非选择题 11 (2013 河南洛阳高三期末考试 )甲酯除草醚 (如图 E)是一种光合作用抑制剂，能被叶片吸收，但在植物体内传导速度较慢，它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。某烃 的路线如下： 6 (1)写出 A、 (2)写出 _。 (3)写出下列反应的化学方程式： 反应 _ ； 反应 _ ，反应类型是 _。 (4)C 的同分异构体有多种。写出核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积比为 1:2:2:2 的 四 种 有 机 物 的 结 构 简 式 ：_。 答案： (1) (2)氯原子、酯基 7 8 点拨： 本题考查有机合成与推断，考查考生的理解能力和知识迁移能力。难度中等。 (1) 根 据 反 应 的 流 程 以 及 反 应 的 条 件 可 推 知 A 为甲苯。 (2)根据 (3)反应 是在浓硫酸作用下，浓硝酸中硝基取代苯环上氢原子的反应；反应 为 D( ) 与试剂的取代反应。 (4)C 的分子式为 核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积比为 1:2:2:2 时，有机物中四类 H 原子数分别就是 1、2、 2、 2，苯环上的两个基团处于对位就能保证苯环上 有两类 H 原子且各有 2 个，剩余两类同分异构体可以是甲酸酯，结构为 l 9 12 (2013 南京高三二次调研 )非索非那定 (化合物 H)是一种重要的抗过敏药，其部分合成路线如下： 10 (1)BC 的反应类型为 _， _(写名称 )。 (2)_。 (3)FG 反应的化学方程式为 _。 11 (4) 请 写 出 一 种 同 时 满 足 下 列 条 件 的 B 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 ：_。 苯环上有 3个取代基 具有 氨基酸结构 有 6种不同化学环境的氢原子 (5) 是一种重要的有机合成中间体，请完成以苯乙烯为主要原料 (其他试剂自选 )合成该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下答案： (1)取代反应 羰基、酯基 12 点拨： 本题考查有机推断与合成，考查考生的有机基础知识、综合推理能力以及处理新信息的能力。难度中等。 (1)对比 B、 C 结构可知 取代了苯环上的 H 原子，故反应类型为取代。 (2)由 CD 的反应条件 可知发生的是卤原子的消去反应，由 DE 的反应条件可知， 而得出 (4) 氨基酸结构，即含有 ，苯环上还要存在 3 个取代基，故还含有 2 个甲基，结合含有 6 种不同环境的氢原子可 知， 2 个甲基应为对称结构。 (5)对比原料与目标产物，再结合 13 题给信息 EF 可知，是酯 与 应，故要合成酯，可将醛基氧化得羧酸，再酯化而得，最后将酯水解即可得目标产物，书写中一定要注明反应条件。 13 (2013 河北正定中学月考 )乙基香草醛 是食品添加剂的增香原料，其香味比香草 醛更加浓郁。 (1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称： _。 (2)乙基香草醛的同分异构体 A 可发生以下变化： 提示： 2 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性 (a)由 AC 的反应属于 _(填反应类型 )。 (b)写出 _。 14 答案： (1)醛基、 (酚 )羟基、醚键 (任写两种 ) 15 (注意，且 明 构！ ) (3)合成过程中的主要变化是 此写出反应流程图即可。 14 (2013 山东泰安宁阳四中月考 )有机化合物 A 的分子式是 对分子质量为304)， 1 在酸性条件下水解得到 4 。 请回答 下列问题： (1)的相对分子质量之差是 _。 (2)_。 (3)_(填写序号 )。 氧化反应 取代反应 消去反应 加聚反应 (4)已知： 16 以两种一元醛 (其物质的量之比为 和必要的无机试剂为原料合成 B，写出合成 答案： (1)168 (3) (4)3 稀氢氧化钠溶液( ) C( 拨： (1)由 1 H4 1 知。 1 水解需 4 2O，且每 1 中至少含 4 基，根据质量守恒定律知： 4M( 4M( 以 460 418 168。 (2)(3)根据碳、氢、氧原子个数守恒可知 B 的分子式为合 (1)分析知， 1 中含有 4 由于每一个连有羟基的碳原子上还有两个氢原子，则 B 的结构简式为 C(，该物质可发生氧化反应和取代反应，不能发生消去及加成反应。 (4)根据已知的第 2个反应可知，要制备 C(只需 (7 由信息 1，只要 1 此问题可解。 石油化学工业 石油化学工业是国民经济的重要支柱之一，它是以石油和天然气为原料，生产 石油产品和石油化工产品的工业。石油经 过炼制可以得到石油
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